e Claude et de Gougerot, du sénilisme de Ciauri et de tant d'autres types cliniques encore, le problème des dystrophies m

slrophies endocrines, qui se rattacheraient selon les auteurs à des types divers, mais qui nous paraissent se' subordonne

s'intéressent aux ques- tions biologiques, soit considérées sur les types normaux, soit étudiées sur les écarts^et les va

artistique, car on n'ignore pas que les artistes ont représenté les types humains, dans leur personnification idéale, dan

qui est plus surprenant encore, jusqu'en leur interprétation. Comme type masculin, l'art a repré- senté en l'Hercule Far

e Naples, en l'athlète de Polyclète, le Doryphore du même Musée, le type appelé le Canon par les anciens, c'est-à-dire l

lé le Canon par les anciens, c'est-à-dire la règle ou le modèle. Le type féminin a été personnifié par Praxitèle en son

es poètes, ces autres interprètes de la nature, ont bien défini les types humains ; qu'il suffise de citer parmi les ancien

ellement scientifique des sécrétions internes. (1) Cf. au sujet des types hermaphrodites antiques dans les représentations

ment par l'aspect géné- ral du corps, dont les lignes rappellent le type féminin. Les membres sont longs, la partie infé

pas de frères. Il n'y a pas de cas d'obésité dans la famille, ni de type morphologique analogue au sujet. Chancre syphil

ite. Taille : 1 m. 70. Poids : 99 kil. Crâne petit, s'approchant du type oxycé- phtalique. Cheveux noirs, secs, sans bri

igne horizontale. Seins développés. Mains de grandes dimensions, de type à la fois charnu et acromé- galique ; les pieds

Dents cariées. La voix est normale. La conformation du corps est du type féminin, le bassin large, les membres arrondis. P

des personnels. C'est un individu de taille moyenne. Tête petite de type dolichocéphale. Le visage entièrement imberbe,

çon de 12 ans. Hauteur : 1 m. 36. Crâne d'aspect normal, cheveux de type normal. La face un peu ridée et pâle. Prognatis

is ce jour n'a fait qu'assurer les relations pathogéniques des deux types morbides dans les cas de ce genre. Peu après notr

hyse. D'après ces auteurs, il s'agissait de simples déformations du type acromégatique. Voici le passage « Même dans les o

im- pulsion psychique est exécutée vivement ; mais elle n'a pas le type du mouvement illimité, parce que dès le début l

vie, cesnmla- des présentaient des mouvements involontairesldont le type étaitsoitcho. réiforme, soit athétosique, soit

rkinsonien. Quelques-uns' de -'ces ma- lades n'offraient pas un;des types classiques.de la nosologie ; par la raideur mus

ns toule une série de cas intermédiaires ; 2° dans un même cas, des types contraires (de flaccidité et-de raideur musculair

partie montrent le caractère conjugué, mais en général n'ont pas le type pur (2).. , Ainsi nous constatons chez nos mala

'fonc. 1 tions statiques anciennes ; elle provoque un changement du type des réflexes, et dans ce domaine aussi il y a r

soit sous l'influence de l'effort musculaire; mais en- opposition au type pyramidal, ces fonctions statiques ne montrent

ance l'immo- bilisation, elles n'ont qu'un caractère passager et le type des réflexes ne montre pas des changements prof

taires, les malades avec lésion des voies pyramidales présentent le type d'élection étudié par Wernicke, c'est-à-dire qu

mule d'innervation que nous avons observé chez nos malades. Dans le type pyramidal il y a une accentuation très forte de

de la secousse en direction inverse. En comparant nos malades au type cérébelleux, nous remarquons des DE LA DYSTONIE

que dans les actes volontaires caractérise les cérébelleux comme le type que nous avons décrit. Pourtant je crois que le

mènerait trop loin de vouloir donner une description détaillée des types observés. Dans certains cas le malade, en quitt

a- tion des fonctions frénatrices attribue aux actes volontaires le type soit du mouvement vif et démesuré, soit du mouv

qu'il importe de bien connaître. Avant de distinguer les différents types cliniques, il est utile de décrire l'attitude d

ncipalement lorsqu'il s'agit de plaies de l'aisselle ou du bras. Le type le plus fréquent est réalisé par la paralysie des

rétoires ettrophi- ques caractéristiques. On doit distinguer deux types cliniques : A. Les paralysies complètes. B. L

es paralysies incomplètes des nerfs médian et cubital réalisent des types cliniques variés : les schémas que nous publions

n donnent un aperçu suffi- samment exact. Nous considérerons cinq types cliniques principaux : PREMIER TYPE. - Le type

act. Nous considérerons cinq types cliniques principaux : PREMIER TYPE . - Le type le plus fréquent consiste en une prédo

considérerons cinq types cliniques principaux : PREMIER TYPE. - Le type le plus fréquent consiste en une prédomi- nance

peu près les cas de section complète décrits plus haut. Deuxième type . Lorsque la paralysie prédomine sur les interosse

e fourchette (pl. XVIII, fig. A et pl. XXI, fig. E). .. Troisième type . Les petits muscles de la main sont toujours les

métacarpiens ; le dos de fourchette est moins accentué. Quatrième type . - Le fléchisseur sublime est très atteint; les f

nnervés par le radial, suivie de restauration complète. Cinquième TYPE . - Les interosseux sont encore très atteints ; le

erritoire du médian (pl. XVIII, fig. B, E et F). En somme, dans ces types si variables, il y a lieu de tenir compte, d'un

forme spéciale de paralysie paratonique de la main certains cas du type connu sous le nom de main d'accoucheur. Bien qu

e, comme à la main la paume. Ces douleurs affectent généralement le type causalgique, sensa- tions ardentes de brûlure,

NEUF CAS DE POLYDACTYLIE HÉRÉDITAIRE 151 Fait curieux : tous ces types ,sans en excepter un seul, se trouvent repro- du

imaux dispa- rus, aux enaliosauriens, dont l'ichthyosaure serait le type le plus achevé. Dans ces dernières années Boine

contre dans certaines maladies nerveuses ; telle l'amyo- trophie du type Charcot-Marie où Herringham relève 26 cas en 6 gé

e sujet : « Sous une influence incon- nue, l'embryon évolue vers un type différent du type ethnique, puis : ou bien le m

ne influence incon- nue, l'embryon évolue vers un type différent du type ethnique, puis : ou bien le maximum est atteint

vingt-quatre doigts. C'est cette fois l'accentuation avec retour au type ancestral. Celui-ci à son tour donne naissance

39 ans chez lequel les troubles sexuels pouvaient être seulement de type fonctionnel. Dans notre cas, on voit se produis

Chauvet), avec l'infantilisme sexuel et l'adiposité (eunuchisme de type féminin) (Strauss, Jourdel), l'infantilisme rég

u l'occasion d'observer chez des soldats 12 cas de myélite aiguë du type épidémique de Heine-Medin. Bien que malheureuse

Dans d'autres cas assez fréquents, M. Netter a indiqué un début à type pseudo-méningitique. Parfois, l'invasion est mo

plète en ce cas, surtout aux membres inférieurs : nous trouvons le type paraplégique net dans l'observation III : l'élé

I, nous avons vu sous nos yeux l'évolu- tion progressive prendre le type de la myélite ascendante de Landry, arrivant à

VIII, XI) ; souvent très violentes, avec exacer- bation ; parfois à type spasmodique ; parfois au point de rendre intolé-

turne (obs. V et X), violentes au point d'empêcher tout repos. Le type des douleurs a été signalé comme crampe dans une

cas (obs. XI el XII), la température oscillant entre 37° et 37°5, à type continu rémittent, présentait une allure indé-

rfois une certaine hypertension consécutive. Mais l'intensité et le type des douleurs se rapprochent fort du type polynévr

ve. Mais l'intensité et le type des douleurs se rapprochent fort du type polynévrite, et font penser à l'existence d'une

que : Myélite diffuse dans l'observation I. Myélite ascendante du type Landry dans l'observation JI. Myélite transvers

Landry dans l'observation JI. Myélite transverse. En tous cas, le type poliomyélite pur ne s'est trouvé réalisé chez auc

n considération que les cas de poly- névrite pas trop différente du type ordinaire (où il y a des raisons d'ad- mettre l

u'il faut demander pour admettre le diagnostic d'une polynévrite du type ordinaire. On trouve un certain nombre d'observ

ps que la polynévrite. FRUGONI. - Syphilis de 3 ans. Polynévrite du type ordinaire ; en tout cas, il semble que les symp

ercuriel. JAFFÉ. - Syphilis de 9 mois. Cas d'issue mortelle sous le type de ma- ladie de Landry. Pas d'autopsie. Par con

longtemps. STEiNERT (obs. 1). Syphilis de 6 mois. - Polynévrite du type ordinaire. En même temps éruption syphilitique

nt mercuriel. STEINERT (obs. 2). Syphilis de 6 mois. Polynévrite du type ordinaire et d'intensité médiocre. Pendant le t

mander s'il ne peut, en ces cas d'un tableau clinique différent du type ordinaire, s'agir d'une autre forme de maladie

s net de cette espèce. En tout cas, comme nous n'avons pas ici le type ordinaire de la poly- névrite, il ne faut pas o

ie dont le malade a guéri, mais ensuite est survenue une paralysie du type d'une polynévrite, qui était ascendante et a ca

a- lysie faciale double est apparue, et une altération psychique du type même qui est caractéristique pour la maladie de

ue DE la clavicule. ' ' III. - ATROPHIE musculaire syphilitique A type péronikr, simulant l'amyotrophie CHARCOT-IIÎARI

apportée. 260 - LÉRI III .. Atrophie musculaire' syphilitique A TYPE péronier (simulant , ' , l'amyotrophie Charcot-

ourd'hui amplement démontrée par les innombrables cas d'amyotrophie type Aran-Duchenne d'origine syphilitique qui ont ét

urologie, Bruxelles, 't9(M ; Atrophie musculaire progressive spinale ( type Duchenne- Aran), in Traité de médecine Charcot-

RIl : RE. T. XXVHI. PL. XLV111 atrophie musculaire SYPHYLITIQUE A type PÉRONIER simulant l'amyotrophie charcot-marie

ingomyélie, de polyomé- ningite cervicale, hypertrophie, etc..., le type de l'amyotrophie spinale de l'adulte est l'amyo

it n'est pourtant pas absolu ; à l'amyotrophie spinale de l'adulte, type Aran-Duchenne, portant d'abord et surtout sur les

s, s'oppose l'amyotrophie spinale de l'enfance ou de l'adolescence, type Charcot-Marie; portant d'abord et surtout sur les

nsité de l'amyotrophie, et l'on est conduit à considérer le trauma, type des « causes à tout faire », comme n'ayant eu q

ie. Tooth a bien rapporté, sous le nom d' « atro- phie musculaire à type péronier », des observations probables d'amyo-

r la région cervico-dorsale, détermine l'amyotrophie syphilitique à type Aran-Duchenne. Rien d'étonnant à ce que semblab

sque d'une amyotrophie Charcot- Marie ou plutôt d'une amyotrophie à type péronier de Tooth, comme de déterminer une amyo

t certaines observations publiées sous le nom d'atrophie musculaire type Charcot- Marie mériteraient-elles d'être révisé

nécessaires pour recourir aux observations originales (1). trophie type Charcot-Marie (membres supérieurs et inférieurs)

ine et de nature syphilitique. DEUX CAS DE MYOPATHIE ATROPHIQUE A TYPE SCAPULAIRE (1), PAR E. CARATI (de Bologne).

ONOGRAPHIE DE LA S.1LF7.1'RtI : RE. T. XXVIII. PL. XLIX myopathie A type scapulaire (Cl1 ra Ii.) , DEUx CAS DE MYOPA

sagement conduite a réussi à séparer et à classer distinctement les types divers, et à établir les divisions aujourd'hui

s ectroméliennes genre hémimèle (1). (1) Les nombreuses variétés du type hémimèle sont bien connues, selon-que les mem-

elle-même, elle devenait somnolente et abattue à un haut degré. Ce type s'accorde complètement avec celui que Baur a dé

de la pupille (1) André Odoul, Les syndromes oculo-sympallcignes : types cliniques. Thèse 1910, fil 408, 66 p. (2) Lai

en vue dans leurs descriptions les. grands syndromes d'irritation à type causalbique-et non les syndromes frustes qui nous

rre. 1 LES SYNDROMES FRUSTES D'IRRITATION. DU PLEXUS BRACHIAL 355 type de ceux qu'ont décrit MM. Babinski et Froment. On

(1). On peut d'ailleurs passer dans les cas qui nous occupent de ce type de réaction d'irritation à celui de la dégé- né

lévation des seuils. On pourrait donc conclure une atrophie réflexe type Bahinski-Froment. La participation du plexus br

ives. On pourrait donc conclure aune atrophie avec parésie réflexe, type Ba- binski-Froment. - La participation du ple

apparaît dès qu'on regarde les mains : elle affecte à ce niveau le type Charcot-Marie beaucoup plus accentué à gauche U

n animée vers la fin du geste d'une véritable chorée. C'est donc un type exclusivement cynctique du tremblement. Des con

epsibilité subjective est fort atteinte et des douleurs spontanées du type fulgurant éclatent sur le trajet de tous les tr

seules à retenir. Dans ce groupe, nous pouvons éliminer d'emblée le type Charcot-Marie en raison de l'hyper- trophie con

ie que nous observons ici. , C'estavec la névrite hypertrophique ( type Déjerine et Sollas) que notre cas affecte les p

ont l'histologie pathologi- que était due à Lhermitte, ont isolé un type à début tardif accompagné d'incoordination atax

enève) en a rapporté un en 1906 sous le nom . d'atrophie musculaire type Aran-Duchenne par névrite interstitielle hypert

ttant de juger légitime, au point de vue clinique, l'isolement d'un type nouveau de névrite hyper- trophique survenant c

lique la légèreté ou l'absence des signes révélant t une sclérose à type tabétiforme ou cérébelleux. L'étiologie de cette

ide, douleurs brus- ques, rapides, passagères, affectant parfois le type de douleurs fulgurantes. Ces douleurs ont persi

ticulaire- tertiaire. Enfin elles diffèrent par plusieurs points du type classique de descrip- tion d'ostéo-arthropathie

rosante, cette polyarthropathie syphilitique tertiaire constitue un type clinique offrant une certaine individualité, qui

aneiro). A. F. L., 44 ans, blanc, portugais, marié. Il n'y a pas de type de constitu- tion morphologique analogue à cell

nomalies de constitution morphologique. F. a un frère de 4G ans, de type normal . Il y a près de huit ans le malade comm

tés, est remarquable. Membres inférieurs longs. Mains allongées, de type féminin, avec hyperdis- tensibilité des doigts.

et aux aisselles. ' Examen radiographique : tumeur hypophysaire de type extra-sellaire. Définition. Caractéristique et

rement, et ainsi se créent d'autres modalités cliniques il côté des types de dystrophie génito-glandulaire pure. On compr

ndulaire les formes suivantes : a) Dystrophie génito-glandulaire du type infantilisme; . b) Dystrophie génito-glandulair

dulaire du type infantilisme; . b) Dystrophie génito-glandulaire du type gérodermie (sénilisme) ; c) Dystrophie génito-g

u type gérodermie (sénilisme) ; c) Dystrophie génito-glandulaire du type eunuchoïdisme ; . d) Dystrophie génito-glandula

laire du type eunuchoïdisme ; . d) Dystrophie génito-glandulaire du type adiposo-génital ; e) Types associés de dystroph

; . d) Dystrophie génito-glandulaire du type adiposo-génital ; e) Types associés de dystrophie génito-glandulaire (syndro

RG 393 portant des dystrophies génitales nous a conduit à isoler un type que nous décrirons dans la suite, et que par se

tres ci- dessus cités. On peut donc établir le schéma suivant : Type simple z Sénilisme (gérodermie Dystrophie . I

énito-glandulaire z - x 4-' Eunuchoïdisme Typesassociés(syndromes Type adiposo-génital pluri-glandulaires) hypophysair

pluri-glandulaires) hypophysaire V Dans ces différents schémas types cliniques, que certains caractères cons- tants

landulaire, cei tains éléments existent qui sont communs à tous les types et individua- lisent le groupe, le différencian

s verrons dans la suite en --quel sens elles se procèdent selon les types cliniques différents. 396 SOUZA ET DE CASTRO

icité de formes et de dénominations sous lesquelles on a décrit les types divers de dystrophie génito-glandulaire a de beau

ents sur lesquels s'appuie la caractérisation clinique générale des types différents, nous passerons maintenant à l'étu-

ifférences qui les séparent au point de vue symptomatologique. I. Type simple DE dystrophie GÉNITO-GLANDULAIRE (1). Da

s altérations de croissance et autres qui sont le propre des autres types de cette dystrophie. Ainsi il y a une forme, ce

tères sexuels pri- maires et à l'absence des secondaires. Dans ce type simple de la dystrophie génito-glandulaire (ainsi

sence de pertur- bation de la croissance générale du corps, dans ce type , quand on sait que dans d'autres, où l'affectio

Pour ce qui se relationne avec les modifications somatiques dans ce type , il nous paraît digne de noter que l'appareil c

e du système lymphatique. Dans l'observation XII, exemple formel du type simple de la dystrophiegénito-giandutaire, l'état

tions. Les ovaires examinés étaient petits, allongés et étroits, de type infantile, ou grands mais polycystiqucs et de s

comme de véritables exemples de la dystrophie génito-glandulaire du type simple. - Il est possible encore que l'on fas

pe simple. - Il est possible encore que l'on fasse entrer dans ce type simple certains - cas du dit chétivisme de Baue

vec Bauer pour exclure de telscas du groupe de l'infantilisme. Le type simple de la dystrophie génito-glandulaire ne se

lus. Il nous parait qu'il s'agit en l'espèce d'une forme tardive du type simple de la dystrophie génito-glandulaire, et

d'autres cas différents de ceux qui sont maintenant en cause. II. Type infantile DE la dystrophie GÉ\1T0-GLANDULAIRE (1)

dystrophie GÉ\1T0-GLANDULAIRE (1). Puisque nous employons le terme type infantile, il faut avant tout déclarer que nous

ter et, dans la plupart des cas, débute l'évolution dystrophique des types ci-devant traités. Nous disons type infantile p

e l'évolution dystrophique des types ci-devant traités. Nous disons type infantile pour désigner d'un mot plus bref les

on nous, un lype de dystrophie génito- glandulaire, c'est-à-dire un type où les signes de l'infantilisme sont pri- mitiv

sont pri- mitivement subordinés à une altération testiculaire. Ce type se caractérise cliniquement par le retard physiqu

lisme est avant tout un syn- drome somatique » (Souques). Dans le type que nous étudions, l'action morphogénique est ain

p.3. 400 SOUZA ET DE CASTRO la glande génitale peut avoir dans ce type clinique, ainsi que nous le soutenons également

la glande génitale, on peut admettre avec Souques trois principaux types cliniques : a) infantilisme prépubère; b) infan

tilisme pubère; c) infantilisme postpubère ou tardif. Acceptant les types d'infantilisme thyroïdien et hypophysaire, Souque

ique. ~ ' 1 Pour corroborer l'inclusion de l'infantilisme parmi les types de la dystro- phie génito-glandulaire, nous avo

et suiv. , (2) E. AUBRY, P. Jeandelize et L. Richon, A propos d'un type d'infantile à longs membres avec persistance de

stion d'infantilisme de début précoce. Nous signalons maintenant le type dit infantilisme régres- sif de Gandy, dont la

tefois que lorsqu'elle est seule intéressée, elle ne réalise pas le type clinique de l'infantilisme tardif, mais bien le t

que l'on peut constater. Somme toute, dans la constitution de ce type clinique, la dysorchidie, qu'elle soit primitiv

suffisante pour admettre dans le vaste groupe des infantilismes un type d'origine génitale, que nous appelons type infa

upe des infantilismes un type d'origine génitale, que nous appelons type infantile de la dystrophie génito-glandulaire.

H. French, Bristof, 1914, p. 216-218. 406 SOUZA ET DE CASTRO III. TYPE gérodermique (1) ET TYPE EUNUGIi01DE (2) DE LA

p. 216-218. 406 SOUZA ET DE CASTRO III. TYPE gérodermique (1) ET TYPE EUNUGIi01DE (2) DE LA DYSTROPHIE GÉNI'CO-GLANDU

E GÉNI'CO-GLANDULA1RE. L'étroite analogie qui existe entre ces deux types permet de donner une description globale des de

us le nom de geroderma genilo-dys- trophica, ont signalé en 1897 un type clinique, subordonné, comme - l'indiquait le no

uchisme obtenu par la castration. La caractéristique principale des types de dystrophie génito-glandulaire connus sous le

rticulière que le diagnoslic s'impose à la simple inspection. Ces types sont très rarement observés dans le sexe féminin.

le à la face qui est entièrement glabre. Dans certains cas, dans le type gérodermique, les rides sont très nombreuses, ce

heminé, tout à fait parti- culier (facies gerodermica) (1). Dans le type eunuchoïde les plis sont plus discrets, la peau

parée. Les altérations du système pilifère sont constantes dans les types que nous sommes en train d'étudier. Le visage e

delà d'un simple duvet, leur disposition prend alors comme dans le type féminin une forme limitée par une ligne supérieur

rmés dans la bourse et réduits au volume de haricots. Chez certains types , cependant, spécialement chez ceux de début tar

plus loin, quand nous traiterons de la pathogénie. Sterling admet 4 types en ce qui a trait la condition sexuelle, dans l

PHIE GÉNITO-GLANDULAIRE '409 Un autre élément symplomalologique des types gérodermique et eunu- choïde de la dystrophie g

ammaire, abdominale, aux régions itraques. C'est ainsi que dans ces types et d'autres de dystrophie génito-glandulaire on

d'une façon très rapide. L'adiposité est presque de règle dans ces types de dystrophie génito- glandulaire et on constat

répétons, le plus courant c'est de rencon- trer l'adiposilé dans le type eunuchoïde, où elle est en général plus con- si

eunuchoïde, où elle est en général plus con- sidérable que dans le type gérodermique de la dystrophie génito-glandu- la

hie génito-glandu- laire. La morphologie du squelette fourni taux types gérodermique et eunu- choïde une caractéristiqu

es, et surtout des inférieurs, excède les dimensions habituelles du type de la race, d'où dans le commun des- cas une te

gantesque (gigantisme eunuchoïde). On observe aussi parfois dans ce type le genu valgum bilatéral. Mais si la proportion

tte à l'articula- 410 - SOUZA.ET DB CASTRO Les mains ont ainsi un type long et effilé comme celui de belles mains fémi

lement manifeste. JLe crâne est généralement petit, et souvent du type dolichocéphale. Les auteurs italiens ont l'habi

océphale. Les auteurs italiens ont l'habitude de mentionner dans le type gérodermique la proéminence des os de la face,

hoïde). Les dents sont généralement de faible constitution dans les types géro- dermique et eunuchoïde, ce qui s'explique

ir dès maintenant que c'est là un des caractères qui distinguent le type eunuchoïde de la dystrophie génito-glandulaire

stinguent le type eunuchoïde de la dystrophie génito-glandulaire du type Franlich de la même dystrophie, qui, parce qu'il

s, au moins en relation à tous les cas. Dans nos obser-^ valions du type eunuchoïde, la selle turcique, ainsi qu'il appert

ferons remarquer surtout que dans l'observation III, cas formel de type eunu- choïde, l'examen radiographique a signalé

ie, affirme (1) qu'il y a augmentation de la selle turcique dans le type gérodermique. De là l'auteur lire un argument e

, mais aussi d'altérations hypophysaires. Ainsi dit-il, au sujet du type gérodermique (2) : « Nous trouvons ici des symp

auteurs que nous connaissions ne permettent de faire entrer dans le type géroder- mique les signes acromégaliques que Pe

aphie, la selle turcique se trouve de dimen- sions normales dans le type gérodermiqne (voir fig. VII). Les signes acromé

tant au lype gérodermique. Et pour tout, notre opinion est que ce type gérodermique est purement et primitivement géni

génito-gtandutaire, et que l'hypophyse n'y contribue en rien. Le type gérodermique, comme nous le voyons, est grandemen

ype gérodermique, comme nous le voyons, est grandement similaire au type eunuchoïde, c'est-à-dire aux cas auxquels les aut

é déjà quelle elle est, l'état de la peau précocementsénile dans le type gérodermique. L'état psychique des types que no

u précocementsénile dans le type gérodermique. L'état psychique des types que nous étudions maintenant mérite une analyse

lles et autres. Parmi d'autres exemples généralement admis dans ces types de dystro- phie génito-glandulaire figurent la

ômes traités jusqu'ici, qui donnent la diagnose caractéristique des types gérodermiqueeteunuchoïdedeta dystrophie génito-gl

urtout parotidite. Nous devons maintenant rapporter une modalité du type eunuchoïde, où les phénomènes se déclarent dans

911 et 1912, nos 30 et 31). xxvm - 28 414 SOUZA ET DE CASTRO du type transverse se sont manifestées, comme dans l'acro

ères sexuels secondaires avec la gynécomastie (1). La majorité des ^ types de dystrophie génito-glandulaire tardive se rat

classe aussi les cas décrits sous e nom d'infantilisme régressif du type Gandy, infantilisme réversif de l'adulte, que G

sorchidisme. ' Mais dans d'autres cas, comme on l'a dit à propos du type simplet la dystrophie génito-glandulaire, les p

nes qui la caractérisent s'ins- tallent tardivement sans revêtir le type eunuchoïde et l'adipose caracté- ristique fait

ues-uns de ses signes (adipose eunuchoïde). Hors cela il s'agira du type simple de la dystrophie génito-gandulaire, forme

dystrophie génito-glandulaire revêt très rarement chez la femme le type gérodermique ou l'eunuchoïde, beaucoup plus propr

particulier, est tout à fait exceptionnelle chez la femme. ' Ces types , dans le sexe féminin, se se révèlent par la faib

uchoïdisme masculin du côté de la peau. . Quant à l'évolution des types gérodermique et eunuchoïde, parfois, dans les c

ndividus. La même bénignité d'évolution se retrouve dans les cas du type eunu- choïde tardif d'origine traumatique. Il n

moins court, puis survient l'asthénie et la cachexie finale. - IV. TYPE ER0HL1CH DE la dystrophie génito-glandclairk (1).

Dans des cas déterminés, la dystrophie génito-glandulaire revêt un type quelque peu divers des précédents, qui bien qu'

able (1). » Ce fut cependant avec le travail de Frôhlich (2) que le type en question fut bien connu, et qu'on lui donna

fonctionnel des organes génitaux est en tout semblable à celui des types précédents, et l'on observe le même manque de d

équent. L'exa- men radiographique révèle une tumeur hypophysaire de type extra-sellaire, c'est-à-dire" se développant en

d'une façon générale, d'accord avec ce que nous avons dit quant au type eunuchoïde. Il est bon de remarquer que les veinu

iverses observations du syndrome de Frôhlich, se retrouvent dans le type eunuchoïde repré- senté en notre observation XV

le. Un tel caractère servirait donc pour la distinc- tion d'avec le type eunuchoïde de la dystrophie génito-glandulaire, o

'un ou l'autre domine, les dimensions se rapprochent davan- tage du type eunuchoïde ou du type infantile. Dans les cas gra

les dimensions se rapprochent davan- tage du type eunuchoïde ou du type infantile. Dans les cas graves c'est surtout un

nuchoïde ou du type infantile. Dans les cas graves c'est surtout un type infantile. » (2) (1) Voir G. Mouriquand, Le syn

décidera le diagnostic différentiel du syndrome de Friiiilicli, du type eunuchoïde de la dystro- p hie-géni to-glandula

bservation III, où nous avons trouvé toutes les caractéristiques du type eunuchoïde réunies d'une ma- nière frappante, e

onc, avec autant de raison, classer ce cas aussi bien parmi ceux du type eunuchoïde que parmi ceux du type Frtinlich ; et

r ce cas aussi bien parmi ceux du type eunuchoïde que parmi ceux du type Frtinlich ; et c'est pour cette raison que la d

tous les cas l'opi- nion de la majorité des auteurs, qui oppose au type eunuchoïde, dystro- phie adiposo-génitale prima

s à une telle origine. Or, ce qui a été constaté, c'est que dans le type Frôhlich la graisse se distribue selon le type de

é, c'est que dans le type Frôhlich la graisse se distribue selon le type de l'adiposité eunuchoïde, c'est-à-dire de l'ad

d, des différences^ quant à la durée de l'invasion adipeuse dans le type eunuchoïde et dans le type de Frôhlich ? Il a é

la durée de l'invasion adipeuse dans le type eunuchoïde et dans le type de Frôhlich ? Il a été prouvé que dans les deux

cture méconnue de la clavicule, par LÉRI, 256. - - syphilitique à type péronier, sirnu- lant l'amyotrophie Charcot-Mar

épidé- mies militaires, par ETIENXE, 199. Myopathie atrophique à type scapulaire, par CAHA1'l, 269. Nerfs (Déformat

le - ou mercurielle), par Petren, 226. ' (Atrophie musculaire - à type péro. nier), par Léri, 260. - (Rhumatisme - t

actylie, 144 : ' Carati E.). Deux cas de myopathie atro- phique à type scapulaire, 269. Casrao (Aloysio de). Acromégal

nnue de la cla- vicule, 256. - Atrophie musculaire syphilitique à type péronier, simulant l'amyotrophie Char- cot-Ma

nes (Rimbaud et REVAUT d'Allonnes), XXXIX. Myopathie atrophique à type scapulaire (C.1RATI), XLIX. Névrite hypertrop

rnir un exemple : il s'agit en effet d'un cas de petit gigantisme à type acromégalo-infantile,qui,par bien des côtés, es

ne asymétrie faciale très accentuée. La voix de Michel n'a pas le type eunuchoïde, pourtant elle a un timbre infantile

géant, les seins ont une conformation parfaitement infantile et du type masculin. L'examen du rachis montre une cyphose

tilisme. Notre géant infantile n'a rien qui le rattache pourtant au type féminin de l'infantilisme. En effet, le bassin

égard, ce cas est encore plus intéressant étant donné la pureté du type infantile qu'il représente. Dans la grande majori

es caractères font défaut et il apparaît au contraire comme le vrai type de l'infantilisme masculin. Son appareil géni

tat des épiphyses chez la fillette âgée de 14 ans qui présentait le type le plus intéressant de l'acromégalie hé- rédita

de l'infan- tilisme. Parmi les géants il y en a qui affectent le type du gigantisme acro- mégalique,- et d'autres qui

type du gigantisme acro- mégalique,- et d'autres qui s'attachent au type infantile, mais n'oublions pas que parmi ces de

attachent au type infantile, mais n'oublions pas que parmi ces deux types principaux, on peut trouver des formes interméd

l. Ses- Pratica, 1908. - Contribution à l'élude de l'infantilhme du type Lorain. Nouv. Icon. de la Salp., n° 4, 1908.

j'ai traité assez largement dans mon mémoire sur l'Infantilisme du type Lorain, paru en 1908 dans le numéro h de la Nou

des Infantiles vrais que les individus présentant les caractères du type clinique décrit par M. Brissaud (infan- tilisme

e. - M. Bauer pense donc comme 1\1. Brissaud, que les infantiles du type Lorain n'ont rien d'infantile, et s'accorde ave

Bauer n'arrive pas jusqu'à étiqueter franchement les infantiles du type Lorain comme de faux infantiles, mais propose, co

mot nouveau chétivisme, qui devrait être appliqué aux infantiles du type Lorain, ne me semble ni utile, ni parfaitement

bliés dans V Iconographie de la Salpl'trière, que les Infantiles du type Lorain ne sont aucunement de faux infantiles, mai

selon laquelle il n'y aurait qu'un seul infantilisme vrai, celui du type Bris- saud, n'est pas, à mon avis, acceptable.

fait, car il ne suggère pas du tout, selon moi, l'image clinique du type morbide en question ; les infantiles du type Lora

i, l'image clinique du type morbide en question ; les infantiles du type Lorain sont en effet des chétifs, mais ils ne l

psychiques de la première adolescence. Souvent les infantiles du type Lorain sont en effet des chétifs, mais ils nous

nsidère comme des infantiles vrais, que les individus présentant le type décrit par cet auteur. Dans les conclusions de

lisme de Lorain n'existait pas; les infantiles les plus typiques du type Lorain peuvent avoir des cartilages épyphysaire

urs de ces dernières années, plusieurs autres cas d'infantilisme du type Lorain le plus classique, et qui étaient, à plu

ants de 10 il 1 I ans tout au plus , ne présentaient pas du tout le type de petits hommes vieillots « vus par le grand bou

e la lor- gnette », mais avaient somatiquement et psycliiquement le type infantile; ENCORE SUR LA QUESTION DES 1NFANTILI

, par les caractères susdits, mérite le nom d'Infantilisme V1'ai du type Lorain, dans lequel soit in vita soit post vtor

ant assujetti pendant deux ans les deux soeurs Servi (infantiles du type Lorain dont l'histoire est publiée dans la Nouvel

onclusions à ce sujet de la façon suivante : z I) Les infantiles du type Lorain ont droit à être compris dans la cas tég

as exprimer correctement le tableau cliniquede; i l'infantilisme du type Lorain. , BIBLIOGRAPHIE BAUER. - Infantilisme

t, 1907. LEVI ETTORE. - Contribution à l'étude de l'infantilisme du type Lorain. Nouvelle' Iconographie de la Salpêtrièr

s deux propositions suivantes : W réserver le nom d'infantilisme au type clinique décrit par Brissaud ; 2° remplacer par

Henry Meige de dégager de la confusion 1 qui régnait alors, le vrai type clinique de l'infantile, l'infantile dysthy- i

'après les définitions mêmes, les sujets qu'on disait infantiles du type Lorain se distinguent des infantiles de Brissaud

phologique qui, avec raison, tendait surtout à mettre en vedette le type clinique si spécial, si frappant qu'est l'infanti

établie sur un terrain très solide. Fût-il un jour démontré que le' type clinique de l'infantilisme de Brissaud peut être

mis l'hypothèse dès 1895 (dystropliie 1 d'origine testiculaire), ce type clinique n'en resterait pas moins distinct | de

iculaire), ce type clinique n'en resterait pas moins distinct | des types cliniques groupés sous le nom d'infantilisme de L

rain. 1 11 en est de l'infantilisme vrai comme de l'acromégalie. Le type mor- phologique de l'acromégalie révélé par M.

E. Levi contre la proposi-. tion de réserver le mot infantilisme au type clinique de Brissaud, repo- sent aussi, me semb

ois sujets, qui sont donc des infantiles vrais, n'ont aucunement le type anthropologique de la première enfance... » - I

, à mon sens, que si les sujets en question « n'ont aucu- nement le type anthropologique de la première enfance » leur pla

de Lorain. (2) E. LEvi, Contribution à l'étude de l'infantilisme du type Lorain. Nouvelle Iconographie de la Salpêtrière

es photographies et l'observation, que la soeur aînée représente un type qu'il est impossible actuellement de placer dan

tivisme répond le mieux aux principaux caractères de l'infantile du type Lorain : la débilitera gracilité, la petitesse du

est peut-être la seule raison de la divergence qui nous sépare. Les types clini- ques qu'on a groupés sous le nom d'infan

syndromes dystrophiques qui, de près ou de loin, se rapprochent du type vrai de l'infantilisme dysthy- roïdien décrit p

lisme de Brissaud. Le terme de chétivisme est applicable aux divers types dystro- phiques qui ont été qualifiés infantili

s états dystrophi- ques qui constituent actuellement le chétivisme, type clinique ayant des caractères bien distincts :

dystrophie musculaire progressive, manifestée par tant de formes ou types cliniques. Entre toutes les formes de dystrophie

les achondroplases, dont ils nous transmettent l'image, étaient des types presque communs et que la tradition homérique qui

héologique pour la doctrine qui considère l'achondroplasie comme le type d'une race d'homme dispa- rue. La chose serait

e et incomplète. Quant aux symptômes de l'achondroplasie typique du type de Pierre Marie, ils ont reçu apparem- ment une

é- hrales, tandis qu'ils constataient pendant la vie les douleurs à type radi- culaire. ITL- Les lumeurs vertébrales p

mités supérieures. Atrophie musculaire rigoureusement identique au type Charcol-Marie. Aucune hypertrophie des troncs ner

araissent aussi tout à fait normaux. La respiration se fait avec le type costal supérieur. r. Le mouvement de pronation

culaire énorme des quatre extrémités, avec tous les caractè- res du type spino-neurotique Charcot- Marie. Début de l'atrop

E 1'll 1 mais aussi la muqueuse gingivale. Il s'agit donc d'un rire type parfaitement transversal comme chez les myopath

Troubles bulbo-protubérantiels ( ? ), sialorrhée, rire transversal du type myopalhiq ue. Aucune trace de rigidité ni de

eine ébauchées au gros orteil. Atrophie des jambes en jarretière. Type amyotrophique Charcot- Marie. Intégrité de la s

musculaire n'est pas décrite avec les caractères de l'amyotrophie à type Charcot-Marie ; or il ne faut pas oublier que n

une amyotrophie localisée aux membres et parfaitement identique au type Charcot-Marie. Je dis ceci, non seulement à cau

'ai pas trouvé autre chose dans le chapitre des maladies familiales à type cérébro-spinal, tandis que nous pouvons trouver

de la Salpétnère, 1902. (2) Ballet et Rose, Un cas d'amyolrophie du type Charcot-Marie avec atrophie des nerfs optiques,

névrite interstitielle hypertophiquede Dejerine et l'amyotro- phie type Charcot-Marie. Passons maintenant à l'étude des

un réflexe. homolaléral des adduc- teurs chez des amyolrophiques du type Charcot-Marie qui présentaient pourtant l'aboli

ceux que l'on rencontre dans les diplégies cérébrales infantiles du type familial. Ensuite nous avons décrit leurs sympt

ulière. Chercher de faire de celle maladie familiale un échantillon type d'une nouvelle forme dégénérative du système ne

ait exagéré (à droite diminué). Mais bientôt la paralysie a pris le type flasque avec réflexes patellaires vifs, phénomène

t. A un examen plus attentif on s'aperçoit qu'on a affaire à un autre type de lésion, ce n'est pas la dégénérescence secon

l'observation de l3reqman=Steinhaus). Là aussi la paralysie est du type flasque. Les phénomènes spastiques et réflexes

dmann expliqua qu'il s'agis- sait là de la persistance partielle du type infantile de la couche intéres- sée. Janet, d

e manière d'agir résultant d'une certaine structure des centres, un type particulier d'humanité. L'hystérique n'est pas

de médecins en médecins, avec toujours un diagnostic nouveau, beau type de sinistrose en même temps que d'hystérie. Je

s de callosités; on peut examiner les chaussures, l'usure répond au type de l'impotence observée. La paralysie est const

a fréquence : comme on en parle plus couramment, on sous-entend les types moins communs. Il serait préférable aussi de di

ns : la lon- gueur seule est anomale et l'affection est à priori du type achondro- plasique. Bien que rare, cette malfor

(la bosse, frontale droite est cependant plus dévelop- pée), et de type brachycéphale, mesure : 242 CHEVALLIER mier s

est très développé, particulièrement au tronc. Thorax. Ample, du type carré ; mamelles bien développées, les espaces

ainsi qu'on peut voir sur les ligures, et elle est principalement du type rhizomé- lique, quoique tous les segments soien

ous les segments soient très raccourcis. Les mains sont courtes, du type carré, et le raccourcissement y est donné parti

é particulièrement par les doigts. Ils montrent aussi clairement le type en tri- dent décrit par M. P. Marie. A la main

rieures. Extrémités inférieures. De même le raccourcissement est du type rhizo- mélique, car la cuisse particulièrement

ssifs. La Ve et la VII° paire sont intègres. Le visage est large, à type carré et il n'y a pas de prognathisme. Yeux. -

: Extrémités supérieures. Elles sont énormément raccour- cies et du type rhizomélique ; les mains sont courtes et aplaties

e peut pas tâter la glande thy- roïde. - Thorax. Il est ample, du type carré, aussi long que chez un individu normal.

ts ; le système pileux rare ; les seins sont assez développés et du type féminin. L'appareil circulatoire ne donne rien

d'une façon particulière du côté du bras ; il est par conséquent du type rhizomélique. Les mains sont petites, courtes et

proportion que les supérieures et ce raccourcissement est aussi du type rhizomélique. Les jambes se présentent un peu r

pique de main en trident. Le raccourcissement des extrémités est du type rbizomélique. Tontes ces caractéristiques sont co

de la taille, la macrocéphalie, la micromélie, particulièrement de type rhizomélique, la longueur normale du thorax qui

plus petits aclio ndrop 1 asi (tues décrits. La macro- céphalie, de type brachycéphalique, est exprimée par le chiffre qui

s sujets. Les mesurations [des extrémités donnent une micromélie de type surtout rhizomélique. Les mains sont larges, gros

araison que les supérieures, et ce raccourcissement est toujours du type rhizo- mélique. Dans tous les cas les jambes so

e ce mémoire (Franchini) l'a vérifiée dans un cas d'infantilisme du type Lorain, à la main et au pied droits. Sur la m

urcissement des extrémités inférieures, raccourcissement qui est du type rhizomélique ; il y a une ensellure lombaire très

Il faut songer, disons-nous, à considérer l'achondroplasie comme un type particulier de l'espèce humaine, ou du moins co

ou du moins comme une variation bien caractérisée et héréditaire du type humain. Déjà MM.Poncet et Leriche avaient pensé

la société humaine comme des êtres inférieurs et trop différents du type commun. Certes il est à présent plus que jamais

es enclins à admettre, d'accord avec la théorie de M. Apert, que le type achondroplasique peut être considéré comme une

d. des Enf., n° 6, 1907. GoxrNeT. - Un cas de pseudo-achondroplasie type dysplasie périostale. L'Obstétrique, 1908, n° 4

LTIIAUS. British med. Journal, p. 485, sqq. Buley. Certain clinical type ol brain syphilis. Médical Record, vol. 61, p. 99

ance, deux rachis pottiques, avec gibbosité très accentuée, de deux types diffé- rents. La malade était, cliniquement, gu

teurs prédominaient du côté droit, les sensitifs du côté gauche. Le type de Brown-Séquard était faiblement accentué, puis

Pour le diagnostic de la tumeur parlait aussi, ceteris paribus, le type de l'affection prédominant sur une moitié du co

bles du même côté gauche et non du droit comme c'est le cas dans le type de Brown-Séquard. Mais nous savons que ce phé-

hée sur le côté gauche. Etat actuel. Paraplégie presque complète de type spastique (tonus musculaire exagéré surtout dan

stitue le IIIo segment cervical (fig. 29). On y voit deux foyers du type ,alvéolaire à peine distincts, un dans le cordon l

de la cloison longitudinale postérieure. A côté de ces foyers du type alvéolaire on remarque aussi dans le cordon até

urtout dans le 18 segment dorsal. On y voyait deux grands foyers du type alvéolaire dans la zone périphérique des deux cor

es, abstraction faite d'une zone de passage très courte où les deux types sont confondus, est constituée par le fond de l

e la 372 MARINESCO Fio. 1. Structure de l'écorce correspondant au type 4 de Brodmann. j I, Couche zonale. II, Couche d

à leur rio. ? structure de la pariétale ascendante correspondant au type 1 ae tsroan : ann. I, Couche zonale. - Il, Couc

ition des cellules de Betz et des grandes cellules sous-granulaires types 4 et 5. 5. Disposition des cellules de l3ctz a

us épaisse que la partie postérieure. C'est ainsi que la moyenne du type 4 de Brodmann corres- pondant à la frontale asc

m. 94. Smith donne 4 millimètres pour la frontale as- cendante. Les types t, : 2 et 3 de Brodmann mesurent respectivement

e constamment les différences signalées par Brodmann pour'ses trois types 1, 2 et 3. C'est le type 1 qui a toujours la pl

ces signalées par Brodmann pour'ses trois types 1, 2 et 3. C'est le type 1 qui a toujours la plus grande épaisseur et le

et 3. C'est le type 1 qui a toujours la plus grande épaisseur et le type 3 la moindre. Cependant sur 30 cas de mensurati

le type 3 la moindre. Cependant sur 30 cas de mensuration des trois types de la pariétale ascendante, nous avons trouvé u

types de la pariétale ascendante, nous avons trouvé une fois que le type 3 était plus large que le type 2. Dans un autre c

e, nous avons trouvé une fois que le type 3 était plus large que le type 2. Dans un autre cas le type 2 dépassait en lar

que le type 3 était plus large que le type 2. Dans un autre cas le type 2 dépassait en largeur le type 1. La moyenne des

que le type 2. Dans un autre cas le type 2 dépassait en largeur le type 1. La moyenne des chiffres obtenus par nous se

rrégulière sur toute l'étendue de ceversant Fig. 4. Topographie des types 1, 2, 3, 4 et 5, qui constituent l'ancienne motri

ce pig- mentaire. Dans la partie postérieure du lobule paracentral, type 5 de Brod- mann, on voit également des phénomèn

rinesco). 6. Tiers supérieur des frontale et pariétale ascendantes ( types t, z, ;, q) (malade Eft. A). Les cellules de Be

lobule paracentral du malade Mar. B. Réaction des cellules de Betz du type 4 et disparition des grandes cellules sous-gran

z du type 4 et disparition des grandes cellules sous-granulaires du type 5. 1), - '1)·pes 1, 2, 3 et 5 du cas Cosma S. S

ostérieure du lobule paracentral, là où sa structure le rattache au type 5, les grandes cellules sous-granuleuses sont éga

qui ont l'aspect normal. Les grandes cellules sous-gra- nulaires du type 5 ont presque toutes disparu (fig. 7, Pl. XXXIX).

7, Pl. XXXIX). On voit également des lésions dans ces cellules des types 1, 2 et 3 de la pariétale as- xxiii ? 6 386 M

e la couche granuleuse.La différence est nette quand on compare ces types (1, 2, 3) avec ceux du côté opposé. Dans les tier

inférieur de la frontale et pariétale ascendante, c'est-à-dire des types 1, 2, 3 et 4 on ne voit plus ni des cellules de

unes en voie d'atrophie. Les grandes cellules sous -granulaires des types 1, 2, 3 et 5 ont disparu presque complètement.

ellules de Betz sont en réaction, ainsi que les cellules géantes du type 5. Dans la frontale ascendante et dans le parac

n réaction^ mais la plupart d'entre elles sont atrophiées ; dans le type 5 de ce côté quelques cellules géantes sont en

locs pigmentaires ou bien elles ont complètement disparu. Dans le type 5 du lobule paracentral gauche, on constate égale

s-unes sont atrophiées. Dans le lobule paracentral correspondant au type 5 ainsi que dans la pariétale ascendante, on ne v

orsal. Examen microscopique. Les coupes dont nous disposons sont du type 5 du lobule paracentral. Les cellules géantes sou

a partie postérieure du lobule para- central, ayant la structure du type 5, les grandes cellules sous-granulaires sont c

géantes sont conservées. Les grosses pyramides, sous-granulaires du type 5, des lobules paracentraux ainsi que celles de

e dans les lobules paracentraux. Les grosses pyramides profondes du type 5 sont conser- vées. J'ai remarqué encore l'abs

otrophique les pyramides profondes de la pariétale ascendante et du type 5 du lobule paracentral sont beaucoup moins att

s malformations cutanées,et notamment de montrer à côté des naevi à type névritique,le type myélitique dû vraisemblablemen

anées,et notamment de montrer à côté des naevi à type névritique,le type myélitique dû vraisemblablement à une myélite i

e Hallopeau et Jean- selme, Vidal, blerlclen, Besnier. C'est à ce type qu'appartient, en somme.malgré ses caractères trè

a bran- che antérieure d'un nerf intercostal, appartiennent donc au type naevus- névrite. Mais il faut tenir compte de c

les des intercostaux que nous avons antérieurement rapportées. Le type névritique continue donc à nous paraître le plus

t, et à l'attribuer à une lésion de myélite intra-utérine. C'est le type symétrique que nous avons déjà indiqué, et attrib

ue que nous avons déjà indiqué, et attribué à cette cause. Un autre type , de même nature et de même origine, est notre typ

cause. Un autre type, de même nature et de même origine, est notre type sérié, intéressant plusieurs territoires nerveu

bande horizontale s'écarte, en tout cas, com- plètement de celle du type névritique, très descendante à ce niveau ; et e

as du professeur Brissaud (2). Nous trouvons donc jusqu'ici trois types nets de distribution des noevi : 1° le iîmvzts

rri- toires nerveux. Mais je n'ai pas observé encore de noevus du type métaméro-radicu- laire, c'est-à-dire présentant

e portant sur un neurotome spinal produira des trou- bles cutanés à type segmentaire, c'est-à-dire sur une zone tributaire

se ré. partira sur. le territoire du nerf intéressé, en prendra le type névritique. Il en sera de même si la lésion ini

ropathie nerveuse. Et il en pourrait être de même encore lorsque le type névritique s'établirait, lui aussi, après la conn

la connexion du neurone sen- sitif et de la moelle. , Mais si le type cellulo-névritique a une origine très précoce, s'

dynamique des membres inférieurs, les troubles de la sensibilité à type principale- ment radiculaire, le symptôme de Ro

'existence des troubles .de la sensibilité tactile et dolorifique à type radiculaire et non à type segmentaire ou désassoc

e la sensibilité tactile et dolorifique à type radiculaire et non à type segmentaire ou désassocié, et l'absence de trou

a main droite, les surfaces articulaires se rapprochent beaucoup du type normal ; les ombres capitale et diaphysaire du

gau- che, la jambe gauche était un peu épargnée. Il y avait donc le type de Brown-Séquard légèrement esquissé. Les doule

n- Séquard et finissant par une paralysie spastique complète; 3° le type de l'affection purement transversale sans sympt

tenant au second stade de la maladie c'est-à-dire à la paralysie du type Brown-Séquard, nous devons avouer qu'on attri-

e importance au point de vue du diagnos- tic. D'après la théorie ce type devrait prendre place dans tous les cas d'une t

elativement rare. Beaucoup plus souvent on peut obser- ver un autre type : un affaiblissement de la sensibilité aussi bien

un côté prévalent les troubles sensitifs, de l'autre les moteurs du type Brown-Séquard. Il existe toute une série de cas

de la moelle (troubles sensitifs et moteurs) n'a pas pu réaliser le type de Brown-Sé- quard. La tumeur comprimait toujou

t place ceux provenant de la lésion des tissus, c'est-à-dire que le type de Brown-Séquard a pu prendre la première place

cent et le tableau clinique se rapproche toujours de plus en plus du type de la paraplégie spastique. Les troubles moteur

spastiques, la paralysie spasti- que ou nasique, les anesthésies du type médullaire, l'état des réflexes et des sphincte

alement vers les jambes. Les symptômes médullaires correspondent au type habituel de l'affection de la moelle lombaire.

urs, l'appari- tion précoce des anesthésies qui peuvent réaliser le type de dissociation des sensibilités, l'irritation

urs, un tableau clinique rappelant la myélite aiguë ou subaiguë, le type ascen- dant des symptômes morbides, des rémissi

s tumeurs de la dure-mère), des phénomènes moteurs radiculaires, un type de Brown-Séquard, un dé- veloppement graduel de

ection où l'on distingue des stades précités (un névralgique, un du type Brown-Séquard et un de la lésion transverse). E

role scandée) et sans tremblement intention- nel. Il existe donc un type franchement spinal de la sclérose en plaques. O

en plaques. Outre cela on connaît des cas où cette maladie avait le type Brown-Séquard (Bruns) ou s'accompagnait d'accès

occa- sion d'observer quelquefois des cas de sclérose en plaques du type spinal exclusivement. Assez souvent alors j'hés

lements. Une de ces malades (qui avait de la sclérose en plaques du type médullaire) se plaignait de très fortes douleur

e la peau, des os et des articula- tions, les troubles sensitifs du type segmentaire avec dissociation de la sensibilité

eaucoup moindres du côté opposé.Les foyers de lésion réalisaient le type alvéolaire.. On voyait le gonflement des gaines

orie des myxoe- démateux avant tout, nous connaissons les sujets du type Brissaud qui ont été toujours et, à bon droit,

lus particulièrement ils représentent la majorité des infantiles du type Lorain : enfin nous ne connaissons que de très

deux termes qui loin d'être synonymes, expriment au contraire deux types cliniques n'ayant entre eux rien de commun, dan

du syndrome infantilisme, tels que les sujets du typeBrissaudou du type Lorain, car ces individus, tout en étant par le

pouvoir accepter la définition que M.Meige donne des infantiles du type Lorain; nous reproduisons ses propres paroles :

rie d'infantiles à laquelle Brissaud a donné le nom d'infantiles du type Lorain. Ici les formes plastiques ne sont pas cel

e sont des miniatures humaines, dont la plastique reste conforme au type moyen, ayant des caractères sexuels,réduits sans

utes les raisons pour lesquelles cette définition des infantiles du type Lorain ne nous semble pas exacte ; nous ajoutons

nt de réunir ici les principales don- nées historiques relatives au type de nanisme qui nous intéresse particu- lièremen

résente un cas de microsomie liée à l'infantilisme, car chez lui le type somatique était nettement infantile ; il y avait

sa mère mit au monde trois autres enfants qui présentaient le même type de nanisme que lui : le premier vécut deux ans, l

expression que Meige a, le premier, employée pour les infantiles du type Lorain ; nous avons déjà dit que nous trouvons

mie pure, mais au contraire, impropre à pein- dre les infantiles du type Lorain. ' Von Hansemann nous dit que Dobos ne p

t la conception du nanisme émise par M. Meige, décrit à nouveau les types de nains les plus connus, c'est-à-dire les nains

dans leurs différentes variétés, mais ne s'arrête nullement sur le type - de microsomie essentielle qui nous intéresse

otographies de quelques nains qui pro- bablement correspondent à ce type (la demi-mondaine, le petit mulâtre, et surtout

ant un développement minime avec har- monie complète des formes. Ce type serait réalisé par la.naine chantée par Loret e

1.. Le larynx est petit mais différencié et ne présente pas tout le type infantile (professeur Toti).' La voix est pre

le père. L'ouïe est parfaite. Le larynx est bien conformé, mais de type infantile indifférencié. La voûte palatine est,

itement conformés, allongés et sveltes ; elles ne présentent pas le type carré. Les doigts des mains sont,quoique moins

ntent .tous les deux l'identique déformation du nez qui rappelle le type eu lorgnette, et de même notre sujet a, comme l

mation du crâne rappellé aussi, malgré son incomplète formation, le type que nous avons décrit chez tous nos autres sujets

, connues et classées, des os de la main : nous y reviendrons. Le type de brachymélie métapodiale que nous étudions est

le quatrième (obs. 2), le quatrième et le cinquième (Iümmel). Le type le plus remarquable est la brachymélie l\IÉTAPODI

hymélie métapodiale dans les dystrophies généralisées. Le plus beau type en est l'ACIIONDROPLASIE. Mais ici une dislinctio

s sujets brachymèles mais assez différents des acbondroplasiques du type Parrot. Sans vouloir insister sur ce type pseud

des acbondroplasiques du type Parrot. Sans vouloir insister sur ce type pseudo-achondroplasique, il nous parait utile d

ue, oligochondroplasie congénitale. Il y a chez les individus de ce type , qu'on nomme micromélie, brachymélie ou, oligoc

sie, une telle harmonie de formes, une modification si « finie » du type humain banal, que l'on ne peut se défendre d'invo

pluriglandulaire. Il ne s'agit à vrai dire que'd'une exagération du type bréviligne ou latiforme des anthropologistes (2).

or- mées ; il y avait des exostoses (cas I). (2) F. REGNAULT, Les types humains... Revue scientifique, 28 mai 1910. L'aut

une hérédité vraie, une simple tendance du descendant reproduire le type qui l'a créé. Il est sans doute séduisant d'adm

t de croisement de fibrilles névrogliques : ce sont des cellules du type cellules araignées. Il n'existe, dans la plaque m

érés. En plusieurs points il existe des granulations appartenant au type des épendymites granuleuses de Brunuer caractér

es, parsemées d'assez nombreuses cellules dont le noyau est du même type que ceux de l'épithélium. Il y a, en ces points

ion, convergeant souvent vers les parois d'un vaisseau. C'est là le type des petites plaques à distance du ventricule (P

géné- raux décédés après une maladie de quatre à cinq ans de durée, type classique. Les lésions aortiques sont complètem

entourées de lymphocytes, elles enveloppent des cellules géantes du type deLanghans ; ce sont de petites gommes. Elles r

es in tolo un peu courtes. Notre troisième nain est au contraire un type absolument parfait de microsomie essentielle ;

t fils d'un nain qui, d'après ce qu'on nous dit, présentait le même type de nanisme que son (ils ; dans celle famille do

n voit dans le nanisme myxoedémateux et dans l'infantilisme soit du type Brissaud, soit du type Lorain. Nous ajouteron

myxoedémateux et dans l'infantilisme soit du type Brissaud, soit du type Lorain. Nous ajouterons encore à ce propos qu

opos la première observation dans mon mémoire sur l'infantilisme du type Lorain (Nouvelle Acon. de la Salh., 9cJ08). R

avec plaisir affirmée la conviction de ce auteur sur l'existence du type de nanisme dont nous traitons et que M. Meige a

le degré le plus extrême et le plus parfait de l'infan- tilisme du type Lorain ou de ce que M. Bauer appelle le chétivism

et alors toute discussion est inutile ou, s'ils corres- pondent au type de microsomie dont nous venuns de donner quelques

voyons vraiment pas comment on pourrait les consi- dérer comme des types extrêmes, presque superlatifs de l'infantilisme d

l est aisé de constater que nos sujets n'ont rien de commun avec le type de dystrophie certainement dysthyroïdienne si bie

e est multiple, mais qui se manifeste toujours cliniquement sous le type décrit par Lorain LA MICROSOMIE ESSENTIELLE HÉR

- nisme. Le cas récent de Klippel et Chabrol est, par exemple, un type classi- que d'infantilisme de Brissaud, chez le

n à Paris). L'anangio- plasiedoune lieu surtout à l'infantilisme du type Lorain età la gracililé des formes. Je ne vous

sidé- rables que les nains véritables, soit qu'ils appartiennent au type achon- droplasique, soit surtout qu'ils apparti

'y a pas de doute,en effet,que notre petit sujet nous représente un type clinique différent de celui qui nous est montré p

qui a été si bien décrit par Brissaud ? Nous ne le croyons pas : du type Brissaud il a le nez peu développé, le visage g

! car notre petit sujet n'a pas les formes délicates et élancées du type Lorain, ni les formes anguleuses, ni les extrémit

drome, nous trouvons cependant plus d'arguments pour l'attribuer au type Brissaud qu'au type Lorain. Mais chez notre suj

cependant plus d'arguments pour l'attribuer au type Brissaud qu'au type Lorain. Mais chez notre sujet la réduction de l

néral est si évident, que s'il était un exemple pur d'infantilisme du type Brissaud,les symptômes de dysthyroïdie devraien

des actes psychiques qui existe toujours chez les dysthyroïdiens du type Brissaud et qui chez notre malade devrait être

1ÉUËDO-FAMILJALE 679 la dysthyroïdie : tous les dysthyroïdiens du type Brissaud présentent, plus ou moins marqué, un r

rd devrait être très prononcé dans notre cas s'il s'agissait t d'un type Brissaud pur. Eh bien, il n'en est rien. En e

du crâne rappelle d'ailleurs, malgré son incom- plète formation, le type que nous avons décrit chez tous nos autres su-

n 2, mars-avril 1909. - Contribution à l'étude de l'infantilisme du type Lorain. Nouvelle Iconographie de la Salpêtrière

tation satisfaisante. Peu d'auteurs invoquent encore le retour à un type atavique polydac- tile. L'amour du théromorphis

nce modifiante, profonde et mystérieuse, l'em- bryon évolue vers un type différent du type ethnique auquel il appartient

ofonde et mystérieuse, l'em- bryon évolue vers un type différent du type ethnique auquel il appartient Tantôt il recrée

terrup- tion dans leur développement ; ! il Un cas d'eclrodactylie ( type en «pince de homard o). Huggiero (10) mentionne

ne dans le groupe des muscles extenseurs, la contracture amènera le type de flexion ; si, au contraire, elle prédomine d

dans le groupe des muscles fléchisseurs, la contracture amènera le type d'extension. » Faisons ici un peu de critique.

s. Le coup de froid, facteur im- portant de certaines 'gangrènes du type Raynaud (Bouchez, Domingnez), a peut-être joué

UE A LA SUITE D'UN ZONA. LÉSIONS TROPHIQUES DES OS DE LA MAIN A TYPE DE RHUMATISME CHRONIQUE. PAR FÉLIX ROSE Che

OURTELLEMONT sance et ne frappe qu'un seul membre de la famille. Ce type paraît le plus rare de tous (cas de Rapin-Long,

rent seulement les ressemblances cliniques qui rapprochent certains types d'oedème nerveux. ASILE DES ALIÉNÉS DE LA PROVI

ésultat. A la démence précoce et à la psychose maniaque-dépressive, types morbides fondés principalement sur ces dernière

tant à expédier aussitôt. La 14e et la 16e figures sont celles d'un type fréquent de paranoïde militarisé. Il est facile

, 9, 10. En af- firmant que par la persistance dans l'usage du même type d'ornement, les deux formes ont souvent des car

rtent sur des exemples très purs, scolastiques, de l'un et de l'autre type morbide, où les caractères différentiels sont t

oup plus graves par les avaries des aptitudes mentales. Et comme ce type d'orne- ments est le plus fréquent chez les dém

) reproduisait, provenant toujours de la cathédrale rémoise, un bon type de bec-de-lièvre avec strabisme con- vergent de

crâne d'adulte, d'origine inconnue, mais offrant exactement le même type . Le sixième crâne qu'il m'a été donné d'examine

dans les sutures sagittale et pariéto-temporale (celte dernière du type dentelé plutôt que squameux) et sur les hords des

i bosses sourcilières ni voussure glabellaire, et qui est plutôt du type infantile, puis les dimensions réduites de l'apop

erg, id., 1898, p. 441. 128 . LAIGNEL-LAVASTINE Hoche, mais au 2° type de Nageotte qui a eu le mérite d'affirmer que le

A PROPOS D'UN CAS DE POLYNÉVRITE AMYOTROPHIQUE TUBERCULEUSE AIGUË A TYPE DESCENDANT PAR It G. CATOLA Assistant à l'A

troubles.sensitifs. Depuis lors les observations de ces différents types cliniques se sont notablement multipliées et ont

onsidérant que la paralysie et l'amyotrophie revêtaient au début un type rigoureusement périphérique on avait un argumen

T. XXI. Pl. XXIV POLYNÉVRITE A114YOTROPIIIQUE TUBERCULEUSE AIGUË .A TYPE DESCENDANT NOUVIELLIE Iconographie DE la SALPtr

racine cervicale. Passons maintenant au membre inférieur. Ici, le type classique de la contracture est en extension :

écialement dans le délire de persécution il évolution systématique ^ type Dabret Magnan). DESSINS ET MANIFESTATIONS D'ART

se vaso-motrice. BIBLIOGRAPHIE CRoziER, GRIFFITII and NE1'COfE. - Types of OEMen ? 6[ in In/ancy and Childhood, Tran- s

e est pathologique. 2° Histologie. Chez l'enfant la thyroïde est du type glandulaire avec lobulation très nette. Les lob

ues. Parmi les symptômes liés aux perturbations thyroïdiennes, deux types cliniques bien définis émergent immédiatement :

u dans des proportions aujourd'hui bien connues chez les différents types de myxoedémateux. Les troubles psychiques, qu'o

ée le myxoedème infantile constitue l'in- fantilisme oa.xcedémateux type Brissaud. L'infantilisme, dit Meige, est un syn

lisme vrai de Brissaud, et qui ne se trouve pas dans l'infantilisme type Lorrain. Il y a autant de variétés d'infantilis

res sanguines autres que la thyroïde interviennent pour modifier le type . Les lésions ou l'insuffi- sance des autres gla

d'excitation THYROÏDIENNE. Nous venons de voir'que dans les divers types cliniques qui ressortis- sent, les uns certaine

oup l'interprétation. Aussi., après avoir groupé autour de quelques types les faits cliniques, passerai-je en revue les t

es d'agitation et de dépression et par du délire hal- lucinatoire à type onirique très caractérisé. Un exemple typique d

L. Lévi et H. de Rothschild, considérer des cas analogues comme des types du carac- tère dépendant du tempérament hyperth

Bruxelles, 1901, n" 23. Dupré et Pagniez. Infantilisme degél/émUf { type Lorain) compliqué de dysthyroïdie pubérale (typ

ilisme degél/émUf {type Lorain) compliqué de dysthyroïdie pubérale ( type Brissaud). Nouv. Icon. de la Salp., an XV, n" 2,

comme le remarque le même auteur, il ne faudrait pas croire que le type d'hémiplégie flasque soit en quelque sorte pathog

secousses son côté gauche immobile. La malade que Todd prend comme type de sa description est tout à fait t le contrair

la paume de la main.- Les mains numérotées 2 et 4 représentent des types d'une autre affec- tion : il s'agit sans aucun

ntes. Il est curieux de noter que cette main ne représente point un type banal de rhumatisme chroni- que : cette dilatat

métacarpo-phalangiennes permet de rapprocher le dessin d'Holbein du type de rhumatisme sénile décrit t par P. Marie et .

ractéristiques de rhumatisme chronique : c'est un exemple du second type classique de Charcot : on voit en effet l'ankyl

mains représentées par Holbein, deux nous paraissent reproduire des types de mains syringomyéliques, deux nous paraissent

e la nature que par l'intérêt avec lequel l'artiste a rassemblé ces types morbides qu'il avait eu la sagacité de dé- pist

possession qui fait du malade un véritable persécuté persécuteur du type raisonnant. La seconde phase, de symptomatologi

u intéressante à signaler. En effet il est admis que les délires du type raisonnant persistent d'ordinaire sous une forme

a rate sont normaux. Appareil respiratoire. - La respiration est de type costal supérieur. Dyspnée nulle. Toux légère am

rs auteurs ont essayé de grouper en séries homogènes les différents types de celte curieuse malformation. Nous publierons

aires ou obliques. Les lésions cellulaires sont tout à fait du même type qu'à droite (PI. XLIX), mais les cellules pyram

de la pathologie, celui des affections médicales du rachis. 1 Des types nets sont ressortis des recherches de Pierre Mari

Pierre Marie et Leri ont apporté deux cas très nets constituant un type anatomo- pathologique des mieux caractérisés. L

t absolument conforme avec la description de P. Marie et Léri. Ce type anatomo-pathologique si net de la spondylose rhiz

courbures normales au lieu de les accentuer (voir obs. suivante). Ce type esl constitué par la consolidation en masse des

es des apophyses épineuses rapprochent au contraire notre malade du type ankylosant vertébral rhumatismal. Mais l'intérê

N. PIETRO GIWCCO, CONTRIBUTION A L'ÉTUDE DE L'INFANTILISME DU TYPE LORAIN PAR ETTORE LEVI Assistant à la Clini

fut toujours rauque et CONTRIBUTION A L'ÉTUDE DE L'INFANTILISME DU TYPE LORAIN 299 aphone. La glande thyroïde est très

ement caractéristiques pour la syphilis héréditaire. Le palais est du type ogival. Aucune lésion ni des yeux ni des oreill

ent.), mais d'apparence très faible. Le crâne est quadrangulaire, à type hydrocéphalique et mesure SI centimètres de cir

Obs. II Marguerite S. (20 ans, 6 mois) Obs. I INFANTILISME DU TYPE LORAIN (Ettore Lévi). Moisson et Cie, Editeur

otypie Berthaud, Paris. CONTRIBUTION A L'ÉTUDE DE L'INFANTILISME DU TYPE LORAIN 301 Vers la 180 année (été 1906) survint

ormés sont allongés et sveltes. Elle n'a conservé d'aucune façon le type somatique arrondi de la première enfance, mais au

. OHSERV. I. Marg. S. CONTRIBUTION A L'ÉTUDE DE l'iNFANTILTSME DU TYPE LORAIN 303 L'élasticité, l'épaisseur et l'humid

et. Le développement des seins est nul. Les organes génitaux ont le type nette- Il ment infantile. Température axillai

. Température axillaire : 3G'{i. Respiration rythmique, régulière à type costal inférieur : 18 à la minute. Pouls rythmi

, il me semble que oui. CONTRIBUTION A L'ÉTUDE DE L'INFANTILISME DU TYPE LORAIN 307' Les riches peuvent avoir des douleu

serve l'hypertrophie du CONTRIBUTION A L'ETUDE DE l'iNFANTILISME DU TYPE LORAIN 309 cornet inférieur gauche qui occupe l

laryngoscopique (prof. Monselles) nous apprend que le larynx a a le type nettement infantile, sans le moindre soupçon de d

s parties du squelette. CONTRIBUTION A L'ÉTUDE DE L'INFANTILISME DU TYPE LORAIN 31 1 La ligne externe arrondie des hanch

E Iconographie DE la SALi'Êi'BiÊRt T. XXI. Pl. LU INFANTILISME DU TYPE LORAIN, (Ettore Lévi). Radiographies des extr

totYPie Dertliaud, Pans CONTRIBUTION A L'ÉTUDE DE L'INFANTILISME DU TYPE LORAIN 312 314 ET10RE LE'1 tissu adipeux est

esurations somatiques : CONTRIBUTION A L'ÉTUDE DE l'iNFANTILISME DU TYPE LORAIN 315 à]6 6 ËTTORÉ LEVI Cependant elle e

e l'arrêt général de la croissance. Le crâne est quadrangulaire à type hydrocéphalique ; le crâne facial est peu dével

le goût sont parfaits. CONTRIBUTION A L'ÉTUDE DE L'INFANTILISME DU TYPE LORAIN 317 Les lèvres un peu entr'ouvertes sont

uement. Le bassin est aplati dans le sens antéro-postérieur et a le type infantile ; la courbe arrondie des hanches manq

aux larmes. Il ri ton- CONTRIBUTION A L'ÉTUDE DE l' INFANTILISME DU TYPE LORAIN 319 jours travaillé rudement et dans ses

Adrienne S. (Obs. Il) (Selle turcique normale). INFANTILISME DU TYPE LORAIN (Ettore Lévi). Radiographies des crâne

oeurs S. (Obs. I et II) CONTRIBUTION A L'ÉTUDE DE L'INFANTILISME DU TYPE LORAIN 321 Les tibias ne sont pas déformés; les

E ICONOGRAPHIE ~DE LA SALPÊTRIERE T. IYI. Pl. LIV INFANTILISME DU TYPE LORAIN z (Ettore Lévi). B. Radiographie de la

e 22 ans. A. Radiographie de la main de Marguerite S. (Infantile du type Lorain), âgée de 20 ans. C. Radiographie de la

précédente. D. Radiographie de la main d'Adrienne S. (Infantile du type Lorain), âgée de 15 ans et 6 mois soeur des deu

LE ICONOGRAPHIE DE la SALPETRIÉRH. T. XXI. Pl. LV INFANTILISME DU TYPE LORAIN (Ettore Lévi). Radiographie de la main

quelques autres, c'est-à-dire la théorie de la distinction de deux types cliniques et (1) Nouv. Icon. de la Salpêtrière,

ser. Patry distingue au cours de la déformation crânienne plusieurs types de lésions oculaires. 1° Tout d'abord la névr

nt 6 ans : quelquefois elle a été constatée à 35 et 40 ans. 2° Un type d'atrophie optique secondaire, diagnostiqué par l

ne destruction di- recte des centres corticaux : de là peut-être le type variable des accidents éplepliformes. En fait

s soutenons depuis longtemps que la dé, mence précoce comprend deux types distincts : 1° La démence précoce post-cozfzcsi

de Pierre peut être considéré comme caractéristique de ce se- cond type clinique, dont l'existence et les particularités

la célosomie, etc. La malformation de notre malade représente le type le plus fréquent. ; l'absence du radius comport

\. PIETRO GROCCO. CONTRIBUTION A L'ETUDE DE L'INFANTILISME DU TYPE LORAIN (suite el fin) PAR ETTORE LEVI Ass

énommée, d'après celui qui l'a décrite le premier : Infantilisme du type Lorain. M. Brissaud au contraire considérant qu

ses appartiennent les cas d'in- 422 2 ' ETTORE LEVI fantilisme du type Lorain qui sont liés à une aplasie artérielle (Da

ranini a été le premier à défi- nir par des exemples classiques, le type clinique de l'infantilisme mi- tral, lequel, à

phiantes peuvent déterminer les arrêts de la croissance générale du type Lorain. Nous avons vu que les premiers infantil

oportions du corps. Les CONTRIBUTION A L'ÉTUDE DE L'INFANTILISME DU TYPE LORAIN 423 muscles sont grêles, les os très min

le développement des différentes parties du corps qui est propre au type Lorain; ces individus sont cependant reconnaiss

a syphilis joue un grand rôle dans la ge- nèse de l'infantilisme du type Lorain et des cas très démonstratifs dans 424 '

générale juvé- nile, des symptômes très évidents d'infantilisme du type Lorain. L'infantilisme dystrophique du type Lor

dents d'infantilisme du type Lorain. L'infantilisme dystrophique du type Lorain-Lasegue peut donc être .déterminé par le

lon Meige et Bris- saud, les caractéristiques cliniques opposées du type Lorain etdu type Brissaud- : . CONTRIBUTION A

- saud, les caractéristiques cliniques opposées du type Lorain etdu type Brissaud- : . CONTRIBUTION A l'ÉTUDE DE L'INF

du type Brissaud- : . CONTRIBUTION A l'ÉTUDE DE L'INFANTILISME DU TYPE LORAIN 423 Type Brissaîtd.Face arrondie.joufflu

- : . CONTRIBUTION A l'ÉTUDE DE L'INFANTILISME DU TYPE LORAIN 423 Type Brissaîtd.Face arrondie.joufflue, facies lunaire;

sence de la seconde dentition selon Marfan et Guinon et Hertoghe. Type Lorain. Petite taille, formes délicates et élancé

entes parties du corps bien conservée. Aussi bien les infantiles du type Lorain que ceux du type Brissaud présentent don

ien conservée. Aussi bien les infantiles du type Lorain que ceux du type Brissaud présentent donc des caractères communs

lescence, les seconds nous montrent ceux de la première enfance. Le type Brissaud nous donne le type anthropologique de l'

ontrent ceux de la première enfance. Le type Brissaud nous donne le type anthropologique de l'enfant, pen- dant que le t

ud nous donne le type anthropologique de l'enfant, pen- dant que le type Lorain réalise plutôt l'aspect anthropologique de

tance selon lJrissaud,111l'ige, l/alma,r¡J'and, etc. Entre ces deux types à caractères si nets ont pris place des formes de

s jusqu'à invoquer l'uni lé étiologique dysthyroïdienne de tous les types d'infantilisme et en partie même leur unité mor

aitement thyroïdien a un effet favorable même sur les infantiles du type Lorain. Chez tous les infantiles les épiphyses se

héréditaires. Ainsi chez les tuber- culeux qui souvent montrent le type infantile de Lorain. Garnier, I)e- faucamber[je

anini et, De Sanctis. Ferranini s'op- pose à l'unification des deux types Lorain el Brissaud qui n'est pas jus- tifiée pa

e passage, cependant que les caractères cliniques extrêmes des deux types son si bien différenciables. Ferranini est d'ac

ion primitive et préva- CONTRIBUTION A L'ÉTUDE DE L'INFANTILISME DU TYPE LORAIN 427 lente du corps thyroïde, sont en eff

ismes. Un point essentiel pour la différenciation clinique entre le type Lorain et le type Brissaud devrait être, selon

sentiel pour la différenciation clinique entre le type Lorain et le type Brissaud devrait être, selon le point de vue de l

ges épiphysaires. Meige et Allard ont trouvé chez un infantile du type Lorain âgé de 17 ans un développement du squele

normal du même âge, ils auraient au contraire constaté que dans le type Lorain l'ossification des cartilages épiphysaires

428 ' ETTORE LEVI il est néanmoins évident chez des infantiles du type Lorain le plus clas- sique et qui ne montrent n

ymptômes nets de dysthyroïdie, si bien que les auteurs en firent un type mixte d'infantilisme dégénératif de Lorain et dys

robable, on nepeutendireaL)tantd)jcasde/7( ? <o- ghe qui dans un type classique de Lorain a constaté, contrairement aux

la persistance des cartilages épiphysaires chez trois'infantiles du type Lorain. Joffroy/ a récemment publié deux cas CO

cemment publié deux cas CONTRIBUTION A L'ÉTUDE DE L'INFANTILISME DU TYPE LORAIN 429 de paralysie générale juvénile qui a

429 de paralysie générale juvénile qui affectaient en même temps le type clas- sique de l'infantilisme de Lorain et chez

lure lequel de ces tableaux symptomatiques corres- pond le mieux au type d'infantilisme qui nous est offert par nos patien

tés inférieures sont très allongées, le sternum et le bassin ont le type infantile. Les traits du visage sont bien marqu

bout de la lor- gnette, comme on l'a dit ; non, elles réalisent le type le plus pur de l'adolescent dans la période pro

e l'infantilisme de Lorain cepen- dant que toute caractéristique du type Brissaud fait défaut. S'il nous a été facile d'

ce d'infantilisme sexuel. A ce détail près, ce cas réalise aussi un type classique de Lorain et son intérêt principal co

de nous arrêter un peu CONTRIBUTION A L ÉTUDE DE L'INFANTILISME DU TYPE LORAIN 431 f sur ce point pour montrer,par l'év

différentes qui ont déterminé cependant la mani- festation du même type d'infantilisme (de Lorain). Chez lui aussi les

e le petit os sésamoïde CONTRIBUTION A L'ÉTUDE DE L'INFANTILISME DU TYPE LORAIN 433 qui est visible radiographiquement c

sanguinité des parents. CONTRIBUTION A L'ÉTUDE DE l'iNFANTILISME DU TYPE LORAIN 435 Chez notre troisième sujet la déterm

onséquence que l'hypothèse la plus probable est que l'infantilisme ( type Lorain) a été déterminé dans notre cas par des lé

mais c'est un petit fruit. Il n'a pas le volume corres- pondant au type moyen de son espèce, mais il est bien conformé et

toire, mais propose de respecter l'usage et d'appeler infantiles du type Lorain tous les cas de misère physiologique de

fisance ou l'arrêt delà CONTRIBUTION A l'ÉTUDE DE L'INFANTILISME DU TYPE LORAIN ,437 fonction thyroïdienne a interrompu

is sujets, qui sont donc des [infantiles vrais, n'ont aucunement le type anthropologique de la première enfance qui est le

première enfance qui est le pro- pre des infantiles dyslhyroïdiens type Brissaud ; les mensurations et les photographie

tions et les photographies montrent clairement qu'ils présentent le type anthropologi- que de l'adolescence. 438 ETTOR

eloppement excessif des CONTRIBUTION A l'ÉTUDE DE L'INFANTILISME DU TYPE LORAIN 439 extrémités inférieures comme des car

ussi admet que dans les CONTRIBUTION A L'ÉTUDE DE L'INFANTILISME DU TYPE LORAIN 441 t périodes précoces de la vie une in

poplasie des testicules mais aussi une constitution squelettique de type féminin, et Schuller en commentant ces observat

la théorie unitaire. CONTRIBUTION A l'ÉTUDE DE L'INFANTILISME DU TYPE LORAIN 443 Comme M. de Sanctis je ne puis accep

oposée par lui de toute CONTRIBUTION A L'ÉTUDE DE L'INFANTILISME DU TYPE LORAIN 445 une nouvelle série de dystrophies di

uvons parler sans illo- CONTRIBUTION A L'ÉTUDE DE L'INFANTILISME DU TYPE LORAIN 447 gisme avec Ausset d'infantilisme che

t à rattacher toute manifestation intellectuelle de ces sujets à un type unique. De Sanctis par exemple peint de la faço

ation somatique et il s'est occupé indifféremment des infantiles du type Brissaud et de ceux du type Lorain. ' M.Gaspe

occupé indifféremment des infantiles du type Brissaud et de ceux du type Lorain. ' M.Gaspero reconnaît deux groupes de p

s tout de même avec les CONTRIBUTION A L'ÉTUDE DE L'INFANTILISME DU TYPE LORAIN 449 traits les plus importants et les pl

i- nissable de leicht abnormen Kinder, de Weygand, c'est-à-dire des types qui tiennent le milieu entre les enfants normau

de l'importance de leur CONTRIBUTION A l'ÉTUDE DE L'INFANTILISME DU TYPE LORAIN 451 moi vraiment formidable, et enfin un

restées inaltérées. CONTRIBUTION A L'ÉTUDE DE L'INFANTILlS-.NIF, DU TYPE LORAIN 453 La cécité, qui a pour base une atrop

ès, c'est-à-dire le gi- CONTRIBUTION A L'ÉTUDE DE L'INFANTILISME DU TYPE LORAIN 455 gàntisme, l'acromégalie, l'adiposita

sions peuvent aussi donner des altérations diffuses des téguments à type myxoedémateux (Frôhlich, Fuchs, etc.), chute de

ans un cas des faits d'infantilisme par- tiel : la matrice avait le type infantile et la malade n'avait jamais été réglée

poplasie des testicules mais aussi une constitution squelettique de type féminin. M. Babinski a observé des faits d'infa

re cependant absolument CONTRIBUTION A L'ÉTUDE DE L'INFANTILISME DU TYPE LORAIN 457 démonstrative, car la lésion de l'hy

compression on peut voir des attaques convulsives généralisées ou à type jacksonien ; paralysie de un ou de plusieurs ne

n cas que dans l'autre. CONTRIBUTION A L'ÉTUDE DE L'INFANTILISME DU TYPE LORAIN 461 M. Marri, qui sur cette forme d'hydr

n de l'hypophyse. En résumé donc les deux soeurs Ser. présentent un type classique d'infantilisme de Lorain : cette form

e, et nous croyons que ce nom ne doit pas être refusé aux sujets du type Lorain qui peuvent être, dans les cas purs comme

equel il n'y aurait qu'un seul infan- tilisme vrai : l'infantilisme type Brissaud. - La meilleure preuve de notre thèse

es Nervensystems, 1903. CONTRIBUTION A L'ÉTUDE DE L'INFANTILISME DU TYPE LORAIN 465 APERT. - Examen histologique de thyr

Dermat., 1884, p. 418. Dupré et P.1GNIEZ. Infantilisme dégénératif type Lorain compliqué de dysthyroïdie pubérale Type

ntilisme dégénératif type Lorain compliqué de dysthyroïdie pubérale Type Brissaud. Nouv. Icon. de la Salpêtr., 1902, nd.XV

1905, Bd. XLIII. ' - CONTRIBUTION A L'ÉTUDE DE L'INFANTILlS;\1E DU TYPE LORAIN 467 FouR'OEn. La syphilis héréditaire ta

'enfance, 1893, p. 481. CONTRIBUTION A L'ÉTUDE DE L'INFANTILISME DU TYPE LORAIN 469 Marie et P. Léri. L'in/antilisme pot

1904, tut 111, p. 270. CONTRIBUTION A L'ÉTUDE DE L'INFANTILISME DU TYPE LORAIN 471 NOTE. - Pendant la révision des épre

été rencontrée. Le 7 juillet, l'enfant fait une crise convulsive à type jacksonnien, puis sem- ble se remettre pendant

après Toulouse, en effet, deux ordres de symptômes caractérisent ce type clinique. C'est un affaiblissement simple de l'

essor sexuel s'arrête. , Au contraire son tabes ne ressemble pas au type connu du tabes juvé- nile. En effet, pour Hirtz

A propos d'un cas de polynévrite amyotrophique tuberculeuse aiguë à type descendant (3 pl.), 129. COoLLm et IIAU.IlALT

372. LEVI (Ettore) .Contribution à l'étude de l'in- fantilisme du type Lorain (5 pl.),297,421. Long. Monoplégie crural

ue il la suite 'd'un zona. Lésions trophiques des os de la main à type de rhumatisme chronique (2 pl.), 64. SAINTON.

Pailhas, 162. Amyotrophique (Polynévrite - tubercu- leuse aiguë à type descendant) (3 pl.), par CATOLA, 129. Anévrys

pl.), par Valobra, 481, réponse de Babinski, 506. Infantilisme du type Lorain (5 pl.), par , LEVI, 291, 421. Involut

sensitive et 17-opltique à la suite d'un zona. Lésions trophiques à type de rhu- mutisme chronique (2 pl.), par Rose, 64

issaud et Gy, 254. Polynévrite amyotrophique tuberculeuse aiguë à type descendant (3 pl.), par CATOLA, 129. Pott (ma

abes, par ODDO, 278. Rhumatisme chronique (Lésions trophiques à type de - à la suite d'un zona) (2 pl.), par Rose, 6

PneNCU, 177. Tuberculeuse (Polynévrite amyotrophique - aiguë à type descendant) \3 pl.), par L'ATOLA, 129. Tumeur

rite sensitive el trophique à la suite d'un-, Lésions ti ophiques à type de rhumatisme chronique) (2 pl.), par Rose, 6

sant le chiasma, donne lieu, nous l'avons vu, à des hémianopsies de type tout à fait particulier. Déterminer que l'hémia

ons pédonculo-protubérantielles peuvent encore amener des syndromes type Foville, avec déviation conjuguée des yeux, dont

dont je don- nerai plus tard une description détaillée. Syndrome type Foville dans les lésions pédonculaires : paralysi

e du même côté. (Voir Déviations conjuguées (fig. 55 A.) Syndrome type Foville dans la lésion protubérantielle supérieur

acial et des membres du côté opposé (fig. 55 B).. '.> Syndrome type Foville par lésion protubérantielle inférieure :

précédents, doivent cependant être connus. Fig. 55. (A; Syndrome type Foville dans les lésions pédonculaires (les deux

ions pédonculaires (les deux yeux regardent à gauche). (B) Syndrome type Foville dans les lésions protuleraticlles supérie

ociées sont d'ordinaire le fait, [POULARD.] Fig. 55 (C). Syndrome type Foville dans les lésions protubérantielles infé

P. de l'accommodation, p. 9G). Cette ophtalmoplégie intrinsèque, type de paralysie dissociée duM. O. C., est en génér

cette ophtalmoplégie peut être aiguë, subaiguë ou chronique. , Un type de forme aiguë est la poliencéphalite aiguë hémor

ogue, et le système nerveux qui les règle doit être organisé sur un type tout à fait semblable à celui qui régit les mou

buant beaucoup il rétablissement d'un diagnostic précis. Syndrome type Foville dans les lésions pédonculaires ou cérébra

des membres et de l'oculogyre du même côté (fig. 53 A). Syndrome type Foville par lésion protubérantielle supérieure :

té opposé. C'est un syndrome de Weber modifié (fig. 55 B). Syndrome type Foville par lésion protubérantielle inférieure :

méninge-encéphalites. Il forme un des caractères de Y hémiplégie du type Avellis. Cette hémiplégie est en effet accompag

'accommodation et n'at- teint nullement la contractilité de l'iris ( type isolé). L'existence d'une paralysie isolée de l

s lésions nerveuses intrinsèques ou extrinsèques du globe oculaire ( type associé). La syphilis donne plus fréquemment qu

rie, des paralysies de l'accommodation. Mais on ne rencontre pas le type isolé. L'iris est en même temps paralysé. Toute

lobe ou bien toucher en même temps d'autres nerfs moteurs du glohe ( type associé). - On ne sait pas exactement sur quels

de la protubérance. Syndrome de Millard Gubler. Syn- drome modifié type Foville (p. 70). Tumeurs des pédoncules. Syndro

70). Tumeurs des pédoncules. Syndrome de Weber. Syndrome modifié type Foville (p. 70). [POULARD.] MALADIES DE L'ORE

médiable, et le vertige prend une intensité considérable : c'est le type du vertige de Ménière. Ces cas traumatiques ont

a scarlatine, de la diphtérie, de la fièvre typhoïde, du zona. Le type le plus évident des surdités nerveuses infectieus

me, aux intoxications par le plomb, le mercure, le tabac, etc. Le type le plus connu est la surdité et l'ivresse (puniqu

'oreille, lésions diverses de la caisse ou de la mastoïde. C'est un type d'épilepsie réflexe. Mais les observations en s

tenseurs de la tête et de parésie des membres inférieures, d'où les types principaux distingués par Gerlier : type, de l'en

res inférieures, d'où les types principaux distingués par Gerlier : type , de l'endormi (ptosis), type du recueillement (

es principaux distingués par Gerlier : type, de l'endormi (ptosis), type du recueillement (paralysie des extenseurs de la

osis), type du recueillement (paralysie des extenseurs de la tête), type de l'aveugle ivre (paralysie des membres inféri

vertiges et les bourdonnements tendent il devenir permanents : le « type paroxystique » passe au « type continu ». Plus

tendent il devenir permanents : le « type paroxystique » passe au « type continu ». Plus rarement le type continu survie

e « type paroxystique » passe au « type continu ». Plus rarement le type continu survient d'emblée, marqué par un état,

uve- ment brusque, surtout d'un brusque changement de position : le type en est le vertige du saut du/il décrit par Régi

s sans qu'on en puisse pressentir la raison. Il en existe plusieurs types . Nous distinguerons, avec Raymond, des accès d'

e point par le degré de leur paralysie motrice. Il existe; un autre type d'anarthrie tout à fait différent du précédent.

plégie faciale ou totale, uni ou hilatérale, paralysies isolées du type glosso-labio-Iaryngé, dysphagie, écoulement de

ubles sensoriels a été pratiquée au cours de l'exa- men détaillé. TYPES D'APHASIE Nous ne signalerons ici que les types

- men détaillé. TYPES D'APHASIE Nous ne signalerons ici que les types communément observés et dont l'existence semble

erses, nous n'entre- rons pas dans le détail d'un certain nombre de types décrits parles diffé- rents ailleurs. Dans la p

a parole ont été constatés chez des aphasiques non hémiplégiques. TYPES D'APHASIE. ' 217 anarthrie répond cliniquement

cinq formes morbides de (roubles dits aphasiques du langage : trois types fondamen- taux, l'aphasie de Wernicke (aphasie

cun progrès. Le langage spontané, sauf en certains cas de lésions ' TYPES D'APHASIE. 219 peu étendues, est donc seul il b

ntanée, la parole I. L'hémianopsie est assez fréquente en ce cas. TYPES D'APHASIE. 221 répétée, la. lecture à haute voi

ateurs) sont le plus souvent indemnes. Les phénomènes apraxiques du type Liepmann n'augmentent pas en général avec la co

acjes des aliénés est indispensable pour préciser le diagnostic des types cliniques en psychiatrie. Il est impossible, dans

e. La démence, chez les paralytiques généraux, imprime au délire un type contradictoire, incohérent. Dans les démences s

pas variables à l'infini; elles se réduisent à un certain nombre de types ; le cerveau délire toujours sur les mêmes thèmes.

-dire de- 7 ans au début de la puberté. ' Nous avons choisi comme type de notre description un idiot âgé de linéiques

ll, une nouvelle forme de dissociation de la sensibilité, dite du « type des cordons postérieurs » : perte de la sensibi

thésies cérébrales. Le diag- nostic de l'hémianesthésie organique à type cérébral (corticale ou centrale) offre souvent

différentes distributions topographiques. On peut observer soit le type hémiplégique, soit le type paraplégique, soit le

topographiques. On peut observer soit le type hémiplégique, soit le type paraplégique, soit le type radiculairc. suivant

erver soit le type hémiplégique, soit le type paraplégique, soit le type radiculairc. suivant que la substance grise et

sthésie cérébrale, qui est ordinairement totale. Elle revêt soit le type hémiplégique, atteignant un seul côté du corps, m

teignant un seul côté du corps, moins la face, soit plus souvent le type hémi-paraplégique. Comme dans les anesthésies d

trice sans troubles sensitifs. Par contre, les troubles sensitifs à type paraplégique n'existent guère sans troubles mo-

myélie ; mais, dans ce cas, la dissociation des troubles sensitifs à type syringomyélique permettra de faire le diagnosti

tique), qu'on rencontre habituellement dans le tabes, représente un type de troubles sensitifs particulier, le type tabé

le tabes, représente un type de troubles sensitifs particulier, le type tabétique qui. est à opposer au type syringomyéli

bles sensitifs particulier, le type tabétique qui. est à opposer au type syringomyélique (conservation du tact, abolitio

n périphérique des troubles sensitifs est topographiée sui- vant le type radiculaire. Au début de ces affections, le fait

ise de la moelle. L'existence de ces troubles de sensibilité du v< type spinal », au cours des affections strictement l

ions de la sensibilité périphérique dont la distribu- tion revêt le type radiculaire. Causes. Ces lésions peuvent intére

sieurs racines soient prises en même temps et constituent ainsi des types cliniques reconnus aujour- d'hui comme classiqu

t à la fois sensitives et motrices; elles se présentent suivant des types différents : A) Type supérieur (Duchenne, Erb).

t motrices; elles se présentent suivant des types différents : A) Type supérieur (Duchenne, Erb). L'anesthésie occupe le

ps, du deltoïde, du brachial antérieur et du long supinaleur, Il) Type inférieur pllile lhjerine-Klumpke), Les troubles

main et les fléchisseurs de la main. Le fait pathognomonique de ce type de paralysie, qui en rend le diagnostic, facile

PIt : lTiyll : NI : UIt171.. 22 [ROUSSY.] 558 ' SENSIBILITE. C) Type total. Dans ce type, l'anesthésie s'étend à tout

UIt171.. 22 [ROUSSY.] 558 ' SENSIBILITE. C) Type total. Dans ce type , l'anesthésie s'étend à tout le membre supérieu

ale totale et absolue; le syndrome sympathique existe comme dans le type inférieur. D) Type complexe. Type uniradiculair

ue; le syndrome sympathique existe comme dans le type inférieur. D) Type complexe. Type uniradiculaire. Les paralysies com

sympathique existe comme dans le type inférieur. D) Type complexe. Type uniradiculaire. Les paralysies com- plexes sont

temps, peuvent être ramenées d'une façon un peu schématique, à deux types . 1° Type total (lombo-sacré). Dans ce cas, la l

nt être ramenées d'une façon un peu schématique, à deux types. 1° Type total (lombo-sacré). Dans ce cas, la lésion intér

ivant une ligne passant par le bord supé- rieur du sacrum. , . Ce type total est presque toujours l'expression d'une lés

enté par le malade. , ' La même topographie des troubles sensitifs ( type total) peut s'observer dans les lésions de la m

, aussi bien que les troubles moteurs, revêtent une distribution du type net- tement radiculaire, les questions à résoud

TROUBLES DE LA SENSIBILITÉ OBJECTIVE. 545 lysie seusitivo-motrice à type radiculaire permet d'affirmer presque sùre- men

ouvent, on observe des troubles sensitifs soit au membre supérieur ( type cervical ou cervico-dorsal), soit au membre infér

nservation de la température, ou plus rarement une dissociation à type syringo- myélique, enfin les diverses mo- dal

ser à la totalité d'un membre ou à une grande partie de ce membre : type mono- plégique, ou bien encore dans les névrite

ou bien encore dans les névrites des membres inférieurs, revêtir le type paraplégique. Les troubles sensitifs revêtent cer

lisées sont rares. Plus souvent partielles, elles revêtent différents types : hémiplégique, monoplégique, segmentaire, en î

hémiplégique, monoplégique, segmentaire, en îlots disséminés. 1° Type hémianesthésique ou monoesthésique. - C'est le ty

disséminés. 1° Type hémianesthésique ou monoesthésique. - C'est le type le plus fréquent. L'anesthésie prend la peau et

., Bicctrc, 1905.) . TROUBLES DE LA SENSIBILITE OBJECTIVE. 555 2° Type segmentaire. La disposition segmentaire des troub

ieur, c'est l'anesthésie en chaussette, en bas, en caleçon, etc. 5° Type insulaire. Ici l'anesthésie est disposée en îlots

ardentes que les malades comparent à des brûlures ; les douleurs à type névral- gique enfin, qui sont extrêmement fréqu

gurantes, par exemple, se présentent surtout dans le tabes, ce même type peut se rencontrer dans d'autres affections de la

rencontrer dans d'autres affections de la moelle ou des racines. Un type de douleur ne répond donc pas d'une façon exclu

s. Un type de douleur ne répond donc pas d'une façon exclusive à un type de maladie. TROUBLES DE LA SENSIBILITÉ SUBJECTI

ullaires, on rencontre surtout les vis- ceratgies dans le tabès. Le type le plus fréquent est la crise gastrique (Voir a

les réflexes les plus usuels en clinique, et nous prendrons connue type de notre description la recherche du plus impor

des réflexes peut s'observer encore au cours des intoxications, le type en est l'empoisonnement par la strychnine, elle

régions méningées. L'hyperréflectibilité cutanée généralisée a son type dans l'empoisonne- ment par la strychnine et la

oit se produire la déviation conjuguée de la tête et des yeux et le type respiratoire de Cheyne-Stokes. Des phénomènes d

erf atteint, mais celle fois du même cote que ia lésion. Les deux types d'hémiplégie alterne les plus fréquents et les mi

hémiplégie alterne les plus fréquents et les mieux connus sont : le type Millard-Gubler (hémiplégie des membres d'un côt

gie des membres d'un côté, paralysie faciale de l'autre côté) et le type dit syndrome de Weber (hémiplégie des membres d

paralysie du moteur ocu- laire commun de l'autre côté). Ce dernier type est, bien entendu, l'indice d'une lésion pédonc

entendu, l'indice d'une lésion pédonculaire. tandis que le premier type est, produit par une lésion bulbo-prolubérantio

ous exceptionnels, ont été récem- ment signalés par les auteurs : Type Foville du syndrome de Millard-Gubler (Grasset) :

ie du trijumeau droit et paralysie de l'oculomoteur commun droit. Type Foville du syndrome de Weber (Grasset) : d'un côt

hémiasynergie, latéropulsion, nystagmus. . Hémiplégie alterne du type Avellis : d'un côté hémiplégie, de l'autre para

es demeurent généralement flasques et s'accompagnent d'anesthésie à type radiculaire, de relâchement des sphincters et d

r déterminisme précis. Chez le même individu peuvent se succéder le type flasque et le type spastique. Des conditions, sem

is. Chez le même individu peuvent se succéder le type flasque et le type spastique. Des conditions, semblables en appare

organisent au-dessous. » Mais il n'existe, pour les paraplégies, de type univoque ni par les symptômes, ni par l'évoluti

i par les symptômes, ni par l'évolution. La classification même des types morbides en spasmodiques et llaccides est essen

rition des réflexes au prorata de l'atrophie. Cette atrophie est du type Aran-Ducbcnneau niveau des mains; les doigts so

urtout aux mains. Celles-ci présentent égale- ment de l'atrophie du type Aran-Duche11lH', et à la période d'étal, le mal

re de la main, troubles trophiques des doigts. La main présente des types divers : atrophiée, elle correspond au type de

. La main présente des types divers : atrophiée, elle correspond au type de la main de singe ou de cadavre; atteinte de

mptômes mettent en relief la paraplégie de Erb parmi les différents types de inéningo-myélile syphilitique chronique. Cet

ies pour qu'on lui donne un relief suffisant. Répétons enfin que ce type de para- plégie, avec lequel on est généralemen

d'une façon plus générale des myélites transverses chroniques. Les types le plus souvent rencontrés en clinique sont du re

inique sont du reste d'origine syphilitique, et l'on peut, entre le type de Erb et. la myélite transverse proprement dit

, il faut distinguer les formes subaiguës, qui, justement, sont les types à début par accidents méningés. On signale auss

névrite interstitielle hypertrophique de Deje1'ine et Bottas est un type d'atrophie d'origine névritique. Les malades ont

e souvent de rétractions tendineuses. Dans l'atrophie musculaire du type ChaTcot-Ma1'ie, l'atrophie des muscles est enco

fait caractéristiques. Les myopathies présentent un grand nombre de types . Tous peuvent, aboutir il l'impotence paraplégi

ent réalisent ce syndrome de façon précoce et intense. 11 s'agit du type pseudo-hype¡'- trophique de Duchenne et du type

tense. 11 s'agit du type pseudo-hype¡'- trophique de Duchenne et du type Leyden-Môbius. Ces affections étant décrites en

comme nous l'avons déjà vu, la paraplégie peut figurer également le type de Brown-Sequard. Parfois même elle demeurera p

é l'attention. D'après Lhermitte et Lejonne on peut distinguer deux types , l'un de paraplégie en flexion prononcée, l'autre

i- culaires du bras. Le syndrome médullaire peut reproduire soit le type de la paralysie radiculaire totale, soit les ty

eproduire soit le type de la paralysie radiculaire totale, soit les types de la paralysie radiculaire supérieure ou infér

laires : 1" la paralysie radiculaire supérieure (paralysie dite du type Du- chennc-I;rh); 2° la paralysie radiculaire i

chennc-I;rh); 2° la paralysie radiculaire inférieure, paralysie du type Ktmnpke ou paralysie avec syndrome sympathique;

RIGINE -RADICULAIRE. nerf radial, du nerf musculo-cutané. « Dans le type supérieur des para- lysies radiculaires, dit De

er- vicale. » .' La paralysie radiadaire inférieure, paralysie du type Illicnzplce, paralysie avec syndrome sympathiqu

pronostic grave, si elle ne s'améliore pas, alors la main prend le type qu'on observe dans les paralysies du. nerf cubi

rend le type qu'on observe dans les paralysies du. nerf cubital, le type de la griffe cubitale. L'éminence hypo- thénar

aire supérieure, soit une paralysie radiculaire inférieure, soit un type complexe. A côté des trois types principaux de

sie radiculaire inférieure, soit un type complexe. A côté des trois types principaux de paralysies radiculaires que je vi

on peut décrire quelques autres variétés. Dans les para- lysies du type complexe, sont atteintes des racines appartenant

nales du plexus seront différenciées avec facilité des paralysies du type e radiculaire. Quelques formes cliniques parm

radi- culaire supérieure, la paralysie radiculaire inférieure, des types com- plexes. Souvent la paralysie, les premiers

dent, on trouve toujours une bande d'hypoesthésie ou d'anesthésie à type radiculaire correspondant à [G. Gt7l.LL.Anr.]

roubles de la sensibilité peuvent persister. C'est toujours sous le type radiculaire (pie se mon- trent les troubles sen

diverses variétés de paralysies radiculaires, mais de même que les types schématiques de paralysie motrice ne se rencontre

sie motrice ne se rencontrent pas toujours en clinique, de même les types schématiques de paralysie sensitive ne se trouv

gtemps après son accident, il peut ne subsister qu'une paralysie du type Duchenne-Erb, par exemple, sans troubles sensitif

ieures. Dans les paralysies radiculaires traumatiques totales ou il type infé- rieur, les troubles oculo-pupillaires exi

yélite. Paralysies radiculaires dans la syphilis. Les paralysies du type radiculaire que l'on peut observer dans la syph

réflexes manquent chez l'hystérique ; il existe une anes- thésic il type spécial superposée a la paralysie musculaire, enf

aire supérieure, soil unejtaralysie radiculaire inférieure, soit un type complexe. Les névrites périphériques infectieus

seudo- bulbaires. On pourrait d'ailleurs schématiser les différents types cliniques des paralysies de la branche motrice

he motrice du trijumeau, de même que l'on schématise les différents types cliniques des paralysies faciales et décrire ai

iplégies associées. Les paralysies laryngées associées offrent deux types différents. Dans le premier, les autres paralysie

rale de Landouzv-Dejerinc. h) myélopathiques et myélo-neurotiques : type Charcol-Marie; type Wl'I'llnig- Houmann ; type

erinc. h) myélopathiques et myélo-neurotiques : type Charcol-Marie; type Wl'I'llnig- Houmann ; type Gombault, Dejerine-S

myélo-neurotiques : type Charcol-Marie; type Wl'I'llnig- Houmann ; type Gombault, Dejerine-Sotlas, Pierre Marie (névrite

. B) Atrophies acquises, atrophies de l'adulte : Myélopathiques : type Duchenne-Aran : sclérose latérale amyotrophique :

S PROGRESSIVES. G 157 7 Dejerine, car l'amyotrophie Aran-Ducllenne, type ordinaire des atrophies progressives acquises e

prédilection pour le sexe masculin est encore très marquée dans le type Leyden-Moebius et dans le type Erb, elle semble l

ulin est encore très marquée dans le type Leyden-Moebius et dans le type Erb, elle semble l'être moins dans la forme Lan

la distribution et l'évolution de l'atrophie dans les diffé- rents types . Symptômes non musculaires. (Signes accessoir

nalé, Clarkc C) a récemment rapporté l'observation d'un myopathique type Erb qui présentait une grosse hypertrophie des

n seulement toute une série de formes intermédiaires aux différents types , mais encore la concomitance de plusieurs types d

ires aux différents types, mais encore la concomitance de plusieurs types de myopathie sur le même malade. C'est ainsi qu

is même de Leyden et de Moebius, il n'y a pas lieu de considérer ce type de myopathie comme différant par aucun caractèr

type de myopathie comme différant par aucun caractère important du type ci-dessus décrit; tel est aussi l'avis de Damas

les ont été constituées un peu artificiel- lement au moyen de cas « types », mais qu'on peut trouver entre elles tous les

RES PROGRESSIVES MYÉLOPATHIQUES DE L'ENFANCE ET DE L'ADOLESCENCE ( Type Charcot-Marie. Type Werdnig-Hoffmann.) é t ? Ii

LOPATHIQUES DE L'ENFANCE ET DE L'ADOLESCENCE (Type Charcot-Marie. Type Werdnig-Hoffmann.) é t ? IiA( : 'l'f.li F : S .

ions fibrillaires. Ces contractions sont presque constantes dans le type Charcot-Marie. elles sont parfois étendues et v

Pourtant Ormerode, Schultze, Donkin ne les ont pas trouvées dans le type Charcot-Marie, et elles ont fait défaut dans la p

athiqur est différente de celle de l'atrophie myopathique : dans le type Charcot-Marie parce qu'elle com- mence par l'ex

ar l'extrémité des membres tout en évoluant très lentement, dans le type Werdnig-lIoll'lHann parce qu'elle évolue rapideme

ophiques de tous les tissus autres que le tissu musculaire. Dans le type Charcot-Marie l'atrophie des os, signalée une f

t dans l'âge du début, le mode d'évolution et la localisation. 1. Type Charcot-Marie (type péronier de Tootli) ('). L'

t, le mode d'évolution et la localisation. 1. Type Charcot-Marie ( type péronier de Tootli) ('). L'amyotrophie Charcot-

ancé s'ils ne sont emportés par quelque maladie intercurrente. 2. Type Werdnig-Hoffmann. - Cette forme d'atrophie est

ouvent pied de Fnedreich), puis 'par les mains et les avant-bras ( type Aran-Duchenne) ; la pro- gression se fait de l'

justifier aujourd'hui la séparation nosologique absolue de ces deux types , ainsi que le veulent Dejerine, P. Marie, Sain-

DE L'ADULTE^ (Atrophies acquises, myélopathiques.) 1 ATROPHIES A TYPE DUCHENNE-ARAN L'atrophie musculaire progressive

s, comme celui d'écrire, de saisir de menus objets. tt1110TROPIIIES TYPE ARAi'I-DUCIIEi'i],;E. lï9O de cueillir une fleu

e une atrophie musculaire pro- gressive. Atrophie des' mains,du type Aran-Duchenne. Atrophie des membres inférieurs.

es cas anciens. Dans le tabès, on peut constater des amyotrophies à type Aran- Duchenne. mais le plus souvent l'atteinte

lysie générale. Dans certaines névrites on peut observer l'atrophie type Aran- Duchenne ; dans la névrite saturnine en p

chez lequel l'atrophie, d'abord localisée aux extrémités suivant le type classique de la névrite saturnine, s'était ensu

le cours de ces affections. Nous ajou- terons seulement que, si le type Aran-Duchenne est de beaucoup la forme la plus

. [A. LÉRI.] 712 - ATROPHIES MUSCULAIRES. gomyélique suivant le type scàpulo-huméral (ceinture scapulaire et bras) o

le type scàpulo-huméral (ceinture scapulaire et bras) ou suivant le type dorso-lombaire (ceinture pelvienne et. membres in

xtrémité (pied bot équin, main de singe), rarement par la racine ( type scapulo-huméral) : elle s'y loca- lise parfois.

ques ; dans ce dernier cas la localisation la plus ordinaire est le type Aran-Duchenne. On a expliqué ces localisations

cissement de la fente palpébrale). Elle affecte presque toujours le type Aran-Duchenne ; exceptionnellement, en raison d

commencer par l'extrémité des membres et affecter plus ou moins le type Duclienne-Aran. La circonférence des membres dimi

ite réparties le long des nerfs. L'atrophie affecte très souvent le type Duchenne-Aran : elle est peut-être due parfois

e la pneumonie, de la coqueluche, etc. La névrite alcoolique est le type des polynévrites mixtes à prédomi- nance sensit

ites sont généralement curables après suppression de l'alcool. Le type ordinaire de la névrite saturnine est la paralysi

s du tabes n'est pas encore résolue. A propos de l'atrophie spinale type Duchcnne-Aran, nous avons noté déjà que l'atrop

Depuis lors, Lannois (3) a publié l'observation d'un amyotrophique type Aran-Duchenne chez lequel le traitement a confi

ET VARIÉTÉS CLINIQUES. 755 2. Variétés analomo- cliniques : . 1. Type Charcot-Marie : 2" enfance; début par extrémité d

uis mem- bres supérieurs : mains, avant-bras; évolution lente. 2. Type Werdnig-Hoffmann : 1" enfance; début par racine d

, Deje- rine, Sottas et Pierre Marie. / Caractères : semblables à type Charcot-Marie, en plus : hypertrophie des troncs

e scandée; exophtalmie. B) Atrophies de l'adulte : Myélopathies : Type Duchenne-Aran = Syndrome : 1. Caractères du syn

femmes pendant les derniers mois de leur. grossesse. Ce sont les types des hypertrophies vraiment physiologiques : elles

ncés, de la sensibilité. L'incoordination ataxique commune, dont le type est l'ataxie des tabétiques, parait due essenti

INCOORDINATIONS. I. INCOORDINATION ATAXIQUE Nous prendrons comme type de notre description l'ataxie des tabéti- ques

ied avec plus ou moins de brusquerie Fig. 5. - Démarche asynergique type (figure de l3alrinski). - Le malade soulève trè

ite de l'atteinte tardive de certains faisceaux 'médul- laires ; le type cérébelleux évolue alors vers le type Friedreich.

faisceaux 'médul- laires ; le type cérébelleux évolue alors vers le type Friedreich. « Il est possible, dit P. Marie, qu

trophie musculaire manifeste des membres inférieurs et supérieurs à type Charcot-Marie, le signe d'Argyll plus ou moins

ue guère, contrairement à ce qu'on a prétendu, d'incoordination. Le type le plus ordinaire de la prétendue incoordina- t

. Variétés cliniques : a) Grande asynergie : démarche asynergiquc type : dissociation des mouve- ments de progression

s protubérantielles peuvent se traduire par une hémiplégie alterne, type Weber ou Millard-Gubler. Il existe égale- ment

mais il peut survenir par lésion directe du bulbe une asynergic de type cérébelleux. Cette asynergie homolatérale est d

tantôt un rythme respiratoire irrégulier, affectant généralement le type de Cheyne- Stokcs; il y a fréquemment myosis au

le homonymes avec hémiplégie croisée des membres (paralysie alterne type Revilliod-Gonkowski), ou bien une hémiplégie cr

oxications alimentaires. Dans ces diffé- rents cas, l'hémiplégie du type bulbaire précédemment individualisé fait défaut

ées, l'hémiplégie SYNDROMES ET MALADIES BULBAIRES. 805 croisée de type bulbaire fait rarement défaut. Le début de l'affe

ôt 17u117o-l7rotuJérantiels. En tout cas, on note une hémiplégie de type spécial, à moins que la mort ne soit soudain dé

matique s'ajoutent le plus habituellement . desaccidents moteurs du type cérébral. Ces diffé- rentes altérations sont or

é d'un grand nombre des signes que l'on rencontre en les différents types : circonstances étiologiques, lésions du muscle e

rsure de la langue, de flexion forcée du pouce, mais encore dans le type qui ressemble à une crise (l'épilepsie Ilravais

ssemble à une crise (l'épilepsie Ilravais-,jaclaonnicnne ou dans le type tétanique, - et de sauver son malade. Car trop

ou tremblements vibra- toires (8 à 12 oscillations par seconde); le type de ce rythme rapide est le tremblement de la ma

iques connues. Tremblement dans la sclérose en plaques. Il est le type du tremblement apparaissant l'occasion des mouv

général très variable, très lent, quelquefois très rapide, c'est un type de tremblement vibra- toire, en général, ce ryt

remblements hystériques. Nous allons passer en revue les principaux types qu'a pu présenter ce tremblement. 1° Tremblemen

ne sont pas toujours semblables, ils se présentent suivant quelques types classiques assez bien différenciés : a) Il ex

Ce tremblement rémittent intentionnel, auquel Dutil donne le nom de type Rendu, imite d'une façon parfaite le trem- blem

rythme moyen peut être localisé aux membres inférieurs, il revêt le type paraplégique, et ce tremblement peut éirc assi-

nile; enfin chez des membres d'une même famille il peut revêtir des types assez différents. D'après Charcot et surtout d'

tres particularités cliniques ont servi à diffé- rencier chacun des types morbides. Nous allons donc nous attacher il déc

très manifeste au cours de laquelle apparaissent des paralysies de type variable : ce sont les paralysies chez les cho-

topographie est variable, elles peuvent se manifester sui- vant le type . monoplégique, hémiplégique ou paraplégique. Le

re quand celle-ci survient dès le début de la maladie. ' Formes. Le type qne nous venons de décrire est la chorée vul- g

)- lement courts qu'il y acoutinuite apparente. Enfin, le dernier type est constitué par les contractions si brilla ire

présentent des mouvements myocloniques. 5° Myoclonies familiales du type Unve1Ticht. Ce sont, le plus souvent, des enfan

ces myoclonies chez les épileptiques, et sa myoclonie familiale du type Unverricht, et, d'autre part, il existe des cas

ous allons cependant donner une rapide description de chacun de ces types cliniques. - 1. Athétose double. L'athétose dou

ent que chez certains hystériques et idiots, ou bien ils forment un type clinique tout à fait spécial (« rythmies » de C

dans le déve- loppement mental. Noguès catégorise les tics en trois types : tics psychiques ou obsessions tIC111el1SCS, p

stème nerveux central dont [A. LJBAT Fig, '13, 14, 15 et 16. Deux types de torticolis mental avec les a gestes antagonist

est une des principales variétés des rythmies de Cruchet, c'est le type de la rythmie essentielle il l'état de veille. En

beaucoup la plus fréquente et la mieux connue; elle nous servira de type ; nous passerons ensuite rapidement en revue les

ques, et c'est un malade atteint de tabes que nous avons pris comme type de description clinique. C'est il Levden (18C5)

par des panaris donne à la main une similitude remarquable avec le type observé dans la maladie de Morvan. soit que l'i

czémateuses, soit encore d'éruptions huileuses à grands éléments de type pemphigoïde. Ces exanthèmes lisses ou vésiculeu

LES TROPHIQUES. 951 En réalité, en présence d'une arthropathie du type neurotrophique, caractérisée par ses dimensions

rticula- tion tibio-tarsienne. Rappelons également qu'il y a deux types d'arthropathies, l'une atrophi- que à la hanc

sidérables, de 4 il 5". La fièvre peut se manifester suivant divers types : la fièvre intermit- tente est caractérisée pa

stème nerveux, la fièvre peut être due à un état inflammatoire : le type de cette fièvre est la fièvre de la méningite.

matorrée physiologique. Les pollutions nocturnes en représentent le type . Sous l'influence d'un rêve erotique l'éjaculatio

s il est peu abondant, mais se répète en général fréquemment. Ci; type se rencontre au cours des méningites, il l'occasi

omit ainsi une zone hystérogène à l'épigastre. Un certain nombre de types cliniques sont faciles à distinguer dans ce group

aires; la malade s'efforce ainsi de se rendre intéressante. Dans le type anorexique, la malade refuse de manger, déclare s

Desnos, Briquet, les vomissements stercoraux, exceptionnels, et le type douloureux du vomissement hystérique. C'est la gr

ses liées à l'athérome cérébral. Ces crises gastriques réalisent le type de l'indigestion. Un individu, un homme, en génér

. dure d'autres l'ois plusieurs heures. Le vomissement n'est pas du type cérébral, mais du type bulbaire (Brissaud) ; lo

lusieurs heures. Le vomissement n'est pas du type cérébral, mais du type bulbaire (Brissaud) ; loin de rejeter simplement,

le de certains signes du tabès, la crise de Leyden est une crise du type tabétique. Et si l'on peut suivre les malades q

ques peu serrées. Dans ces crises bénignes, les mains et les pieds ( type d'extension) peuvent être seuls atteints, et al

récoce, 1W otavicluc. Chez tout malade pré- sentant une diarrhée du type nerveux, il conviendra de rechercher les signes

int. A côté de ce neurasthénique ') 'ni TROUBLES PSYCHIQUES. 1003 type simple, il convient de distinguer un neurasthéniq

eau clinique. Ce neurasthénique dégénéré, phobique, nous fournit un type de transition entre les individus subnormaux et l

rtige avec salivation, et quelquefois même vomissement pituiteux du type oesophagien, caracté- risé par le rejet de gorg

rveux faiblement touché, le névropathe simple, le neurasthénique du type du surmené banal sont parfaitement éducables; la

ièrement développée dans toutes ses dimensions (fig. 3); c'est le « type en long » de la main de l'acromégale, celui qui

ve dans l'acromégalie pré- coce ; mais on peut aussi constater le « type en large » des acromégaliques. 01 ! -observe d'

des fjg. 3. Gigantisme. PeuL-nh'0 ncromégalie Truste ( ? ) « avec type en long-» de la main. : DIFFORMITÉS ACQUISES.

rès différentes. Charcot a ramené ces déformations des mains à deux types principaux. le type de flexion et le type d'ext

cot a ramené ces déformations des mains à deux types principaux. le type de flexion et le type d'extension. Dans le type d

mations des mains à deux types principaux. le type de flexion et le type d'extension. Dans le type de flexion (fig. 6).

ypes principaux. le type de flexion et le type d'extension. Dans le type de flexion (fig. 6). tous les segments de la ma

anges, et la main est plus ou moins fléchie sur l'avant-bras. Dans le type DIFFORMITÉS ACQUISES. : 10'il d'extension,

sur l'avant-bras. Mais il y a de nombreuses variantes dans ces deux types ; c'est ainsi que toutes les articulations peuve

alangines, etc. De plus, Vidal, Besnier, JuhcI-llénoy ont décrit un type rectiligne ou linéaire caractérisé par l'extens

sébacée, hypoesthé- [A. LÉRL] Fig. fi. /1hztllwlisllle chronique. Type de flexion : les pha- langes et les phalangette

rue de cicatrices saillantes, les ongles sont atrophiés; tel est le type de la main de Morvan, main fréquente, mais null

e il un trouble vaso-moteur ou à une synovite hyperliopliique. Le type de la griffe radiale complète se trouve dans les

et la partie interne du dos de la première phalange du médius.. Le type de la griffe cubitale s ? observe dans les lésion

A. Léri). Dans le labes on a signalé maintes fois une amyotrophie à type Aran- Duchenne : il est fort vraisemblable qu'e

de la moelle et dans la paralysie mlantlle. L atrophie .musculaire type Ltiarcot-jiane et la névrite interstIticHehyper

cubital ou leurs racines peuvent produire ramyotropilic de la main type Aran- Duchenne. Les lésions des racines médul

ériode généralement tardive des- myopathies facio-scapulo-huméralc ( type Landouzy-Dejerine) ou scapulo-humérale (type Erb)

acio-scapulo-huméralc (type Landouzy-Dejerine) ou scapulo-humérale ( type Erb). IV. MOUVEMENTS ANORMAUX Quelques variét

dans les névrites toxiques : alcoolique, arsenicale, satur- nine à type inférieur, etc., on observe le plus souvent un pi

ch- nique sera limitée ; il ne s'agit point, en effet, d'établir un type moyen ou dé chercher les proportions d'un canon

halie (synostose pariéto-occipitale) et amoindrie sur les crânes de type infantile. Dans l'hydrocéphalie, la largeur de la

dant qu'aux environs de 2 mètres la taille commence à s'écarter du type morphologique de la variété européenne. Enfin,

diographie des articulations. ' GIGANTISME. 1051 Infantilisme. Le type clinique étudié se rencontre surtout chez l'iio

rieurs, absolument comme dans le groupe précédent. On en trouve des types parfaits chez les cas- trats des harems et auss

ou non, des épiphyses. Quoi qu'il en .oi ? ke·aisté à coup sur deux types cliniques différents, et nous ne chercherons pa

ctibles l'un à l'autre. Il suffit de se rappeler que fréquemment le type infantile s'acromegalise et que fréquemment encor

iés. Les pieds sont camards, les orteils et les ongles conformes au type précédemment décrit au membre supérieur. P. Mar

s frappent surtout par leurs dimensions trans- versaies. Le premier type , type en long, se voit surtout chez t'acromega-

pent surtout par leurs dimensions trans- versaies. Le premier type, type en long, se voit surtout chez t'acromega- tique

serverons donc de préférence chez les géants acromegaics. Le second type , type en large ou cubique, se voit quand l'acro

ons donc de préférence chez les géants acromegaics. Le second type, type en large ou cubique, se voit quand l'acromégali

ne description d'ensemble, convenant approximati- vement à tous ces types . Nous l'ébaucherons tout d'abord, nous confor-

igantisme. Rappelons seu- lement que le géant infantile présente le type de l'adolescent et qu'il convient de rechercher

té s'exerce en semblable cas par voie collaté- rale. Infantilisme type Lorain. Il se rapproche au plus près du schéma

férents cas, répétons-le, l'infantile se rapproche plus ou moins du type Lorain, il s'en écarte au contraire dans la dys

écarte au contraire dans la dystrophie thyroïdienne. Infantilisme type Brissaud. Bris- saud a montré que les idiots my

cent, ils cessent encore plus tôt leur évolution et mon- trent un type foetal, c'est-à-dire difforme et presque repous

die : le tronc est cylindrique, le ventre gros, et, au contraire du type Lorain, les membres sont relativement courts, b

Pit.%TIQUE ¡¡EUR01-, 09 . [F. MOUTIER.1 Fig. 4. Infantilisme du type Lorain. Femme de 50 ans (d'après Il, Meige).

isme-masculisme-ohésité. Il peut y avoir enfin des hermaphrodites à type infantile. Rappelons sans insister sur les cara

ou d'insuffisance thyroïdienne ? On l'ignore encore. Les individus types sont de faible hauteur; leur faciès est anguleux,

reste éminemment variables, bien que souvent le nain ait plutôt un type vieillot, un air précocement sénile. Il serait

onné que ces petits hommes attei- gnent facilement l'âge adulte, un type de nain tout à fait saisissant et facile à reco

ophiques divers. Nous avons signalé au paragraphe de l'infantilisme type Lorain les principales causes des dystrophies.

oeil permet au praticien d'apprécier la virilité, l'accentuation du type , de même que quelques réponses donnent une cert

ropométrie clinique.) La micro- et Y hydrocéphalie .sont encore des types nets de dégénérescence. OEil. Nous nous c'ont

es plus fréquents et des plus importants. Ils sont ordinairement du type régressif, et leur présence donne à l'individu

saillie de l'an- thélix dominant l'hélix; le lobule manque dans le type complet, ce qui donne il l'oreille un aspect tr

ui, dans la conception, la grossesse et l'accouchement, s'écarte du type physiologique ». Il importerait d'ajouter, nous s

seudo-tumorale, comateuse de l'épendymite cérébrale, les principaux types de l'épen- dymite sylvienne et rhomboïdale; nou

ieus (Cushing et Sladen, Fischer). Épendymite pseudo-suppurative, à type clinique d'abcès cérébral. L'invasion est assez

htalmoscopie et par la cytologie du liquide céphalo-rachidien. Ce type clinique qui parait résulter plutôt des épendymit

mbaire. Ces vertèbres, assez fréquemment, se développent suivant le type des vertèbres dorsales voisines et présentent des

développement, symétrique des deux côtés de la vertèbre suivant ce type ne modifie pas la direction normale de la colonne

est intéressante il rapprocher, au point de vue radiographique, des types précédents d'atrophie myélopa- (chique ou myopa

al'tl/1'opathique, Belot ci Chaperon ont trouvé des lésions du même type susceptibles d'amener en certains points une di

ications appréciables à la radiographie et peut-être des lésions du type caractéristique que nous avons décrit. Les exos

s doses sont destructives pour les éléments cel- lulaires déviés du type normal et. inoffensives pour les éléments normaux

aire proscrire les traitements trop intensifs de grosses tumeurs du type sarcome, particulièrement susceptihle de fonte ra

ue cette action s'exerce éleetivement sur les cel- lules déviées du type normal; celles-ci disparaissent dans les cas les

vant la nature et l'intensité des lésions qui la déterminent. Comme type , on peut prendre la DR causée par une lésion grav

ralysie pseudo-hypertrophique, myopathie facio-scapulo- humérale du type Landouzy-Dejerine, myopathie scapulo-humérale du

humérale du type Landouzy-Dejerine, myopathie scapulo-humérale du type Erb, atrophie musculaire du type Leyden-Mobius, e

ine, myopathie scapulo-humérale du type Erb, atrophie musculaire du type Leyden-Mobius, etc. Dans ces diverses myopathie

EURONES MOTEURS CENTRAUX DANS L'ENCÉPHALE ET DANS LA MOELLE Comme type des affections atteignant plus spécialement dans

stimulant le développement de leurs fibres restées saines. Comme type principal de ces affections nous pouvons considér

s cependant d'une façon plus lente. Dans l'atrophie musculaire du type i.hc( ? COt,-1%(XY'2G, le traitement électrique

Dejerine, atrophie scapulo-humérale (l'I'.r'h, atrophie musculaire du type Leyden-Mobius, paraissent dépendre d'une dystro

lement ici du traitement électrique des névralgies en prenant comme types la névralgie sciatique et la névral- gie facial

res inférieurs et du dos. Évolution rapide, 696. , Anarthrie, au. Type d'aphasie, des- cription, 219. Anatomie patho

ure, durée, z In- fluence de la suggestion, 555. - To- pographie. Type hémianesthésique ou monoesthésique, 554. Type s

5. - To- pographie. Type hémianesthésique ou monoesthésique, 554. Type scgmen- taire. Type insulaire, 555. - Traite-

Type hémianesthésique ou monoesthésique, 554. Type scgmen- taire. Type insulaire, 555. - Traite- ment électrique, 1327

ntelligence, 215. de la motilité, 215. de la sensi- bilité, 216. ( Types d' -), 216. - de iYcrniclre, ` 17. Anarthrie, 2

leuse. Décomposition des mouvements. Grande asynergie. Dé- marche type , 769. Petite asynergie, 770. Signe de la flexio

iques, 750. Traitement électrique, 1510. ntéloathiques acquises à type Duchenne-Aran, 685. Caractères. Localisations

musculaires progressives de l'adulte, atrophies myélopathiques de type Duchenne-Aran, 698. - - )'réflexes- d'origine a

-) 682 Syndrome cérébelleux de -) 768. Duchenne-Aran (Atrophies à type ), ), 688, 698. (Maladie de existence), 706.

lie, hémocéphalie, pyocéphalie, 1152, 9153. pseudo- suppurative à type d'abcès cérébral. pseudoméningilique, 1151·. -

age des centres nerveux avant l'autopsie, 1545. Foville (Syndrome type -), phénomènes oculaires, 71, 72, 472. Friedr

toire, 91. infantilisme, 1086. gigantesque, 1087. - ennuchoïdc, - type Lorain, 1088. - type Brissaud, 1089. - Traite

me, 1086. gigantesque, 1087. - ennuchoïdc, - type Lorain, 1088. - type Brissaud, 1089. - Traitement, 1091. Infectieu

male. Lagophtalmie paralytique, 105. Landouzy-Dejerine (Myopathie type ), ), 687. Landry (Syndrome de ). 505. Lang

graphie segmentaire, 550. Topogra- phie insulaire, 551. Atrophie, type Duchenne-Aran, 704. Atrophie mus- culaire, 72

n (Vomissement périodique de ), ), 093. Leyden-Moebius (Myopathie type ), ), 685. Lhermitte. Voy. Neurofibrilles. Né

eutique, 1141. Méningo-myélite syphilitique. Atrophie musculaire, type Aran-Duchennc, 704. Mensuration du tronc et des

682. - primi- live. Traitement électrique, 1510. - sénile, 510. - type Leyden-Moebius, 685. - type scapulo-huméral, va

nt électrique, 1510. - sénile, 510. - type Leyden-Moebius, 685. - type scapulo-huméral, variété juvénile d'Erb, 685. -

E. familiales ou héréditaires, 680. Con- , comilance de plusieurs types de myopa- thie chez le même sujet, z Variétés

urs céré- brales, 121. Névrites. Atrophies secondaires, 719. de type Aran-Duchenne, 706. - Radio- diagnostic des tro

P Pachyméningite cervicale hypertrophi- que, atrophie musculaire type Duchenne- Aran, 702. Cytodiagnostic, 1157. Pa

, 1262. - Traitement électrique, 1550. ' générale. Amyotrophie de type Aran- Duchenne, 706. Tremblement, 859. - Lymp

iologie, 521. radiculaires. Paralysies du plexus bra- chial, 611. Type radiculaire supé- rieur, 612. Type radiculaire

ies du plexus bra- chial, 611. Type radiculaire supé- rieur, 612. Type radiculaire inférieur avec syndrome sympathique

'innervation cutanée, 521. - Para- lysies radiculaires sensitives : type su- périeur, type inférieur, 357. Type total,

, 521. - Para- lysies radiculaires sensitives : type su- périeur, type inférieur, 357. Type total, type complexe. Para

es radiculaires sensitives : type su- périeur, type inférieur, 357. Type total, type complexe. Paralysies radicu- lair

s sensitives : type su- périeur, type inférieur, 357. Type total, type complexe. Paralysies radicu- laires sensitives

secondaires, 718. - lombo-sacré. Paralysies radiculaires, 558. - Type total (lombo-sacré). - Syndrome de la queue de

adiothérapie, 1187. - latérale amyotrophique, atrophie musculaire type Duchenne-Aran, 702. - Traite-- ment électrique,

ibilité à topographie radiculaire, 550, 32. - Atrophie musculaire type Aran-Du- chenne, 705. - Chiromégalie, 1019. M

ensibilité à topographie ra diculaire, 528, 529. - Amyotrophie de type Aran-Duchenne, 705. - Névrites et atrophie musc

panite hystérique, 999. U Unverricht ()Ivoclonies familiales du type -), S60. Urémie. Ponction lombaire thérapeutiqu

pérons bien pouvoir vous mon-trer, au lit du malade, quelques-uns des types qui auront servi de point d'appui à nos descripti

culier de symptômes qui permet d'en don-ner la description d'après un type commun, au milieu de la variabilité des circonsta

-il pas faire pour établir à l'aide de telles données l'identité d'un type anatomique! Mais les maîtres se sont surpassés et

er-met d'envisager, sous les aspects les plus divers, les princi-paux types d'un seul et môme genre morbide ; mais ce qui est

me, et le plus spécialement chez les ivro-gnes. On peut rapprocher ce type de plusieurs autres affections graves ; ne sait-o

de précision aux idées que nous allons exposer, nous choisi-rons pour type la pneumonie lobaire, cette affection fébrrle au

xploration méthodique fournissent pour chaque espèce de maladie des types constants, avec des variantes qui corres-pondent

atarrhale. 11 est rare, d'ailleurs, dans les affections de ce dernier type , de voir la température s'élever au même degré qu

réaction générale dans cette phlegmasie, que nous avons choisie pour type des affections fébriles de la vieillesse. II.

e. On sait que Monneret avait déjà signalé l'existence d'une fièvre à type rémittent ou intermittent dans les affections du

grand nombre de malades, afin de mieux pouvoir comparer entre eux les types si divers que peut affecter le rhumatisme chroniq

t con-vaincu que les mots de goutte et de rhumatisme répondent à deux types morbides essentiellement distincts, et qui ne doi

s ; d'ailleurs, nous la considérons à quelques points de vue comme un type des affections constitutionnelles, comme une mala

utte irrégulière, par opposition à la goutte régulière, qui répond au type classique de la maladie. Cependant, même ici, nou

incipaux de la goutte aiguë. —Phénomènes consécutifs. — Déviations du type régulier. — Goutte aiguë généralisée. — Goutte mo

. Principies of Physic, etc., t. II, p. 753. Tel est, messieurs, le type le plus ordinaire de l'accès de goutte franche ai

maintenant quelles sont les principales déviations que peut offrir le type régulier que nous venons de décrire. Considéron

rédilection mar-quée, et souvent exclusive,pour les articulations. Ce type est celui que vous rencontrerez le plus souvent d

ation viscérale, aussi soudaine que violente, qui prend rapidement le type adynamique. Ils paraissent exposés,d'ailleurs, au

'au point de vue clinique, la goutte est toujours restée fidèle à son type primitif. Ocype, l'homme aux pieds légers, ressem

hez les sujets affaiblis que chez les hommes vigou-reux; seulement le type de la maladie est modifié par les conditions géné

efforcerons de mettre en lumière le lien commun qui les réunit. Les types du rhumatisme articulaire chronique sont fort nom

secondaires. 2° Rhumatisme articulaire chronique partiel. Dans ce type , les jointures affectées sont en petit nombre ; i

'Reberden. Les nodosités d'Heberden (digitorum nodi) constituent le type le moins grave de cette maladie. C'est surtout

arthropathies ne diffèrent en rien de celles qui constituent les deux types précédents ; et nous aurons l'occa-sion, dans la

s la suite, de légitimer au point de vue clinique la séparation de ce types particuliers. Nous nous contenterons, pour le m

cliniques, et présentent, sous le rapport des altérations locales, un type commun, modifié par quelques différences d'ordre

erlich, Hardy et Sidney Ringer (1). Le mouvement fébrile affecte le type continu, avec des exa-cerbations et des rémission

nt la nuit (2). En somme, cette affection ne procède pas suivant un type régulier, et n'offre pas un cours cyclique ; il n

ang dans le rhumatisme articulaire aigu peut être considérée comme le type du sang inflammatoire, et diffère essentiellement

du rhumatisme articulaire, chronique progressif. Sommaire. — Trois types fondamentaux du rhumatisme articulaire chronique.

e chez les sujets âgés. — Déformation consécutive des membres. — Deux types principaux ; leurs variétés. Marche de la malad

Nous avons insisté déjà sur la nécessité de reconnaître ici" trois types fondamentaux, souslerapport anatomique : ilnous-p

le pronostic et même-le traitement diffèrent dans chacun de ces trois types du rhu-matisme chronique. Nous consacrerons cet

eux constitue, au point de vue médical, le plus intéressant des trois types que nous venons d'indiquer. Souvent confondu avec

cerne les extrémités supérieures, elles peuvent êtres ramenées à deux types principaux, avec les dérivés secondaires. Dans

ypes principaux, avec les dérivés secondaires. Dans l'un et l'autre type , la main est dans une pronalion plus ou moins exa

rapports. Nous allons en donner une description succincte. Premier type . — C'est celui qu'on rencontre le plus sou-vent.

des premières déformations qui signalent le début de la maladie. Ce type peut offrir deux variétés. Dans la première, la p

ractères que nous avons décrits sont conservés ; Fig. 18. — Premier type . Dans la seconde, on voit manquer la flexion de

le dos des doigts de la main Fig. 19. — Première variété du premier type . paraît excavé à partir de la tête saillante de

métacarpiens. Fig. 20. — Seconde variété du premier typ'e. Second type . — Il est caractérisé : 1° Par l'extension de l

tent visiblement vers le bord cubital do la main. Fig. 21. — Second type . Ce type peut offrir, comme le précédent, deux

ement vers le bord cubital do la main. Fig. 21. — Second type. Ce type peut offrir, comme le précédent, deux variétés.

phalangines sur les phalanges. Fig. 23. — Seconde variété du second type . Nous ne nous sommes occupés jusqu'ici que des

s que devient le pouce ? Fig. 22, '. — Première variété du second type . C'est ici, comme ailleurs, l'articulation méta

subluxa-tions qui se sont opérées. Ainsi, à la main, dans le second type , il se produit une saillie considérable des os de

droite, dont les malades continuent à se servir, ne présentent pas un type aussi régulier que les déviations de la main gau-

faction sont assez vives, et l'affection est moins mobile que dans le type opposé. Les symptômes généraux sont ceux du rhu

s à la Société pathologique de Dublin. Les articulations offraient le type le mieux caractérisé de l'arthrocace sénile : les

igner, au contraire, de la goutte; et nous constaterons ainsi que les types , en apparence si divers, que nous avons décrits j

ique. Il faut cependant établir ici une distinction entre les trois types que nous avons décrits. Pour le rhumatisme noue

re de deux ou trois, avec coïncidence d'iritis (Rollet) ; c'est là le type clas-sique de l'arthrite blennorrhagique. Mais

ours, presque sans interruption, comme cela a lieu dans une maladie à type continu, la pneumonie lobaire par exemple, le cas

pitaux, 1866, ai Leçons sur les mala-dies des vieillards. 1867.)1 des types constants et caractéris-tiques pour chacune de ce

plus haut, p. 18. reconnaître que, ainsi que je l'ai fait voir, ces types spcifi-qucs ne subissent pas de modifications not

fébriles dites typiques chez les vieillards. — 1° Maladies fébriles à type continu. — 2° Maladies fébriles à type rémittent.

ards. — 1° Maladies fébriles à type continu. — 2° Maladies fébriles à type rémittent. — 3° Maladies fébriles à type intermit

nu. — 2° Maladies fébriles à type rémittent. — 3° Maladies fébriles à type intermittent. De l'élévation rapide et considér

d. Ces maladies peuvent être rangées en trois groupes, suivant que le type fébrile est continu, rémittent ou inter-mittent.

fébriles dites typiques chez les vieillards. 1° Maladies fébriles à type continu. — Elles sont beau-coup moins nombreuses

i la terminaison doit ou non être favorable. 2° Maladies fébriles à type rémittent. — La pneumonie lobaire ou cafarrhale t

près complètement défaut chez le vieillard. 3° Maladies fébriles à type intermittent. — A la Salpê-trière, la fièvre palu

ique ou non traumatique), l'épilepsie dite essentielle qui offrent le type de ces élévations terminales de la température.

degrés. Ainsi dans le choléra lui-même, jusqu'ici con-sidéré comme le type des maladies algides, le refroidissement est tout

mplète, présentent l'attitude que nous désignerons sous le nom de 1er type . Les jambes sont fléchies à angle presque droit s

té amené à penser que toutes ces variétés peuvent se rapporter à deux types principaux, que nous allons essayer de dépeindre.

r de dépeindre. Extrémités supérieures. — Caractère commun aux deux types : la main est en pronation plus ou moins complète

pronation plus ou moins complète, et quelquefois exagérée. Premier type . C'est ce type qu'on observe le plus fréquem-ment

ou moins complète, et quelquefois exagérée. Premier type. C'est ce type qu'on observe le plus fréquem-ment; voici sa cara

tes des os. Tous ces détails complémentaires peuvent s'appliquer au type suivant. Deuxième type, Caractéristique : a) ex

tails complémentaires peuvent s'appliquer au type suivant. Deuxième type , Caractéristique : a) extension de la pha- lang

de la main. Il va sans dire que, suivant les cas, les ca-ractères du type sont plus ou moins prononcés (voy. Pl. IV, figl.

s ou moins prononcés (voy. Pl. IV, figl. et 2). Variétés du premier type . 1° La plupart des caractères du type sont conser

l. et 2). Variétés du premier type. 1° La plupart des caractères du type sont conservés ; seulement la plialangïne et la p

partir de la tête saillante des métacarpiens. Variétés du deuxième type . 1° Flexion de toutes les articu-lations de la ma

laires la régularité des déviations qui présentent constamment un des types que nous avons décrits ? 4° Lorsqu'on fait l'au

ns, amener les déviations dont nous nous sommes efforcé de tracer les types . Nous avons eu occasion d'examiner, dans la divis

usquement, convulsivement, à l'extension et présentent notre deuxième type ; si leurs mains étendues exécutent le mouvement d

é-nomène se manifeste en sens inverse, et elles offrent notre premier type . Cependant, il n'y a chez ces infirmes aucune lés

s mêmes, ou pouvant tout au moins se rattacher à un certain nombre de types à peu près invariables. D'ailleurs, les douleurs

—? Déformations consécutives. — Description des jointures : deuxième type ou type de flexion. Bâtiment Saint-Charles, 3e,

rmations consécutives. — Description des jointures : deuxième type ou type de flexion. Bâtiment Saint-Charles, 3e, lre ; M

gauche est un peu moins difforme que la droite : c'est là le deuxième type ou type de flexion dans tout son développement. D

st un peu moins difforme que la droite : c'est là le deuxième type ou type de flexion dans tout son développement. Depuis lo

unemainbot palmaire ; la l'orme de la main droite est celle du second type (ou de flexion), la déviation en masse des phalan

les phalan-ges fléchies, à angle obtus sur les métacarpiens (premier type ). Les jointures des pouces sont mobiles, tuméfiée

concerne les mains, être ramenées, comme nous l'avons montré, à deux types à peu près cons-tants. L'affection a présenté u

de la main est extrêmement bizarre, et se rappro-che beaucoup du 1er type que j'ai admis (type d'extension), c'est-à-dire q

mement bizarre, et se rappro-che beaucoup du 1er type que j'ai admis ( type d'extension), c'est-à-dire qu'il y a successiveme

ppréciables. Nous trouvons donc ici l'exacte reproduction de l'un des types de difformités des extrémités supérieures, ob-ser

ire à un rhumatisme chronique, d'autant mieux qu'elle nous offrait un type parfait des défor-mations qui sont propres à cett

léchies; la déformation, en un mot, était exactement celle du premier type figuré par M. Charcot (PL II, fig. 2) dans sa thè

s, tantôt granuleuse et amorphe, tantôt parfaitement cristallisée. Le type principal qu'il a décrit et fait dessiner est cel

e rénale, de telle sorte que l'altération du rein dans ce cas, est un type parfait de la maladie de Bright avec dégénération

aque fois une quinzaine de jours environ et rappelant,, en un mot, le type classique delà goutte articulaire aiguë (1). Dans

arcot a eu l'occasion d'observer quelques faits se rattachant au même type ; et tout récemment, en recherchant ce qui pouvai

ttribue exclusivement au-jourd'hui ; il ne servait pas à spécifier un type morbide particu-lier, et on l'employait généralem

tophacées. En somme, on trouve ici l'exacte reproduction de l'un des types de difformité des extrémités supérieures, observé

quemment dans le rhumatisme articulaire chronique progressif (premier type ou type de flexion. — Voyez Gharcot. Thèse inaugu

dans le rhumatisme articulaire chronique progressif (premier type ou type de flexion. — Voyez Gharcot. Thèse inaugurale, Pa

er que la goutte chronique peut reproduire fort exactement les autres types de déformation des membres qu'on observe dans le

rmations d'ensemble et pouvant être rapportées à un certain nombre de types déterminés qu'on rencontre dans le rhumatisme nou

dal, Plaisance). J'ai proposé de ramener, ainsi qu'il suit, à trois types fonda-mentaux les formes très variées sous lesque

t d'une manière prédominante, dans le rhuma-tisme noueux. Ces trois types se relient entre eux par des transitions insen-si

nnaître. Ces difformités peuvent être, suivant moi, ramenées à deux types principaux : 1° type de flexion, 2° type d'extens

ités peuvent être, suivant moi, ramenées à deux types principaux : 1° type de flexion, 2° type d'extension. Caractère comm

uivant moi, ramenées à deux types principaux : 1° type de flexion, 2° type d'extension. Caractère commun aux deux types. —

1° type de flexion, 2° type d'extension. Caractère commun aux deux types . — La main est en prona-tion plus ou moins complè

prona-tion plus ou moins complète et quelquefois exagérée. Premier type . —- C'est celui qn'on rencontre le plus fréquem-m

est souvent une des premières déformations qui s'accusent. Deuxième type . — Caractéristique ; a) extension de la pha-lange

aison manifeste vers le bord cubital de la main. Variétés dupremier type . — 1° La plupart des caractères du type sont cons

la main. Variétés dupremier type. — 1° La plupart des caractères du type sont conservés ; seulement la phalangine et la ph

partir de la tête saillante des métacarpiens. Variétés du deuxième type . —1° Flexion de toutes les articula-tions de la m

e tumeurs tophacées. On trouve ici l'exacte repro-duction de l'un des types de difformités des extrémités supérieures observé

umatisme articulaire chro-nique généralisé. Les caractères du premier type sont bien accusés dans la figure 2. — La figure 1

gure 2. — La figure 1 donne une bonne idée des déformations du second type . Pig. 3. Altérations de la valvule mitrale dans

lh. PLANCHE IV FiG. 2, 4. — Déformations articulaires du deuxième type . Fig. 1, 3. — Déformations articulaires du premie

s du deuxième type. Fig. 1, 3. — Déformations articulaires du premier type . Fig. 5. — Déformations articulaires du premier t

aires du premier type. Fig. 5. — Déformations articulaires du premier type . Fig. 6. — Main atteinte de nodosités d'Heberden.

ncipaux de la goutte aiguë. — Phénomènes consécutifs. — Déviations du type régulier. — Goutte aiguë généralisée. — Goutte mo

hémie; gangrènes localisées, — Taches ecchymotiques. — Ramol- Trois types fondamentaux du rhumatisme articulaire chronique.

chez les sujets âgés. — Défor-mation consécutive des membres. — Deux types principaux ; leurs va-riétés. Marche de la mala

ébriles dites typiques chez les vieil-lards. — 1° Maladies fébriles à type continu. — 2° Maladies fébriles à type rémittent.

ards. — 1° Maladies fébriles à type continu. — 2° Maladies fébriles à type rémittent. — 3° Maladies fébriles à type intermit

nu. — 2° Maladies fébriles à type rémittent. — 3° Maladies fébriles à type intermittent. De l'élévation rapide et considér

Déformations dans le rhumatisme noueux, 233, 234, 558 ; — différents types , 338, 237 , 238, 557; — ordre d'envahissement, 23

a goutte, 112. F Fébriles (Maladies) chez les vieil-lards, 316; — type continu, 317 ; — Charcot. OEuv. compl. t. vu. M

pl. t. vu. M début, 317 ; — oscillation de la tem-pérature, 317;— à type intermittent. 319. Fièvre 'chez le vieillard, 2

; — con-gestion pulmonaire, asthme, phthisie dans le —, 224 ; — trois types ana-tomiques fondamentaux du —, 231, 556; — trait

232; — symétrie, 234;— différence avec la goutte, 234; — différents types de déformations ; — 235 ; —ordre d'envahissemen

plusieurs autres déformations du squelette. Mais il y a plus : le type oxycéphalique, en dehors de son cortège de symp

ème pluriglandulaire. Il est curieux de voir à présent comment ce type clinique de l'oxycé- phalie, si étendu en réali

tête pointue, si bien qu'ils ont classifié l'adénoidisme selon deux types de malformations crâniennes : les adénoïdiens à

me selon deux types de malformations crâniennes : les adénoïdiens à type dolichocéphale et les adénoïdiens à-type brachy

s auteurs alle- mands du nom de Thurmschædel ou crâne en tour. Ce type clinique, caractérisé par une lésion des nerfs op

le Traité d'ophtalmologie de Graefe Soemisch, établir nettement le type clinique. En France et en Italie les premiers t

TTI Du côté des nerfs optiques on a observé dans l'oxycéphalie deux types oplitalmoscopiques : la névrite en évolution et

16 BERTOLOTTI Etat actuel. Marie est le seul échantillon féminin du type oxycéphalique que nous avons étudié. Les deux

e nous avons relevées chez les autres,c'est-à-dire : déformation du type rachitique au thorax, scoliose de la colonne ve

s autres sujets dont nous avons relaté l'histoire. Nul doute que le type oxycéphalique soit encore nettement caractérisé c

ervés par moi tendent à démontrer que les altérations crâniennes du type hydrocéphale de l'enfance sont absolument oppos

type hydrocéphale de l'enfance sont absolument opposées à celles du type oxycéphale, bien qu'elles dépendent d'une cause

romégalie ; s'agit-il d'une simple coexistence accidentelle de deux types différents que le hasard réunit dans le même ma

rnues, ses oreilles saillantes. Les mains sont grosses, courtes, du type large de M. Pierre Marie. Pour ce qui est de la

thologie nerveuse, une oeuvre de syn- thèse qui tend à faire de ces types cliniques et des variétés intermédiaires les fo

pécialement l'ataxie héréditaire, Raymond pense que les deux formes types de celte affection, spinale de Friedreich et cé

festations névropathiques et délirantes d'une inversion sexuelle du type passif. Louis-Victor A..., âgé de 25 ans^sans p

Nous sommes donc, c'est de toute évidence, en présence d'un géant du type acromégalique dont la selle lurcique est de dim

les caractéristiques suivantes : 1° C'est un géant acromégatique du type long dès l'enfance. 2° Il a aussi quelques cara

des diverses parties du corps. Tête et face. - Khéroufa n'a pas le type arabe pur ; elle ne ressemble nulle- ment à sa

années,et la majorité des auteurs sont arrivés à s'entendre sur un type clinique défini. C'est un nanisme caractérisé par

ne sont pas là des maladies, dit M. Apert, mais des varia- tions du type humain, analogues à celles qu'utilisent les zoole

pinaux correspondant à ceux décrits par Lugaro et moi-même dans les types cellulaires du chien. Il est à noter que nous pou

spositionetdeiatopograpbiedes corpuscules précipités, au moins cinq types parmi lesquels celui où -les corpuscules de Nis

ionnelle. On se les représente volontiers comme des variations d'un type humain qui n'est point encore fixé, oscillant e

nels, ils n'obéissent plus aux règles ordinaires de la stabilité du type : Ainsi, les variations du coecum et de l'appen

it donc être restée soudée au sacrum. Elles ont tous les caractères types des vertèbres lombaires : un corps large et hau

onne vertébrale. A l'état normal, les deux tendances constituent le type habituel. C 7;D 4` ? ;L = 5 ;S 5;C 5-l. Mais,

mple d'une disposition exceptionnelle; il peut aussi nous servir de type pour sché- matiser cliniquement celte monstruos

hes à venir. C'est pour ce motif que tous les cas qui s'écartent du type normal mé- ritent d'être étudiés avec soin. I

à la Faculté de Médecine de Rio-de-Janeiro. L'étude des différents types de démarches pathologiques garde toujours un gr

fourni tant de travaux intéressants. Mais si pour quelques-uns des types de démarches pathologiques la simple inspection

ien savoir les analyser. On sait d'ailleurs que, quel que soit le type de la marche, il y a des détails que seul l'oei

ève plus on moins facilement. Quoi qu'il en soit, c'est toujours un type de démarche spasmodique (démarche spas- mo-athé

PARIS SÉA1\CE DU 25 JANVIER 1912. ATROPHIE MUSCULAIRE PROGRESSIVE TYPE ARAN- DUCHENNE DE NATURE NÉVRITIQUE (second c

s muscles du bras et de l'épaule. atrophie musculaire PROGRESSIVE TYPE ARAN-DUCHENNE 283 Mesures circonférentielles :

LYLTRILRC. T. XXV. Pl. XXXV111 ATROPHIE MUSCULAIRE PROGRESSIVE ( Type Aran-Duchenne) de nature névritique. , (E. Lo

e nature névritique. , (E. Long). ATROPHIE MUSCULAIRE PROGRESSIVE TYPE ARAN-DUCHENNE 287 Les fibres nerveuses sont plu

PLTRIÈRE. T. XXV. l'1. XXXIX X ATROPHIE MUSCULAIRE PROGRESSIVE ( Type Aran-Duchenne) de nature névritique. 1 (E. Lo

asson & Cie, Editeurs £ A ATROPHIE MUSCULAUOE POG) ! ESS)V) ! TYPE Alt,N-DUCHENNF, 28 ! : J Le tissu réticulé appa

la SALPLTRILRr. T. XXV. Pl. XL ATROPHIE MUSCULAIRE PROGRESSIVE ( Type Aran-Duchenne) de nature névritique. ATROPHIE

ire progressive débutant par les extrémités des membres supérieurs ( type Aran-Duchenne), dont la cause anatomique se tro

s cliniques d'une série d'obser- vations attribuées à l'amyotrophie type Charcot-Marie, ou atrophie mus- 292 LONG cuia

. 675. ATROI'1111 : MUSCULAIKE PROGRESSIVE TYPE ARAN-DUCHENNE 293 type Charcot-Marie, tandis que la seconde lui paraissa

rme d'atrophie musculaire progressive, que l'on dénomme amyolrophie type Charcot-Marie ou encore type péronier de Tooth.

gressive, que l'on dénomme amyolrophie type Charcot-Marie ou encore type péronier de Tooth., ou atrophie musculaire progre

iv, vol. VIII, oct. 1855, p. 537. ATROPHIE MUSCULAIRE PROGRESSIVE TYPE ARAN-DUCHENNE 295 espaces dénudés de fibres. La

. et d'anat. path., 1891, p. 921. ATROPHIE MUSCULAIRE PROGRESSIVE TYPE ARAN-DUCHENNE 297 motrices raréfiées, petites,

rchiv sur Psychiatrie, vol. XXX (1898), p. 105. (2) L'amyotrophie type Charcol-A9aree. Thèse de Paris, 1899, p. 81. (3

bres sans prolifération des noyaux (1) Un cas d'atrophie musculaire type Charcot-Marie, suivi d'autopsie. Revue Neu- rol

rnal de Neurologie, 1906, p. 161. ATROPHIE MUSCULAIRE PROGRESSIVE TYPE ARAN-DUCHENNE 299 de Schwann ; hyperplasie du p

ociété de biologie, 18 mars 1893. ATROPHIE MUSCULAIRE PROGRESSIVE TYPE ARAN-DUCHENNE 301 mas (1) concernent deux sujet

p. 385. (3) De la névrite interstitielle hypertrophique familiale ( type Pierre Marie). Semaine médicale, 1910, p. 145.

d'une atrophie musculaire progressive au niveau de la main gauche, type Aran-Duclenne; extension lente aux muscles de l'a

s anté- (1) Atrophie musculaire progressive des membres supérieurs ( type A.'ali-Duchenl1e), par névrite interstitielle h

aphie de la Salpêtrière, 1907, n 1. ATROPHIE MUSCULAIRE PROGRESSIVE TYPE ARAN-DUCHENNE 303 rieures seules sont lésées et

s musculaires progressives,qui comprendrait à la fois l'amyotrophie type Charcot-Marie et la névrite interstitielle hypert

aires (1), ou familiales ou encore maladies d'évolution, les divers types décrits les premiers gardent la valeur que leur d

que le droit. DYSTROPHIE MUSCULAIRE PROGRESSIVE HÉMILA TÉRALE ( TYPE h'AClO-SCAPULO HUVIH;RAL Etude clinique, PAR

T. XXV. PI. XLV DYSTROPHIE MUSCULAIRE PROGRESSIVE HÉMILATÉRALE Type facio-scapulo-huméral. (Mi/lga'{il11) . OU1'L

T. XXV. Pl. XL VI DYSTROPHIE MUSCULAIRE PROGRESSIVE HÉMILATÉRALE Type facio-scapulo-huméral. - (Mil1gazilli). DYSTR

t de vue de l'évolution et de la sypptomatolorie) complète- ment au type hémilatéral de la variété facio-scapulo-humérale

e sont pas complètement nouveaux dans l'histoire des dystrophies du type facio-sca- pulo-huméral. Gowers (1) raconte un

pulo-huméral. Gowers (1) raconte un cas de dystrophie musculaire, type Landouzy-Dejerine, et dans lequel la face fut pri

que l'on signalait, ap- partenait presque toujours à la variété du type pseudo-hypertrophique. C'est ainsi que, dans un

e doitpas être éliminé des causes déterminantes des ostéopathies du, type pagétique : chez notre malade en particulier, i

bserve tout d'abord chez les tabétiques des amyotrophies diffuses à type plus ou moins progressif, prédominant fréquemment

s un cas particulièrement intéressant de M. Sou- ques, l'atrophie à type Aran-Duchenne était associée à la sclérose combin

n et les rattache à des névrites par compression. Il isole ainsi un type thénar ou médian, un type hypothé- nar ou cubit

vrites par compression. Il isole ainsi un type thénar ou médian, un type hypothé- nar ou cubital et pense qu'il s'agit s

Troisième caté- gorie où il suppose qu'il s'agit de poliomyélite à type spécial. Dans tous ces cas d'ailleurs, il s'ait

s sont sensiblement indemnes. En résumé, névrite interstitielle, du type des névrites vasculaires étu- diées chez le vie

nombre d'observations purement cliniques, la fréquence relative du type auquel elles se rapportent. (A (A suivre.)- )

samment accentuées dans certains cas, pour qu'il ait distingué deux types syringomyéliques : le t5pe sclé- rotique et le

distingué deux types syringomyéliques : le t5pe sclé- rotique et le type glieux. Dans le travail en collaboration avec G

e même que celle de la moelle et du gliome. Elle oscille entre deux types extrêmes. Réduite à sa plus simple expression c

elle en deux fragments antérieur et postérieur. Mais entre ces deux types extrêmes on observe beaucoup de variétés : en r

e grise. Au niveau deDv, Dyi, elle affecte assez irrégulièrement le type circu- laire, elle est exclusivement centrale,

vient à l'appui de la précédente manière de voir : sy- ringomyélles type sclérotique, syri ngomyél ies Lypeglieux. Dans l'

vertiges, des crises de fureur, des accès convulsifs revêtant le même type que l'accès décrit ci-dessus. Chaque attaque co

l'hôpital était l'atrophie de petits muscles de la paume gauche du type Aran-Duchenne avec réaction de dégénérescence (

'éminence thénar, hypothénar et interosseux) et troubles sensitifs ( types dedissocia- Fig. 3. Troubles de la sensibilité

des symptômes tels que l'atrophie des muscles de la main gauche du type Aran-Duchenneetdes troubles de la sensibilité sou

ent nota- table des membres supérieurs et d'atrophie des muscles du type Aran-Du- chenne, les réflexes tendineux et péri

e vertèbre. A droite, on a des néo-ossifications à peu près du même type , mais beaucoup moins développées, qui partent d

astication difficile. Les doigts se déforment sans suivre aucun des types classiques du rhumatis- me progressif. Le médiu

e la cicatrice rempla- çant la corne abrasée. Destruction du même type au niveau du 7e segment cervical.Simple atrophie

tacte sauf l'existence d'une dégénération des cordons postérieurs à type radiculaire avec dégénération des bandelettes d

'emblée sur l'atrophie musculaire qui reproduit assez exactement le type Aran-Duchenne. Elle est bilatérale plus marquée

O&RAPHl1 : . D6 LA SALPJ : 1RIÈRE. T. XXV. Pl. LXI Obs. VI. - Type thénarien pur. Obs. V. Type diffus. Atrophie

1RIÈRE. T. XXV. Pl. LXI Obs. VI. - Type thénarien pur. Obs. V. Type diffus. Atrophie ISOLÉE NON progressive DES PET

dian à la main. En résumé, amyotrophie non progressive avec main de type Aran-Du- chenne, évoluant depuis 18 ans chez un

leurs assez vives dans la main droite. Ces douleurs, passagères et du type lancinant, ont disparu à peu près complètement.

vanique. En résumé, c'est un malade atteint de syphilis nerveuse, à type de tahes supérieur. Atrophie isolée des petit

'être la règle absolue et l'on peut à ce point de vue distinguer un type diffus tlcénuno-hypotlhé- z narien et des types

de vue distinguer un type diffus tlcénuno-hypotlhé- z narien et des types limités thénarien et h ! JJ1otlu ! lIal'ien. Le

narien et des types limités thénarien et h ! JJ1otlu ! lIal'ien. Le type diffus est en réalité de beaucoup le plus fréquen

446 P. MARIE ET FOIX hypothénar l'atteinte des interosseux. A ce type se rattachent nos 3 cas anatomo-cliniques et 4

t nos 3 cas anatomo-cliniques et 4 sur 6 de nos cas cliniques. Le type thénar peut être pur. C'est à lui que se rattache

re pur. C'est à lui que se rattachent nos 2 cas limités. Quant au type hypothénar auquel se surajoute une atrophie des i

ment sur les interosseux. Cependant notre observation VI a trait un type hy- pothénar avec association d'une atrophie th

ns deM. Dejerine montre qu'elles ont trail en réalité un tout autre type d'amyotrophie. Ce sont des malades atteints de lé

métrique, bilatérale et progressive prédominant sur les extrémités, type en effet essentiellement névritique et non pas

nôtres. Il s'agit de lésions progressives revêtant plus ou moins le type de l'atroplliemusculaireAran-Duchenne, bilatérale

me groupe, et l'on trouve également quelques cas se rapportant à ce type , mais l'amyotrophie n'y est signalée qu'en pass

ans les névrites alcooli- ques ou saturnines des formes limitées au type Aran-Duchenne. Somme toute, on en était réduit

, 1908, n° 33, p. 260. Contribution a l'étude des amyo- trophies du type Aran-Duchenne. BEAUDOIN et ]3outGuir,,Nox. - Re

Médicale, 23 décembre 1908. LONG. Atrophie musculaire progressive type Aran-Duchenne de nature névritique, 1907, p. 46

- Sclérose combinée tabétique avec atrophie musculaire progressive du type Aran-Duchenne (Sclerose combinée amyotrophique)

représentée par de belles et grandes cellules dont la plu- part du type éosinophile, avec de belles granulations. Les cel

essemblance : je veux parler de la conformation des myopathiques du type pseudo-hypertrophi- que, chez lesquels l'énormi

quente chez beaucoup de femmes et qui s'individualise parfois en un type clinique,voisin de celui que nous présentons au

E l'ARIS SÉANCE DU 7 NOVEMBRE 1912. UN CAS D'ADÉNOLIPOMATOSE . ( TYPE LAUNOIS) . PAR M. TRÉNEL et F ASSO u. Le ma

e soit l'étiologie de l'affection qui nous occupe, elle répond à un type clinique qu'on ne saurait confondre avec : . Le

e rachitique et l'-) (8 pl.), par Bertolotti, 1. Adénolipoln2tose type Launois (1 pl.), par Trénel et FASSOU, 483. A

JoHANSSON et FROEDERSTMM, 105. Aran-Duchenne (Atrophie musculaire type - de nature névritique) (2 pl.), par LONG, 28

fig.), par Marie et Foix, 353 et 427. - musculaire progressive de type Aran-Du- chenne de nature névritique (2 pl.), p

et Parhon, 251. Dystrophie musculaire progressive hémilaté- rale, type facio scapulo-huméral (2 pl.), par P11\GAZZINI,

généralisée avec achromie associée. Lèpre blanche et mélanique à type pie (2 pl.), par ANGLADA, 146. Inversion sexuel

Hyperchromie généralisée avec achromie associée. - et mélanique à type pie) (2 pl.), par ANGLADA, 146. Lipomatose (ilI

généralisée avec achromie associée. Lèpre blanche et mélanique à type pie (2 pl.), 146. BENON (R.) et Fnocsrs (P.). D

ner- veux, 153. 1<'.\S50U et Trénel (i%l.). Adénolipomatose type Launois (1 pl., 1 fig.), 483. FEiL (André) et K

de Paget (4 pl.), 334. Long (E.). Atrophie musculaire progressive type Aran-Duchenne de nature névriti- que. Second ca

Mingazzini (G.).Dystrophie musculaire pro- gressive hémilatérale ( type facio-scapulo- huméral) (2 pl.), 320. 9lowz (

M), XVI à XVII. Hérédo-ataxie cérébelleuse (TisSOT), XII. Lèpre à type pie (A1\GLADA), XXIV et XXV. nléningo-myélite c

un symptôme : la fièvre. Celte fièvre affecte dans bien des cas un type constant qui peut même servir comme élément iso

eut en grouper d'autres qui ne suivent ni une marche uniforme ni un type déterminé et dont la forme varie dans chaque ca

adies qui sont es- sentiellement fébriles. La suppuration est -le type des complications thermogénésiques et ce- penda

se terminer et qu'il ne s'agissait que de troubles fonctionnels. Le type de la fièvre a été le même que celui de l'année 1

elle décrite par Briquet) ; 2° Forme intermittente, généralement de type tierce ; 3° Forme brève, à type typhoïde, ordin

orme intermittente, généralement de type tierce ; 3° Forme brève, à type typhoïde, ordinairement primitive, marquant le

ermie hystérique manifestée sans causes connues. La fièvre était de type continu et elle dura trois mois environ, oscillan

n s'é- coula et elle fut attaquée alors de fièvre intermittente, du type tierce, qui dépassa en général 41°. Pendant les

stérique n'est point douteuse. Parmi ceux-ci, trois à forme briève, type typhoïde (Briand) ; deux, à type intermittent ;

rmi ceux-ci, trois à forme briève, type typhoïde (Briand) ; deux, à type intermittent ; l'un tierce (Bordoni), l'autre irr

l'un tierce (Bordoni), l'autre irrégulier (Wite) et enfin, deux, à type continu : celui de Debove et celui que je décris.

e, ceux qui tapissent la caisse de résonnance sont raides. C'est le type de la parole d'un individu qui a tout ce qui conc

x premières. Quant à l'abduction, elle répond habituellement à deux types : ou bien les doigts sont unifor- mément écarqu

stent pendant longtemps, lorsque les contractures sont extrêmes. Le type le plus commun c'est la flexion de l'avant-bras s

malade marche sur la pointe du pied, c'est la démarche spasmodique type Ollivier d'Angers, Charcot. Les deux sterno-c

droite el gauche. En vérité on peut affirmer qu'il n'existe pas un type uni- forme de déviation, Nous avons remarqué

les auteurs qui se sont occu- pés de la question.' Il s'agit d'un type morbide qu'on doit faire rentrer dans les dyslali

constante, qu'elle siège quelquefois aux membres supérieurs dans le type spinal, et souvent au niveau de ces derniers dans

s dans le type spinal, et souvent au niveau de ces derniers dans le type cérébro- spinal. 88 NOUVELLE ICONOGRAPHIE DE

cérébro- spinal. 88 NOUVELLE ICONOGRAPHIE DE LA SALPÊTRIÈRE. Le type le plus souvent observé aux membres supérieurs c'

hies sont relativement rares. Vous n'ignorez pas non plus que dans le type classique créé par l'immortelle description de

ssique créé par l'immortelle description de Duchenne (de Boulogne), type qui répond certainement à la majorité des cas de

oire clinique du faites quelques groupements de symptômes, quelques types assez bien définis qui, sans nul doute, répondent

ette des membres inférieurs ne sont point altérées. Conformément au type , la hauteur de la jamhe mesurée du sol à l'interl

perçu historique me permettra de mieux préciser la signification du type dont j'ai il vous parler. Cette étude a été ent

nécessairement lettre morte. Et pour les médecins la comparaison du type moyen qu'il repré- sente avec les individualité

fil pour ainsi dire la synthèse. J'ai essayé de réunir dans un même type les avantages des deux sortes de canons, précis

du sol à l'interligne articu- laire du genou mesure, comme chez le type , exactement 2 tètes. En effet cette hauteur éga

, la cuisse, d'après le ARTHROPA'11111 : ,S COXO-I'É11OHALGS. 135 type , doit mesurer 1 tète 1/2 ou 3/4 de jambe. La jamb

rairement à ce qui parait être le cas le plus fréquent. C'est là un type de déviation parvenu pour ainsi dire il son parfa

norme de tout le haut du corps et revêtant d'une façon manifeste le type paralytique ». D'autres auteurs, comme Leyden,

ifférents nerfs périphériques. On note simplement : « Arthropathies types des deux articulations coxo-fémorales et de la

et de divers nerfs des membres inférieurs. Arthropathies tabétiques types des deux articulations coxo-fémorales. Nous rap

- bétiques du rachis, arthropathies et fractures, sont conformés au type gé- néral dont la connaissance est due à M. Cha

rlin). Broca a aussi trépané dans un cas de monoplégie brachiale du type in- fantile spasmodique avec athétose et épilep

S. 209 Certaines attitudes physiologiques réalisent l'un et l'autre type . Le pre- mier type répond à l'attitude hanchée

titudes physiologiques réalisent l'un et l'autre type. Le pre- mier type répond à l'attitude hanchée du soldat au repos. S

que le hanchement s'exagère alors beaucoup; ceci répond au deuxième type . Telles sont les attitudes des hémiplégiques. P

Quelle interprétation pathogénique convient-il d'adopter ? Pour le type croisé, rien de plus simple ; nous n'y insister

e croisé, rien de plus simple ; nous n'y insisterons point. Pour le type homo- logue, comment s'expliquer cette inclinai

ble article du Dictionnaire encyclopédique, M. Marie distingue deux types d'hémiplégie infantile, l'un avec contracture e

n prononcée des membres, l'autre allié- tose vraie. Dans le premier type , « le Ironc, dit-il, est parfois imparfaite- me

s adolescentes : quelques-unes étaient adultes. Elles offraient des types variés de l'affec- tion, tant comme répartition

r facilement et ne persistaient pas dans le décubitus. Tel est le type habituel. Cependant, chez deux sujets frappés d'u

ns plusieurs variétés de myopathies primitives, notam- ment dans le type paralysie pseudo-hypertrophique de Duchenne, dans

t dans le type paralysie pseudo-hypertrophique de Duchenne, dans le type Erb, dans le type Landouzy-Déjerine une altératio

alysie pseudo-hypertrophique de Duchenne, dans le type Erb, dans le type Landouzy-Déjerine une altération des muscles ex-

s les observations que nous avons faites surplu- sieurs malades des types Erb et Landouzy-Déjerine, il nous semble hors d

ppé, présentant par conséquent au plus haut degré les caractères du type . De plus nous avons pu l'étudier à loisir et no

Favus dans l'enfance ; rougeole à 10 ans ; érysipèle de la face (du type migrateur) à 15 ans. En février 1890, il entre

gauclie sensitivo- sensorielle ; il a eu trois attaques revêtant le type classique ; la première il y a 3 ans (un an ava

avons rencontré quelques-uns dont l'aspect s'éloigne notablement du type classique, et nous avons pensé que la descripti

côté des cas décrits par M. le pro- fesseur Charcot sous le nom de type d'extension dont deux exemples remarquables ont

sychiatrie de St-Pétm'sbourg, sept. 1888) (1) a trouvé, dans un cas type de maladie de Thomsen, que la période d'exci- t

assez fréquente. Les maladies des parenls sonl représentées par les types morbides variés que tous les auteurs ont notes

a un érysipèle de la face, qui dure deux mois et envahit le thorax ( type ambulant, à re- chutes) ; un abcès derrière l'o

Interne provisoire des hôpitaux. UN NOUVEAU CAS DE SYRINGOMYÉLIE TYPE MORVAN Charles M... 62 ans, marchand des quatre

ont été minutieusement décrites par UN nouveau cas DE syringomyélie TYPE MORVAN. 287 MM. Monod et Reboul, dans un très i

HIE Chêne & Longuet Troubles TROPHIQUES dans la syringomyélie TYPE MORVAN JOUIS 'j3A7TAILLE & WIC Í j} ! ! Í

A7TAILLE & WIC Í j} ! ! ÍYJ¡¡ UN NOUVEAU CAS DE SYRINGOMYÉLIE TYPE MORVAN. 289 la température dans un point limité

t aucune altération appréciable. Ce malade a été considéré comme un type de maladie de Morvan et décrit comme tel, à une

, ici même, l'an dernier (1). En effet, (1) Un cas de syringomyélie type Morvan, Nouv. Iconogr. 1891, p. 255. NOUVELLE I

HIE CHLNC & Longuet TROUBLES TROPHIQUES dans la syringomyélie TYPE MORVAN ¿;OU¡S }3A'rT.\ILLr : : A «-Or, £ t>u

}3A'rT.\ILLr : : A «-Or, £ t>uRs UN NOUVEAU CAS DE SYRINGOMYÉLIE TYPE MORVAN 291 la maladie du Morvan a vécu comme en

té morbide ; elle n'est plus à l'heure actuelle qu'une forme, qu'un type clinique de la syringomyélie. Les deux autopsie

igts sont fléchis dans la paume de la main, le pouce en deliors. Ce type de flexion est peu marqué il gauche ; de ce côt

asse sensiblement. Si l'on veut se donner la peine de construire un type sur les mesures du canon de Ch. Blanc, on const

) malgré ses proportions de huit têtes doit être rapproché de notre type de sept têtes et demie. La hauteur de huit tê-

s dimensions du ca- valier relativement à sa monture. Il a donné un type de proportions qui rappelle un certain nombre d

enir, empruntés pour la plupart aux anciens canons artistiques ; ce type s'éloigne peu du nôtre. Il en diffère cependant

égaler le fémur depuis sa base jusqu'à son point extrême, duquel on type la proportion de sept télés deux tiers, pendant q

égalité, celle qui répond au torse, elle ne s'applique plus à notre type dont le torse la dépasse. D'ailleurs les exemples

se mesurée suivant le procédé dent. Duhousset. Canon de huit têtes ( type héroïque). Conformément à ce que nous avons fai

t têtes et demie, nous avons cherché, dans la construction de notre type de huit têtes, à nous rapprocher autant que pos

bas, dans le canon de huit têtes. C'est Fig. 39. Canon de 8 têtes ( Type héroïque.) (Vue antérieure et vue postérieure r

s inférieurs. Il se rapproche d'ailleurs beaucoup du nôtre. Notre type de huit tètes offre également de grandes analogie

Procédés pour établir la comparaison entre un sujet quelconque et le type moyen figuré par le canon de sept têtes et demi

-Malades un cas complexe d'hystérie qui simulait à s'y méprendre le type clinique spécial de l'hémiplégie spas- modique

ugurale. Comme lui d'ailleurs, nous n'avons pu nous occuper que des types principaux; mais ces types, étant plus nom- bre

rs, nous n'avons pu nous occuper que des types principaux; mais ces types , étant plus nom- breux dans notre travail, sont

. S'agit-t-il de lésions du foyer ? la maladie offre d'ordinaire un type régulier, unila- téral ou symétrique. S'agit-il

en chez les enfants que chez les adultes à l'un et à l'autre de ces types ; la simulation peut être parfaite dans les deux

891) ; bref, qu'elle réalise chez eux, il l'inverse des adultes, le type des accidents intermittents et fugaces. Tout ce

ssible, c'est- à-dire les cas où la maladie organique, affectant un type dégrade, peut se confondre avec un syndrome hys

oints suivants : 1° Par quels signes notre malade se rapproche du type clinique de l'hé- miplégie spasmodique infantil

ic de syndrome hystérique. Les signes qui plaidaient en faveur du type clinique de l'hémiplégie spas- modique.infantil

viter cette erreur, et par quels signes notre malade s'éloignait du type clinique de l'hémiplégie spasmodique infantile.

us a conduit à faire quelques re- cherches sur la représentation du type de l'hermaphrodite dans l'art an- tique. Et nou

lumière. On connaît la légende grecque où l'art antique a puisé le type de l'her- maphrodite. Fils de Mercure et de Vén

onnues et les plus remarquables, dans l'inten- tion d'en dégager le type morphologique adopté. Le musée des Antiques au

Pl. LIII) ; ce qui m'a permis de l'étudier de près. Or il offre un type morphologique des plus remarquables, qui est une

te de parti pris intermédiaire entre l'homme et la femme et dont le type se trouve réalisé dans la statue du musée de Berl

e trouve réalisé dans la statue du musée de Berlin. En dehors de ce type de l'androgyne spécialement consacré à la pro-

minons maintenant notre malade et nous verrons qu'il se rattache au type de l'hermaphrodite antique, non pas par sa parfai

iés. Leurs fonctions sont réduites à néant. Notre sujet présente le type de la frigidité la plus complète et, par là, di

il- les de la Tourette, 119. Syringomyélie (Un nouveau cas de -), type Morvan, par Souques, 286. Tabès ataxique (Art

olution cli- nique de la maladie notre observation' se rapproche du type commun , , " 1. (1) Planche V. 1. Squelette d

Sclérose du myocarde. Aorte. Très athéromateuse. Foie. 1560 gr., type de foie muscade. Rate. 310 gr., très indurée.

t avoir précédé les déforma- tions, mais ils n'ont jamais revêtu un type défini, occupantplutùt les deux genoux que la c

st alleint de t'ostéite déformante de Paget, s'éloigne cependant du type commun de cette affection par plusieurs points.

e imagination fantaisiste : il n'est souvent qu'une copie fidèle de types morbides bien définis. Celle tendance se retrou

médecin, en ce sens qu'ils sont des preuves sincères de l'unité des types pathologiques à travers les âges. Mais, malgré

une cer- taine monotonie dans les répliques si fréquentes d'un même type figuré. On répète a satiété le modèle familier,

uvé que la ménade de gauche ne se rap- portait pas exactement à ses types figurés. Ce n'est pas une raison suffisante pour

le système d'IIauser a des avantages pour faciliter les études des types figurés, il expose aussi à bien des er- reurs e

chéologues, la première com- position artistique qui a déterminé le type figuré reproduit depuis lors avec une si grande

ettes de divinités (4). Il n'y a pas lieu d'insister sur les autres types figurés de ménades. Ceux-ci sont très nombreux

LA S A L P Ê'I'lt l È 11 15. portance. Elle est pour ainsi dire le type de toute station. Son mécanisme donne la clé de

térées, car la paralysie atro- phique des membres supérieurs est du type radiculaire. On doit admettre qu'il s'agit là s

sion que : les stations pathologiques paraissent se rapportera deux types , l'un dans lequel la hauteur II est réduite à z

lus ou moins considérablement accru (fig. 42). C'est à ce dernier type que se rattache la station des myopathiques et

ture des atrophies musculaires. L'atrophie musculaire progressive ( type Aran-Duchenne) conserve son indi, idualité clin

oyant trouver dans une localisation par- ticulière de l'atrophie un type clinique différencié. A chacun de ces types, l'

culière de l'atrophie un type clinique différencié. A chacun de ces types , l'auteur qui l'observait pour la première fois a

es, l'auteur qui l'observait pour la première fois a donné son nom ( type infantile Landoiizy-Dejerine, type Ziimmerlin, ty

a première fois a donné son nom (type infantile Landoiizy-Dejerine, type Ziimmerlin, type juvénile d'Erb, type Leyden-Mo

donné son nom (type infantile Landoiizy-Dejerine, type Ziimmerlin, type juvénile d'Erb, type Leyden-Moebius). l'eu à

infantile Landoiizy-Dejerine, type Ziimmerlin, type juvénile d'Erb, type Leyden-Moebius). l'eu à peu, on s'est aperçu qu

ile de Duchenne a déjà été démontrée par Landouzy et Déjerine. Car le type scapiclo-h2cnérccl de ces auteurs n'est évidemm

ent pas autre chose que notre forme juvénile et la similitude de ce type scapulo-huméral avec le type fa- myopathie prim

forme juvénile et la similitude de ce type scapulo-huméral avec le type fa- myopathie primitive généralisée 145 cio ?

une conférence faite en 1890, à la Salpê- trière, un myopathique du type facio-scapulo-huméral avec pseudo-hyper- trophi

es les variétés, un dernier fait contribue à unifier les différents types , c'est le caractère fa- milial qui leur est com

Th. Berlin, 1892. (2) G. Guinon. Deux cas de myopathie progressive ( type Landouzy-Déjerine) pl'imi- tive, avec pseudo-hy

Berger, Raymond, Erb). V^ ' Notre malade se rapprocherait plutôt du type isolé par Leyden, et dé- crit par Moebius (I),

opathies primitives, 1886, GRADENoo, Contrib. al. putogen. de.pseio/ type ? oamMeoare. Mitano, 1883. -* . (3) Hoffmann. A

\ sous le nom de faciès myopalhique (Lam10uz : y-Déjeri'ne) dans le type facio-scapulo-huméral. Mais si l'on n'y remarqu

r ce fait qu'on voit réunis chez un même sujet les trois principaux types de la myopathie primitive, constitue surtout un

de réactions électriques qui n'ont pas encore été observées dans ce type d'amyotrophie (3). ' D'accord avec les idées gé

0 la présence de la réaction de dégénérescence chez un myopalbiquc du type facio- scapulo-huméral. (Obs. rapportée par M.

dans la suite leurs propriétés. 2° Atrophie musculaire progressive ( type Ductienne-Aran). Paralysie essentielle des adul

omyélites antérieures secondai- res a d'autres lésions spinales. Le type de ce groupe est la sclérose laté- mie rt1nyotr

phie musculaire progressive de Leyrlen (3) débutant par les jambes. Type frrcio-scapulo-h2lzzérrrl de Landouzy-Déjerine (4

èce publié jus- qu'à ce jour et qu'il ne réponde pas exactement aux types décrits dans la classification précédente. Il

fecter une disposition qui a fait créer, sui- vant les auteurs, des types différents. (Type facio-scapulo-huméral, type p

ion qui a fait créer, sui- vant les auteurs, des types différents. ( Type facio-scapulo-huméral, type péronier, etc.).

vant les auteurs, des types différents. (Type facio-scapulo-huméral, type péronier, etc.). Des observations récentes te

rvateur le plus consciencieux. D'ailleurs, des cas d'amyotrophie du type Duchenne et de myopathie primitive ont été obse

ttre a la critique mé- dicale, correspond précisément à l'un de ces types d'amyotrophies que l'on range dans les myopathi

i spécial aurai pu tenter quelque artiste désireux de reproduire un type de stupidité ou de bestialité. Les emprunts de

lade qu'on peut considérer comme un modèle de facies myopa- thique ( type Landouzy-Déjerine). On sent que l'auteur a non se

de a été présenté plusieurs fois par l. Charcot dans ses leçons comme type de facies myopathique. La photographie du même

schr., 1885. Gênas ET DOUILLET. - Deux cas de myopathie atrophique, type Lazdouy-Déje- rine, et un cas d'atrophie muscul

rophique, type Lazdouy-Déje- rine, et un cas d'atrophie musculaire, type Aran Duchenne, dans la même fa- mille, Loire mé

culaire progres- sive, Revue de Méd., 1886. Toonx. - The peroneal type of progressive nx2cscrrlcrr atrophy, Graduation T

ons System. Vol. I, pp. 386 et seq., 1886. D. SUCIiLING. - The leg. type progr. Musc. Atrophy. Mid. Med. Soc., déc. 8-86,

ing many members of a family, Brain, 1888. TooTH. - The Perorzeal type of Muscular Atroplzy, Brain, 1888. Sacho B. M.

troplzy, Brain, 1888. Sacho B. M. D. (et T) Te Peroneal form or leg type of lJ1'og¡ ? 1-Iusculw' Attroplzy, Brain, 1889.

Lancet, Aug. 12. 1893. G. GutNON. Deux cas de myopathie primitive ( type Landouzy-Déjerine) avec pseu- do hypertrophie d

1. CRISAFULLL ET LUZZATO, Trois cas de dystrophie musc1tl. progr. a type familial. Gazzetta dégli Ospedali, n- 24, 1893.

hirurg. Bologna, 1893. ToMMASELu. Un cas d'atrophie musc, juvénile ( type d'Brb.) Riforma medica, 1893. 208 NOUVELLE ICON

liomyélite aiguë infantile ancienne accompagnée d'une myopa- thie à type scapulo-hnmeral. Méd. moderne, 23 sept. 1893. F

ow. med. Journ., 1893, p. 110 Caunac De l'analogie des différents types de myopathie essentielle ; contrib. Clin, à l'é

thie essentielle ; contrib. Clin, à l'ét. des formes de transition ( types mixtes). Th. Montpellier, 1893. FLANDRE. - Myop

e nous dirons que le tabes est purement moteur. Voici maintenant un type inverse : vous avez sous les yeux un homme de 6

es du tabès, et je vais, Mes- sieurs, vous montrer au préalable les types (l'3l'thropatltie les plus favorables cette étu

e et douloureuse période des crises fulgurantes pne-ataxiques. Un type d'arthrupathie très analogue à celui-ci, tant par

histoire a été longuement commen- tée par M. Charcot, vous offre un type d'arthropathies multiples liées à la syringomyé

(hypertrophiante) dans le pied gauche. C'est un pied tabétique d'un type spécial. L'ostéo-arthro- pathie semble porter s

nt de vue de la forme de l'arthropathie, nos faits rentrent dans le type classique : usure et atrophie à l'épaule (Obs. 1)

encore né- cessaire, puisque chez celle malade on retrouve les deux types atrophique et hyperlrophique réunis. Du resle,

que les arthrites ou arthropathies des doigts si fréquentes dans ce type morbide. Ces arthrites sans doute rentrent dans

es congénitales des doigts, celle espèce de bidactylie constitue un type curieux dont on retrouve quelques exemples dans

raits fonda- mentaux d'un tableau si changeant et si complexe. Le type créé par Rubens, et qu'il s'est plu à reproduire

me au cas particulier sa physionomie propre ; d'où la variation des types syringomyéliques et les difficultés du diagnostic

as de né- vrite périphérique où la dissociation de la sensibilité à type syringomyéli- que existait. Dans la névrite, l'

nte, nous dirons qu'il s'agit ici d'une forme mixte : syringomyélie type Morvan, décrite par Charcot. Quant à la localis

c localisé plutôt vers les cornes postérieures. Il s'agirait ici du type médian postérieur de la classification anatomo-

nt cervical. Notre cas se distingue par certaines particularités du type commun. Tout d'abord la marche ; l'affection a

bès. ,> J'ai distingué pour les besoins de la démonstration deux types cliniques, l'un moteur, l'autre sensitif qui ne

tre sensitif qui ne sont à vrai dire, qu'exceptionnels en fait. Les types mixtes sont infiniment plus vulgaires. Mais dans

forme hypertrophique ne tend pas nécessairement vers l'atrophie. Le type atrophique a été rencontré notamment dans l'obser

ses, la description qu'en avait tracé le malade répondaient bien au type classique des douleurs fulgurantes du tabes dor

iques secondairement infectées peuvent revêtir un certain nombre de types bien distincts tenant à la nature de l'infection

u mode de réaction des tissus dystrophiés. Notons d'abord parmi ces types , et lout a fait à part, l'arthropathie tro- pho

ES TROPHIQUES AU POINT DE VUE CHIRURGICAL 303 tes, et revêtent deux types bien distincts : l'arthropathie tropho-suppurée

ue, les autres en continuité avec elle, ces dernières revêtant deux types : grandes arthro- pathies du tarse postérieur,

sans mélange dans les nécroses phalangien- nes de la syringomyélie type Morvan ; il en était de même chez un ma- lade à

le ou des nerfs vont, de même que les précédentes, nous montrer des types nombreux et importants. Celles qui ont pour c

qui peuvent se montrer au chirurgien, et combien elles différent du type médical et classique de la maladie de Charcot.

ntervention son évolution commencée. Si celle-ci se fait suivant le type hypertrophique, peut-être ne s'oppose-t- ellepa

à forme hypertrophianle. Mais, si l'arthropathie évolue suivant le type atrophique, la résection ne donne que des résul

'organes sensoriels latéraux et de branches vasculaires répétant le type de la région bran- chiale. - Beard, Allis, Ay

- liales, qui vont chez les deux premiers bientôt évoluer vers deux types pro- lozoïques bien tranchés L'élément il type

t évoluer vers deux types pro- lozoïques bien tranchés L'élément il type amibien, en araignée, avec ses ramosités éparse

latéral. Elle manque dans la papille branchiale. L'autre élément, à type infusoriforme, produira l'appareil épi- thélial

aires, les gaines des prolongements, etc. Les cellules nerveuses, à type amibien, étendent vers d'autres éléments, nerve

appareil neuro-latéral, -des prolon- gements ramifiés de différents types où l'on trouve tous les intermédiaires depuis l

d'un ganglion spinal ? Sa partie inférieure contient des cellules à type moteur, mais moins grandes que celles des cornes

taient le'type de paralysie médullaire que j'ai décrit sous le nom de type jambier, dans le second le type que j'ai décrit

aire que j'ai décrit sous le nom de type jambier, dans le second le type que j'ai décrit sous le nom de typé brachial su

5 il : i 2 1-'iG. 1, 2 et 3, Spomlyloscs rbi;ouu'luluos : i) Type de de flexion » ; 2) Type « d'extension n ; 3) ty

1, 2 et 3, Spomlyloscs rbi;ouu'luluos : i) Type de de flexion » ; 2) Type « d'extension n ; 3) type d'extension avec, en

i;ouu'luluos : i) Type de de flexion » ; 2) Type « d'extension n ; 3) type d'extension avec, en plus, luxation de 1.1 colo

- traînée par le poids de la tête. Nous avons décrit nous-même deux types de spondylose que nous avons dénommés le type d

écrit nous-même deux types de spondylose que nous avons dénommés le type d'extension et le type de flexion, mais ces deu

pes de spondylose que nous avons dénommés le type d'extension et le type de flexion, mais ces deux types diffèrent surto

s dénommés le type d'extension et le type de flexion, mais ces deux types diffèrent surtout par l'ankylose en flexion ou

ques ; cliniquement d'ailleurs le malade était un des beaux cas du' type d'ex- tension (fig. 3, pl. VII). Ce qui frapp

exité tient à ce que l'in- fantilisme ne répond pas toujours à « un type uniforme et immuable » ; il se présente, au con

vaient à tort mélangés, inaperçus et confondus, et il créa ainsi un type ou variété d'infantilisme, qu'il identifia au m

s, à tous les autres du groupe, qui, pris en bloc, forment un autre type ou variété d'infanti- lisme. Et ainsi, ces in

la dénomination d'infantile, ont été divisés par M. Brissaud en deux types parfaitement distincts par leurs symptômes et p

aitement distincts par leurs symptômes et par leur nature : « 1° Le type anangioplasique comprenant les arrêts de développ

eloppement liés aux anomalies cardiaques ou artérielles ; « 2° Le type myxædémateux, dont les caractères et l'origine ra

'origine rappellent le myxoedème proprement dit (2). » Le premier type contraste singulièrement avec l'autre par son éte

end indéfiniment son heure » (Brissaud). En opposition, le deuxième type est bien plus restreint et défini ; il présente

mptomatiques et pathogéniques, qui existent entre les infantiles du type Lorain et les infantiles du type Brissaud, sont

i existent entre les infantiles du type Lorain et les infantiles du type Brissaud, sont remarquables. Magré cela, M. Her

dmet pas cette division. et ras- semble tous les infantiles dans un type unique : « L'infantilisme, dit-il, est un et la

us allons voir, une dégénérescence spé- ciale, une dégénérescence à type infantile, qu'on ne saurait pas nier sans force

nalyse. Je me propose, dans ce travail, de montrer l'existence d'un type mixte, formé par la fusion de l'infantilisme av

t à 64 ans. Oncle : Intelligent, mais déséquilibré, excentrique, un type d'originalité, il était considéré par tous comm

transition très instructive entre l'infantilisme et le gigantisme à type infantile. Voilà en ce qui concerne le corps. V

VELLE Iconographie DE la SALPÊTRIÈRE. T. XIX. PI. XII INFANTILISME ( TYPE BRISSAUD) ET DEGENÉRESCENCE PSYCHIQUE (Magalhae

Après le traitement thyroïdien. Poids : 123 kilos. INFANTILISME ( TYPE BRISSAUD) ET DEGENERESCENCE PSYCHIQUE (Magalhae

oppement des org.lI1cs neniuuv Absence des caractères INFANTILISME ( TYPE BRISSAUD) ET DÉGÉNÉRESCENCE PSYCHIQUE (Mngnll}(

quelquefois à réaliser cette va- riété d'infantilisme qu'on appelle type Lorain, c'est, d'après M. Brissaud, par l'inter

is générations de ses ascendants, qu'elle écarta en grand nombre du type normal, en leur donnant un système nerveux impa

alcoolique, une dégénérescence toute spéciale, une dégé- nérescence type infantile, constituée par la fusion des caractère

la dégénérescence mentale avec les caractères de l'infantilisme du type Bris- saud. En d'autres mots, dégénérescence

ent coexister chez le même individu, se pénétrer, se fondre dans un type mixte. C'est ce que je tiens surtout à faire re

membres supérieurs. - Les mains larges, camardes, aux longs doigts ( type en long), les bouts des doigts épais, les ongle

un garçon de 16 ans de développement .normal. En comparant ces deux types vous trou- verez facilement les différences.

longueur de ses extrémités et la petite circonférence du corps « le type eunuchial ». Il n'est nullement rare, que le ta

onction incomplète cause non seulement le myxoe- dème, mais que son type de fonction inverse est lié des plus étroitement

mmodation. La température générale est franchement hyponormale avec type iuverse. Prise à l'aisselle matin et soir penda

: La température s'est notablement élevée. La moyenne est 37° ; le type in- verse persiste, les maxima sont 37°5 le mat

sur les oeuvres de la sculpture grecque où les globes polis sont le type du vrai-style classique, (1) Magnums, Das Auge

re relever directement du rachitisme. Peut-être même y a-t-il là un type tout particulier, non encore individualisé, carac

R H. CLAUDE et P. LEJONNE. Sous les noms divers d'infantilisme du type Lorain (Brissaud), de na- nisme (Gilbert), de d

velop- pement ; elle est peu développée, voilà tout. C'estbien le type d'hypotrophie décrit par Brissaud sous le nom d'i

. Il s'agit bien évidemment dans les deux cas de neuro-fibromatose, type dermato-fibreux, et non de neuro-fibro-sarcomat

ce serait là une ex- plication adéquate à J'aspect singulier de ce type de paralysie radiculaire. CONCLUSIONS I. La p

es zones radiculaires moyennes ; ce n'est donc pas un cas très pur du type connu sous le nom de tabes incipiens ; c'est en

ion de méandres capricieux, bifurcations et ramifications de divers types , épais- sissements en boules arrondies ou ovoïd

RÉGÉNÉRATION COLLATÉRALE DE FIBRES NERVEUSES 231 line faite sur le type classique, disposition que j'ai depuis longtemps

phères sont com- posés de cellules cylindriques et appartiennent au type adéno-carcinome. Le 252 . WEBER li foyer prim

ques dont l'aboutissant sera suivant les cas l'encé- phalomalacie à type lacunaire de P. Marie, la sclérose médullaire pol

avoir beaucoup attiré l'attention des médecins. Confondue avec des types cliniques assez voisins, il«est vrai, au point de

différents quant à leur cause et à leur substratum ana- tomique, ce type de paraplégie nous parait mériter une place à par

cale, on la trouve dans ce fait que les auteurs qui ont constaté ce type clinique l'ont classé d'emblée dans (1) P. LEJO

mnes de toute cachexie et de toute démence. Il existerait donc deux types au point de vue étiolo- gique, l'un dans lequel

. A y regarder d'un peu plus près toutefois, la réalité de ces deux types s'évanouit et si l'on constale chez les uns, un

tes ; il est à remarquer seulement que ces affections myopathiques ( type de Empis, de Bail), s'accompagnent ' 1 J Nouvel

capuchon ; peut-être s'agit-il ici d'une ébauche de régénération du type de Neumann. Autour de la plupart des fibres aya

ion. Deux observations d'arthropathies nerveuses, répondant bien au type de Charcot, sont surtout connues : celle du pro

é au profit des caractères féminins. - Ainsi, ce malade présente un type morbide assez complexe qui nous pa- raît pouvoi

son émotion. Les peintres flamands et hollandais ont affectionné ce type . La même vieille attendrie se retrouve dans plu

aire, malgré d'inévitables réminiscences, s'est efforcé de varier les types , les costumes, et surtout les éclairages. Tan

e 8 mois). Nous décrivions chez ces 3 animaux des dégénérescences à type wal- lérien, dans le territoire cutané correspo

ants que pour la moelle et le cerveau. Outre qu'il existe plusieurs types cellulaires avec de nombreuses formes de transi

ux cas, il avait trouvé quelques fibres en dégénérescence périaxile type Gombault (un segment atrophié entre deux segments

e l'existence d'un certain degré de névrite périphérique, névrite à type wallérien, et portant presqu'exclusivement sur

ngements. La dégénérescence du prolonge- ment périphérique prend le type wallérien et reste localisée aux terminaisons l

ns fragile, dégénère seulement dans sa por- tion terminale selon le type wallérien, tandis que le prolongement central s

bres intactes ont une coloration grisâtre ; les fibreségé- nérées à type wallérien sont très rares, la plupart sont simple

rt sont simplement atrophiées, et cette atrophie se fait suivant le type segmentaire (Shaw, Dejerine et Tho- mas) (3).

sans que nous y voyions apparaî- tre nulle part la dégénérescence à type wallérien ; la cellule ganglionnaire ; spinale

est beau- coup plus aigu; la dégénérescence périphérique y prend le type wallérien et s'éteint en moins d'un an ; la dég

Hauser. D'autre part, les dégénérescences fies nerfs périphériques (à type wallé- rien chez l'animal) différaient au point

tologique des névrites cuta- nées des tabétiques (atrophie simple à type segmentaire). Il n'y a pas non plus d'assimilat

anifestèrent des troubles visuels et des altérations de la parole à type bradylalique et dysarthrique. Lorsque l'auteur

bleau », c'est l'expression même employée par Charcot; il créa neuf types d'amusies, fondées sur les analogies présumables

euf types d'amusies, fondées sur les analogies présumables avec les types d'aphasies décrits par Lichteim dont il suivait

ellente séméiologie du système nerveux,bien qu'ils aient groupé les types d'amusie par leur caractère sensitif ou mo- teu

peut ' ^ pas écrire de musique). Ces auteurs décrivent les divers types d'amusie comme formes spéciales des aphasies co

mpêche partiellement : l'amusie est incomplète. On comprend que ces types se combinent en clinique, et que les varié- tés

exemples on peut facilement induire le caractère clinique des autres types mentionnés dans la nomenclature que nous propos

peut employer pour la critique des faits cli- niques. Les divers types ont pu être observés cliniquement dans presque to

léments constitutifs, mais elle nous montre aussi ses déviations du type normal. Elle peut ainsi nous permettre d'étudier

s doigts, déviation qui est la règle dans l'arthrite déformante. Le type rectiligne d'arthrite déformante (P. Vidal) s'acc

combiné à certaines déformations rhumatismales, notamment à un beau type de pouce en croissant type P. Marie et Léri. Ex

tions rhumatismales, notamment à un beau type de pouce en croissant type P. Marie et Léri. Existe-t-il un rapprochement

Existe-t-il un rapprochement entre cette forme demain sénile et le type spécial indiqué par M. Teissier, d'après P. Mar

e, le gonflement du dos des articulations par du tissu dur. Mais le type de P. Marie et Léri paraît surtout caractérisé

des mains et des pieds était manifeste. On sait qu'il existe deux types de chiromégalie : l'un dans lequel l'aug- menta

e et épaisse sans que la longueur soit beaucoup augmentée; un autre type est celui où le développement se fait en longue

ionnées à la longueur; la main est alors moins difforme. C'est à ce type que répondaient les mains de notre malade. De m

uite de lésions analogues du rachis ; la respiration est gênée et à type presque exclusivement diaphragmatique à cause de

endra à l'appui de l'opinion de MM Brissaud et Henry Meige QUELQUES TYPES DE PLAIES PÉNÉTRANTES DU CRANE PAR LES PROJECTI

e l'Institut.Bien qu'enserré dans d'étroites limites et gêné par le type officiel, qui ne lui permettait pas de donner li-

les, vous rêviez de représen- ter par la sculpture quelques-uns des types morbides que, médecin, vous aviez étudié d'une

il se produit une néoformalion de libres nerveuses suivant les deux types décrits par Cajal et nous-mêmes dans les nerfs

thie pseudo-hypertrophique de Duchenne-Dejerine, et la myopathie du type Leyden-Moebius. Aux travaux de Werdnig et d'Hof

- PAR ". ' ' P. LEJONNE et M. CHARTIER. A côté de l'infantilisme type Lorain, état pathologique caractérisé parla a p

rmes juvéniles et l'arrêt d'évolution du système génital, à côté du type d'hypotrophie simple où les formes sont celles d'

nnés. Les mensurations respectives des divers segments affectent le type normal : le segment proximal est plus long que le

es potelés, tout comme chez l'enfant, on est en présence d'un autre type d'infantilisme. Ici,-les organes génitaux et les

espiratoires. Elle nous semble donc devoir être considérée comme un type de dystrophie d'origine à la fois adénoïdienne (3

ante d'une autre maladie également familiale, l'Atrophie musculaire type Charcot-Marie. Ainsi que nous le montrerons dans

ine des membres. Pieds-bols équins. Atrophie des muscles des mains, type Aran-Duchenne. Contractions fibrillaires dans l

gne de Romberg très accusé. Membres supérieurs Atrophie musculaire, type Aran-Duchenne, égale et symétrique des deux côt

met d'affirmer qu'il y a moins / de fibres dans les premiers. Comme type des lésions nous prendrons le tronc du sciatiqu

isses plus marquée à la périphérie. Atrophie des membres supérieurs type Aran-Duchenne, diminuant également de bas en haut

n varus avec pied creux. Aux membres supérieurs atrophie musculaire type Aran-Duchenne. Mains simiennes sans griffe cubi

et l'affection désignée en France sous le nom d'atrophie musculaire type Charcot-Marie (en Angle- terre du type péronier

le nom d'atrophie musculaire type Charcot-Marie (en Angle- terre du type péronier de l'atrophie musculaire progressive [ T

que la névrite interstitielle hypertrophique et l'atrophie musculaire type Charcot-Marie ne seraient qu'une seule et même

rons cependant que dans aucune observation de l'atrophie musculaire type Charcot-Marie, il n'est fait mention d'incoordina

rite intterstitielle hypertrophique comme une variété de l'atrophie type Charcot-Marie, opinion qui vient encore d'être

'est là une erreur absolue. Jamais à l'autopsie d'un cas d'atrophie type Charcot-Ma- rie, il n'a élé constaté d'hypertro

hypertrophie des nerfs. Quant à l'opinion de Raymond qui regarde le type Charcot-Marie comme une forme fruste de la névr

rnière n'a pas de symptômes pathognomoniquesqui la différencient du type Charcot-Marie et que l'augmentation de volume et

ue. Et tout d'abord quel est le subslratum anatomique de l'atrophie type Charcot-Marie ? Les autopsies en sont rares et

r ces observations que Hoffmann (5) considère l'atrophie musculaire type Charcot-Marie comme une névrite in- terstitiell

thologia nervosa e mentale, 1906, p. 10. (2) Sainton, L'amyotrophie type Charcot-Marie. Th. de Doctorat, 1899. (3) Virch

ui-même, il s'agit dans le cas de Du- breuilh d'atrophie musculaire type Charcot-Marie ou d'un syndrome plus ou moins an

détails. Sainton reconnaît que les lésions de l'atrophie musculaire type Charcot- Marie ne sont pas les mêmes que celles

90. (2) J. DEJEMKE et Armand-Delille, Un cas d'atrophie musculaire, type Charcot-Ma- rie, suivi d'autopsie. Société de n

t pas abso- lument la même dans les deux maladies : dans l'atrophie type Charcot- Marie, l'atrophie n'atteint pas les ra

ne maladie autonome, distincte du tabes et de l'atrophie musculaire type Charcot-Marie, elle doit occuper une place à pa

e en avant, raide et immobile ; aux membres supérieurs, atrophie du type Aran-Duchenne avec participation des triceps brac

myotrophiques. Cette dernière forme a dans toutes les observations le type tonique de Gowers avec prévalence de contractur

nformément à ce principe que nous nous refusons ai admettre comme « type de lésion occipitale » la vaste plaque jaune que

fait donc dans le sens de sa conductibilité. C'est des cellules du type inférieur que naissent les racines motrices dont

e semble réunir au point de vue de l'origine du premier neurone, le type moteur (centre cortical) et le type sensitif (g

'origine du premier neurone, le type moteur (centre cortical) et le type sensitif (ganglion cérébro-rachidien). Nous n'avo

istologie de la rétine, mais nous ferons re- marquer que les divers types de cellules que l'on y rencontre, se prêtent asse

e des caractères morphologiques qui le rapprochent beaucoup plus du type sen- sitif. Il se rend au corps quadrijumeau an

l'autre. Le lobe extra-cérébral est morphologiquement l'analogue du type pyramidal. La rétine envoie la majorité de ses fi

te une écorce imparfaite, qu'elle est plutôt un centre trophique de type inférieur, puisqu'elle n'entre pas en relation

la voie visuelle, voie sensorielle admise de tous, réunit les deux types : moteur et sensitif. Au point de vue morpholog

hysiologie et quant ses localisations régionales elle se rapproche du type sensitif. Nous revenons sur ce fait que, jusqu'

origine bacillaire (H. CLAUDE et P. LFIONNE), XXIV. Infantilisme ( type Brissaud) et dégénéres- cence psychique (MAGALH

toujours le même aspect, et à côté de la forme classique, d'autres types sont assez individualisés pour mériter une desc

en particulier APERT et ROUILLAHD, Ostéoarthropathie hypertrophiante ( type Pierre Marie) avec polyurie, in Soc. méd. des h

r Apert qui, sous le nom d'acrocéphalo-syndactylie, a décrit (1) un type tératologique compa- tible avec une survie extr

ses altérations, ils étaient deux ou' trois fois plus grands que le type ordinaire, pauvres en chromatine et souvent déf

tent pas à une résistance augmentée. Les réflexes plantaires ont le type normal. Les réflexes patellaires sont présents, p

sont couvent déformés. Le premier noyau eu haut et à gauche est le type normal. 46 WOERKOM lésions. D'autres cellules

sions considérables, souvent ils sont 5 ou 6 fois plus grands que-le type ordi- naire. Ils ne contiennent que quelques gr

présentait pas.Entre les autres noyaux névrogliques on retrouve le type petit, compact, à formes souvent irrégulières e

lus clairsemées à ces places. Substance blanche sous- corticale. Le type du noyau clair et vésiculeux n'est pas retrouvé

Corps striés (van Gieson). -1 côté des petits noyaux névrogliques du type ordinaire on remarque beaucoup de grands noyaux

plus prononcées. Entre les noyaux névrogliques on trouve à côté du type normal les éléments clairs, fortement déformés,

i, par ses amas chromatiques plus abondants, se différencie bien du type clair. Ecorce du cervelet. Ni dans la couche pl

elet. Ni dans la couche plexiforme, ni dans la couche des grains le type du noyau névroglique sus-décrit n'est retrouvé. L

s ' du cervelet. Fia. 3. Quelques noyaux névrogliques comparés au type ordinaire. CIRRHOSE HÉPATIQUE AVEC ALTÉRATIONS

tion des amas chromatiques est beaucoup plus régulière que dans le type pathologique décrit. Protubérance et moelle a

s fré- quente. Augmentation très forte des noyaux névrogliques : le type ordinaire, parfois en groupes de 10 et plus. A

llules fusiformes ces noyaux ont des dimensions énormes, dépassant le type ordinaire plusieurs fois. Ce sont encore des vé

r des symptômes d'ordre psychique et somatique. En opposition- au type classique, où l'affection cérébrale se manifeste

s. Nombre d'artistes ont figuré des lèvres qui se rapprochent de ce type morphologique, notamment les primitifs italiens

ERVICE DU D' FAISANS ET DU LABORATOIRE DU D' SOUQUES PARAPLÉGIE « TYPE BABINSKI » CHEZ UN SUJET ATTEINT DE MALADIE DE

n, différents auteurs ont relaté des cas de paraplégie en flexion « type Babinski », et ce nouveau syndrome cli- nique a

ome cli- nique a pris place en face de la paraplégie en extension « type Erb », avec laquelle il peut d'ailleurs se comb

es vacances de 1912, un malade chez lequel se sont succédé les deux types de paraplégie (para, en extension, puis para. en

(J. Coyon el A. 'Barré). Masson & Cie, Éditeurs. paraplégie TYPE BABINSKI 85 1° MOELLE ET racines au niveau DE l

1f 1 XXV«- PI. Y5lt' (,1)11 " " ? 1 5 - Dr. 6 - D, paraplégie TYPE BABIISKI (J. Coyon el A. 'Barré). Masson &

pos- térieurs de la moelle rendent compte des troubles sensitifs à type tabéti- que que présentait la malade ; les lési

et parties molles. Dans le cas qui nous oc- cupe, la dystrophie du type gigantique est inégalement répartie au niveau d

percussion sur son propre état men- ta 1. Cas III. - Paralysie du type trémulanl d'un écrivain. Un autre cas qui démon

représentations que l'Arten a fait, appartiennent toujours au même type féminin. Et, en ell'et, ce groupe n'est pas seule

pour extraire,des innombrables variationsde l'élément féminin, trois types plastiques nettement définis, puisés dans la na

tuer l'expression de vérité, de santé, de noblesse qui distingue le type grec féminin, image de force et de grâce, présa

fécondité. C'est, véritablement, la norme féminine, dont les autres types représentent des variations en sens différents.

her a su, dans sa figure de gauche, retenir les caractéristiques du type féminin de la Renaissance : corps onduleux, long

me et à la séduction des oeuvres de l'Art italien. De nos jours, le type féminin dans l'art est plus difficile à caractéri

o-lombaire et l'inclinaison du bassin en avant. De ce règne date le type féminin prédominant dans les figurations artistiq

astique est vieille de cinq siècles, que de l'image représentant le type féminin moderne et qui appartient déjà au passé

tater ni paralysie, ni atrophie de cause centrale, ni anesthésie de type segmentaire, ni troubles ataxiques d'origine médu

ure. Il est moins fréquent de voir l'anesthésie disposée suivant le type névritique, quoiqu'il s'agisse de lésion des ne

se de lésion des nerfs, et il l'est moins encore de la voir sous le type segmentaire, quoique la maladie intéresse aussi l

n qui puisse caractériser ces deux systèmes. Quoi qu'il en soit, le type de projection nerveuse par effet de la lésion d

sitive des branches nerveuses suivant la direction du pointillé. Le type anesthésique facial supérieur est très fréquent.

eslhésiées. Les figures 7 et 8 sont deux exemplaires courants de ce type . Je crois que cette aneslhésie, dans sa forme f

omme on peut le voir en comparant les figures que j'expose avec des types syringomyéliques, des caractères de distributio

il la fin les deux processus se trouvent toujours réunis. Dans ce type d'anesthésie, il y a une autre forme dislincte, t

d'hypoeslhésie ou de transition constitue la règle générale dans le type anesthésique que je décris, il n'est pas rare de

'aide d'un ou de deux assistants, la marche se carac- térise par le type de steppage, ou bien par le type d'ataxie, ou bie

la marche se carac- térise par le type de steppage, ou bien par le type d'ataxie, ou bien parla combinaison des deux ty

e, ou bien par le type d'ataxie, ou bien parla combinaison des deux types . On trouve chez beaucoup de ces malades l'anest

s besoin de compléments. Le malade labyrinthique est le véritable type où se trouve l'instabilité simple ou sans aucun

ccuper du système périphéri- que ; je crois ce sujet, les meilleurs types cliniques qui offrent le plus fréquemment l'ins

re et le plus courant d'atrophie paralytique ou dégénéralive est le type jambier paralytique dont les figures 22 et 23 con

dont les figures 22 et 23 cons- tituent un exemplaire (différent du type non paralytique dont je parlerai plus bas). Le

ériode tardive de l'évolution du mal. La figure 211 appartient à un type jambier atrophique non paralytique. Dans la rég

des mêmes lésions dans les pieds et les jambes, les réllexes ont le type normal et il en est ainsi. pour le lépreux des

les appelle Babinski et non ceux des cutanéo-réflexes. On trouve le type des cutanéo-réflexes dans quelques cas de parap

te. Mais il arrive encore qu'on trouve aussi ou plus fréquemment le type normal d'excitabilité dans les régions dont les

été appelée glossy skin. La peau des doigts de la figure 3 est un type de dépigmentation. Je me contente ici d'énumére

ins. Les articulations du carpe de la main de la figure 29 sont des types d'inflammation articulaire spécifique, c'est-à-

la main a le volume normal. Celle image, ai-je dit, constitue un type due forme lépreuse. Est-elle un témoignage qui

ériodes de relative mélancolie circulaire, deux enfanta chez qui le type péronéal de la paralysie iLi-opiliqLle se prése

176 SOUQUES publiait sur ce sujet un intéressant mémoire intitulé : type péuonier r d'atrophie musculaire. Trois ans plu

lonne entre deux et trente- neuf ans. L'affection débute, dans le type classique qui est de beaucoup le plus commun, p

ve et que je vais vous présenter. L'un est atteint d'amyotrophie du type Aran-Duchenne par méningo-myélile syphilitique.

ce fonctionnelle est com- plète. Le second présente une atrophie du type Aran-Duchenne, d'origine syringomyélique. Chez

emps. En effet, on se trouve alors en présence d'une amyotrophie du type Aran-Duchenne. Il faut éliminer toutes les maladi

henne. Il faut éliminer toutes les maladies qui peuvent produire ce type d'atrophie, c'est-à-dire la sclérose latérale amy

as de tremblement intentionnel. Ce cas s'écarte donc notablement du type de névrite hypertrophique décrit par Dejerine e

trophique décrit par Dejerine et Sottas, il s'écarte encore plus du type décrit par Pierre Marie, mais c'est incontestab

(cas Le Séguillon), que l'auteur lui-même, du reste, choisit comme type de lésion temporale, le foyer de ramollissement i

époque apparaissent de temps à autre des vomis- sements faciles, du type cérébral. Quelques bourdonnements d'oreille à gau

présents, ils ne sont pas exagérés. Les réflexes plantaires ont le type normal. Malgré les contractions sponta- nées du

trême de l'état des muscles. Les mouvements involontaires sont d'un type rappelant à la fois la choréo-athétose et la ma

. d. Ges. N. u. P., Bd. 14. 292 VAN WOERKOM cutanés montrent le type normal. Les mouvements de retrait des membres i

oyaux est en forte augmentation, surtout autour des capillaires. Le type petit et foncé pré- domine, le type progressif

tout autour des capillaires. Le type petit et foncé pré- domine, le type progressif est plus rare ; parfois un peu de pigm

' HOSPICE DE B7Cy/<&' DEUX CAS D'AMYOTROPHIE PROGRESSIVE TYPE ARAN-DUCHENNE, D'ORIGINE SYPHILITIQUE PAR A

rophie musculaire progressive Aran-Duchenne, qui répondent aux deux types cliniques pré- (1) LmouoE, Les atrophies muscul

t montrée une atrophie musculaire progressive qui a évolué selon le type Aran-Duchenne : membres supérieurs, gauche d'a-

fruste chez l'enfant, mais accompagnée chez lui de déformations de type acromégaloïde (Pl. LIV et LV). Observation I. M

s peu intenses mais contiuues ; aux extré- mités, elles revêtent le type de sensations anormales, en particulier, de cry

cas il y a relatiozenlre la neurofibromatose et les déformations de type acromégalique. Babon- neix (1) a observé chez u

igmentation et tumeurs, d'autre part déformations des extrémités du type acromégaloïde, comme dans les 0 cas déjà cités

e Wolssohn, Feindel, Massé, Perlhes, Piollet, A. de Castro, soit du type chei l'oméga 1 ¡que comme dans notre observation,

ont de pareils cas qui, plus tard, se perdront complètement dans le type de la « véritable épilepsie ». Si leurs singula

symptômes propres à l'hystérie. La neurasthénie, de n'importe quel type , apporte en son cor- tège symptomatolooique des

lui qui a le plus de contact avec la débilité nerveuse. Troubles de type dyspeptique, hyperesthésies des plexus abdominaux

, présente une tendance accentuée pour les mala- dies nerveuses, de type familial, si, par hasard, il vient à contracter l

trices, de l'écorce cérébrale, peuvent occasionner des décharges de type épileplique. Celle objection ne détruit pas la

e (Absence de - des faisceaux pyramidaux dans un cas de paralysie type Babinski), par CoyoN et Barré, 81. Dégénéresc

du système -), par Barra- IUEa, 125. Neurofibromatose (Paraplégie type Babinski chez un sujet atteint de maladie de

connexions corticales, par La SALLE Archambault, 188. Paraplégie type Babinski chez un sujet atteint de maladie de Re

veux périphé- rique, 125. Barré (A.) et COYON (Am.). Paraplégie type Babinski, 81. BAUDOUIN, Souques et Lantuéjoul.

ur les stéréotypies, 103. COYON (Am.) et Barré (A.). Paraplégie " type Babinski » chez un sujet atteint de maladie de

s corticales (La Salle ANCIIwAtawULT), XXXV à XXXVIII, Paraplégie type Babinski (Coyon et Barré), XXII à XXV. Polyda

(3) M. Chartier et PAUL Descomps, Ostéite syphilitique déformante, type Paget, chez une tabétique. Soc. de Neurol., 6 d

Ii KLIPPEL ET PIERRE-WEIL dorsales. Elle revêt donc complètement le type classique dans la maladie de Paget. Il n'y a pa

igts ; au niveau de l'index droit elle forme deux petits nodules du type Heberden, de chaque côté de l'articulation phal

get. Acad. de Médecine, 3 mars ]9U3. Syphilis héi éuitaire tardive, type Pagel. Types infantile et adolescent, types de

de Médecine, 3 mars ]9U3. Syphilis héi éuitaire tardive, type Pagel. Types infantile et adolescent, types de l'adulte et d

is héi éuitaire tardive, type Pagel. Types infantile et adolescent, types de l'adulte et du vieillard. Leçons des 18 et 20

comme elles le sont dans la spécificité ; elles revêtent parfois le type fulgurant ; elles n'ont pas enfin ce maxi- mum

it-il pas plutôt de rhumatisme chronique que d'ostéite déformante à type pagétique, dans le Big Head ? Ainsi donc, s'il

roubles nerveux peuvent se développer des accidents osseux, dont le type est l' : rrêt de développement que l'on observe p

en lmme de sabre », puisque cette déformation est considérée comme le type des déformaiions osseuses de la syphilis tardiv

ieurement l'évo- lution fut absolument indolente : c'est bien là un type de fracture spon- tanée tabétique. D'ailleurs l

l'effort. L'on note tout de suite que la respiration se fait par le type abdomi- nal tout a fait comme chez l'homme. Dan

e placé dans un des différents tableaux des myopathies. ' Dans le type scapulo-huméral par exemple,on peut voir particip

ns en présence d'une amyotrophie qui est bien loin de ressembler au type Aran-Duclienne de la polyomyélite chronique ou

-moteurs. Nous avons observé, il est vrai, que cette femme avait un type de res- piration abdominale au lieu du type cos

ue cette femme avait un type de res- piration abdominale au lieu du type costal commun chez la femme.Or ce fait était dû

intéres- sants. « La crampe des écrivains, dit-il, la prenant comme type des autres crampes professionnelles, étant de s

capables de transformer en chef-d'oeuvre l'exacte reproduction d'un type morbide. Voyez les fous et les idiots de Velasq

les âges. Dans la plupart d'entre eux on trouve également quelques types de fous représen- tés avec beaucoup d'exactitud

é ' de Médecine de Jassy (Roumanie). Aujourd'hui on connaît trois types de syndrome pédonculaire : le type de Weber, qu

). Aujourd'hui on connaît trois types de syndrome pédonculaire : le type de Weber, qui est le plus commun, caractérisé p

on avec ophtalmoplégie unilatérale du même côté que la lé- sion, le type de Grasset dans lequel on a signalé l'adjonction

u nerf oculo-moteur externe du côté correspondant à la lésion et le type de l3énédiclt caractérisé par une hémiparésie ave

ral courte et leurs manifestations sont discrètes. Elles affectent le type larmoyant, mais le malade se prépare la plupart

t actuel. Comme on voit par les photographies, notre patient est un type classique d'achondroplasique adulte : la tête éno

peine le grand trochanter. Le raccourcissement des membres est du type ryzomélique, mais tous les segments étant très

Les mains sont épaisses, courtes et charnues et elles affectent le type carré si bien décrit par M. P. Marie. Le petit

deux côtés. La main de notre nain ne présente pas spontanément le type en trident dé- crit par M. P. Marie, mais cette

rétréci et en antéversion. La micromélie apparaît à l'inspection du type nettement ryzomélique ; les mensurations montre

ts. « Le bégaiement, ditl3onnet(lC), est un vice de prononciation à type irrégulièrement intermittent, caractérisé essen

qui se ressemblent. On peut cependant décrire un certain nombre de types cliniques : Duchenne, Zuber admettent deux form

spas- 198 MACÉ DE LÉPINAY mes).Avec Benediktnous décrirons trois types cliniques : la forme spas- modique, la forme pa

e profession. Crampes professionnelles des membres inférieurs. Le type de ces dyskinésies est la crampe des danseuses, d

ans ; il figure dans la séméiologie de M. Dejerine comme exemple du type facio-scapulo-huméral, avec participation des m

s s'accompagnant d'abduction extrême ; les deux pieds revê- tent le type équin, légèrement à gauche, très prononcé à droit

s. On peut encore dans le cadre de ce tableau différencier quelques types qui se fondront bientôt dans l'ensemble des phé

qui se fondront bientôt dans l'ensemble des phénomènes : ce sont le type pseudo-hypertrophique de Duchenne, le type d'Er

phénomènes : ce sont le type pseudo-hypertrophique de Duchenne, le type d'Erb, le type de Landouzy- Dejerine, très légère

e sont le type pseudo-hypertrophique de Duchenne, le type d'Erb, le type de Landouzy- Dejerine, très légèrement pour ce de

efois les hyperostoses multiples se sont dégagés en conséquence des types morbides dont les mieux définis jusqu'à présent

rs est la première faite jusqu'à présent sur l'ostéite déformante à type exclusi- vement unilatérale (1). Un autre fai

edème des membres inférieurs qu'il est impossible de rattacher à un type nosographique défini. La peau des régions oedémat

lle et perd de sa régularité. Cependant, il reste fidèle au nouveau type graphique qu'il a adopté ; il écrit droit, plus

observés pendant la vie. Observation I. Epilepsie jacksonnienne, à type brachial, due à un can- cer secondaire siégeant

e supérieur et sa localisation explique l'épilepsie jacksonnienne à type brachial droit. On n'observe aucune autre lésio

cérébral est nettement constitué par un épithélioma cylindrique du type gastro-intestinal ; il est formé par des cellul

if forme des alvéoles dans lesquelles sont groupées des cellules du type épithélioïde, Il existe des amas altérés, difn-

portions voisines, formant un épithélioma nettement différencié, du type cylindrique gastro-intestinal. 4° A l'examen de

ique lobulé et tubulé du cerveau, à cellules claires, appartient au type gastro-intestinal et, en présence des lé- sions

de- vient complète. La paralysie de la moitié droite de la face du type facial infé- rieur s'accentue encore et s'accom

veuses sur ce point. Epithélioma primitif du rein. Il appartient au type tubuleux cylindri- que à cellules claires. C'es

ébrale des vaisseaux très dilatés, d'abondantes hé- morragies et le type épithélioma à cellules claires disposées en tubes

trée, à l'Hôtel-Dieu, en janvier 1905, on constate une paralysie du type facial inférieur, d'origine cérébrale, avec hé-

ralysie des nerfs moteurs oculaires commun et externe, en un mot le type clinique de Weber (hémiplégie alterne supérieure

ensation de suffo- cation ; la respiration rappelle par instants le type de Cheyne-Stokes. La tachycardie est prononcée;

t les inspirations deviennent de plus eu plus difficiles, suivantun type inverse de celui de Cheyne-Stokes. L'examen des

ment sur les nerfs des mem- bres inférieurs. Nous prendrons comme type de description les lésions du nerf sciatique au

urrions faire valoir les mêmes considérations en ce qui concerne le type de névrite parenchymateuse périaxilesegmentaire d

parenchymateuse périaxilesegmentaire décrit par Gom- BAULT. Dans ce type les cellules à myéline dégénèrent déplace en plac

tant d'une nature ex- traordinaire, et constituant une exception au type normal de la poliomyé- lite aiguë (Gowers) (1 )

tement toute la muscu- lature abdominale. La respiration est du pur type abdominal. En conséquence, si l'on provoque, en

lement et, au moins pour les membres inférieurs, paralysie d'un pur type flasque sans réflexes tendineux. Contre ÉTUDES

toute douleur, de fièvre au début de la maladie correspond bien au type ordinaire de l'hémato- myélie spontanée telle q

a passé peu à peu à une paraplégie toujours complète, mais d'un pur type spas- modique avec exagération des réflexes, cl

dorsale. Presque en même temps que le passage de la paraplégie à un type spasmodique nous avons constaté une altération

aplégie à un type spasmodique nous avons constaté une altération du type de l'anesthésie : au lieu de l'analgésie et de

e le changement du ÉTUDES CLINIQUES SUR LA POLIOMYÉLITE AIGUË 403 type de l'anesthésie qui s'est produit à la clinique (

cordons postérieurs. En conséquence, le passage de la paraplégie du type flasque au type spasmodique pourrai t être expliq

urs. En conséquence, le passage de la paraplégie du type flasque au type spasmodique pourrai t être expliqué par une exten

este à traiter de la cause de la paraplégie et du changement de son type . On admet géné- ralement avec Bastian qu'une lé

ire une lésion beaucoup plus complète, mais une paraplégie d'un pur type spasmodique. Il ne nous semble pas que cela soi

omyélite aiguë, il y a, dans la plupart des 'cas, des paralysies du type ordinaire, même s'il faut concéder que ces paraly

o- spinale épidémique, il ne se présente jamais de paralysies de ce type , mais il n'est pas rare, comme on sait, que se

ne se présentent pas dans la même façon qu'une maladie d'un certain type (ce que font en général les cas de poliomyélite

méningitiques de la poliomyélite se pré- sentent en général avec un type spinal, tandis que ce n'est probablement L pas

y avait une scoliose). Ibrahim et Hermann ont publié 4 cas du même type ; il y avait une faiblesse des muscles abdomina

droit était légèrement atteint par la parésie. Un autre cas du même type que les observations de Ibrahim et Hermann a ét

s observations de Ibrahim et Hermann a été publié par V. Baracz. Un type tout à fait différent de paralysie des muscles ab

é un an et demi après le début de la maladie. C'est encore un autre type qui a été décrit par Loewegren ; il y avait une

teuses éjaculations. La voix d'Otto est celle des eunuques dans son type le plus parfait. L'état général est satisfaisan

u Riva-Racci. La respiration est fréquente, un peu superficielle, à type costo-abdominal : 28 à la minute. Le décubitu

omparées aux autres parties du corps de notre patient. Elles ont le type long plutôt que le type large. Le pouls est la ré

ies du corps de notre patient. Elles ont le type long plutôt que le type large. Le pouls est la région la plus épaisse.

s pieds comme si tout mouvement lui coûtait une grande fatigue : le type de la démarche est simplement traînant. Sensibi

sente plusieurs symptômes très intéressants. Nous avons vu que le type de sa mentalité est nettement enfantin et que s

l. Les mêmes faits sont visibles aux pieds, qui présentent aussi le type en long. Le premier métatarsien présente à son

présentant aucun symptôme d'acromégalie et montrant au contraire le type classique du géant infantile, cependant que l'oss

Pourtant, à la lueur de toutes ces notions pathogéniques, certains types cliniques restaient encore inexpliqués, tels ce

. hebtlom., 5 mars 1896, p. 217. Srirtgomyélie avec amyotrophies du type Aran-Duclienne et anesthésie dissociée en bande z

pital Tenon pour des accidents relevant d'une cirrhose alcoolique à type hypertrophique. Elle présente dans la région du f

point de vue cliniquequ'au point de vue anatomo-pathologique, deux types de lésions de la colonne vertébrale caractérisé

vertébrale caractérisées par la spondylose avec déviation en avant - type de Bechterew et spondylose rhizomélique de Mari

ite par lui de la spondylose rhizomélique. II rappelle aussi que le type 494 ' ROUDNEW Strumpett-Marie était connu dep

ans .plusieurs travaux antérieurs (Bechlerew a compté 35 cas de son type ). Nous indiquerons ici seulement quelques trava

itaires. Schaikeviteh pense que le cas décrit par lui appartient au type inter- médiaire entre ces deux variétés. Schl

t en admettant deux maladies au point de vue clinique, croit que le type anatomo-pathologique est le même dans les deux ca

par les études anatomo-pathologiques des cas se rapportant aux deux types de la maladie et lorsqu'on aura découvert des f

s lésions des grandes articulations, c'est-à-dire une spondylose du type Bechterew compliquée de phénomènes de la paralysi

té aussi pour quelque chose. Notre cas ne peut pas être rattaché au type de cyphose hérédo. truumalique de Marie et Asti

e SirCiiiipell-ilai-ie. Cependant elle se dis- tingue de ce dernier type par l'absence de lésions des grandes articula-

thologique, notre cas présente quelques caractères communs aux deux types de spondylose et d'immobilité de la colonne ver

deux types de spondylose et d'immobilité de la colonne vertébrale : type Bechlerew et type Marie. Il pré- sente aussi qu

dylose et d'immobilité de la colonne vertébrale : type Bechlerew et type Marie. Il pré- sente aussi quelques caractères

sans modification. Ainsi, notre observation est celle d'un cas d'un type non encore décrit ANKYLOSE DE LA COLONNE VERTÉB

eux. Ils auront toujours eu le grand mérite d'avoir mis en relief les types extrêmes d'une même maladie. Notons en termin

du genou droit. Le dé- but et l'évolution se sont faits suivant un type qu'on peut qualifier d'ar- ticulaire, el la cho

9) ont eu leur début toutes avant 20 ans, cela sans tenir compte du type des lésions osseuses, qui dans les deux maladie

tres formes osseuses qui tiennent une place intermédiaire entre les types décrits et qui ne peuvent être assez individual

pour deux particularités : l'une qui tend à le faire rentrer dans le type classique décrit par Paget, l'autre qui, à mon

y a aucune respiration abdominale, mais la respiration est d'un pur type costal, sa fré- quence est 30. Il y a une cyano

s-midi. Les histoires de ces trois cas nous donnent des exemples de types diffé- rents des paralysies respiratoires. Dans

s des paralysies respiratoires. Dans le cas XXXI, nous avons le pur type d'une paralysie du diaphragme, tandis que la resp

ouve- ments du diaphragme. Depuis que la paraplégie est passée à un type spasmodique, des contractions fortes et involon

embres supérieurs également, ce cas nous fournit un exemple du vrai type d'une paralysie ascendante. Dans le cas XXXII

tte distinction. Peut-être n'a-t-on pas assez étudié les différents types possibles de troubles bulbaires de la respirati

un trouble de fonctions du buble (par exemple, la respi- ration du type de Cheyne-Stokes). Mais la question de savoir s'i

ques de poliomyélite aiguë sont facilement méconnus s'ils sont d'un type différent du type ordinaire. A propos de cette

te aiguë sont facilement méconnus s'ils sont d'un type différent du type ordinaire. A propos de cette question, je me pe

ptômes du début, l'on ne retrouve dans les cas sporadiques tous les types de la maladie qu'on a signalés dans les épidémi

r par la méthode de Wassermann dans plusieurs cas d'infantilisme du type Lorain, l'influence de la syphilis héréditaire. L

s, 1904. LEVI ETTORE. - Contribution à l'étude de l'infantilisme du type Lorain (Un cas avec probable tumeur hypophysair

dépouvu de scrupules et de sens moral. 11 représente à mes yeux le type du criminel dont toute la vie se passera en une

oposé le nom d'atrophie o/i).'o-rM6;'o-ccreMM. ! e pour désigner ce type anatomique. Ses éléments constituants sont les

et parenchymateuses dont l'atrophie olivo-ponlo-cérébelleuse est le type le plus achevé. Si nous nous posons la question

itives du cervelet de l'atrophie olivo-ponto-céréhelleuse, ces deux types de lésions constituant deux catégories distinct

s, ayant en vue que la dystrophie s'est réalisée d'après un certain type qui ne se rencontre pas dans l'hydrocéphalie habi

remier cas sont : l'arrêt du développement des organes génitaux, le type infantile fé- minin, et le développement exagér

de 19 ans, et qui présentait une hypoplasie des organes génitaux du type infantile féminin, ainsi qu'une adipose abondante

enté de plus en plus, de sorte qu'à présent le malade représente le type infantile féminin, se traduisant par l'absence

roux et Delmas ont trouvé à l'autopsie d'un cas d'infantilisme vrai, type thyroïdien, le corps thyroïde diminué de volume

Nous sommes donc en présence d'une atrophie musculaire spinale du type Aran Duchenne. En effet, en faveur d'elle sont le

intégrité des muscles faciaux, Contre la dystrophie musculaire du type Wei-diiing-Hoffmann parlent le jeune âge, l'ext

rique. On peut exclure aussi une atrophie musculaire progressive du type Charcot-Marie par l'absence de troubles sensiti

uite après environ seize ans une atrophie musculaire progressive du type spinal. Or une demande se présente spontanément

araître comme une atrophie musculaire généralisée, ordinairement du type Aran Duchenne. Dans notre cas l'atrophie succes

dans notre cas a été chronique,progressive,comme dans l'atrophie du type Aran Duchenne. Il y a encore des cas à marche r

ique comme une entité morbide différente de l'atrophie musculaire à type Aran Duchenne (Oppenheim, Strumpell, etc.) ; d'

as et dans les cas analogues, nous avons une atrophie musculaire du type Aran Duchenne qui représente presque l'issue d'un

d'une poliomyélite. En outre on a observé des atrophies tardives du type spinal aussi en des individus frappés par une p

88. Rémond. - Une observation d'atrophie musculaire myélopathique à type scapulo- huméral. Progrès médical, 12 janvier 1

également observé une ataxie, une fois une ataxie de la marche d'un type cérébelleux et deux fois une ataxie des membres

ickman a décrit comme formes spéciales les cas où la paralysie a un type ascendant ou un type descendant. Cela ne me sembl

formes spéciales les cas où la paralysie a un type ascendant ou un type descendant. Cela ne me semble pas très fondé, p

férieurs. Il serait plus vrai de parler des cas avec paralysie d'un type descendant comme d'une forme spéciale, parce qu

- bablement assez rares ; mais il est bien évident que cet écart du type ordinaire est d'une nature plus occasionnelle,

ômes de la phase de la paralysie sont en réalité tou- jours du même type . La concordance sur tous ces points capitaux de

(C. S.). History of an epidemic of acule nervous diseuse of unusual type , Med. Record, vol. XLVI, p. 673, 1894. 20. CLOW

n système musculaire suffisamment développé. Le crâne appartient au type brachyeépbaiique. Son diamètre antéro-postéricur

courcissement porte un caractère mixte, présentant simultanément le type mésomélique et le type acromélique, tandis que

caractère mixte, présentant simultanément le type mésomélique et le type acromélique, tandis que les os de la cage thoraci

nt' le territoire radiculaire supérieur du plexus brachial, soit un type antibrachial et un type Aran-Duchenne intéressant

laire supérieur du plexus brachial, soit un type antibrachial et un type Aran-Duchenne intéressant le territoire radicul

me rareté de la poliomyélite chronique, de l'atrophie musculaire du type Aran-Ducllenne, ne permet pas d'espérer qu'elle s

upéré leur fonction les muscles dont la paralysie s'observe dans le type radiculaire supérieur. Une lésion loca- lisée d

pathie atrophique progressive on a décrit t dès le début, à côté du type facio-scapulo-hnméral de Landouzy et Déje- rine

apulo-hnméral de Landouzy et Déje- rine d'autres formes cliniques : type juvénile d'Erb, types de Leyden- Môbius, Zimmer

ouzy et Déje- rine d'autres formes cliniques : type juvénile d'Erb, types de Leyden- Môbius, Zimmerlin, Eichhorst, etc. ;

famille ou chaque nouveau cas isolé. Il faut renoncer à en faire des types différents et reconnaître au contraire comme dé

e. Ces variantes symptomatiques ne méritent plus qu'on en fasse des types spéciaux. Si les caractères géné- raux de la ma

cette myopathie est conforme à la description classique. Elle est du type juvénile, à début par la racine des quatre memb

léger degré de rétraction musculaire, quelle que soit d'ailleurs le type clinique de la myopathie, juvénile ou tardive,

t d'ailleurs le type clinique de la myopathie, juvénile ou tardive, types Leyden, Zimmerlin ou Landouzy- Déjerine et dans

Landouzy, in Rev. de médecine, 1885. OBs. V. - M... Léon, en 1885. Type facio-scapulo humerai. Atrophie pré- dominante

rétraction musculaire. OBs. VI. M... Georges, frère du précédent. Type facio-scapulo-huméral. Certain degré de rétract

e de Grasset, 1891 (Obs. du Dr Bourguet). Jean N..., âgé de 30 ans. Type de myopathie généralisée sans participation de

l. Les mêmes raisons pourraient nous permettre de classer à part le type réalisé par nos deux malades frères, car leurs ré

Je crois que sa publication peut contribuer à compléter l'histoire du type d'amyotrophie décrit en 1886 par MM. Charcot et

phie) : il ne s'agit pas non plus d'une amyotrophie myéiopathique il type Aran-Duchenne (troubles de la sensibilité, dist

nement pas en cause, -il ne reste donc hormis tous ces cas, que le type Charcot-Marie. Cependant je reconnais que dans

les formes ? Il faut voir si notre cas s'accorde exactement avec le type décrit par 58 SOCA MM. Charcot-Marie. Trois g

ord les douleurs fulgurantes. Elles ne sont point inconnues dans le type Charcot-Marie, mais il n'y a, à ma connaissance,

inton qui a fait une thèse très documentée, et très sérieuse sur le type CharcotNlarie, si bien qu'il rejette du cadre d

inférieurs d'une manière définitive. Supposons un cas, réalisant le type Charcot-Marie, d'une façon par- faite, sauf l'e

des membres supérieurs; de quel droit lui refuser l'étiquette de « type Charcot-Marie )) Au reste, au point de vue clin

t des membres supérieurs, n'est point nécessaire pour constituer le type Charcot-Marie, c'est un trait très important qu

s ? Voici à présent, l'importance du cas que je présente : c'est un type Charcot-Marie. Cliniquement le diagnostic est i

t pas ici d'un cas de transition, je crois que ma malade réalise le type Charcot-Marie, avec intégrité défi- nitive des

ent des membres supérieurs, peut ne pas se produire du tout dans le type Charcot-Marie. En tous cas si on voulait accord

mbe, tout aussi considérable, mais relevant de causes étrangères au type Charcot-Marie et dans lesquels le piétinement s

produit trop exactement tout ce que l'on est habitué à voir dans le type Charcot-Marie. On ne peut donc s'arrêter il une p

arti possible pour l'explication du piéti- nement sur place dans le type Charcot-Marie, il faudra évidemment atten- dre

Un autre phénomène remarquable, et inédit jusqu'à présent, dans le type Charcot-Marie, c'est la narcolepsie, que notre ma

nette narcolepsie. A quoi donc rattacher cette narcolepsie dans le type ? Les types Charcot-Marie présentent quelquefoi

epsie. A quoi donc rattacher cette narcolepsie dans le type ? Les types Charcot-Marie présentent quelquefois des altérati

aurait là un nouveau et très singulier symptôme à signaler dans le type Charcot-Marie. DE LA l1YOTOiNIE ATROPHIQUE CO

Colère peuvent être considérés comme les plus anciens spécimens du type démoniaque dans la peinture italienne. A Mila

ouvre largement sa chemise, mettant sa gorge à nu, conformément au type de la Colère de Giotto. A Vérone, église Saint-

eine visible. En somme ces leucocytes ne s'éloignent guère par leur type des mononu- cléaires du sang : ce sont certaine

lésions que l'on décrit en anatomie pathologique sont faites sur un type général, idéal pour ainsi dire, dont chaque exemp

la description des lésions encéphaliques. INFANTILISME DÉGÉNÉRATIF ( TYPE LORAIN) COMPLIQUÉ DE DYSTHYROÏDIE PUBÉRALE (TYP

LISME DÉGÉNÉRATIF (TYPE LORAIN) COMPLIQUÉ DE DYSTHYROÏDIE PUBÉRALE ( TYPE BRISSAUD) PAR ERNEST DUPRÉ ET PHILIPPE PAGNIE

ge, les .éludes cliniques nous ont révélé l'existence de différents types d'infantiles, la réalité des formes de transiti

e nous rapportons est un document de plus, à ajouter à la liste des types mixtes ou complexes d'infantilisme ; elle met en

aphie de 1 A SALPÈTR1R £ . T. XV. PI. XIV INFANTILISME DEGENERATIF ( TYPE LORAIN) COMPLIQUE DE DYSTHYROIDIE PUBÉRALE (TYP

LISME DEGENERATIF (TYPE LORAIN) COMPLIQUE DE DYSTHYROIDIE PUBÉRALE ( TYPE BRISSAUD) (Ernest Drrfrrre et P. Pagaie^) Mas

dire de la mère, aurait légèrement diminué. Pas de modifications du type respiratoire, aucun signe anormal à l'ausculta-

alpêtrière, T. XV, PI. XV RADIOGRAPHIE DES MAINS D'UNE INFANTILE ( Type Lor,tin et type Brissaud combinés). (Ernest Dup

V, PI. XV RADIOGRAPHIE DES MAINS D'UNE INFANTILE (Type Lor,tin et type Brissaud combinés). (Ernest Dupré et P : PI11;l

es incurvations secondaires et multiples au point que chez certains types ils ont presque la forme d'un 8. 2° Ces trois p

opographie était tou- jours radiculaire, et cela aussi bien dans le type scapulo-huméral que dans le type Aran-Duchenne.

ulaire, et cela aussi bien dans le type scapulo-huméral que dans le type Aran-Duchenne. Or, à ma connaissance du moins, pe

personnelle, et un certain nombre de photographies d'atrophiquesa à type radiculaire, à sa- voir : 1 syringomyélie, fig.

physionomie distincte et bien définie (fig. 2 et 3). Fig. 2 et 3. Types des courbes p[4tys'nographiques des deux sujels.

t les deux métatarsiens. Il s'agit évidemment de deux cas d'un même type un peu spécial d'ab- sence du péroné, ce type s

de deux cas d'un même type un peu spécial d'ab- sence du péroné, ce type se distinguant absolument, par des caractères p

par ce malade. Il ne saurait être question chez lui d'Infantilisme ( type Lorrain), il n'a aucun des caractères physiques

ype Lorrain), il n'a aucun des caractères physiques habituels de ce type ; ce serait entrer dans une discussion oiseuse

s eunuques sont en somme esquissés ; il nous paraît appartenir à un type d'eunuchisme assez fruste. Il est vraisemblable d

ations offrent dans leur évolution et leur symptomatologie, avec le type clinique dont cet auteur avait voulu faire une

s les amputations spontanées du médius et de l'index, elle revêt le type observé dans le panaris analgésique de 11101'va

fisamment pour le classer. Le côté légendaire réduit au minimum, le type morbide se présente bien observé. 11 tient une

enchée en avant» que présentent les malades, dans la forme commune ( type de flexion), mais sans que l'examen de la colon

chiaux et les muscles de la face antérieure des avant-bras, pour le type ordinaire, de flexion) ; dans les cas les plus

que ceux de nos malades qui sont devenus cyphotiques, présentent le type ordinaire, en flexion, de la mala- die, leur tê

4 SICARD ET ALQUIER avec ébauche de scoliose, présente nettement le type d'extension,non seu- lement pour le tronc, mais

observe le plus souvent des déviations de la colonne vertébrale, de types divers (cyphoses, scolioses, lordoses simples ou

oindre degré. il disparaît toujours pendant le sommeil. Entre les types extrêmes, tous les degrés peuvent se rencontrer.

xième. 402 DESTARAC - On peut prévoir d'ailleurs le moment où les types cliniques, déjà isolés dans la classe des malad

être sérieusement soutenue. On ne peut donc se refuser à y voir un type de lésions, atteignant un petit nombre de cellu

sclérose latérale amyotroplii- que, dans la névrite traumatique; le type segmentaire que nous avons observé dans l'exame

e l'un de nous a pu l'observer, la dégénération présente souvent le type segmentaire : c'est-à- dire des caractères hist

dégé- nération s'y présente sur les uns et les autres avec le même type histo- logique et qu'ils appartiennent tous deu

huch- ten et Nelis) a montré qu'il existe à l'état normal plusieurs types de cellules qui se différencient par la disposi

ition, la grosseur, le nombre des éléments chromatophiles. Les deux types principaux (cellules claires finement gra- nule

escription de l'auteur ce cas appartient évidemment à l'amyotrophie type Charcot Marie. Au cours des considérations qui ac

travail inaugural (1), rejeté arbitrairement du cadre de l'atrophie type Charcot Marie les cas où l'atteinte des membres

principal de ma thèse étaitde montrer sous sa forme schématique le type primitif, tel que les parrains de la maladie l'

n effet, nombre de cas n'ayant rien à voir avec Patrophiemuscuiaire type Charcot Marieavaient étépubliés sousce nom. C'e

un point qu'il importe d'élucider. » (N.D.L.R.) (2) L'amyotrophie type Charcot Marie, Thèse de Paris, 1899. AMYOTROPHI

it en somme que suivre la description que Tooth a donné du peroneal type . La lecture de ces observations nous amène à no

de ces observations nous amène à nous demander s'il n'existe pas un type péronier d'atrophie mus- culaire héréditaire co

on des cas de Paul Haïnel pouvait faire soupçonner l'existence d'un type limité aux extrémités supérieures. Les cas que

que l'on puisse admettre au moins actuellement l'exis- tence de ce type . » J'ai donc laissé la question en suspens et a

isé à admettre l'existence d'une variété péronière de t'amyotrophie type Charcot Marie. Il manque, il est vrai, la confi

l'arachnoïde par des éléments cellulaires qui répondent les uns au type lymphocyte, les autres au type cellule plasma-

cellulaires qui répondent les uns au type lymphocyte, les autres au type cellule plasma- tique. Cette infiltration s'acc

chterew, et que Déjerine désigne sous le nom de grandes cellules du type II de Golgi. Depuis cette époque, nous avons co

es étoilées que Déjerine désigne sous le nom de grandes cellules du type II de Golgi pour indiquer leurs caractères de cel

ules de relation des couches granuleuse et moléculaire (cellules du type Il de Golgi), la couche moléculaire s'atrophian

s dendrites termina- les ; mais un tel aspect est assez rare, et le type pédominant est caractérisé par des dendrites à

uche ouverte. Les deux côtés de la poitrine se soulèvent également; type costal plutôt qu'abdominal, 18 respirations par

Henry Meige (1), on peul conjecturer que les géants affectent deux types principaux : le type infantile et le type acrom

eul conjecturer que les géants affectent deux types principaux : le type infantile et le type acromégalique. Les premier

les géants affectent deux types principaux : le type infantile et le type acromégalique. Les premiers, dont les soudures

ion du grand Charles vient confirmer la réalité de l'existence d'un type infantile de gigantisme, en revanche elle montre

l'espace, n'est pas irréductible dans le temps, c'est-à-dire que le type infantile tend à évoluer, pendant une période plu

tend à évoluer, pendant une période plus ou moins lon- gue, vers le type acromégalique, pour arriver à se confondre même p

s à formuler les conclusions suivantes : 1° Il existe réellement un type de gigantisme infantile, dans lequel la taille

et la stérilité, si souvent notées chez les géants; 2° Toutefois ce type de gigantisme infantile, très particulier parla c

s (genu valgum) n'est peut-être pas irréductible, dans le temps, au type de gigantisme acromégalique (grand tronc, hyper

r une sorte de classification des nains dans l'art (1), d'après les types cliniques observés de nos jours : nains rachitiqu

originaux sont adroitement dissimulées. , 11 faut ajouter que le type acromégalique, fréquent chez les géants, n'est

gantes- ques et je ne pourrais guère en citer qui répondissent à un type morpho- logique observé sur le vivant. Le géa

ornée de personnages fabuleux de dimensions surhu- maines, tous du type athlétique le plus hypertrophié. Le récent bel

ng Grun, Amman, Aldegrever, etc. TABLE DES MATIÈRES Amyolrophie à type Char eut-Marie [Sur un nouveau cas d') (1 pl.),

ocollogr.), par IXFRol1' et Heitz, 265. Infantilisme dégénératif ( Type Lorain) compliqué de dgsllegroïdze pubérale (

me dégénératif (Type Lorain) compliqué de dgsllegroïdze pubérale ( Type Brissaud) (2 pl. en photocollogr.), par ER"ES1'

DUPRÉ (ERNHST) et Pagniez (PHILIPPE). In- fantilisme dégénératif( Type Lorain) com- pliqué de dysthyroïdie pubérale (t

isme dégénératif(Type Lorain) com- pliqué de dysthyroïdie pubérale ( type Brissaud) (2 pl. en photocollogr.), 124. Féri

3. Pagmez (PHILIPPE) et Dupré (En\çsT). Infantilisme dégénératif ( type Lorain) compliqué de dysthyroïdie pubérale(type

ilisme dégénératif (type Lorain) compliqué de dysthyroïdie pubérale( type Brissaud) (12 pl. en photocollogr.), 134. Pav

. en photocollogr.), 377. SOCA. Sur un nouveau cas d'amytrophie à type Charcot-Marie (i pi.), 53. SouKHAXOKF et Czpnwc

u membre inférieur droit (IIEITZ et Infroit), XXXI. Infantilisme, type I.orain, et dysthyroïdie pubérale, type Brissau

oit), XXXI. Infantilisme, type I.orain, et dysthyroïdie pubérale, type Brissaud (Dupnù et PA- G\tsz), XIV, XV. Lacun