rale et le som- met à l'extrémité inférieure de la moelle épinière ( Fig . 1). Le système du rhinencéphale unit l'écorce

ire et moyen qui limitent la capsule interne, en particulier dans Fig . 1. - Schéma du système des libres de projectio

microscopiques, colorées suivant les méthodes de Weigerf ou de Pal ( Fig . 281 à 28G et 293, T. 1 p. 328 à Si-8 et 3GcJ).

et 293, T. 1 p. 328 à Si-8 et 3GcJ). Considéré dans son ensemble ( Fig . 2), après dissociation de cerveaux durcis dans

mygdalien et la substance perforée antérieure(Voy. coupe sagittale, Fig . 281). Au point de vue de l'origine, de la dire

de ses cornes, et présentent un certain nombre de rapports communs ( Fig . 3, 7, 10). Leur face interne recouvre les fibres

périeur et croisé par quelques fibres du faisceau occipito-frontal ( Fig . 4, rOr) et par les radiations calleuses qui conv

atéral. 1. Segment antérieur de la couronne rayonnante. - (CII (a), Fig . 2, 3, 4,5,6,13, 14,18). Le segment antérieur d

verticales qu'elles se rapprochent davantage du segment moyen (Voy. Fig . 2 et G). Sur les coupes horizontales microscop

ur les coupes horizontales microscopiques de l'hémisphère cérébral ( Fig . 3, 13 et 14) traitées par les méthodes de Weiger

sur les coupes horizontales. ' 6 ANATOMIE DES CENTRES NERVEUX. Fig . 3. - Segment antérieur de la couronne rayonnante

onro. Méthode de Wcigcrt. (Voy. description [de cette coupe T. le', Fig . 29, p. : il0.) AM, avant-mur. Ce( ? ), genou d

ut-être moins à la finesse qu'à la moindre abondance de ces fibres ( Fig . 4). La dis- tinclion en couches externe et int

X. Son aspect sur les coupesvertico-trans- versales. calleux ( Fig . 8) ; en arrière du genou, au niveau du pied de l

terne (fSgi) et de couche sagittale externe (fSge) du lobe frontal ( Fig . 4). Sur les coupes microscopiques ve2-lico-1î,

calleux. Méthode de Weigert (voy. description de cette coupe T. 1 ? Fig . 280, p. S2j). Ce, corps calleux. - Oing, Cinq'

la partie orbitaire de la première circonvolution frontale (oF,), ( Fig . 5 et Fig. 279, p. 522, T. le") ; son seg- ment

orbitaire de la première circonvolution frontale (oF,), (Fig. 5 et Fig . 279, p. 522, T. le") ; son seg- ment interne,

s fibres de projection de la première circonvolution frontale (F,) ( Fig . 5), sectionnées presque paral- lèlement à leur

e sagittale interne, prennent la voie du faisceau occipito-frontal ( Fig . et 6, OF + Pr), contournent la tète du noyau c

u faisceau occipito-frontal. 10 ANATOMIE DES CENTRES NERVEUX. Fig . 7. - Les segments supérieur et inférieur de la c

e circonvolution frontale et de l'opercule rolandique cas Moriceau ( Fig . 137 et 140, p. t47);Voy. aussi cas Schweigoffer,

cas Moriceau (Fig. 137 et 140, p. t47);Voy. aussi cas Schweigoffer, Fig . 416 et 118, p. 134). Dans ces différents cas,

e du segment postérieur (Cip) voy. en particulier cas Schweigoffer, Fig . 116, p. 134). 2. Segment moyen ou supérieur de

. Segment moyen ou supérieur de la couronne rayonnante. (CR, CR(s), Fig . 2,6, 7, 9, 13, 19, 23). Les fibres du segment mo

ochet. Méthode de Weigert (voy. description de cette coupe T. leur, Fig . 286, p. o48). Alv, alveus. - Aile, avant-mur.

le segment postérieur ou lenliculo- optique de la capsule interne ( Fig . 7) et de là dans le pied du pédoncule cérébral

) et de là dans le pied du pédoncule cérébral (voy. coupe sagittale Fig . 282). 3. Segment postérieur de la couronne ray

3. Segment postérieur de la couronne rayonnante. - (CR(p)RTh, Fli, Fig . 2, 6, 8, 9, 10, 13, -14, 15, 16). Le segment pos

de la cavité ventriculaire et se réfléchit autour de son plancher ( Fig . 9). Dans la région occipitale (Fig. 8), il for

fléchit autour de son plancher (Fig. 9). Dans la région occipitale ( Fig . 8), il forme un cône creux qui emboîte la corne

l'une externe, fortement colorée par la laque hématoxylinique [Fli ( Fig . 8, 9 et 10)]; l'autre interne (RTh), plus pâle

carrefour ventriculaire, ces deux couches fusionnent en une seule ( Fig . 10). Les fibres de projection de la couche sag

Segment inférieur de la couronne rayonnante. (CR(i)RTh,Fli,FT CSgt, Fig . 2, 6, 7, 11, 12, 26, 29, 30).- Le segment inféri

ayonnante que sa délimitation est impossible à établir à ce niveau ( Fig . 6). Ce segment est tributaire des parties post

ibres de projection du lobe occipital (voy. cas Courrière, et Bras, Fig . 83, 84, 85 et 93, p. 112 et 120). Les fibres

ure le plancher et la paroi externe de la corne sphénoïdale (Vsph) ( Fig . 7). Elles font suite aux couches sagittales ex

fibres sont plus antérieures et plus voisines du noyau amygdalien ( Fig . 2, 6, 11, et 32). Arrivées au voisinage de la

erne. Méthode de Weigert. (Voy. description de cette coupe, t. If", Fig . 292 p. 56'r.) A3[, avant-mur. C, cunéus. - CA,

rébral. Méthode de Weigert. (Voy. description de cette coupe, Lier, Fig .326, p. 637.) AU, avant-mur. AI], aqueduc de Sy

le putamen, puis longent la face inférieure du noyau lenticulaire ( Fig . 7). Ainsi s'explique l'aspect si spécial que l

oyau amygdalien : on les voit se recourber en dedans et en arrière ( Fig . 11, 28, 33 et T. 1, Fig. 297) et s'arrêter bru

voit se recourber en dedans et en arrière (Fig. 11, 28, 33 et T. 1, Fig . 297) et s'arrêter brusquement le long de la fa

ieure du putamen et de la moitié pos- térieure du noyau amygdalien ( Fig . 11 et T. Ier, Fig. 297). Les coupes vertico-tr

de la moitié pos- térieure du noyau amygdalien (Fig. 11 et T. Ier, Fig . 297). Les coupes vertico-transversales montren

ntinuent avec le seg- ment sous-lenticulaire de la capsule interne ( Fig . 7) ; sur les coupes horizontales obliques et p

coupes horizontales obliques et parallèles à la bandelette optique ( Fig . 12, 31, 32, et T. 1 ? Fig. 325), on les voit d

s et parallèles à la bandelette optique (Fig. 12, 31, 32, et T. 1 ? Fig . 325), on les voit décrire une anse à convexité a

eur ou lenticule-optique (Cip) est par contre mat et foncé. T. le ? Fig . 224, 225, 226 et suiv. Sur les coupes vertico-

est de 25 à 30° au niveau du pied de la couronne rayonnante (pCR) ( Fig . 17) et du segment antérieur de la capsule intern

us. izcl, pli cunéo-limbiqtic. 22 ANATOMIE DES CENTRES NERVEUX. Fig . 1 ? - Coupe horizon- tale passant par la régio

u voisinage du segment postérieur de la couronne rayonnante (CSgt) ( Fig . 4 ï). Cette inclinaison de la capsule interne

que de la capsule interne(Cip)sur les coupes vertico-transversales ( Fig . 17), permettent de diviser la capsule interne

(Cisl) et la branche commune par le pied du pédoncule cérébral (P) ( Fig . -17). La division de la capsule interne en rég

rcation nette. Il n'en est pas de même sur les coupes horizontales ( Fig . 18). Sur toutes les coupes horizontales qui pa

egments du globus pallidus (NL2, NL,), l'angle du genou s'accentue ( Fig . 18); il incline d'au- tant plus vers l'angle d

rieure. Méthode de Weigert (voy. description de cette coupe, T. 1 ? Fig . 282, p. 532). ,4m, avant-mur. AU', avant-mur d

e substance grise appartenant à la zone réticulée du thalamus (Zr) ( Fig . 47, p. 68). Quant au segment sous-lenticulaire

. Segment antérieur ou lenticulo-caudé de la capsule interne (Cia) ( Fig . 2, 3, G, 13, ·1 ? 19, 20, 21, 23, il, 43, 47). -

aucune connexion avec le segment postérieur de la capsule interne ( Fig 15, 24, 28, 33). Dans leur trajet à travers le

re la région an- térieure et basale de la tête du noyau caudé (NC) ( Fig . 213 et 281, T. 1er), la partie moyenne de la c

281, T. 1er), la partie moyenne de la commissure antérieure (coa) ( Fig . 19, 244, T. 1er) et les fibres les plus antéri

s fibres les plus antérieures de l'anse du noyau lenticulaire (Al) ( Fig . 23). Elles sont en outre dissociées et entourées

s de substance grise qui relient la tête du noyau caudé au putamen ( Fig . 19, 20). Entre le noyau caudé et le globus pal-

e interne (CILb) (l' i. 1J). Genou de la capsule interne (Ci[g]) ( Fig . 14, 21, 22, 23, 42, 43, 47). Le genou de la ca

e d'un segment de sphère, et le genou n'existe pour ainsi dire pas ( Fig . 20). Ces coupes in- téressent en effet bien pl

rieures. Sur les coupes qui passent par le tiers moyen du thalamus ( Fig . 21), le genou de la capsule n'est formé que de

les coupes qui intéressent le tiers inférieur de la couche optique ( Fig . 22), l'on voit à découvert l'extrémité antérie

interne. Méthode de Weigert (voy. description de cette coupe T. leur, Fig . 306, p. 59 i). dlu, alveus. - AU, avant-mur.

o-transversales qui passent par l'extrémité antérieure du thalamus ( Fig . 23); elles montrent les rapports du faisceau g

e la partie adjacente de l'opercule frontal (Voy. cas Schweigoffer ( Fig . 116 à 122, p. 133 et suiv.), et que ses libres p

- Méthode de Wei- gert. (Voy. description de cette coupe, T. Leur, Fig . 283, p. 536.) Al, anse du noyau lenticulaire.

rne du pied du pédoncule cérébral (Voy. cas Rivaut, Racle, Richard, Fig . H2 il 162, 165 à 173, 213, p. 1,'il, 165, 197)

e la protubérance et dans la pyramide bulbaire (cas Schwei- goffer, Fig . 116 à 122, p. 133). 2. Segment postérieur ou l

ment postérieur ou lenticulo - optique de la capsule interne (Cip). Fig . 7, 13, 1 li., 15,16, po, 21, 22, 24, 26,28, 41,

dedans, les postérieures obliquement en bas, en dedans et en avant ( Fig . 6). FIBRES DE PROJECTION DE L'ÉCORCE CÉRÉBRALE

en avant (Fig. 6). FIBRES DE PROJECTION DE L'ÉCORCE CÉRÉBRALE. 35 Fig . 24. - Le segment sous-lenticulaire et le segment

et le faisceau de Turck. (Voy. description de cette coupe T. ICI', Fig . 310, p.. 614.) Al, anse du noyau lenticulaire.

e (Th) et les trois segments du noyau lenticulaire (.fla, NL iNl,, ( Fig . 7). La limite antérieure du segment postérieur

ieur (Cia) qui s'irradient dans l'extrémité antérieure du thalamus ( Fig . 14-, 21). La limite postérieure est formée par l

rizontales qui passent par le tiers supérieur de la couche optique ( Fig . 13, 20), sont très accusées sur celles qui passe

s accusées sur celles qui passent par ses tiers moyen et inférieur ( Fig . 21, 43). Dans la région sous-thalamique (Fig.

s moyen et inférieur (Fig. 21, 43). Dans la région sous-thalamique ( Fig . 21.), le segment postérieur de la capsule inte

s médials avec le noyau rouge (NH) et la capsule de ce noyau (CNU) ( Fig . 28). Dans la partie moyenne de la région sous-

NU) (Fig. 28). Dans la partie moyenne de la région sous-thalamique ( Fig . 24), le faisceau lenticulaire de Forci corresp

fibres du segment sous-lenticulaire de la cap- sule interne (Cisl) ( Fig . 24 et 25). Ce contingent sous-lenticulaire abord

ptique. Méthode de Weigert (voy. explication de cette coupe T. ter, Fig . 32t, p. 651). AU, avant-mur. - Aq, aqueduc de

entre les segments postérieur et rétrolenticulaire (Cirl) et (Cip) ( Fig . 47), puis entre le segment postérieur (Cip) et

e de substance grise apparte- nant à la zone réticulée du thalamus ( Fig . 25). Par son aspect, ce con- tingent se distin

ur (Cip) qui traversent la région thalamique de la capsule interne ( Fig . 24, 28, 47). Celles-ci sont en effet sectionné

jusque dans les régions supérieures du pied du pédoncule cérébral ( Fig . 25). Il s'agit, en effet, ici de fibres à dire

stérieur de la capsule interne (Cip) de la région sous- thalamique ( Fig . 25) n'est donc pas l'équivalent du segment posté

s l'équivalent du segment postérieur (Cip) de la région thalamique ( Fig . 21). Il représente ce dernier segment, plus le

plus ou moins volumineux traverse en diagonale la capsule interne ( Fig . 7, p. 10). Il se dirige obliquement de haut en

nent aux radiations strio- thalamiques : dans la région thalamique ( Fig . 21), elles proviennent en grande partie des fi

s le noyau externe du lhalamus. Dans la région .so2.v-tlalazziqztc ( Fig . 24) elles sont fournies àlafois parles fibres ra

très grand nombre FIBRES DE PROJECTION DE L'ÉCORCE CÉRÉBRALE. 39 Fig . 26. - Les segments postérieur, rétro-lenticulair

noyau lenticulaire (Al) et le faisceau lenticulaire de Forel (FI) ( Fig . 21, 28, 312, 323 et 321). Un grand nombre de f

laire. 3. Segment rétro-lenticulaire de la capsule interne (Cirl). ( Fig . 10, 14, 15, 20, 21, 25, 2G, 41, 43, 47, 48. -

au caudé (NC) et la partie recourbée de la queue (NC,) de ce noyau ( Fig . 26). Le taenia semi-circularis le sépare de l'

Sur les coupes qui passent par le bord postérieur du putamen (nul,, Fig . 26), on se rend nettement compte des connexion

horizontales passant par les tiers supérieur et moyen du thalamus ( Fig . 10 et 21), le segment rétro-lenticulaire de la c

tiers inférieur de la couche optique et la région sous-thalamique ( Fig . 24), le segment rétro-lenticulaire (Cirl) est re

rtical. 4. Segment sous-lenticulaire de la capsule interne (Cisl). ( Fig . 7, 12, 16, 25, 26, 27, 28, 29, 30,31, 32, 33).

riangulaire qui concourt à former la voûte de la corne sphénoïdale ( Fig . 281, p. 309) : son sommet atteint en avant le

tsc) et par la partie recour- bée de la queue du noyau caudé (NC") ( Fig . 281); sa face supérieure est recouverte par le

le faisceau temporo-thalamique d'Arnold. Le faisceau de Tiirck (FT) Fig . 25) occupe la partie postérieure du segment so

s genouillé interne (RCgi) et à la partie ven- trale du thalamus ( Fig . 29, p. 30). Le faisceau le2zlo-o- thalamiq

nliculaire de la capsule interne (Cirl) qu'il croise à angle droit ( Fig . 27, 29, 30 et coupe sagittale Fig. 281). 1 i

irl) qu'il croise à angle droit (Fig. 27, 29, 30 et coupe sagittale Fig . 281). 1 ic. z ? 7. - Figure schématique destin

rieure. - Méthode de Weigert (voy. description de cette coupe, T. le, Fig . 311, p. 618). z Al, anse lenticulaire. - 1lv

ce sur les coupes vertico-transversales et sagittales de la région ( Fig . 29, 30 et 281) : la couche supérieure comprend

ieur de la couronne rayonnante jusqu'au pied du pédoncule cérébral ( Fig . 29 et 7). La couche inférieure est con- stitué

tituée par le faisceau temporo-thalamique d'Arnold (fTth), faisceau Fig . 30. - Le segment sous-lenticulaire de la capsule

r du faisceau tem- poro-thalamique d'Arnold partiellement dégénéré ( Fig . 31), la courbe à convexité antérieure que décr

couches sagittales du segment inférieur de la couronne rayonnante ( Fig . 32). Méthode de Weigert. Les zones dégénérées

ones dégénérées sont colorées en jaune (voy. Cas Courrière, p. 108, Fig . 80 à 86). Al, anse lenticulaire. - AU', partie

ncipnl.- FTth, faisceau temporo-thalamique d'Arnold, son irradiation ( Fig . 31) dans le pulvinar. - ft, fibres tangentiell

semi- circularis et la partie recourbée de la queue du noyan caudé ( Fig . 29, 30 et 2S1). Le segment sous-lenticulaire

s vertico-transversales qui intéressent le corps genouillé externe ( Fig . 30), que le faisceau temporo-thalamique attein

s à la bandelette optique, (fin. 12, 31, 32, cas Courrière et Bras, Fig , 93, p. 108 a 120) on constate | nettement que

té antérieure correspond à la partie externe du noyau amygda- lien ( Fig . 31 et 32). Le faisceau temporo-thalamique ne rel

es deuxième et troisième circonvolutions temporales (cas Neumann, Fig . 135, p. 144) et ne dégénère ni à la suite de lés

NCULE CÉRÉBRAL. VOIE PÉDONCULAIRE Le pied du pédoncule cérébral (P, Fig . 12, 25, 33, 34, 35, 36, i) fait suite il la ré

eau (T. ICI' p. 577), sectionnent le pied du pédoncule obliquement ( Fig . 33) : La partie antérieure de sa surface de se

embrassée par les libres horizontales de l'anse lenticulaire (Al), ( Fig . 33 et 44) qui se portent en arrière, dans la r

on de la voie pédonculaire. Sur les coupes un peu plus inférieures ( Fig . 34), intéressant l'émergence même du bord inte

uge. - Méthode de Weigert. (Voy. description de cette coupe T. le', Fig . 312, p. 622.) Al, anse du noyau lenticulaire.

iacomini. - Méthode de Weigert (voy. description de cette coupe Ti, Fig . 314, p. 629). Alv, alvéus. - AU, avant-mur. -

t le pied du pédoncule cérébral perpendiculairement à sa direction ( Fig . 12, 25, 48). Il s'y présente sous (l'aspect d'un

che dorsale du pied du pédoncule cérébral (Flechsig). (Stri el PLp, Fig . 35.) Du stratum inlermedium et en particulier

pied à la calotte, le pes lemniscus de Meynert et de Flechsig (PLp, Fig . 35). L'étude des dégénérescences récentes, tra

de des dégénérescences récentes, traitées par la méthode de Marchi ( Fig . 37 et 38), montrent qu'il s'agit ici de véritabl

e détacher du deuxième cinquième externe du pied du pédoncule (PLs, Fig . 38), se diriger obliquement en bas et en dedan

rtie interne du ruban de Reil médian. Plus bas, elles rentrent dans Fig . 35. - Le pied du pédoncule cérébral, sa couche i

du pédon- cule cérébral passant au-dessous de la coupe précédente ( Fig . 3o) et sectionnant les fibres protubéranhelles

a toujours aux confins de la région sous-optique (cas Schweigoffer, Fig . 120, p. 136), en dedans de ce faisceau dégénéré,

correspondante du locus niger (Ln), du pes lemniscus profond (PLp, Fig . 37) et du pes lemniscus superficiel (PLs, Fig. 3

niscus profond (PLp, Fig. 37) et du pes lemniscus superficiel (PLs, Fig . 38). (Méthode de Marchi.) Cette dégénérescence

aîné une hémiplégie gauche. Dans la région pédonculaire supérieure ( Fig . 39), la zone dégénérée occupe la partie moyenne

yenne du pied du pédoncule; dans la région pédonculaire inférieure ( Fig . 40), elle s'étale à la surface du faisceau inter

culaire commun. il exisle un pes lemniscus superficiel (cas Cogery, Fig . 177, p. 175), on verra sur les coupes voisines

les dé- générescences récentes traitées par la méthode de Mardi ! ( Fig . 37 et 38). Elles permettent d'interpréter la t

moyen du pied du pédon- cule cérébral, telles que le cas Bizaguet ( Fig . 39 et 40). Dans ce cas, la zone dégénérée (P(c

ion pédonculaire supérieure la partie moyenne du pied du pédoncule ( Fig . 39); elle est limitée en dedans et en dehors p

orte en dedans, s'étale à la surface du faisceau interne sain (P') ( Fig . 40) et le refoule dans la profondeur du pied du

rieures de la protubérance, en particulier au 1--iiia pontis (Tpo, Fig . 33, 36, 337, 351, 361), et ne doivent être con

i s'irradient dans la couche optique et forment les fibres radiées ( Fig . 41). Pour la commodité de la description, on a

es des noyaux interne et externe du thalamus (cas Moriceau, p. 149, Fig . 137 et 140); les lésions des circonvolutions r

t pariétales (cas Scheule, Naudin, Heudebert, Schweigoffer, p. 128, Fig . 106 à 128) déterminent la dégénérescence du no

Sylvius. Les lésions du lobe pariétal (cas Jouan, Leu- dot, p. 121, Fig . 96 à 105), retentissent sur la partie postérieur

thalamus; celles du lobe occipital (cas Courrière et Bras, p. 108, Fig . 80 à 95) sur le pulvinar; celles du lobe tempora

du lobe temporal (cas Heu- debert, Le Seguillon, Neumann), p. 137, Fig . 12 à 136) sur la partie ventrale et externe de

miques antérieures, pédoncule antérieur de la couche optique) PaTh, Fig . 3, 14, 20 à 23, 41, 12, 43. - Les fibres cortico

l'opercule frontal et de l'opercule rolandique (voy. cas Moriceau, Fig . 139 et 140,rp. U7, cas Schweigoffer, Fig. 116 à

dique (voy. cas Moriceau, Fig. 139 et 140,rp. U7, cas Schweigoffer, Fig . 116 à 122, p. 134); elles passent par les segm

opto-slrié [veine du corps strié, et taenia semi-circularis ([se)] ( Fig . 41) et entrent dans la constitution du stratum

rface libre du thalamus et en particulier son noyau antérieur (Na) ( Fig . 20 et T. I°r, Fig. 303, 305) ; 2° Les suivante

amus et en particulier son noyau antérieur (Na) (Fig. 20 et T. I°r, Fig . 303, 305) ; 2° Les suivantes entourent le noya

nt le noyau antérieur (Na) des noyaux externe (Ne) et inlerne (Ni) ( Fig . 41 et T. ICI', Fig.30t, 305); 3° Les autres

r (Na) des noyaux externe (Ne) et inlerne (Ni) (Fig. 41 et T. ICI', Fig .30t, 305); 3° Les autres fibres cortico-thalami

émité antérieure du thalamus dont elles forment les fibres radiées ( Fig . 42). Elles croisent le faisceau de Vicq d'Azyr (

ue pourquoi, sur FIBRES DE PROJECTION DE L'ÉCORCE CÉRÉBRALE. 61 Fig . 42. - Coupe sagittale des ganglions de la base e

'1, nerf moteur oculaire externe. les coupes vertico-transversales ( Fig . 323, p. 324, T. 1er), intéressant la moitié an

oyennes ou supérieures, pédoncule supérieur de la couche optique.) ( Fig . 7, 26.) Les fibres cortico-thalamiques moyenne

arties adjacentes des lobes frontal et pariétal. (Voy. cas Scheule, Fig . 106 à 112, p. 129, cas Naudin, Fig. 113 à 115, p

et pariétal. (Voy. cas Scheule, Fig. 106 à 112, p. 129, cas Naudin, Fig . 113 à 115, p. 132, cas Heudebert, Fig. 191 Ù 1

6 à 112, p. 129, cas Naudin, Fig. 113 à 115, p. 132, cas Heudebert, Fig . 191 Ù 128, p. 138, cas Schweigoffer, Fig. 116

5, p. 132, cas Heudebert, Fig. 191 Ù 128, p. 138, cas Schweigoffer, Fig . 116 il 122, p. 134). Intimement mélangées aux

a hauteur et toute l'étendue autéro-postérieure de sa face externe ( Fig . 7). Elles se comportent absolument comme les fib

semi- lunaire de Flechsig (NF), autour desquels elles se terminent ( Fig . 43). En raison de leur direction, les coupes v

que de haut en bas, explique pourquoi, sur les coupes horizontales ( Fig . 41), le noyau externe de la couche optique est t

issement de 12 diamètres. (Voy. description de cette coupe, T. 1er, Fig . 307, p. 601.) Alv, alvéus. - AU, avant-mur. -

dale. - Il, bandelette optique. moitié supérieure du noyau externe ( Fig . 21 et T. le., Fig. 301, 305), diminue dans la

tte optique. moitié supérieure du noyau externe (Fig. 21 et T. le., Fig . 301, 305), diminue dans la moitié inférieure d

le., Fig. 301, 305), diminue dans la moitié inférieure de ce noyau ( Fig . 1a3, 7 et Fig. 7) ; l'obli- quité des fibres r

305), diminue dans la moitié inférieure de ce noyau (Fig. 1a3, 7 et Fig . 7) ; l'obli- quité des fibres radiées est, en

ons optiques de Gratiolet, pédoncule postérieur du thalamus). PpTh, Fig . 10, 14, 15, 16, 20, 21, 24, 33, 41, 43). - Les

, du gyrus supra-marginalis et du pré- cunéus. (Voy. cas Courrière, Fig . 80 à 86; cas Bras, Fig. 87 à 95 ; cas Dautrich

lis et du pré- cunéus. (Voy. cas Courrière, Fig. 80 à 86; cas Bras, Fig . 87 à 95 ; cas Dautriche, Fig. 92 à 96; cas Jou

as Courrière, Fig. 80 à 86; cas Bras, Fig. 87 à 95 ; cas Dautriche, Fig . 92 à 96; cas Jouan, Fig. 96 à 100; cas Leudot,

6; cas Bras, Fig. 87 à 95 ; cas Dautriche, Fig. 92 à 96; cas Jouan, Fig . 96 à 100; cas Leudot, Fig. 101 à 105; cas Le S

as Dautriche, Fig. 92 à 96; cas Jouan, Fig. 96 à 100; cas Leudot, Fig . 101 à 105; cas Le Seguillon, Fig. 129 à 133.) El

Jouan, Fig. 96 à 100; cas Leudot, Fig. 101 à 105; cas Le Seguillon, Fig . 129 à 133.) Elles font partie intégrante des c

substance grise du pulvinar dont elles forment les fibres radiées ( Fig . 43). 4. Fibres cortico-thalamiques inférieures

-inlerne de la couche optique. 1. Les fibres destinées au pulvinar ( Fig . 12, 26, 30, 31, 32) sont origi- naires des tro

tion de l'hippocampe (II) et du lobe occipital. Voy. cas Heudebert ( Fig . 124 a 128, p. 140); cas Courrière (Fig. 80 à 8

ital. Voy. cas Heudebert (Fig. 124 a 128, p. 140); cas Courrière ( Fig . 80 à 86, p. 108); cas Bras (Fig. 87 il 95, p

4 a 128, p. 140); cas Courrière (Fig. 80 à 86, p. 108); cas Bras ( Fig . 87 il 95, p. 114); elles passent par le segm

te et le segment sous-lenticulaire cle la capsule interne (Cisl) ( Fig . 29 et 30). Les unes suivent le trajet du fai

rne après avoir traversé le champ triangulaire de Wernicke (W) ( Fig . 31 et 32). 2. Les fibres qui forment le pédo

s qui forment le pédoncule inféro-in- terne du thalamus (PiTh) ( Fig . 33,44, 45, 46) ne pas- sent pas parle segment

t faire suite à la couche sagittale interne du lobe temporal. (RTh, Fig . 44 et 23). De là, elles se portent en avant et e

oyau amygdalien (NA) et la partie morcelée de l' avant-l1wl' (AM') ( Fig . 23), parcourent en diagonale toute la substance

le toute la substance innominée sous-lenticulaire de Reichert (Sti ( Fig . 44) et sont renforcées à ce niveau par des fib

e du lobe frontal. Arrivées au voisinage du troisième ventri- cule ( Fig . 43), les libres du pédoncule inféro-interne de l

ent être suivies jusqu'au voisinage du ganglion de l'habenula (Gh) ( Fig . 45). Dans son trajet à travers la substance in

jet à travers la substance innominée sous-lenticulaire de Reichert ( Fig . 46) le pédoncule inféro-interne de la couche opt

générescences secondaires montre (Voy. cas Bras, hémisphère gauche, Fig . 93) qu'elles occupent dans le segment postérie

ossissement de 12 diamètres. (Voy. description de cette coupe T. Ier, Fig . 308, p. 60G.) Alv, alvéus. - AU, avant-mur.

r, fibres c'ortico- quadrigézzzinales, affectent un trajet sinueux ( Fig . 47). Elles passent au- dessus et en avant du c

t dans la couche moyenne du tubercule quadrijumeau antérieur (RQa) ( Fig . 169, cas Racle, Fig. 147, cas Rivaut, côté sain

nne du tubercule quadrijumeau antérieur (RQa) (Fig. 169, cas Racle, Fig . 147, cas Rivaut, côté sain et T. ter, Fig. 320

a) (Fig. 169, cas Racle, Fig. 147, cas Rivaut, côté sain et T. ter, Fig . 320, p. 6H). Elles représentent les radiations l

se- ment de 12 diamètres. (\'oy. description de cette coupe T. Ier, Fig . 322, p. 61-d.) AU, avant-mur. - Aq, aqueduc de

genouillé interne, profon- dément enclavée dans la couche optique ( Fig . 47 et 48). Elles persistent intactes dans les

ntactes dans les lésions de la sphère visuelle (Voy. cas Courrière, Fig . 82) et dans les lésions du lobe pariétal (cas He

ière, Fig. 82) et dans les lésions du lobe pariétal (cas Heudebert, Fig . 121., Leudot, Fig. 103) et grâce à la dégénére

ans les lésions du lobe pariétal (cas Heudebert, Fig. 121., Leudot, Fig . 103) et grâce à la dégénérescence du segment rét

au assez compact (bras du tubercule quadrijumeau pos- térieur BrQp, Fig . 18), qui passe en avant du corps genouillé inter

Reil; il s'accole ensuite à la partie postérieure du ruban de Reil ( Fig . 48), dont il se distingue par le trajet horizont

on du tubercule quadrijumeau postérieur, dans lequel il se termine ( Fig . 44). Il est recouvert dans une partie de son tra

rale, en particulier, de la corticalité pariétale (Voy. cas Pradel, Fig . G9, 70, 71, 72, cas Leudot, Fig. 101.). L'or

calité pariétale (Voy. cas Pradel, Fig. G9, 70, 71, 72, cas Leudot, Fig . 101.). L'origine corticale et le trajet des ra

artie sous-sylvienne ou temporale en occupent le cinquième externe ( Fig . 49). On peut donc, pour la commodité de la descr

ontal, c'est-à-dire de la zone motrice facio-I)ha-y21go-Ici,yiègée ( Fig . 236). Elles passent dans la région thalamique

ie interne du pied du pé- doncule cérébral. (Voy. cas Schweigoffer, Fig . 116 à 122.) Le plus grand nombre de ces fibres

nution de volume toujours très appréciable de la pyramide bulbaire ( Fig . 121 et 122, p. 136, cas Schweigoffer). Dans so

sous-optique), par les fibres de l'anse du noyau lenticulaire (Al) ( Fig . 33, 120) et du pédoncule du tubercule mamillai

(Al) (Fig. 33, 120) et du pédoncule du tubercule mamillaire (PTml) ( Fig . 3-) ; en bas (au voisinage immédiat de la prot

immédiat de la protubérance), par les fibres du lænia pontis (Tpo) ( Fig . 35, 36, 337, 351 et tGi.), c'est-à-dire par le

t ne s'effectue qu'au voisinage immédiat de la prote- bérance (Voy. Fig . 3 -i0). Le faisceau interne du pied du pédoncu

e cérébral dégénère à la suite de lésions de l'opercule rolandique ( Fig . 116 à 122, cas Schweigoffer) et après les lési

ieure du segment antérieur de la capsule interne (Cia) (cas Cogery, Fig . 174 à 180); dans ce dernier cas le faisceau geni

a capsule interne (Cia) respectent le faisceau geniculé (cas Racle, Fig . 165 à 173), et, partant, ne déterminent pas la

erne (Cip), situées immédiatement en arrière du genou (cas Séjalon, Fig . 181 et 182, cas Jouan, Fig. 97 à 100, cas Carr

ement en arrière du genou (cas Séjalon, Fig. 181 et 182, cas Jouan, Fig . 97 à 100, cas Carré, Fig. 186 à 188), respecte

(cas Séjalon, Fig. 181 et 182, cas Jouan, Fig. 97 à 100, cas Carré, Fig . 186 à 188), respectent le faisceau interne du pi

res saines, disposées en fascicules lâches et obliques (cas Rivaud, Fig . 150; cas Richard, Fig. 231), qui s'épuisent ch

n fascicules lâches et obliques (cas Rivaud, Fig. 150; cas Richard, Fig . 231), qui s'épuisent chemin faisant dans le locu

e faisceau interne du pied du pédoncule cérébral. (Voy. cas Rivaud, Fig . 142 à 162, p. 151 et suiv.) Tous les cas ne so

u pied du pédoncule cérébral et intégrité complète des corps striés Fig . 66 à 78, p. 100) démontre d'emblée que ces fibre

peuvent avoir une origine caudée ou lenticulaire. Le cas Mauriceau ( Fig . 137 à 1 il, p. 14,) montre en outre qu'elles n

frontal, une importante zone motrice pour les mouvements des yeux ( Fig . 240 et 241), et il n'y a rien d'étonnant à ce qu

aines, cette zone participât nettement à la lésion primitive. (Voy. Fig . 142 et 147.) Le cas Richard (Fig. 213 il 233)

nt à la lésion primitive. (Voy. Fig. 142 et 147.) Le cas Richard ( Fig . 213 il 233) pourrait être invoqué en faveur de l

ème et troisième cinquièmes internes Au pied du pédoncule cérébral ( Fig . 49), et passent par la partie moyenne du segme

uième externe et sont limitées en dehors par le faisceau de Tiirck ( Fig . t9). Les libres des trois cinquièmes moyens du

uban de Reil médian (Rm), en formant le pes lemniscus profond (Voy. Fig . 35, 3G, 37, 38). D'autres contournent parfois

ielle du pied du pédoncule et forment le pes lemniscus superficiel ( Fig . 38, i.0). Mais la plupart des libres descenden

ORCE CÉRÉBRALE. 9 volume de la pyramide bulbaire (cas Schweigoffer, Fig . 116 à 122); et que les dégénérescences des tro

); et que les dégénérescences des trois quarts moyens (cas Scheule, Fig . 106 à 112) s'accompagnent toujours d'une dégén

de Burdach, les cordons postérieurs de la moelle au lobe occipital ( Fig . 51). Pour Charcot, ce faisceau n'était jamais

ne. » (J. Dejerine, Illénz. Soc. Biologie, 1893.) (Yoy. cas Cogery, Fig . 4 ïG, p. 173; cas Dautriche, Fig. 192 à 19G.)

iologie, 1893.) (Yoy. cas Cogery, Fig. 4 ïG, p. 173; cas Dautriche, Fig . 192 à 19G.) La dégénérescence du faisceau de T

- symétrie appréciable de la pyramide bulbaire (voy. cas Neumann, Fig . 134 à 136), tandis que les dégénérescences du fa

tite diminution de volume de cette pyramide (voy. cas Schweigoffer, Fig . 122). Les dégénérescences des trois quarts moy

e d'une atrophie complète de la pyramide bulbaire (voy. cas Scheule, Fig . 112). Historique des fibres de projection de l

de fibres de projection. 84 zur ANATOMIE DES CENTRES NERVEUX. Fig . i. - La constitution du tronc encéphalique, en p

orps strié envoyait les siennes dans le pied du pédoncule cérébral ( Fig . 50). Les fibres du noyau caudé (FC) et les fib

t t les fibres les plus internes du pied du pédoncule cérébral (CF, Fig . 1). La plupart des fibres de l'anse lenticulai

g du sillon médian antérieur. Quant aux autres fibres striées (Cbr, Fig . : il, coupe 1),les unes s'arrêtaient dans la sub

uaient dans le cordon latéral du côté opposé de la moelle épinière ( Fig . 51). Outre le contingent strié qui occupait le

rnières occupaient la partie externe du pied du pédoncule cérébral ( Fig . 51, coupe 1, Cp), la partie externe de la pyra

formaient l'entre- croisement supérieur ou sensitif des pyramides ( Fig . 51, coupe 5), puis se rendaient aux noyaux des

aux fibres du locus niger (pédoncule du locus niger de Meynert) (SS, Fig . 51, coupe 1), elles occupaient la couche profo

ECTION DE L'ÉCORCE CEREBRALE. 87 fibres pédonculaires indirectes ( Fig . 0), c'est-à-dire se terminant dans l'épaisseur d

ule avec l'anse du noyau lenticulaire et avec le faisceau d'Arnold. Fig . 53. - La région pyramidale de la capsule inter

orsale ou supérieure. La couche ventrale comprend quatre faisceaux ( Fig . 53) : . 1° Le faisceau externe (a), faisceau c

d au stratum intermedium de Meynert; elle est constituée en dedans ( Fig . 53 (d) par les fibres du faisceau cortico-protub

fixer l'origine de ces fibres, au moins chez l'homme, - ont démontré ( Fig . 49) : l°Que le pied du pédoncule cérébral ne c

dale du pied du pédon- cule cérébral, d'après Dejerine. (Yoy. aussi Fig .49,) Travaux de Dejc- rine sur l'origine ex

couche optique, et les faits que nous rapportons dans cet ouvrage ( Fig . 66 à 141, p. 90 à 149) montrent une fois de pl

nt égale- ment chez l'adulte dès que la lésion est un peu ancienne ( Fig . 55, cas Brichard, cas Dautriche, Fig. 192 à 19

a lésion est un peu ancienne (Fig. 55, cas Brichard, cas Dautriche, Fig . 192 à 194, p. 182). Nous savons enfin que les

une atrophie de la bandelette optique, ou du ruban de Reil médian ( Fig . 57 et 58, cas Pichepin, voy. aussi cas Rivaud,

diminution de volume de la corne antérieure de la moelle épinière ( Fig . 77 et 159). Les atrophies indirectes ou second

faisceaux de la voie pédonculaire respectés par la dégénérescence ( Fig . 60, cas Bizaguet), ou le système de projection

de projection du rhinencéphale, en particulier le trigone cérébral ( Fig . 61, cas Rivaud), mais encore toute la moitié cor

e la moitié correspondante de la calotte pédonculo-protubérantielle( Fig . ti0, cas Bizaguet; Fig.73 à 75, cas Pradel), l

te de la calotte pédonculo-protubérantielle(Fig. ti0, cas Bizaguet; Fig .73 à 75, cas Pradel), la moitié correspondante

aguet; Fig.73 à 75, cas Pradel), la moitié correspondante du bulbe ( Fig . 76, cas Pradel ; Fig. 57, cas Pichepin; Fig. 1

s Pradel), la moitié correspondante du bulbe (Fig. 76, cas Pradel ; Fig . 57, cas Pichepin; Fig. 152, cas Rivaud) et la

rrespondante du bulbe (Fig. 76, cas Pradel ; Fig. 57, cas Pichepin; Fig . 152, cas Rivaud) et la moitié de la moelle épini

) et la moitié de la moelle épinière opposée à la lésion cérébrale ( Fig . 77, cas Pradel; Fig. 157, 158, 159, cas Rivaud

moelle épinière opposée à la lésion cérébrale (Fig. 77, cas Pradel; Fig . 157, 158, 159, cas Rivaud). A topographie de l

à cet égard les cas d'hémiplégie cérébrale infantile (cas Pichepin, Fig . 56 à 59; cas Rivaud, Fig. 142 à 162) aux cas d

plégie cérébrale infantile (cas Pichepin, Fig. 56 à 59; cas Rivaud, Fig . 142 à 162) aux cas d'hémiplégies anciennes de l'

d'hémiplégies anciennes de l'adulte, cas Pradel, onze ans de durée ( Fig . 66 a 78); cas Bizaguet, quinze ans de durée (F

nze ans de durée (Fig. 66 a 78); cas Bizaguet, quinze ans de durée ( Fig . 60); cas Cogery, vingt-deux ans de durée (Fig. 1

quinze ans de durée (Fig. 60); cas Cogery, vingt-deux ans de durée ( Fig . 178,179,180). Dans les cas d'hémiplégie cérébr

ire (im(a) et hémia- trophie en masse de la moitié droite du bulbe. Fig . 58 ? Coupe transversale delà VU3 i- icnepi 1 I

vicariante pour ainsi dire; très appréciable dans le cas Pichepin ( Fig . 57 et 58), elle atteint un degré excessif dans

(Fig. 57 et 58), elle atteint un degré excessif dans le cas Rivaud ( Fig . G2 et 63; voy. aussi les figures 1 il, 147 à 1

endu au voisinage immédiat du foyer primitif cortical et se réduira Fig . 59, - Cas Pichepin. fragments des couches intero

ant atrophiée. Double coloration. (Méthode de Weigert et Carmin.) Fig . 61. FiG. 60. Atrophie en masse de la calolte d

a partie moyenne du pied du pédoncule cérébral. (Cas Bizaguet, voy. Fig . 39, p. 55.) FiG. Gi. Atrophie en masse du pili

trigone dans un cas d'hémiplégie cérébrale infantile. (Cas Rivaud, Fig . 142 à 162, p. l : il et suiv.) L'atrophie porte

l médian dans un cas d'hémiplégie cérébrale infantile. (Cas Rivaud, Fig . 142 à 162, p. 150 et suiv.) (Colorai, au carmin)

Fie. 62 et 63. - Hypertrophie compensatrice de la voie pédonculaire ( Fig . 62) et de la pyramide antérieure du bulbe (Fig

voie pédonculaire (Fig. 62) et de la pyramide antérieure du bulbe ( Fig . 63) du côté sain dans un cas d'hémiplégie céré-

vec agénésie de la pyramide du côté lésé. (Cas Rivaud, voy. p. 151, Fig . 142 à 102.) Bibliothèque des Internes en Méd

ent dans le sens celluli- pète (voy. en particulier, cas Dautriche, Fig . 192, à 194, p. 182, lésion du segment rétro-le

du segment postérieur de la couronne rayonnante et le cas Brichard, Fig . 55 lésion protubérantielle, dégénérescence rétro

terne et interne; une partie du noyau rouge et du tubercule quadri- Fig . 6.i. - Irrigation vasculaire des circonvolutions

ules, le cylindre- axe et la gaine de myéline atrophies indirectes ( Fig . 61). L'écorce retentit indirectement sur la pa

phasie datant de onze ans chez un vieillard mort à l'âge de 68 ans ( Fig . 66 à 78) - représente en quelque sorte le cas

z un homme mort à 68 ans. Topographie de la vaste lésion corticale. Fig . 67. Cas Pradel. Hémiplégie droite avec contractu

es branches antérieure et moyenne de l'artère cérébrale antérieure ( Fig . 65 et 79). La plaque jaune intéresse l'écorce

re étaient de volume normal comme aspect bien que réduit de volume ( Fig . 67 et 68). FIG. 68. - Cas Pradel. Coupe horizo

(Cia), postérieur (Cip), rétro (Cirl) et sous lenticulaires (Cisl) ( Fig . 67, 68, 69) ; une dégénérescence totale de toute

du pédoncule cérébral (P), y compris le stratum intermedium (Stri; ( Fig . ' ? 0-7t); une dégénérescence totale des fibres

des fibres longitudinales de l'étage antérieur de la protubérance ( Fig . 75); une dégénérescence totale de la pyramide bu

(Fig. 75); une dégénérescence totale de la pyramide bulbaire (Py) ( Fig . 76) et des fibres directes et croisées que cette

ère, fibres pouvant être suivies dans toute [la hauteur de la moelle ( Fig . 77) ; une dimi- nution de volume considérable

77) ; une dimi- nution de volume considérable du locus niger (Ln) ( Fig . 71-74) et de la substance grise de l'étage ant

) et de la substance grise de l'étage antérieur de la pl'otuberanc«( Fig . 75), due en grande partie à la disparition du fe

fibres radiées des noyaux externe et interne du thalamus (Ne, Ni) ( Fig . 67), du pulvinar (Pul) (Fig. G et. 68), des corp

terne et interne du thalamus (Ne, Ni) (Fig. 67), du pulvinar (Pul) ( Fig . G et. 68), des corps genouillés externe et int

Fig. G et. 68), des corps genouillés externe et interne (Cge, Cgi) ( Fig . 69-72), de la zone de Werniche (W) et une atroph

égéné- rescence de la partie antéro-supérieure du noyau rouge (NU) ( Fig . 70-72) et de la partie supéro-externe de la ca

2) et de la partie supéro-externe de la capsule de ce noyau (CN13) ( Fig . 69). Par contre, le corps strie (noyau caudé e

3), le globus pallidus (NL2, NI.)), la partie ventrale du thalamus ( Fig . 67, 68), le centre médian de Luys (\m), le FiG

nérescence totale du pied du pédoncule cérébral. corps de Luys ( Fig . G8-ï0) étaient intacts ou n'avaient subi qu'une

s) bien qu'atrophiés, ne participent nullement à la dégénérescence ( Fig . G7 à 73); il en est de même du faisceau lentic

ule interne (Cip) dans les ré- gions thalamique et sous-thalamique ( Fig . Gi à 70 et 78). En d'autres termes, toutes les

se de la capsule interne, conséquence directe de sa dégénérescence ( Fig . 78). FiG. 70. - Cas Pradel. Région sous-thalam

ssocient le pied du pédoncule cérébral (comparez avec coupe normale Fig . 36). Remarquez sur toutes ces coupes l'atrophie

tronc encéphalique, ainsi que du locus niger. 2/1 grandeur nature. Fig . 75. - Cas Pradel. Coupe transversale de la protu

ié droite de la moelle. Méthode de Weigert 3/1 grandeur nature. Fig . 78. - Cas Pradel. Coupe horizontale du segment

-Com- parez cette coupe avec la région sous-optique du côté sain ( Fig . 67), et avec la Fig. 161, p. 163, cas Rivaut,

oupe avec la région sous-optique du côté sain (Fig. 67), et avec la Fig . 161, p. 163, cas Rivaut, hémiplégie infantile;

ours sain, ni sur le segment postérieur de la capsule interne (Voy. Fig . 49). Le lobe occipital ne participe donc pas à l

tion cortico- bulbaires ou cortico-médullaires (voy. cas Courrière, Fig . 80 à 80, et cas Bras, Fig. 87 i à 95, p. 115).

u cortico-médullaires (voy. cas Courrière, Fig. 80 à 80, et cas Bras, Fig . 87 i à 95, p. 115). Les lésions du lobe occi

limbique (Voy. p. 278). Dans le cas Courrière (cécité verbale pure, Fig . 80-86), il s'agit d'une lésion de la pointe et

cunéus, l'écorce des lèvres des scissures calcarine et collatérale ( Fig . 80) s'étendant en profondeur jusqu'à l'épendym

ier le faisceau longitudinal inférieur) et le tapetum de la région ( Fig . 8G). Cette lésion a entraîné les dégénérescenc

paroi externe de la corne occipitale et du carrefour ventriculaire ( Fig . 8B). Cette dégénérescence se poursuit d'une pa

llé externe (Cge) le bras du tubercule quadrijumeau antérieur (BrQa) ( Fig . 81 il 83). D'autre part elle se poursuit dans

t du plancher de la corne sphénoïdale jusqu'au noyau amygdalien (NA) ( Fig . 83 à 8)); une partie des fibres dégénérées du

ibres longues 110 ANATOMIE DES CENTRES NERVEUX. d'association) ( Fig . 83), l'autre partie (fibres de projection) se re

u'elle concourt à former, dans la partie inférieure du pulvinar (Pul, Fig . 83 et 84). Le corps genouillé interne (Cgi), l

rck (FT), le pied du pédoncule cérébral (P) sont absolument normaux. ( Fig . 82 à 85). 2° Une dégénérescence très intense

le faisceau inférieur du forceps postérieur du corps calleux (Fm') ( Fig . 86). La dégénérescence du tapetum se continue

mort du malade. Dégénérescence du bourrelet du corps calleux. (Voy. Fig . 8G.) Ce cas a trait à un malade que l'un de no

rieure du bourrelet, en particulier le bec et le genou postérieurs ( Fig . 8G). , 3° Une dégénérescence des courtes fibre

le est en partie masquée par le foyer de ramollissement récent (Rr, Fig . 86). FIG. 81. - Cas Courrière. - Cécité verbal

ibale pure. Coupes horizontales passant par la région sous-optique ( Fig . 82) et par la partie inférieure de cette région

inférieure de cette région au voisi- nage de la bandelette optique ( Fig . 83). Méthode de Weigert. 3/2 grandeur nature.

re de la région sous-optique au voisinage de la bandelette optique ( Fig . 84) et par le pédoncule cérébral (Fig. 8a). Méth

ge de la bandelette optique (Fig. 84) et par le pédoncule cérébral ( Fig . 8a). Méthode de Weigert. 3/2 gran- deur nature

pique et persistance de la réaction pupillaire. L'hémisphère droit ( Fig . 88) présente la lésion la plus étendue : on cons

de quelques millimètres seulement. Les coupes vertico-transversales ( Fig . 89) montrent que celte plaque a détruit les tr

he qui est dégénéré dans sa partie interne, inférieure et supérieure ( Fig . 92). 2° Une dégénérescence très intense des co

les des segments postérieur et inférieur de la couronne rayonnante ( Fig . 89). Au milieu des fibres dégénérées des couches

s segments rétro et sous-lenticulaires de la capsule intem- (Cirl) ( Fig . 90), de la zone de Wernicke (W), du corps genoui

ébral, en particulier le faisceau de Turck sont absolument normaux ( Fig . 91) : la bandelette optique est intacte, ainsi

e la capsule externe con- tiennent de nombreuses fibres dégénérées ( Fig . 91). 3° Une dégénérescence des courts faisceau

gp)qui peut être sui- vie dans le corps etlepilier anteriell1'(Tga)( Fig . 90 et 91)jusque dans le tubel'Cllle 11la11lillai

usque dans le tubel'Cllle 11la11lillail'e. Sur l'hémisphère gauche ( Fig . 87) il n'existe à la face interne du lobe occipi

a dégénérescence si intense du forceps major que présente la coupe ( Fig . 92) est essentiellement constituée par les fibre

RALE. n9 qui doublent la paroi inférieure de la corne occipitale ( Fig . 92) ; les fibres dégénérées se concentrent sur

à la hauteur de la deuxième circonvolution temporale et occupent la Fig . 92. - Cas Bras. Cécité corticale.7JemMp/t<i)'

nférieur, la partie externe des radiations thalamiques. La coupe ( Fig . 93) très oblique en bas et en dehors et à peu pr

le au plan de section des ganglions de la base du cas Schweigoffer ( Fig . 116) passe par la voûte de la corne sphénoïdal

ns ce cas une dégénérescence limitée bien que très intense du corps Fig . 93. - Cas Bras. Cécité corticale. - Hémisphère g

t intacte et le pied du pédoncule cérébral est parfaitement normal ( Fig . 94 et 95). LOBE PARIÉTAL. - Les lésions du lob

auche. Coupes obliques en bas et en dehors passant par le thalamus ( Fig . 91), la région sous-optique (Fig. 95), le pied

en dehors passant par le thalamus (Fig. 91), la région sous-optique ( Fig . 95), le pied du pédoncule cérébral et la bande

éminés dans le seg- ment interne du noyau lenticulaire. L'un d'eux ( Fig . 97) empiète sur le segment pos- térieur de la

cinquième interne du pied du pédoncule cérébral et du locus niger ( Fig . 99, 100). Il existe enfin (Fig. 98) dans la pa

doncule cérébral et du locus niger (Fig. 99, 100). Il existe enfin ( Fig . 98) dans la partie inférieure et postérieure de

pact du segment postérieur de la couronne rayonnante. Le cas Jouan ( Fig . 96 à 100) en est un exemple très net. Il exist

intacte, dans le fond du foyer, la striai ion des couches sagittales ( Fig . 96). Fin. 98. - Cas Jouan. Coupe horizontale u

iétale, qu'elles représentent les fibres de projection du pli courbe ( Fig . 97 et 98). - Ces fibres peuvent être suivies.

pulvinar (Pul) et la paitie supérieure de la zone de Wernicke (W) ( Fig . 97 et 98). Aucune fibre dégénérée ne se rend dan

donc que le pli courbe contient des fibres de projection, et qu'il Fig . 99 et 100. Cas Jouan. Monoplégie facio-linguale

es à la voie pédonculaire. Coupes passant par la partie supérieure ( Fig . 99) et la partie inférieure (Fig. 100) du pédo

passant par la partie supérieure (Fig. 99) et la partie inférieure ( Fig . 100) du pédoncule cérébral. Méthode de Weigert.

e. Lorsque la lésion du lobe pariétal est plus étendue (Cas Leudot, Fig . 101 à 105), lorsqu'elle intéresse toute la cir

ale ascendante, à la dégénérescence du pulvinar, de la partie supé- Fig . 101. - Cas Leudot. (Bicêtre 1890.) Plaque jaun

partie adjacente du segment rétrolenticulaire de la capsule interne ( Fig . 102). Dégénérescences des couches sagittales e

artie postérieure du segment postérieur de la capsule interne (Cip, Fig . 102 et 103). Dans la région sous-thalamique (F

ule interne (Cip, Fig. 102 et 103). Dans la région sous-thalamique ( Fig . 10) elle est refoulée en avant par les fibres du

menl le faisceau de Turck (FT); dans le pied du pédoncule cérébral ( Fig . 105), la dégénéres- cence se place en avant et

e dégénérescenc( de la partie antéro-supérieure du noyau rouge (NR, Fig . 103 et 104). Le lobe pariéta contient donc des

les passant par la région thalamique moyenne de la capsule interne ( Fig . 102), la partie inférieure de la région jthala

interne (Fig. 102), la partie inférieure de la région jthalamique ( Fig . 103) et la région sous-thalamique (Fig. 104). Mé

e de la région jthalamique (Fig. 103) et la région sous-thalamique ( Fig . 104). Méthode de Weigert. 2/1 grandeur nature.

rescence partielle des radiations du corps genouillé interne (RCgi) ( Fig . 103) et du corps genouillé interne (Cgi). Dégé

p) et la sépare du segment rétrolenticulaire de la capsule interne ( Fig . 104). Bibliothèque des Internes en Médecine

dégénérées s'irradient dans la première cir- convolution temporale ( Fig . 103); 3° du tapetum (Tap) qui envoie ses fibres

cinquième interne du pied du pédoncule 'cérébral (cas Schweigoffer, Fig . 116 à 122) ; clans une lésion du lobule paracent

volutions frontale (Fa) et pariétale ascendantes (Pa) (cas Scheule, Fig .100 à 112), elle occupera dans la région thalamiq

nterne et du bord interne du pied du pédoncule cérébral (Cas Naudin, Fig . 113 à 41a, cas Heudebert, Fit. 124 à 128). C'est

émité antérieure du thalamus qui sont dégénérées (cas Schweigoffer, Fig . 119); si elle occupe la partie postérieure du

thala- mus qu'il faut chercher les fibres dégénérées (cas Scheule, Fig . 108). Ce fait montre donc que dans le segment

upérieure des circonvolutions rolandiques. (Voy. dégénéres- cences, Fig . 102 à 117.) 130 ANATOMIE DES CENTRES NERVEUX

partie postérieure du segment postérieur de la capsule interne (Cip, Fig . 107), delalame médullaire externe (Lme) etdes

tha- lamus dans la partie adjacente à la dégénérescence capsulaire ( Fig . 108). Coupes hori- zontales passanl par la par

(Fig. 108). Coupes hori- zontales passanl par la partie supérieure ( Fig . 107) et la partie moyenne (Fig. 108) de la rég

les passanl par la partie supérieure (Fig. 107) et la partie moyenne ( Fig . 108) de la région tlialamique de la capsule in

sous-optique de la capsule interne (fin.109), les parties supérieure ( Fig .110) et infé- rieure (Fig. 111) du pied du pédo

nterne (fin.109), les parties supérieure (Fig.110) et infé- rieure ( Fig . 111) du pied du pédoncule cérébral et la partie

. 111) du pied du pédoncule cérébral et la partie moyenne du bulbe ( Fig . 112). Dégénérescence du deuxième cinquième exter

égénéré dans les lésions de la zone rolan- dique (cas Schweigoffer, Fig . 417 et 118) et la dégénérescence intéresse, non

des circonvolutions frontale et pariétale ascendantes (cas Scheule. Fig . 106 à 112). - Les lésions du lobule paracentra

rd postérieur du putamen et rentrent ainsi dans la capsule interne ( Fig . 107 et 108). Elles occupent la parlie postérieur

rieure de la circonvolution pariétale inférieure (Voy. cas Leudot) ( Fig . 101 à 105). Le champ de dégénérescence du segm

ée (Zr) et à la partie adjacente du noyau externe du thalamus (Ne) ( Fig . 108), puis aborde la région sous-thalamique delà

s aborde la région sous-thalamique delà cap- sule interne (Cip (d), Fig . 109) où il est refoulé en dedans et en avant par

andonne dans son trajet pédonculaire des fibres au locus niger (Ln). ( Fig . 110 el 411). Dégénérescence très intense de la

es circonvolutions frontale et pa- riétale ascendantes (cas Naudin. Fig . 113 à 115).- Il s'agit dans ce cas d'un enfon-

la zone rolan- dique et déterminé une monoplégie brachiale droite ( Fig . 113). Ici la dégénérescence capsulaire occupe

le interne (Cip) un siège plus antérieur que dans le cas précédent ( Fig . 114). Il en est de même pour le secteur dégéné

e même pour le secteur dégénéré du pied du pédoncule cérébral (P). ( Fig . If;j). Comme dans le cas précédent, il existe

s fibres radiées dans la partie du noyau externe du 'thalamus (Ne) ( Fig . 1l4) adjacente à la dégénérescence capsulaire, e

énérescence capsulaire, et une dégénérescence du locus niger (Ln). ( Fig . 115.) 3° Lésion du deuxième quart inférieur de

art inférieur de la zone rolandique. - Le cerveau du cas Heudebert ( Fig . 124 à 128) présente deux lésions; l'une intéress

en airière du genou (Ci[g]) et siège dans la région sous- thalamique ( Fig . 126) et dans le pied du pédoncule (P) à l'unio

P) à l'union du quart interne et des trois quarts externes optique ( Fig . 127 et 128). Comme dans les cas précédents, on o

re dégénérée. 4° Lésion de l'opercule rolandique (cas Schweigoffer. Fig . 116 à 122). - Il s'agit dans ce cas d'une pore

DE PROJECTION DE L'ECORCE CÉRÉBRALE. 135 circonvolution frontale ( Fig . 11 7) et empiétant d'un centimètre environ sur l

lvien paraissent intacts, mais les coupes vertico- transversales ( Fig . 118) montrent que la lésion a détruit toutes

Coupes horizontales obliques en bas et en dehors section- nant ( Fig . 119) la région thalamique et (Fig. 120) la r

as et en dehors section- nant (Fig. 119) la région thalamique et ( Fig . 120) la région sous-thalami- que de la capsu

optique. Dans la région sous- thalamique de la capsule interne ( Fig . 120) la zone dégénérée est limitée en dedans

e postérieure du segment antérieur de la couronne rayonnante (pCR) ( Fig . 116), pénètre dans le segment antérieur de la ca

plus antérieure du segment postérieur (Cip) de la capsule interne ( Fig . 119).Dans son trajet à travers le segment anté

antérieure des noyaux ex- terne et interne du thalamus (Ne, Ni) ( Fig . 119). Dans la région sous-thala- mique (Fig. 1

u thalamus (Ne, Ni) (Fig. 119). Dans la région sous-thala- mique ( Fig . 120,, le faisceau dégénéré occupe la partie an

uis forme le cinquième interne du pied du pédoncule cérébral (P) ( Fig .121). La dégénérescence, très ma- nifeste à la

nce de volume que présentent dans ce cas les pyramides antérieures ( Fig . 122). LOBE TEMPORAL. Les lésions isolées du lo

es circulatoires dans le domaine de l'artère cérébrale postérieure ( Fig . 65, p. 99). Les lésions du lobe pariétal (artè

t de préfé- rence à la partie postérieure et supérieure de ce lobe ( Fig . 123). Dans le premier cas (cas Heudebert, Fig.

périeure de ce lobe (Fig. 123). Dans le premier cas (cas Heudebert, Fig . 124 à 128) ce sont les 3e et 2' circonvolutions

ntérieure en rose, celui de l'artère cérébrale postérieure en vert. Fig . 124. - Cas Heudebert (Bicêtre, 1892). Aphasie to

faisceau de Turck. sont atteintes; dans le second (cas Le Seguillon, Fig . 129 à 133), ce sont le gyrus supra- marginalis

eudebert. Coupes horizontales passant par les régions tha- lamique ( Fig .i2a) et sous-thalamique de la capsule interne (Fi

ns tha- lamique (Fig.i2a) et sous-thalamique de la capsule interne ( Fig . 126) et par la partie supérieure du pédoncule

terne (Fig. 126) et par la partie supérieure du pédoncule cérébral ( Fig . 127). 1° La lésion du lobe occipito-tempol'al

27). 1° La lésion du lobe occipito-tempol'al dont le foyer atteint ( Fig . 125) l'épendyme ventriculaire au voisinage du

entraîné une dégénérescence des segments rétro-lenticulaire (Cirl) ( Fig . 125 et 126) et sous-lenticulaire (Cisl), (Fig.

lenticulaire (Cirl) (Fig. 125 et 126) et sous-lenticulaire (Cisl), ( Fig . 127) de la capsule interne, des fibres radiées e

Strz) de la partie postéro-supérieure du noyau externe du thalamus ( Fig . 125) et du pulvinar (Pul, Fig. 126), de la zone

rieure du noyau externe du thalamus (Fig. 125) et du pulvinar (Pul, Fig . 126), de la zone de "Wernicke (W), du corps geno

(Qa). Dégénérescence du faisceau temporo-thalamique d'Arnold (Cisl, Fig . 127) et du faisceau de Tiirck (FT) dans son traj

(Fu), de la substance blanche de la pointe temporale, de l'insula ( Fig . 12a et 126) et de la face orbitaire du lobe fron

l'insula (Fig. 12a et 126) et de la face orbitaire du lobe frontal ( Fig . 127). Intégrité des radiations du corps genouill

ig. 127). Intégrité des radiations du corps genouillé interne. (RCgi, Fig . 126). Inté- grité de la commissure antérieure

du thalamus dans la région adjacente à la dégénérescence capsulaire ( Fig . 125 et 126) et une dégénérescence du deuxième

scence du deuxième cinquième externe du pied du pédoncule cérébral ( Fig . 127 et 128). Méthode de Weigert-Pal. 3/2 grandeu

dégénérescence du corps genouillé inlerne (Cgi). Le cas Heudebert ( Fig . 42'r à 128) qui nous a déjà servi pour les local

es postérieure et moyenne des 2e et 3 cir- convolutions temporales ( Fig . 124). Elle longe en haut la scissure parallèle

- ral, la couche épendymaire du plancher de la corne sphénoïdale ( Fig . 127). Cette vaste lésion a entraîné une dégéné

ans cette région, comme dans les régions thalamiques de la capsule ( Fig . 9 2 et 126), par des fibres saines ( ! le) qui

s fibres saines. Dans la région thalamique de la capsule interne ( Fig . 123), le segment rétro-lenticu- laire (Cirl) s

de de Weigert. z ANATOMIE DES CENTRES NERVEUX. interne (R Cgi) ( Fig . 126). Sur les coupes plus inférieures il occupe

eures il occupe le cinquième externe du pied du pédoncule cérébral ( Fig . 128). Il existe donc dans ce cas une dégénésce

les lésions du lobe occipital rapportées plus haut (cas Courrière, Fig 80 à 83 et cas Bras, Fig. 87 à 9 : i, p. 109 à 12

pital rapportées plus haut (cas Courrière, Fig 80 à 83 et cas Bras, Fig . 87 à 9 : i, p. 109 à 121), il est permis d'affir

eure de l'insula (la), et dans la face orbi- laire du lobe frontal ( Fig . 126 et 127). Il est probable que les petites z

tie de la dégénérescence du faisceau uncinatus. Cas Le Seguillon ( Fig . 129 à 133) : il s'agit d'une lésion du pli cou

la partie inférieure de la circonvolution pa- riétale inférieure ( Fig . 129), de la partie postérieure de la 1 ? circo

carrefour ventriculaire. La dégénérescence occupe dans ce cas ( Fig . 130 et 131) la région rétro-lenticulaire de la

du pulvinar (Pul) dont les fibres radiées ont complètement disparu ( Fig . 131) et l'extrémité supérieure de la zone de Wer

supérieure de la zone de Wernicke (W). Dans la région sous-optique ( Fig . 132) le segment rétro-lenticulaire de la capsule

i correspond à la partie profonde du corps genouillé interne (Cgi) ( Fig . 132). En dehors, elle se prolonge en avant du co

sule interne (Cirl) ; en dedans et sur les coupes plus inférieures ( Fig . 133), elle intéresse le bras du tubercule quad

ons de la calotte et la partie supéro-posté- rieure du noyau rouge ( Fig . 133). Une seconde zone de dégénérescence occup

s. Dégénérescence du pumnar ;W u) CL de la zone de w er- nicke (W.) Fig . 131). Cas Le Soguilloii. Plaque jaune du pli

nt par les régions thalamiques supérieure (fin.130) et moyenne ( Fig . 131). La plaque jaune (Ram a) a sectionné le

de la commissure antérieure. Comparez à ce dernier point de vue la Fig . 132 avec le cas Leudot (Fig. 103 et 10 ! r) (com

Comparez à ce dernier point de vue la Fig. 132 avec le cas Leudot ( Fig . 103 et 10 ! r) (commis- sure antérieure intact

et 10 ! r) (commis- sure antérieure intacte), et avec le cas Jouan ( Fig . 98) dans lequel la commissure antérieure est d

scence du deuxième cinquième externe du pied du pédoncule cérébral ( Fig . 133). Il existe en outre une dégénérescence de

tielle du locusniger (Ln), du stratum intermedium de Meynert (Stri) ( Fig . 133), du faisceau uncinatus (Fu) (Fig. 132) et

termedium de Meynert (Stri) (Fig. 133), du faisceau uncinatus (Fu) ( Fig . 132) et du faisceau longitudinal inférieur (Fli)

une particularité intéressante. Dans la région thalamique moyenne ( Fig . 131) on voit, en effet, un faisceau sain se déta

que lorsque le lobe temporal est lésé (p. T9 et 80). Le cas Neuman ( Fig . 134 à 136) a trait aune lésion isolée du lobe te

meau pos- térieur, et de la face superfi- cielle de ce tubercule ( Fig . 135). Fig. 134, topographie de la lésion cor

érieur, et de la face superfi- cielle de ce tubercule (Fig. 135). Fig . 134, topographie de la lésion corticale. Fig.

bercule (Fig. 135). Fig. 134, topographie de la lésion corticale. Fig . 135, coupe dupédoncule cérébral. Fig. 136, c

hie de la lésion corticale. Fig. 135, coupe dupédoncule cérébral. Fig . 136, coupe des pyramides anté- rieures du bu

cipito- Bibliothèque des Internes en Médecine de la Salpêtrière Fig . 137. - Cas Moriceau. Hémisphère gauche. Aphasie

, des noyaux externe et interne du thalamus (Ne et Ni). (Voy. aussi Fig . 138 et 141.) Cas Moriceau. Ra- mollissement

, jusque dans la face orbitaire du lobe frontal (cas Heudebert, Fig . 126 et 127). LOBE FRONTAL. Les lésions du lo

ei,co21vollitio ? Sfi-012tales(Fi et 1<'2) (cas Moriceau IL d., Fig . 139 et 140) entraînent une dégénérescence au s

s de la troisième circonvolution frontale (F3) (cas Moriceau, IL g. Fig , 137, 138 et 141) sectionnent le plus souvent le

u thalamus et respectent elles aussi le pied du pédoncule cérébral ( Fig . 141). Dans ces deux variétés de lésion, le seg

a minceur de ses fascicules que par l'étendue des zones dégénérées. Fig . 111. - Cas Moriceau. Hémisphère gauche. Inté g

section du ses £ ! ment antérieur de la couronne rayonnante. (Voy Fig . 137 et 138.) Méthode de Weigert, 2/1 grandeu n

arqué ou longitudinal su- périeur, faisceau occipito-frontal (OF) ( Fig . 137 et 140), et dans les lésions de Fa sur le

bec (Cc[r]) ou de la partie antérieure 'du tronc du corps calleux ( Fig . 137 et 140). 3. Dégénérescences secondaires co

sont rares. Celles qui en occupent la partie supérieure (cas Racle, Fig . 165 à 173) empiètent en général sur la partie an

inférieure du segment antérieur de la capsule interne (cas Cogery, Fig . 174 à 180), intéressent en même temps, dans la r

sous-thalamique. Lorsque le faisceau du genou est lésé (cas Cogery, Fig . 174 à 180), la dégénérescence occupe la partie

de la couronne rayonnante qui est con- jointement lésé (cas Racle, Fig . 165 à 173), la dégénérescence siège en arrière

ions du segment postérieur de la capsule interne (Cip) (cas Rivaud, Fig . 142 à 162; cas Racle, Fig. 165 à 173; cas Cogery

de la capsule interne (Cip) (cas Rivaud, Fig. 142 à 162; cas Racle, Fig . 165 à 173; cas Cogery, Fig. 174 à 180; cas Car

as Rivaud, Fig. 142 à 162; cas Racle, Fig. 165 à 173; cas Cogery, Fig . 174 à 180; cas Carré, Fig. 186 à 188; cas Séjalo

; cas Racle, Fig. 165 à 173; cas Cogery, Fig. 174 à 180; cas Carré, Fig . 186 à 188; cas Séjalon, Fig. 181 et 182; cas J

cas Cogery, Fig. 174 à 180; cas Carré, Fig. 186 à 188; cas Séjalon, Fig . 181 et 182; cas James Fig. 183 à 185) détermin

one dégénérée en occupe le deuxième cinquième interne (cas Séjalon, Fig . 182; cas Carré, Fig. 188); les lésions de la p

pe le deuxième cinquième interne (cas Séjalon, Fig. 182; cas Carré, Fig . 188); les lésions de la partie moyenne du segm

générer la partie moyenne du pied du pédoncule cérébral (cas James, Fig . 184); les lésions de la partie postérieure du se

ieure du segment postérieur de la capsule interne (Cip) (cas Carré, Fig . 186; cas Lavigne, Fig. 189) entraînent une dég

ieur de la capsule interne (Cip) (cas Carré, Fig. 186; cas Lavigne, Fig . 189) entraînent une dégénérescence du deuxième

segment sous-lenticulaire de la capsule interne (Cisl) (cas Cogery, Fig . 176 et 177). Les lésions exclusivement limitée

onséquent une dégénéres- cence du faisceau de Turck (cas Dautriche, Fig . 192 à 196). Ces considérations une fois posées

il. A. - Vaste lésion corticale et sous-corticale. Le cas Rivaud ( Fig . 142 à 162) se rapporte à une lésion corticale et

rconvolution frontale (oFj), l'insula et la région rétro-insulaire ( Fig . 142). Dans la profondeur, elle atteint l'épendym

rayonnante et détruit presque complètement son segment postérieur ( Fig . 143 et 144). Cette lésion respecte les noyaux

ion respecte les noyaux gris centraux, en particulier le noyau caudé ( Fig . 144) ANATOMIE DES CENTRES NERVEUX. Cas Hicau

nage du segment rétro- lenticulaire de la capsule interne (Cirl) ( Fig . 147). La destruction du pied de la couronne ra

s existent sur les cou- pes qui passent au-dessus du noyau caudé ( Fig . 143) CR); plus bas, elles s'accolent à la face

3) CR); plus bas, elles s'accolent à la face externe de ce noyau ( Fig . 144 x, pCR), s'infléchis- sent ensuite et pass

sula de la région rétro-insulaire et de l'opercule sylvien droit ( Fig . 142). Section des pieds des segments moyen e

pieds des segments moyen et antérieur de la couronne rayonnante ( Fig . 143). Lacoupe ho- rizontale (Fig. 143) section

ieur de la couronne rayonnante (Fig. 143). Lacoupe ho- rizontale ( Fig . 143) sectionne le tiers supérieur de l'hémisph

dans les tiers interne et moyen du pied du pédoncule cérébral (P) ( Fig . 150) et s'épuisent dans le locus niger (Ln) et

udé. Méthode de Weigert. Même échelle (5/4 grandeur nature) que les Fig . 14.3, lra et 147. la capsule interne, n'étant

e interne, n'étant pas directement intéressé par la lésion primitive ( Fig . 148 et 149), contient un très grand nombre de

u pédoncule (P) on trouve un faisceau de Tiirck (FT) très apparent ( Fig . 150). Abstraction faite de ces rares fibres co

grité remarquable du noyau caudé et du putamen (com- parer la Fig . 145 avec le côté sain de la Fig. 144 dessiné

et du putamen (com- parer la Fig. 145 avec le côté sain de la Fig . 144 dessiné à la même échelle). Intégrité du

ur (Tgp) du trigone. externe et interne du thalamus (Ne, Ni) ( Fig . t4a, 146). Les noyaux externe et interne du th

res radiées; le pulvinar, par contre, en est complètement dépourvu ( Fig . 146), ce qui tient évidemment Fic. 147, 148, 1

tales passant par la partie inférieure de la région tha- lamique ( Fig . lié7) et par la région sous-thalamique (Fig. 1

région tha- lamique (Fig. lié7) et par la région sous-thalamique ( Fig . 148 et 149) de la capsule interne. Le foyer pr

ne. Le foyer primitif dont la topographie est très visible sur la Fig . 147 sectionne le bord postérieur du putamen, l

saines, en particulier le faisceau de' Turck (FT), abordent, sur la Fig . 149, la partie postérieure du segment postérie

ie secondaire très évidente du faisceau rétroflexe de Meynert (FM) ( Fig . 147), du faisceau de Vicq d'Azyr ou mamillaire p

échelle (5/4 grandeur nature) que les Fi-. 143, 144,145 et 148; les Fig . 14G et 149, 3/2grandeurnature. 156 ANATOMIE

de la Salpêtrière FIBRES DE PROJECTION DE L'ÉCORCE CÉRÉBRALE. 157 Fig . 150. - Cas Rivaud. Dégéné- rescence des quatre

primitif dans le segment rélro-lenticulaire de la capsule interne ( Fig . 147). 2° Une dégénérescence des corps genouill

nt le noyau arqué. Les libres saines du pied du pédoncule cérébral ( Fig . 150) se sont toutes épuisées dans la substance

hie de la pyramide gauche. Méthode de Weigerl. 4/1 grandeur nature. Fig . 133. - Cas Rivaud. Coupe transversale du bul

le collet du bulbe et l'entre-croi- sement moteur des pyramides. La Fig . loi montre l'entre-croisement de la pyramide g

(Py a) borde le sillon médian antérieur, s'entre-croise (xPy) sur la Fig . 155 et envoie des travées névrogliques dans le

ière. Des fibres pyramidales homolatérales (fPyhl) aban- donnent ( Fig . 136) la pyra- mide hypertrophiée; elles form

donnent (Fig. 136) la pyra- mide hypertrophiée; elles forment ( Fig . 157) un petit fascicule compact qui, très ra

g. 157) un petit fascicule compact qui, très rapidement, se perd ( Fig . 158) dans la masse des fibres du cordon laté

, nature. FIBRES DE PROJECTION DE L'ÉCORCE CÉRÉBRALE. 161 {Ln) ( Fig . 150), du tubercule quadrijumeau antérieur (Qa) (

E. 161 {Ln) (Fig. 150), du tubercule quadrijumeau antérieur (Qa) ( Fig . 149) et des fibres de la substance grise centr

de la substance grise centrale (Sgc) au voisinage de ce tubercule ( Fig . 148 et 149); 3° Une dégénérescence presque com

e des quatre cinquièmes internes du pied du pédoncule cérébral (P) ( Fig . 150), une atrophie très accusée de la substance

e très accusée de la substance grise antérieure de la protubérance ( Fig . 131) et une agénésie complète de la pyramide bul

e (Fig. 131) et une agénésie complète de la pyramide bulbaire (Py) ( Fig . 152 et 153); remplacée par un petit amas névrogl

le cordon latéral du côté croisé (faisceau pyramidal croisé) (xPy; Fig . 1;¡ ? puis disparaît rapi- dement sur les coup

1;¡ ? puis disparaît rapi- dement sur les coupes plus inférieures ( Fig . 156 et 137); une autre partie, poursuivant son

g du sillon médian antérieur (faisceau pyramidal direct) (FPyd (a) ( Fig . 156, 137, 158), disparaît à son tour sur des pla

faisceaux pyramidaux dégénérés (Comparer ce cas avec le cas Pradel, Fig . 77). Ce n'est que sur les coupes do la région ce

ire indirecte, il faut citer : Y atrophie du trigone cérébral (Tg) ( Fig . 61, p. 94) et du faisceau de Vicq d'Azur (Fmp. F

cérébral (Tg) (Fig. 61, p. 94) et du faisceau de Vicq d'Azur (Fmp. Fig . 147 à 149), caractérisée, comme le sont toujou

ie secondaire des pédoncules cérébelleux supérieur (l'cs) et moyen ( Fig . 150 à 9 : ;1); l'atrophie du ruban de Reil (Rm)

(Rm) dans son trajet pédoncu- laire, 1)rotubéi-anLiel et bulbaire ( Fig . 149 à l : i2); Fatiophie des fibres arci formes

l (NCG) et de Burdach (\C13) du côté opposé iL la lésion cérébrale ( Fig . 153). Cette atrophie est en tout comparable ce

(Fig. 153). Cette atrophie est en tout comparable celle du trigone ( Fig . 61, p. 91). L'atrophie de ces différents faisc

nt postérieur de la région thalamique de la capsule in- terne de la Fig . 145, p. 154. Le segment postérieur de la capsule

r(présente dans toutes ses parties une légère diminution de volume ( Fig . 155 à 159)'; c'est là un fail banal dans l'hémip

upérieure de la couche optique (pulvinar, noyaux externe et interne) ( Fig . 1 15 et 46) et le développement presque normal

if) (Iviô. li7). Le corps strié (\C, NI ? NL3,) est de même normal ( Fig . I i lit 147), bien qu'il participe a la diminuti

Forel [F1J etc.), et les fibres que le tænia semi-circularis (fisc) ( Fig . 160) envoie il la couche optique. Contrairemen

orticales de l'adulte, même lorsqu'elles sont très anciennes, comme Fig . 161. - Cas Rivaud. Un fragment grossi de la part

rio-Ihalamiques les unes des autres. (Comparer cette figure avec la Fig . 78 du cas Pradel.) Méthode de Weigert- Pal. 10

omolatéral. 164 ANATOMIE DES CENTRES NERVEUX. dans le cas Pradel ( Fig . 78), les radiations strio-tlialamiclues et strio

es, serrés et parallèles, et forment presque une couche con- tinue ( Fig . 161). A première vue le segment postérieur de la

érine, cette disparition est encore plus accusée (voy. cas Richard, Fig . 220). Chez l'adulte, par contre, les faisceaux d

aru, tout en occupant une étendue moindre que ce dernier (cas Pradel, Fig . 78). Le cas Rivaud est enfin remarquable par l

ire et médullaire (t''ig. H7 il 158). Au niveau du collet du bulbe ( Fig . loi, 156 et 1G ? ) elle donne un faisceau pyrami

en arrière et en dehors, décapite la corne antérieure du même côté ( Fig . 151, 156, 162) et se rend au cordon latéral de l

du même côté, où il se place en avant du col de la corne postérieure ( Fig . lî). FIG. 162. - Cas Rivaud. Coupe passant par

capsule interne (FiG. 163) sur neuf coupes vertico-trans- versales ( Fig . 16'r) passant par le segment antérieur (Cia) le

articipation du faisceau géniculé (Ci)g).- Le cerveau du cas Racle ( Fig . 165 à 173) présente une lésion centrale dans l

lier d'un certain nombre d'arières lenticulo-striées externes (voy. Fig . 163 el ltii). La lésion a détruit le putamen e

en bas, en arrière et en dedans, passant par la partie supérieure ( Fig . 165) et la partie moyenne (Fig. 166 et 167) de

, passant par la partie supérieure (Fig. 165) et la partie moyenne ( Fig . 166 et 167) de la région thalamique de la capsul

gment antérieur de la capsule interne (Cia) complètement dégénérée ( Fig . 165) apparaissent (Fig. 166 et 167) de gros fasc

psule interne (Cia) complètement dégénérée (Fig. 165) apparaissent ( Fig . 166 et 167) de gros fascicules de libres saine

ure de la tôle du noyau caudé et de la partie adjacente du putamen ( Fig . 169 et 170), irriguée par l'artère cérébrale ant

imité correspon- dant à la circonvolution postérieure de 'l'insula ( Fig . 103) et à la lèvre sylvienne de l'opercule par

vant d'une lésion dans le domaine des artères lenticulo- striées ( Fig . iG5-1G7), qui atteint la cortica- lité cérébra

e est masquée en grande partie par les radiations strio-luysiennes ( Fig . 109 et 170), mais elle devient très manifeste, l

nifeste, lorsque ces fibres ont pénétré dans le corps de Luys (CL) ( Fig . 171). Intégrité partielle du faisceau géniculé (

des fibres radiées des régions antérieure et ventrale du thalamus ( Fig . 169), du faisceau lenticulaire de Forel. La Fi

trale du thalamus (Fig. 169), du faisceau lenticulaire de Forel. La Fig . 1G9 permet de suivre, en outre, le trajet des ra

fibres anté- rieures du trigone, un faisceau 'aberrant (fTga) ( Fig . 167) qui . passe en avant de la commissure a

(Fig. 167) qui . passe en avant de la commissure anté- rieure ( Fig . 169). Il est situé au voisinage de la bandel

st situé au voisinage de la bandelette diagonale de Broca (bd) ( Fig . 170 et 171), sur les côtés de la lame termin

du pilier antérieur (Tga) aborde le tuber- cule mamillaire (Tm, Fig . 171). Méthode de Weigei t. 3/2 grandeur natu

deur nature. sépare seule de la cavité du ventricule latéral ( Fig . 1 G¡i à 167). Cette lésion a entraîné les dé-

en gros fascicules dans l'extrémité antérieure du thalamus (Pa Th) ( Fig . 167 et 169) et envoyer dans la partie antérieure

t moins nombreuses, moins denses, moins serrées qu'à l'état normal ( Fig . 172), s'épuisent chemin faisant dans la région

BRES DE PROJECTION DE L'ÉCORCE CEREBRALE, ni ques rares fascicules ( Fig . 173) atteignent seuls le sillon pédonculo-protub

s le long du raphé mé- dian. Malgré l'apparence que présente la Fig . 169, ces fibres saines ne proviennent pas du n

erne, s'irradient dans l'extrémité antérieure de la couche optique ( Fig . 167); il existe néanmoins dans ces régions une d

st limitée en dedans par les fibres saines du faisceau interne (Fi, Fig . 172) jusque dans l'étage antérieur de la protu

ne (Fi, Fig. 172) jusque dans l'étage antérieur de la protubérance ( Fig . 173). Il existe en outre une dégénérescence tr

laire. 2° Une dégénérescence partielle de la commissure anlérieure ( Fig . 170 et 171), des radia- tions stnio-thalamique

corps de Luys et des régions antérieures et ventrales du thalamus ( Fig . 167, 1G9 à 171). Néanmoins on voit un grand nomb

globus pallidus tra- verser, en fascicules denses et serrés (lsth, Fig . 9 6cl), la zone dégénérée du segment pos- téri

pénétration des radiations strio-luysiennes dans le corps de Luys ( Fig . 170 et 171). 3° Il existe dans ce cas une inté

ce cas une intégrité parfaite du noyau antérieur du thalamus (Na) ( Fig . 166), du tiers postérieur du segment postérieur

e du pilier anté- rieur du trigone a la hauteur du trou de Monro ( Fig . 107), passe en avant de la com- missure antéri

art postérieur du segment postérieur de la capsule in- terne Cip ( Fig . 175 et 176). FIBRES DE PROJECTION DE L'ÉCORCE

ive à la lésion du segment sous-lenticulaire de la capsule interne ( Fig . 176) (Méthode de Weigert), Cas Cogery. Hémi-

k et du deuxième cin- quième externe du pied du pédoncule cérébral ( Fig . 177). Dégénérescence du bras (BrQa) et des cou

ctes dans la cap- sule interne et le pied du pédoncule cérébral : Fig . 178, 179, 180. - Cas Cogery. Coupes passant par

ce; dégénéres- cence presque totale de la pyramide bulbaire droite ( Fig . 179 et 180). 20 Diminution de volume considéra

s la région thalamique le ge- nou de la capsule interne Ci(g)J ( Fig . 175) et, plus bas, dans la région sous- thal

thalamique, le cinquième interne du segment posté- rieur (Cip) ( Fig . 17G), puis le faisceau inlerne du pied du .

17G), puis le faisceau inlerne du pied du . pédoncule cérébral ( Fig . 177). Elle a entraîné, en outre, une dégénéres

faisceau occipilo- frontal (OF) et de la capsule ex- lerne (Ce) ( Fig . l'7). La deuxième lésion cen- trale sectionn

ian de Luys (1\m), enfin le pilier postérieur du trigone (Tgp) ( Fig . J î6). Les dégéuéres- cences secondaires sont

agittale externe et la partie interne de la couche sagittale interne ( Fig . t 7'1 et 170). Cette dégénérescence peut être

générescence occupe le tiers externe du pied du pédoncule cérébral ( Fig . 178); elle intéresse, par conséquent, le faisc

ed du pédoncule cérébral dégénéré à la suite de la lésion du genou ( Fig . 175). Dans le rhombencéphale on constate une d

quée des fibres velticales de l'étage antérieur de la protubérance ( Fig . 178), d'autant plus marquée que l'on s'approch

tte optique (II) avec intégrité de la commissure de Mey- nert (CM) ( Fig . 176) ; 2° par suite de la lésion du pilier posté

scence considérable du corps et du pilier antérieur du trigone (Tga) ( Fig . 175) qui peut être suivie jusqu'au tubercule m

excessi- vement marquée dans le pédoncule et dans la protubérance ( Fig . 177 et 178), elle se dissipe dans le bulbe (Fi

s la protubérance (Fig. 177 et 178), elle se dissipe dans le bulbe ( Fig . 199). Mais il existe encore ici une certaine min

s du segment postérieur de la capsule interne (Cip).-Cliez Segalon ( Fig . 181 et 182), il s'agit d'une lésion centrale de

d du pédoncule cérébral, et siège immé- diatement en dehors de lui ( Fig . 182). Dans le cas Carré (Fig. 186 à 188), l'hé

e immé- diatement en dehors de lui (Fig. 182). Dans le cas Carré ( Fig . 186 à 188), l'hémisphère droit présente deux lés

t postérieur de la capsule inlerne (Cip); l'autre occupe le thalamus ( Fig . 186) et sectionne, dans la région thalamique m

ne (Cip), et la zone dégénérée occupe, dans la région sous-oplique ( Fig . 187) et dans le pied du pédoncule cérébral (Fi

gion sous-oplique (Fig. 187) et dans le pied du pédoncule cérébral ( Fig . 188), une situation plus postérieure que dans le

dans le pied du pédoncule cérébial son deuxième cinquième externe ( Fig . 188). Dans le cas James (Fig. 183 à 185), la l

ial son deuxième cinquième externe (Fig. 188). Dans le cas James ( Fig . 183 à 185), la lésion centrale occupe la partie

nérescence occupe la partie moyenne du pied du pédoncule cérébral ( Fig . 181), et la pyramide bulbaire est ici dégénéré

(Fig. 181), et la pyramide bulbaire est ici dégénérée en totalité ( Fig . 18). TOME Il. 12 Cas Séjalon. Des- tructio

; dégénéres- cence de la partie moyenne du pied du pédoncule. Fig . 181 et 182. Cas Séjalon. Lésion centrale de la

cinquième interne du pied du pédoncule cérébral et du locus niger ( Fig . 188). 2° Lésion destruc- Cas Carré. 1° Lé- s

ceau longitudinal inférieur (Fli), radiations thala- miques (RTh) Fig . 186 et Fig. 187). Dégénéres- cence partielle d

tudinal inférieur (Fli), radiations thala- miques (RTh) Fig. 186 et Fig . 187). Dégénéres- cence partielle du globus pal

t postérieur de la capsule interne. Dans la région sous-thalamique ( Fig . 187), cette zone dégénérée est refoulée en ava

et la région dite région du ruban de Reil médian; il sec- tionne ( Fig . 189) le segment postérieur de la capsule inter

posté- rieure du globus pallidus et du putamen (1\LI, KLa, NI,3, Fig . 189 et 190). Dégé- nérescence de la partie pos

(Lme), et de la zone réti- culée (Zr) du noyau externe du thalamus ( Fig . 190); dégénérescence de la couche de fibres su

on- tales obliques en arrière et en dehors de la partie inférieure ( Fig . 190) de la région thalamique de la capsule int

thalamique de la capsule interne et du pied du pédoncule cérébral ( Fig . 191). nié- thode de Weigert. 3/2 grandeur natu

t s'étend à la partie postérieure du globus pallidus et du putamen ( Fig .189 et 190). Cette lésion a entraîné une dégénére

n sous- thalamique immédiatement en avant du faisceau de Ttircl\ : ( Fig . 191) et occupe le deuxième cinquième externe d

ouche de fibres superficielles du tubercule quadrijumeau antérieur ( Fig . 191), une dégénérescence partielle du bras du tu

optiques en amont et en aval du foyer primilif. Le cas Dautriche ( Fig . 192 à 190) a trait à un homme de 54 ans atteint

ntales passant par la région sous-thalamique de la capsulE interne ( Fig . 193) et la partie supérieure du pédoncule aux co

tions thalamiques) du segment postérieur de la couronne rayonnante ( Fig . 192, 193, 191) pouvant être suivi jusque dans la

latéral jusque dans la substance grise qui borde la corne frontale ( Fig . 192 et 193). Le tapetum paraît intact dans tou

ur (Qa), une dégénérescence partielle de la bandelette optique (II, Fig . 194 et 195), une dégénérescence partielle du cor

, Fig. 194 et 195), une dégénérescence partielle du corps genouillé Fig . 193 et 196. - Cas Dautriche. Hémiplégie gauche a

re. FIBRES DE PROJECTION DE L'ÉCORCE CÉRÉBRALE. 185 interne (Cgi, Fig . 194); 2° une dégénérescence partielle de la comm

; 2° une dégénérescence partielle de la commissure antérieure (coa, Fig . 192, 193 et 194); 3° une dégénérescence partiell

ieur, mais qui est infiniment moins intense que dans le cas Cogery ( Fig . 175) où la lésion avait sectionné le pilier po

le deuxième cas (cas Richard), il existe bien un manteau cérébral ( Fig . 213, 214, 216) presque complètement développé sa

capsule interne. Ce cas peut être rapproché du cas Rivaud (p. 151, Fig . 142 à 162), chez le- quel une lésion pathologi

ar la partie inférieure, ganglionnaire ou basale du septum lucidum ( Fig . 200 et 217). Cette disposition n'est pas sans

conduits l'étude des dégénérescences secondaires. Cas Longery. - ( Fig . 197 il 212). Hydrocéphale avec malformation céré

ons très limi- tées de la face inféro-interne des deux hémisphères ( Fig . 199 et 200). A droite, les deux tiers postérie

on du corps calleux développée dans ses trois quarts pos- lérieurs ( Fig . 200). A gauche, les circonvolutions cérébrales d

tions vasculaires des différentes bran- ches de l'artère sylvienne ( Fig . 199). A la base du cerveau (Fig. 199) on disti

ran- ches de l'artère sylvienne (Fig. 199). A la base du cerveau ( Fig . 199) on distingue un losange opto-pcdonculceire

entricule latéral. Le cervelet parait normal comme la protubérance ( Fig . 199); il la face antérieure du bulbe les pyram

de la membrane on pénètre dans la cavité de la vésicule cérébrale ( Fig . 200), on constate que les deux hémisphères possè

e fond de la scissure de Sylvius. Les coupes vertico-transversales ( Fig . 202 et suiv.) montrent que les corps opto-striés

grandeur nature. FIBRES DE PROJECTION DE L'ÉCORCE CÉRÉBRALE. 193 Fig . 206. - Cas Longery. Coupe vertico-trausversale p

cérébrale ont été débités en coupes vertico-transversales sériées ( Fig . 202 à 207). L'étude de ces coupes montre : 1

dullaires, fait complètement défaut; le pied du pédoncule cérébral ( Fig . 202 à 207) et l'étage antérieur 'de la protubéra

e cérébral (Fig. 202 à 207) et l'étage antérieur 'de la protubérance ( Fig . 208 et 209) ne contiennent aucune fibre vertic

ve que les petits noyaux arqués appliqués sur l'olive bulbaire (Narc, Fig . 210). Dans la région bulbaire inférieure, au n

bulbaire inférieure, au niveau de l'entre-croisement piniforme (xpin, Fig . 211), l'iG.zu». cas Longery. uoupe passant par

yramide arrètée dans son développement. Dans la moelle cer- vicale ( Fig . 212) il existe des zones presque complètement dé

iche en fibres à myéline. 2° Les ganglions de la base du cerveau ( Fig . 202 à 207) séparés l'un de l'autre par 'étroit

de substance grise; il en est séparé par les segments Moteurs (Cia, Fig . 202) et postérieur de la capsule interne (Cip, F

s Moteurs (Cia, Fig. 202) et postérieur de la capsule interne (Cip, Fig . 203, 204 et 205) qui con- ,Íenennt de nombreus

nt épaisse. La face externe du putamen est irrégulière et bosselée ( Fig . 204 et 205), son bord inférieur se continue av

205), son bord inférieur se continue avec le noyau amygdalien (NA, Fig . 202, 203 et 204). Le globus pallidus est remarqu

pallidus est remarqua- blement développé dans sa partie antérieure ( Fig . 202 et 203) et comprend deux et trois segments

ormalement développés. Il en est de même de l'anse lenticulaire 11, Fig .202 côté gauche, et Fig. 203 côté droit), du fais

l en est de même de l'anse lenticulaire 11, Fig.202 côté gauche, et Fig . 203 côté droit), du faisceau lenticulaire de For

it), du faisceau lenticulaire de Forel (11, rg. 203 côté gauche, et Fig . 204 côté droit), des fibres slrio-luysiezznes, d

204 côté droit), des fibres slrio-luysiezznes, du champ de Fore, F, Fig . 204), de la commissure de Meynert (CM, Fig. 202

s, du champ de Fore, F, Fig. 204), de la commissure de Meynert (CM, Fig . 202 et 203). Tous ces faisceaux son Fin. 209.

ur (Na, Cig. 203), un noyau interne pauvre en fibres à myéline (Ni, Fig . ` ? Or), une lame médullaire interne (Lmi), un n

par son développement et une zone réticulée (Zr) anormalement large ( Fig . 203); on reconnait en outre le tænia thalami (

nnait en outre le tænia thalami (tth), le ganglion de l'habenula (Gh, Fig .20G) avec son faisceau rétroflexe (Fil), le cen

onnaît ni pulvinar distinct, ni corps genouillé interne ou externe ( Fig . 206, 207). Quant à^la partie postérieure et ve

out, lorsqu'elles remontent à la première enfance (voy. cas Rivaud, Fig . 145 et cas Pradel, Fig. G7 et 68). Elle tient

ent à la première enfance (voy. cas Rivaud, Fig. 145 et cas Pradel, Fig . G7 et 68). Elle tient indubitablement à la pré

nterne, en passant d'abord entre le thalamus et le globus pallidus ( Fig . 204 et L,0 : 3), puis entre le noyau caudé et le

terne est envahi sur ce cerveau mal forint par la zona incerta (Zi, Fig . 20 el 205) qu sépare la région ventrale du tha

vêtrées dans tous les sens et circonscrivant des îlots gris informes ( Fig . 206 et 207). Le faisceau thalamique de Forel

informes (Fig. 206 et 207). Le faisceau thalamique de Forel (Fth, Fig . 203), le champ de Forel (F, Fig.20t). lacapsule

e faisceau thalamique de Forel (Fth, Fig. 203), le champ de Forel (F, Fig .20t). lacapsule du noyau rouge, les radiations

g.20t). lacapsule du noyau rouge, les radiations de la calotte (RC, Fig . 20), paraissent normaux. Le noyau rouge (NR, F

e la calotte (RC, Fig. 20), paraissent normaux. Le noyau rouge (NR, Fig . 205, ` ? 00, 20G) contient toutefois, dans sa pa

Rm) est bien développé et peut être suivi dans son trajet bulbaire ( Fig . 211 et 210) protubérantiel (Fig. 209) et pédoncu

re suivi dans son trajet bulbaire (Fig. 211 et 210) protubérantiel ( Fig . 209) et pédonculaire (Fig. 208 et 209) jusque

bulbaire (Fig. 211 et 210) protubérantiel (Fig. 209) et pédonculaire ( Fig . 208 et 209) jusque dans la partie ventrale du

grise antérieure du [pont paraît plus abondante qu'à l'état normal ( Fig . 208, 209). On trouve tous les éléments constit

onvolutions cérébrales soient en grande partie développées chez cet Fig . 213. - Cas Richard. Porencéphalie double avec ma

re 1,2, 3, 4, 5, G, correspondent aux coupes vertico-transversales ( Fig . 219 à 221). D'après une photographie. FIBRES D

supérieure, inférieure, antérieure et postérieure des hémisphères ( Fig . 213). Leb parties latérales des hémisphères fo

ommunique largement de chaque côté avec l'espace sous-arachnoidien ( Fig . 214). Ce large orifice est incomplètement fermé

ons de la base ont été débitées les coupes hori- zontales obliques ( Fig . 226 à 231). Le cerveau s'est aplati pendant le d

atiquant sur un encé- phale normal la coupe dite de Meynert (T. 1 ? Fig . 3, p. 19). Si la perte de substance paraît si

e la corticalité détruite par la porencéphalie dans le cas Richard. Fig . 210. - Cas Richard. Porencéphalie double avec ma

RALE. 201 partie avant de tapisser la cavité ventriculaire. (Voy. Fig . 222 à 227, 229 et 230.) Cette disposition n'ex

Cel hydrocéphale possède une scissuie interhémisphérique profonde ( Fig , 213) et une faux du cerveau bien développée. L

pour redevenir profonde dans la région orbitaire des lobes frontaux ( Fig . 216). Par suite de l'aplatissement de la pièce

r la photographie siéger à la face inférieure des hémisphères (Etr, Fig . 214 et 216); il correspond, en réalité, à l'extr

g, un méplat médian bordé de chaque côté par la saillie des olives ( Fig . 216). A la convexité des hémisphères, on topog

si fréquentes dans les porencéphalies peu étendues (Voy. cas OHier, Fig .237) ou dans les agénésies du corps calleux. Le

sillon transversal de la parlie postérieure de la convexité gauche ( Fig .`3t3) appartient probablement au sill-on pariétal

hémisphères, il existe une scissure calloso-marginale, interrompue Fig . 217. Cas Richard. La paroi inférieure de la ca\i

lcarine avec un ruban de Vicq d'Azyr très manifeste sur les coupes ( Fig . 219). Ici encore, n'existe donc pas celte dispos

le corps du trigone et les plexus choroïdes du ventricule latéral ( Fig . 217 et 226), et en avant, par une mince cloison

formée par le ganglion du septum lucidum (SI), cloison qui s'étend ( Fig . 226) du sommet du corps du trigone à la partie a

n une véritable face. Immédiatement en arrière de la porencéphalie ( Fig . 220) les trois couches entourent bien encore c

ventricule et qui appartiennent au faisceau occipito-frontal (OF) ( Fig . 220, 221, 222 et 223). Fil,. 219. - Cas Richar

le du lobe occipital gauche, passant par la ligne de repère 6 de la Fig . 213. Méthode de Weigert 2/1 grandeur nature. C

ra- diations strio-thala- nuques et strio-aous- thalamiques. Fig . 220 et 221. - Cas Richard. Coupes vertico-transv

utre au niveau de la porencéphalie (lignes de repère \\ et 4 de- la Fig . 213). - CR, couronne rayonnante de la face supér

- CSgt, couches sagittales se concentrant le long de la face externe ( Fig . 220)' FIBRES DE PROJECTION DE L'ÉCORCE CÉRÉBRA

OJECTION DE L'ÉCORCE CÉRÉBRALE. 203 et de l'angle inféro-externe ( Fig . 221) du ventricule latéral. Ec, sections d'îlots

/1 grandeur nature. La cavité ventriculaire en s'ouvrant au dehors ( Fig . 221), au niveau de la porencé- phalie, détruit

affleurent l'épendyme ventriculaire au niveau de la porencéphalie ( Fig . 221). Le faisceau supérieur (CR), le plus petit,

(CSgt), très volumineux, forme une épaisse couche verticale, homo- Fig . 222. Cas Richard. Fragment d'une coupe vertico-t

rection sagittale, particulièrement manifeste sur la coupe suivante] ( Fig . 223). Le faisceau supérieur (pCR) des fibres d

séparés l'un de l'autre. Les coupes horizontales obliques montrent ( Fig . 229 et 230) que le faisceau inférieur (CSgt) p

ne et s'irradie dans le pulvinar et la partie ventrale du thalamus ( Fig . 228, 229, 230). A son volume et à ses rapports v

'hémisphère et dont le pied affleure l'épendyme ventriculaire (pCR, Fig . 222 et 223). La plupart de ses fibres se por-

sversale du manteau cérébral passant par la ligne de repère 3 de la Fig . 213. Cing, cingulum. - Fc, le faisceau des fib

utions de la convexité à celles de la face interne de l'hémisphère ( Fig . 222). Le faisceau supérieur de la couronne ray

es est très manifeste et facile à suivre sur la plupart des coupes ( Fig . 224, 225). Lorsque l'on s'approche des régions

t aux fibres calleuses, elles se déplacent de plus en plus en dedans ( Fig . 222), puis se concentrent en un petit faisceau

la base de la circonvolution du corps calleux dans la région où le Fig . 22 - Cas Richard. Coupe vertico-transversale du

eau cérébral du cas Richard, passant par la ligne de repère 2 de la Fig . 213. Les fibres du faisceau calleux sagittal (

ES NERVEUX. bourrelet et le tronc du corps calleux font défaut (Fc, Fig . 223). Dans les régions anté- rieures de l'hémi

interne du fais- ceau compact des libres qui se portent en dedans ( Fig . 223 et 22'), pénètrent dans la lame membraneus

re du côté opposé en constituant un tronc calleux rudimentaire (Ce, Fig . 225). Au sur à mesure que le tronc calleux se co

tion sagittale, le forceps majeur ou postérieur du corps calleux (Fm, Fig . 8, p. 14), dont les fibres après un trajet sag

ieure du manteau cérébral et passant par la ligne de repère 1 de la Fig . 213. La partie inférieure de la coupe intéress

médiatement en arrière de la région étranglée du lobe frontal (voy. Fig . 2H et 21G). Le faisceau calleux sagittal a dis

isceau supérieur de la couronne rayonnante(CR) du manteau cérébral ( Fig . 223); elles représentent très probablement la

du bourrelet et de la partie postérieure du tronc du corps calleux. Fig . 227. - Cas Richard. Coupe horizontale oblique pa

PROJECTION DE L'ÉCORCE CÉRÉ13 U A LE. 213 Les ganglions de la base ( Fig . 220 à 230) comprennent un noyau caudé, un noyau

(Fg. 329 et 230) et la couronne rayonnante du lobe orbitaire (pCR), Fig . 226 et 227) s'irradient dans le thalamus. Les

r de la capsule interne (Cia) dans la région thalamique inférieure ( Fig . 226 à 228) contient des fibres cortico-protubéra

egment, sous l'aspect d'un petit faisceau, faisceau géniculé (Cig), Fig . 227), occupent dans la région sous-thalamique

partie antérieure du segment postérieur de la capsule interne (Cig, Fig . 228, 229, 230), et plus bas la partie interne du

), et plus bas la partie interne du pied du pédoncule cérébral (Fi, Fig . 231), puis s'épuisent rapidement dans la région

le de ces fibres du faisceau interne du pied du pédoncule cérébral ( Fig . 231)' ? proviennent-elles comme les apparences p

e épendymaire qui recouvre les ganglions de la base (comparer les Fig . 22G et 227 avec les Fig. 202 à 204 du cas Long

e les ganglions de la base (comparer les Fig. 22G et 227 avec les Fig . 202 à 204 du cas Longery). Le segment postér

l'ente une disposilion diffé- rente dans les régions thalamique ( Fig . 227) et sous-thalamique de la capsule interne

udé occupe une situation un peu plus antérieure qu'à l'état normal ( Fig . 227). Dans les régions thalamique inférieure et

g. 227). Dans les régions thalamique inférieure et sous-thalamique ( Fig . 228,229, 230), par contre, le segment postérieur

u lenticulaire au segment rélro-lenliculaire de la capsule interne ( Fig . 228), rien n'indique la moindre trace d'un segme

de la capsule interne et à sa place on trouve la zone reticulée (Zr, Fig . 228) et plus bas la zona incerta (Zi), anormal

r, Fig. 228) et plus bas la zona incerta (Zi), anormalement larges ( Fig . 229) qui s'adossent directement FiG. 231. - Ca

t au faisceau lenticulaire de Forel. Le pied du pédoncule cérébral ( Fig . 231) ne contient (à l'exception de sa partie i

pédon- culaire fait partout défaut dans son trajet protubérantiel ( Fig . 32), bulbaire (Fig. 233) et médullaire; la pér

it partout défaut dans son trajet protubérantiel (Fig. 32), bulbaire ( Fig . 233) et médullaire; la périphérie du cordon an

sente la même pauvreté en fibres à myéline que dans le cas Longery ( Fig . 212). Fibres de projections, Dégénérescences s

igués par les deuxième et troisième branches de l'artère sylvienne ( Fig . 65).(artère frontale ascendante et artère pari

zone motrice a été pratiquée il différentes reprises chez l'homme ( Fig . 236). Elle a montré que les centres du membre su

ans l'angle formé parle deuxième sillon frontal avec le sillon pré- Fig . 236. - La zone motrice de l'homme d'après les re

a zone motrice et le lobule paracentral, comme dans le cas Scheule ( Fig . 106), elle se traduit cliniquement par une mon

onvolution rolandique elle donne lieu, comme dans le cas Heudebert ( Fig . 124), iL une monoplégie bruchio- faciale. Le plu

avant la naissance, relever d'une porencéphalie double (cas Ollier, Fig . 237), et présentent alors le tableau clinique

rieur des circonvolutions rolandiques, comme dans notre cas Naudin ( Fig . 113), ou bien partielles et n'intéresser que les

voile du palais et de troubles de la déglutition (cas Schweigoffer, Fig . 117). Enfin, si la lésion de l'extrémité infér

tait également d'une ma- nière très nette dans notre cas personnel ( Fig . 238). Dans ces trois cas, l'opercule frontal é

e de nombreuses expériences faites sur l'animal, en TONII, Il. 15 Fig . 238. - Paralysie pseudo-bulbaire d'origine corti

système nerveux. In Bouchard, Traité de pathol. étz., T. V, p. 4GO, Fig . 13; Comte, Des paralysies pseudo-bulbaires, Th.

cée chez le macaque et l'orang que chez l'homme. Chez le macaque ( Fig . 239), la zone motrice occupe la région rolandiqu

bas le centre des mouvements de la tète et des yeux. Chez l'orang ( Fig . 240), les centres du membre inférieur (MI) du me

tres secondaires du membre inférieur sont disposés chez le macaque ( Fig . 241) d'avant en arrière, dans l'ordre suivant :

férieure, au voisinage du centre moteur de la face. Chez l'orang ( Fig . 242), les centres du membre inférieur n'occupent

ouvements de la face, en particulier ceux des lèvres et de la langue ( Fig . 242). Ils ont montré que le centre des mouveme

s des mouve- ments de la tête et des yeux occupent chez le macaque ( Fig . 241) la partie postérieure des première et deu

mouvements conjugués de la tête et des yeux est situé chez l'orang ( Fig . 242) entre le centre du pouce et le centre du fa

n trajet et une étendue variables suivant les hau- teurs. - Dans la Fig . 243 empruntée aux auteurs précédents, la région

ments des orteils. Horsley et Beevor ont montré que lorsque, sur la Fig . 2H représentant les différentes régions excitabl

tif dans la partie moyenne de la première circonvolution temporale ( Fig . 247). Fletcher Beach et lluguenin ont constaté

itives des mots, (A) et le centre des images visuelles des mots (Pc) ( Fig . 248). Par leur réunion, ces trois centres form

8). Par leur réunion, ces trois centres forment la zone du langage ( Fig . 248) zone hautement différenciée, appropriée à

e cas rapporté par );tienne (1896) et dans celui représenté dans la Fig . 97 (cas Jouan), la paralysie faciale sera isol

'origine corticale (lésion bilatérale de l'opercule rolandique) (voy. Fig . ? 3S), sous-corticale, capsulaire, ou relever

anale sans troubles de la sensibilité. Les cas qui sont représentés Fig . 181, 182 cas Carré, Fig. 129 à 133, cas Lavign

sensibilité. Les cas qui sont représentés Fig. 181, 182 cas Carré, Fig . 129 à 133, cas Lavigne, Fig. 187 à 188, cas Le

t représentés Fig. 181, 182 cas Carré, Fig. 129 à 133, cas Lavigne, Fig . 187 à 188, cas Le Seguillon, sont des plus démon

pissent que les bords saillants du pédoncule eL du tubercule olfac- Fig . 250. - Coupe vertico-trans- versale du pédoncu

t entre ainsi dans la constitution du faisceau olfactif du trigone ( Fig . 2(2). Les radiations olfactives superficielles

f de troisième ordre. Les radiations olfactives profondes (1-'tolp)( Fig . 231) formenl la substance blanche profonde du

inuent avec les fibres du tænia semicircularis et du tænia thalami ( Fig . 253 et 234). Une autre partie des radiations F

ERVEUX. olfactives profondes poursuit son trajet antéro-postérieur ( Fig . 252), tra- verse, en fascicules lâches et ondu

s de la région sous-optique et de la calotte du pédoncule cérébral ( Fig . 252). Les radiations olfactives profondes ne r

tive; elles suivent le trajet du faisceau olfactif du trigone (Fol, Fig .252) etunissentles circonvolutions limbiques au l

2. faisceau SEPTO-THALAMIQUE. - Le faisceau septo-thalamique(fsth) ( Fig . 253) naît des cellules de l'aire olfactive et du

Il représente donc un faisceau indépendant du système du trigone. Fig . 253. -Coupe sagittale passant en dedans du plan

. Fig. 253. -Coupe sagittale passant en dedans du plan de la coupe, Fig . 251, intéressant l'aire olfactive, la partie a

nt par le noyau antérieur du thalamus, en dedans du plan des coupes Fig . 251 et 253. (Méthode de Weigert.) Al, anse len

RVEUX. Son trajet. t. Ses rapports. Ses connexions. En avant ( Fig . 2G1), le taenia semicircularis émerge de la subs

ion, au genou de la capsule interne. A la hauteur du trou de Monro ( Fig . 41, p. 58), le faisceau se resserre, puis occu

la lame cornée, le sillon opto-strié. Sur les coupes horizontales ( Fig . 255) et vertico-transver- sales (Fig. 256), il

Sur les coupes horizontales (Fig. 255) et vertico-transver- sales ( Fig . 256), il présente une surface de section triangu

s genouillé externe ou de la bandelette optique qui lui fail suite ( Fig . 30 et 256). Il correspond assez exac- tement à

s fibres se détachent à angle droit du taenia semicircularis (fisc, Fig . 255) dans son trajet, ascendant et antérieur, se

nérescences de la cap- sule interne, tel que le cas Rivaud (p. 151, Fig . 142 à 162). En dedans de la capsule interne, e

elle-ci et la zone réticulée de la couche optique, on trouve alors ( Fig . 255) des fascicules de fibres il direction sagit

pointe au voisinage de la partie postérieure de la couche optique ( Fig . 145), et abandonnent à cette dernière des fibr

coî-iiii Aï ? îî2îojiis) longe le bord interne de la corne d'Ammon ( Fig . 256), puis se prolonge sur le bord externe du pi

Fig. 256), puis se prolonge sur le bord externe du pilier postérieur ( Fig . 41 ) Il et du corps du trigone (Fig. 7,26). El

externe du pilier postérieur (Fig. 41 ) Il et du corps du trigone ( Fig . 7,26). Elle constitue un faisceau de fibres lon-

ans la fimbria en formant sur les coupes vertico-transversales(fCg, Fig . 256) un petit faisceau de fibres convergentes qu

raventriculaire de la corne d'Am- mon (CA), depuis les digitations ( Fig . 11) jusqu'à l'isthme de l'hippocampe (Fig. 15

depuis les digitations (Fig. 11) jusqu'à l'isthme de l'hippocampe ( Fig . 15 et 16), et occupe cet espace extrazezzlricula

e (Fig. 15 et 16), et occupe cet espace extrazezzlriculaire (Alvx) ( Fig . 2â6), très réduit chez l'homme, beaucoup plus

iables suivant les régions. L'(ilvezi.9 existe seul sur les coupes ( Fig . 26, p. 39, Fig. I 1, p. 17) qui sectionnent les

es régions. L'(ilvezi.9 existe seul sur les coupes (Fig. 26, p. 39, Fig . I 1, p. 17) qui sectionnent les digilalions de l

e qui donne insertion aux plexus choroïdes de la corne sphénoïdale ( Fig . 26). Elle augmente rapidemenl de volume, s'éta

emenl de volume, s'étale sous l'aspect d'une lame mince et étroite ( Fig . 7 et 256) qui recouvre le fascia dentata (Cg) et

ria s'épaissit, son bord interna s'applique sur sa face supérieure ( Fig . 30, p. 45), et elle se présente sous l'aspect

raventriculaire. Quant à l'alveus. ex'l1'llvenll'iculail'e (Al\"X) ( Fig . 30 et 256), il constitue un petilfaisceau situé

n du pilier postérieur du trigone. 2. pilier postérieur du TRIGONE.( Fig ? l,ll ? GO.)-Lep111e1'pOSL- rieur du trigone (

faisceau replié sur lui-même dans le sens de son axe longitudinal ( Fig . 41, p. 59); sa parlie interne est épaisse, s'a

rale ou réfléchie du splenium avec la partie dorsale ou supérieure ( Fig . 9, p. 14, 42 et 268). A ce niveau, une petite

euses qui, provenant de la face interne et de la pointe occipitale ( Fig . 2GO), forment le forceps postérieur du corps cal

corps calleux par la mince lamelle névroglique intertrigonale. (Voy. Fig . 2j8.) Bibliothèque des Internes en Médecine

incipal ou ammonique du corps du trigone. - 3. corps du trigone. ( Fig . 7, 2(;, z2, 257, 259, 259, 26-9.)-Le corps du

irrégu- lièrement quadrilatéral, situé au-dessous du corps calleux ( Fig . 257,258). Un profond sillon médian(s Tg), d'au

ppar- tient en réalité au corps du trigone et non au corps calleux ( Fig . 200 à 205, 217, 227). C'est là un fait que met

tronc du corps calleux fait complètement défaut, dans le cas Longery ( Fig . 201), il n'est développé dans le cas Richard (

le cas Longery (Fig. 201), il n'est développé dans le cas Richard ( Fig . 22) que dans sa partie antérieure. Néan- moins

s de la Lase la paroi inférieure de la cavité ventriculaire unique ( Fig . 200 et 216). Sa face supérieure est parfaiteme

one et se fusionne avec la partie basale de la tête du noyau caudé ( Fig . 220, p. 209). Les coupes montrent que le corps

oite et gauche, qui, accolées dans la région du corps du trigone ( Fig . 227) par une mince laine intertrigonale, re-

ola cinerea, le taenia tecta et les stries de Lancisi. A ce niveau ( Fig . 258, 1,) les fibres de l'alveus extravenlricul

. Il se place an-dessous de la lame névroglique inLcrLrigonalc(iL) ( Fig . 258,2) concourant avec les libres obliques du

corps du trigone. Lorsque le sillon médian du Irigone se rétrécit ( Fig . 258,3 et 4), le fascicule abandonne la profond

interne, puis les faces inférieure et externe du corps du trigone ( Fig . 23S, 5), se porte par conséquent obliquement e

nombre de fibres des stries de Lancisi qui, perforant le corps cal- Fig . 259. - Les fibres perforantes du bourrelet du co

c beaucoup de net- teté sur les coupes sagittales du corps calleux ( Fig . 259, 260 ); elles lui impriment en effet'un as

coupes sagittales de cerveaux durcis dans les bichromates alcalins ( Fig . 268,269, T. ICI'). Sur les coupes fines, on vo

du bourrelet et du liers postérieur du tronc du corps calleux (fp) ( Fig . 259) se coudent, se portent en avant, se réuni

FIBRES DE PROJECTION DE L'ÉCORCE CÉRÉBRALE. 281 1 du tiers moyen ( Fig . 262) du corps calleux n'entrent pas en connexion

eptum lucidum et entrent dans la constitution de son pédoncule ( Fig . 262). Les fibres perforantes pro- viennent s

aut a cause de la situation lalé- rale du fasciola cinerca (Fc, Fig . 257) - les chercher sur des coupes plus latéra

rrelet du corps calleux consécutives aux lésions du lobe occipital ( Fig . 260), le trajet de toutes ces fibres perforant

amine des coupes sagittales des parties latérales du corps calleux ( Fig . 2(il), on constate de nombreuses fibres à direct

i y arrivent ne se recourbent pas et ne se réunissent pas en fasci- Fig . 261. - Coupe sagittale passant par les parties

ctif de la corne d'Ammon de Zuckerkandl. Le faisceau olfactif (Fol, Fig . 262) du trigone comprend à la fois des libres

jet. trigone diminue de volume et s'arrondit. Les plexus choroïdes ( Fig . 257) qui s'inséraient le long de son bord infé

intimement avec les fibres de l'alveus et celles du fornix longus ( Fig . 258). Ainsi se trouvent constitués les piliers

ent constitués les piliers antérieurs ou colonnes du trigone (Tga) ( Fig . 257) qui de chaque côté se portent en bas, en

rière et en dedans, passent en arrière de la commissure antérieure ( Fig . 22, p. 32, et Fig. 263), s'en- foncent dans la

passent en arrière de la commissure antérieure (Fig. 22, p. 32, et Fig . 263), s'en- foncent dans la substance grise ce

faisceau de Gudden. Coupe sagittale passant en dehors du plan de la Fig . 262. Méthode de Weigert-Pal. (4/1 Grandeur natur

cule et une face antérieure intimement adhérente au septum lucidum ( Fig . 41, p. 58). Dans la région sous-optique (Fig.

te au septum lucidum (Fig. 41, p. 58). Dans la région sous-optique ( Fig . 263), chaque pilier antérieur du trigone passe a

tie anté- rieure de la couche optique. Il croise dans cette région ( Fig . 25 i) : 1° le lænia semicircularis (tsc), auqu

héma- toxylinique, le faisceau du tuber cinereum (fTc) de Gudden ( Fig . 2C3 et. 262). Il est, en outre, en rapport ave

c beaucoup de nellelé sur les coupes horizontales sériées (T. Nier, Fig . 309 à 314) et sur les coupes sagittales 262 et

bien spécial et distinct de celui du corps du trigone (comparez la Fig . 262 avec la Fig. 263). De parallèles, rectiligne

distinct de celui du corps du trigone (comparez la Fig. 262 avec la Fig . 263). De parallèles, rectilignes et serrés qu'

DES CENTRES NERVEUX. Ses fascicules aberrants. leur direction ( Fig . 2(j3 et 261). Le pilier antérieur du trigone pré

enfoncer dans le tuber cinereum el aborder le tubercule mamillaire ( Fig . 265). Ce faisceau, figuré dans les schémas ('1'.

amillaire (Fig. 265). Ce faisceau, figuré dans les schémas ('1'. fer, Fig . 202 et 203), est intéressé sur les coupes hori

02 et 203), est intéressé sur les coupes horizontales du cas Racle ( Fig . 168 à J 72). Il ne doil être confondu, ni avec

Le pilier antérieur du trigone entoure toule la face inférieure ou Fig . 263. Le fascicule aberrant du pilier anteneur du

e . Ces connexions sont bien mani- festes sur la coupe horizontale ( Fig . 193, T. 1'), sur la coupe sagittale (Fig. 263)

sur la coupe horizontale (Fig. 193, T. 1'), sur la coupe sagittale ( Fig . 263), et surtout sur la coupe horizontale obliqu

ttale (Fig. 263), et surtout sur la coupe horizontale oblique de la Fig . 275 qui intéresse le pilier antérieur du trigo

a circonvolution de l'hippocampe, ou qu'il s'agisse, comme dans les Fig . 266 à 272, d'une lésion purement corlicale lim

tubercule mamillaire. ainsi que le montrent les coupes sagittales ( Fig . 263). Cas Chab trouvaille d'autopsie. Ce cas s

djacente du lobule lingual et de la circonvolution de l'hippocampe ( Fig . 266), localisée à l'écorce, sans participation

e les fibres dégénérées occupent sa par- lie interne ou ammoniques ( Fig . 269 et 270), la fimbria est relativement intacte

eau du corps qu'au niveau des piliers antérieur et postérieur (Tgp, Fig . 2go). Le pilier postérieur reçoit en effet le fa

cidum et concourent à la formation du faisceau olfactif du trigone ( Fig . 2GO et 270); 3e une dégénérescence partielle du

et 270); 3e une dégénérescence partielle du tamia 'lotir : m. 19 Fig . 268. - Cas Chab. Plaque jaune superficielle du p

ampe. Coupe vertico-transversale passant par la ligne aa du schéma ( Fig . 2Gi), et sectionnant le bourrelet du corps calle

rontal. 290 ANATOMIE DES CENTRES NERVEUX. thalami du même côté ( Fig . 269), qui ne peut être suivie sur les coupes ver

celte dégénérescence dans le système du trigone cérébral, il existe ( Fig . 267 et 268) une dégénérescence partielle du fa

ntré (1892), la partie ventrale ou inférieure du splenium (Spl (i) ( Fig . 267) et se placent en arrière des fibres commis-

ui passent par le bec postérieur du corps calleux. Les fibres dégé- Fig . 269,270, 271. Cas Chab. Plaque jaune superficiel

rtico-transversales passant par l'extrémité antérieure du thalamus ( Fig . 269), le genou (Fig. 270) et le segment anté-

assant par l'extrémité antérieure du thalamus (Fig. 269), le genou ( Fig . 270) et le segment anté- rieur de la capsule i

e genou (Fig. 270) et le segment anté- rieur de la capsule interne ( Fig . 271) et sectionnant le pédoncule inféro-interne

eure et externe du canefour ventriculaire et de la corne sphénoïdale ( Fig . 207 et 268). Celles de la couche sagittale ext

rontal envoie dans la capsule externe (OF). Méthode de Weigert-Pal. Fig . 273. - Dégénérescence du tapetum, sans dégénéres

ule olfactif jusqu'à la partie moyenne de la commissure antérieure ( Fig . 271). Le tapetum est surtout dégénéré dans sa

e. Au niveau des parois inféro-externes du carrefour ventriculaire ( Fig . 267), les grosses fibres vertico-transversales

n bas et en dehors et traversent le pied de la couronne rayonnante ( Fig . S69 à 272). Ce cas montre donc que les faiscea

céphale avec porencéphalie et malformation cérébrale (cas Richard, Fig . 220 à 223, p. 201). Chez l'adulte, ces deux co

es consécutive à certaines lésions encéphaliques. Dans le cas Chab ( Fig . 2G et 2GS). les libres sagittales occipito-front

ventriculaire, et les fibres calleuses y sont presque normales. La Fig .273 est la contre-partie de ce cas : ici les fibr

convolution temporale et sectionnant, sur un plan plus élevé que la Fig . 213, le tapetum et les couches sagittales du s

e, la vaste et puissante commissure transversale du psalterium (Pslv, Fig .274) qui relie entre elles les deux cornes d'Am

dorsal de la corne d'Ammon. Le feuillet antérieur ou ventral, insi- Fig . 27t. Coupe sagittale du cerveau du lapin adulte

trale des cornes d'Ammon (Kôlliker). Le psalterium ventral (Pslv, Fig . 273) reçoit ses fibres de la fimbria, de l'alveu

périeure de la partie réfléchie du bourrelet du corps, calleux (FI, Fig . 2-il), longe ensuite la face inférieure du corps

nnent au faisceau septo-thalamique (Voy. p. ? gaz). Notre cas Chab ( Fig . 266 à 272, p. 28a) n'est pas non plus en faveu

en montré, deux ganglions : l'un interne, l'autre externe (Tm, Tml, Fig . 275). Le ganglion ou noyau interne l'orme la p

e, à grand axe vertical, le tuber- cule mamillaire accessoire (Tma, Fig . 254, 333). Le ganglion interne conlient des ce

ées de volume moyen, mesurant 20 à 30 y-, et réunies en petit amas ( Fig . 276); leurs dendrites épineuses et richement a

qui se réunissent bientôt en un faisceau épais arrondi et compact ( Fig . 2(j2). Il se dirige ensuite oblique- ment en h

posté- rieure, puis entre dans la région sous-thalamique de Forel ( Fig . 277). Situé d'abord en arrière du pilier antér

ut manifeste chez les mammifères inférieurs (rat, souris, lapin)( Fig . ' : ? 7 4 el 276), où le faisceau de la calott

a calotte de Gudden (fasciculus legmenlo - mamillaris Kôlliker)FG, Fig . 274, 277 et 252). Chez le lapin, la souris, et

inal postérieur : le ganglion profond de la calolle de Gudden (GGp, Fig . 252). Chez l'homme, le trajet et la ter- minai

te s'adossanl en effet au faisceau thalamique et au champ de Forel ( Fig . 277). Ces connexions sont faciles à suivre sur

ascicules que l'on peut suivre jusque dans le tubercule mamillaire ( Fig . 277). Faisceau de Vicq d'Azyr, VA. Le faisceau

au niveau du point de bifurcation du faisceau mamillaire principal ( Fig . 277), le fais- ceau de Vicq d'Azyr est adossé

semble se confondre complète- ment. Il s'en dégage très rapidement ( Fig . 310), traverse de bas en haut el un peu de deh

e optique (PiTh) qui le sépare du pilier antérieur du trigone (voy. Fig . 45), en dehors de la lame médullaire interne,

ise les fibres radiées du pédoncule antérieur de la couche optique ( Fig . 253 et 254). Arrivé dans la région thalamique

que (Fig. 253 et 254). Arrivé dans la région thalamique supérieure ( Fig . 3 I 0), le faisceau de Vicq d'Azyr s'infléchit

înent une dégénérescence du pilier antérieur du trigone (Cas Chab., Fig . 266 à 272). Les recherches récentes faites à l'a

elques fibres directes du pilicr antérieur du trigone du même côté ( Fig . 277), mais il tire son origine principale du g

erne du tubercule mamillaire el du tubercule mamillaire accessoire ( Fig . 254); chez le lapin (Fig. 274), le chien, etc.,

re el du tubercule mamillaire accessoire (Fig. 254); chez le lapin ( Fig . 274), le chien, etc., reçoit en outre quelques

cule cérébral, et croise les fibres du nerf moteur oculaire commun ( Fig . 251 et 277). Au voisinage du sillon pédonculo-pr

iger; elles passent ensuite au-dessous et en dehors du noyau rouge ( Fig . 277) vers la région du ruban de Reil médian (F

s du noyau rouge (Fig. 277) vers la région du ruban de Reil médian ( Fig . 3 ? lui., 23), au delà de laquelle nous n'avon

ngitudinal postérieur. Chez les mammifères tels que le lapin, etc. ( Fig . 2Ci), le pédoncule du tubercule mamillaire con

décrits par Gudden, les ganglions profond et dorsal de la calotte ( Fig . 252). Le ganglion profond, qui reçoit en outre d

aille, véritables cellules géantes, à den- drites amples et velues ( Fig . 278), à cylindre-axe épais, de trajet flexueux

e ou de moyenne dimension à corps cellulaire poli[ et grêle, remar- Fig . 278. - Cellule géante du type Il de Golgi (à c

l- lules épendymaires du ventricule latéral. Chez le foetus humain ( Fig . 280), ces prolongements, extrêmement longs, so

trairement à ce que semblent indiquer l'élude des coupes sagittales ( Fig . 281 et 282), le corps strié (noyau caudé et pu

enne hypothèse de Foville et de Meynert (VOYCl Historique, p. 82 et Fig . 50). S'il est un fait qui semble aujourd'hui b

(Compa- rez cette coupe avec les Figures 29 à 32 et avec le schéma, Fig . 27). Méthode de Weigert. 2/1 Grandeur nature.

oïdale du ventricule latéral. 310 ANATOMIE DES CENTRES NERVEUX. Fig . 282. - Coupe sagittale passant par les trois seg

activité fonctionnelle de ces mêmes régions. Le cas Rivaud (p. Cil, Fig . 142 à t62) en est un exemple très frappant. Les

sont respectés par la lésion primitive corticale et sous-corticale ( Fig . 144 à li6), sauf au niveau du deuxième cinquième

parlie correspondante du segment postérieur de la capsule interne ( Fig . 147, p. 1JJ). Dans ce cas datant de la première

oyau caudé droit de la figure 143 avec le noyau caudé du côté sain ( Fig . 144) dessinés au même grossissement.] Il prése

putamen paraît encore plus intime que du côté sain. (Voy. également Fig . 116 dessiné à un grossissement plus fort.) Le pu

sselé, d'apparence godronnée, et paraît légèrement diminué de volume ( Fig . lit5 et 147), ce qui tient probablement au voi

qu'il s'agisse de lésions du lobe frontal (cas Moriceau Hg. et 11(l., Fig . 137 î et 140, p. 147 et 148), soit qu'il s'agi

d'une destruction complète de la corticalité cérébrale (cas Pradel, Fig . 66 à 78, p. 100 et suiv.) Dans le premier cas le

ibres il myéline sous-épendymaire qui tapisse le noyau caudé (f NC, Fig . 290), appartienne en propre à ce noyau et représ

icalilé cérébrale [lobe frontal, zone rolandique (cas Schweigoffer, Fig . 116 à 121, p. 133 et suiv.), lobe occipito-tempo

rement à la suite de toutes les lésions qui intéressent le tapetum ( Fig . 2GG à 272)]. Elles n'abandonnent au noyau caudé

ntales pas- sant par les parties moyenne ou inférieure du thalamus ( Fig . 295, RGp), il est le plus souvent facile de su

en général normales sur le champ dégénéré (ItGp) (cas Le Séguillon, Fig . 131, p. 143 ; cas Jouan, Fig. 97, p. 122). Sur

mp dégénéré (ItGp) (cas Le Séguillon, Fig. 131, p. 143 ; cas Jouan, Fig . 97, p. 122). Sur les coupes sériées on peut, dan

nt la queue du noyau caudé au globus pallidus (Fie) (cas Heudebert, Fig . 126, p. 139; Cas Bras, Fig. 90 et 91, p. 117 e

u globus pallidus (Fie) (cas Heudebert, Fig. 126, p. 139; Cas Bras, Fig . 90 et 91, p. 117 et 118). Dans les lésions cor

[particulier du 3° cinquième externe du pied du pédoncule cérébral ( Fig . 285); une dégénérescence de l'étage antérieur

avons désignée sur le nom de Région du ruban de Reil médian (Hg Rm, Fig . 284). Elle respecte toutefois le ruban de Reil m

Rm, Fig. 284). Elle respecte toutefois le ruban de Reil médian (Um, Fig . 285) lequel apparaît sain sur toutes les coupes

te enfin une dégénérescence de la partie externe du taenia thalami ( Fig . 283). Fig. 283, 284,285. - Cas Caillot. Hémipl

dégénérescence de la partie externe du taenia thalami (Fig. 283). Fig . 283, 284,285. - Cas Caillot. Hémiplégie gauche a

inquième postérieurs du segment posté- rieur de la capsule interne ( Fig . 283 et 284), du tiers moyen du pied du pédoncu

tiers moyen du pied du pédoncule et du pes lemniscus profond (PLp), Fig . 28 : i). Dé- générescence de la moitié postéri

u ruban de Reil médian (RgRm). Intégrité du ruban de Reil médian ( Fig .28S) dans la région pé- donculaire supérieure.

également quelques fibres radiées. Dans la région sous-thalamique ( Fig . 284) on voit ces libres dégénérées entrer dans

ps de Luys (CL), dont la dégénérescence est légère, mais manifeste ( Fig . 281). Cas Hilaire. - Hémiplégie gauche avec hé

d'angine de poitrine au quarantième jour. Double lésion corticale ( Fig . 28t). (\'oy. Lox(1, Thèse de Paris 1899, obs.

s n'atteint pas le segment rétrolenticulaire de la capsule interne ( Fig . 287 et 288). A droite, les dégénérescences son

t poslérieur (Cip) de la capsule interne dans ses régions thalamique ( Fig . 287) et sous-thalamique (Fig. 288), ainsi qu'u

interne dans ses régions thalamique (Fig. 287) et sous-thalamique ( Fig . 288), ainsi qu'une dégénérescence partielle du f

, ainsi qu'une dégénérescence partielle du faisceau de Tiirck (FT) ( Fig . 289); une dégénérescence des trois cinquièmes ex

xterne, interne et antérieur. Dans les régions thalamiques moyenne.( Fig . 287) et inférieure (Fig. 288), la dégénérescence

eur. Dans les régions thalamiques moyenne.(Fig. 287) et inférieure ( Fig . 288), la dégénérescence se cantonne dans le ro

nnes. Coupes horizontales passant par la région thalamique moyenne ( Fig . 287), la région thalamique inférieure aux confin

région thalamique inférieure aux confins de la région sous-optique ( Fig . 288) et le pied du pédoncule cérébral (Fig. 28'.

e la région sous-optique (Fig. 288) et le pied du pédoncule cérébral ( Fig . 28'.)). Bibliothèque des Internes ' en Médec

djacente à la dégénérescence capsulaire. Dans la région thalamique ( Fig . 287), la dégénérescence n'occupe que la moitié p

tié postérieure du globus pallidus; dans la région sous-thalamique ( Fig . 288), une partie des fibres dégénérées du glob

origine corlicale et intégrité complète du corps strié (cas Pradel, Fig . G6 à 78, p. 100); 2° dans plusieurs cas de lésio

ieurs cas de lésions étendues ou limités du corps strié (cas Ronse, Fig . 296 à 301); 4° dans deux cas de malformation d

a partie supérieure du corps strié. Dans l'un des cas (cas Longery, Fig . 197 à 212, p. 187), l'écorce céré- brale de la

ojec- tion corticale faisait défaut. Dans l'autre cas (cas Richard, Fig . 213 à 231, p. z toute l'écorce était développé

ueur. Ceux de la tête sont les plus longs et les plus volumi- neux ( Fig . 290) ; ils s'irradient suivant le plan sagittal,

nc du noyau caudé affectent l'aspect d'un pointillé assez régulier ( Fig . 290 et T. Nier, fig. 302 et 303). Sur les coup

ui intéressent les tiers moyen et infé- rieur de la couche optique ( Fig . 291, 21, 13 et 47), les fascicules de la tète

résentent un aspect pointillé sur les coupes vertico-transversales ( Fig . 19 p. 27). Quelle que soit leur direction, ces

caudé traversent le segment antérieur de la capsule interne (Cia) ( Fig . 19, p. 27, et Fg. 23, p. 33); celles du tronc, l

e lésions du lobe occipital et du lobe occipito-pariétal (cas Bras, Fig . 90 et 91, p. 117 et 118, el cas Heudebert, Fig

pariétal (cas Bras, Fig. 90 et 91, p. 117 et 118, el cas Heudebert, Fig . 125 et 126, p. 139). Les fibres lenticulo-caud

TL3) présentent le même aspect arborescent que ceux du noyau caudé ( Fig . 291, 21, 2Í, 43, 47). Arrivés au niveau de la

isseur et la courbure très accen- tuée de son extrémité antérieure ( Fig . 292), el s'étend du genou (Ci[g]) au segment p

résentent sur les coupes horizontales un aspect nettement réticulé ( Fig . 24, p. 35 et Fig. 43, p. 63; Fig. 47, p. 69; F

coupes horizontales un aspect nettement réticulé (Fig. 24, p. 35 et Fig . 43, p. 63; Fig. 47, p. 69; Fig. 292 et Fig. 295)

les un aspect nettement réticulé (Fig. 24, p. 35 et Fig. 43, p. 63; Fig . 47, p. 69; Fig. 292 et Fig. 295). Les lames mé

ttement réticulé (Fig. 24, p. 35 et Fig. 43, p. 63; Fig. 47, p. 69; Fig . 292 et Fig. 295). Les lames médullaires supplé

culé (Fig. 24, p. 35 et Fig. 43, p. 63; Fig. 47, p. 69; Fig. 292 et Fig . 295). Les lames médullaires supplémentaires so

') cloisonne incomplètement le segment moyen du noyau lenticulaire ( Fig . 43, p. 63; Fig. 47, p. 69) ; Y interne (lmi'),

omplètement le segment moyen du noyau lenticulaire (Fig. 43, p. 63; Fig . 47, p. 69) ; Y interne (lmi'), beaucoup plus a

t du noyau lenticulaire, et partant du genou de la capsule interne ( Fig . 23, p. 33). Trajet et terminaisons des radiati

horizontales sériées qui sectionnent la partie moyenne du thalamus ( Fig . 91), mais deviennent d'autant plus denses et p

ition qui sépare la région thalamique de la région sous-thalamique ( Fig . 292). Cet aspect, très apparent sur les coupes s

t dégé- nérées à la suite d'une vaste lésion corticale (cas Pradel, Fig . 66 à 78, p. 100), ou sous-corticale, surtout l

t lorsque cette dernière remonte à l'en- fance (cas Rivaud, p. 151, Fig . 142 à 162). La comparaison des figures 293 et

rative à cet égard. Dans la partie moyenne de la région thalamique ( Fig . 293), les radiations strio-thalamiques (Rsth)

ées du thalamus. Dans la partie inférieure de la région thalamique ( Fig . 294), les radiations strio-thalamiques (Rsth)

ulaire, elles se concentrent en une couche compacte de fibres (FI), Fig . 7, p. 69) qui se place entre le globus pallidu

et aplati qui s'étale en avant et au-dessus du corps de Luys (CL), ( Fig . 318 T. ICI', p. 637 et Fig. 312) en formant la

nt et au-dessus du corps de Luys (CL), (Fig. 318 T. ICI', p. 637 et Fig . 312) en formant la couche dorsale du corps de

u corps de Luys de quelques auteurs. Il se porte ensuite en dedans ( Fig . 323, 324), s'adosse au faisceau thalamique de

tales montrent ses rapports au-dessus et en avant du corps de Luys ( Fig . 312 et Fig. 21), les coupes horizontales oblique

nt ses rapports au-dessus et en avant du corps de Luys (Fig. 312 et Fig . 21), les coupes horizontales obliques, ses conne

ous l'aspect d'un faisceau triangulaire formé de fibres parallèles ( Fig . 318 T. Ie1'). Les coupes vertico-transversales

capsule interne avant de former la couche dorsale du corps de Luys ( Fig . 323, 324, 325). Les radiations strio-luysienne

cule cérébral en fascicules denses, nombreux, serrés et parallèles ( Fig . 295 etT. ICI', Fig. 319, po, 321), puis pénètr

ascicules denses, nombreux, serrés et parallèles (Fig. 295 etT. ICI', Fig . 319, po, 321), puis pénètrent dans le corps de

as avec la bandelette optique et la commissure de Meynert (T. ICI', Fig . 321). Comme les radiations strio-luysiennes se m

de son trajet, elle longe la face inférieure du noyau lenticulaire ( Fig . 23), appartient à la substance inno- minée sou

e inféro-interne du thala- mus, au-dessus desquels elle est située ( Fig . 2f, 4S, 269, 270 el 293). Elle forme avec ce d

reum, l'anse lenticulaire se coude, se porte en haut et en arrière ( Fig . 23, 251 à 253) et s'enfonce entre le bord antéro

lle est accolée aux radiations strio- luysiennes les plus internes ( Fig . 295); passe en dedans du corps de Luys (CL), e

lier antérieur du trigone (Tga) et du faisceau de Vicq d'Azyr (VA) ( Fig . 45 et T. le', Fig. 319 et 320, p. 639). Dans l

rigone (Tga) et du faisceau de Vicq d'Azyr (VA) (Fig. 45 et T. le', Fig . 319 et 320, p. 639). Dans la région sous-optiq

e dans la partie antéro-interne de la capsule du noyau rouge (CNR) ( Fig . 251^253 et 254, p. 268). Contrairement à l'opi

hes de l'artère sylvienne, et de l'artère choroïdienne antérieure. ( Fig . 163 et 1G ? p. 165.) Les lésions étendues du c

ence par la méthode de Weigert-Pal. Dans le cas Racle, par exemple ( Fig . 165 à 173, p. 167 et suiv.), bien que le putam

ent presque la dégé- nérescence des fibres de projection corticale ( Fig . 169, 170, 171, p. 169). Dans le cas Dautriche

tion corticale (Fig. 169, 170, 171, p. 169). Dans le cas Dautriche ( Fig . 192 à 196, p. 182 et suiv.), il existe une lés

onfinent au plan du secteur lenticulaire lésé. Dans le cas Segalon ( Fig . 181 et 182, p. 178), il existe une dégénéresce

du corps de Luys et de l'anse lenticulaire ; dans les cas Lavigne ( Fig . 189 à 191, p. 180) et Carré (Fig. 186 à 188, p

ticulaire ; dans les cas Lavigne (Fig. 189 à 191, p. 180) et Carré ( Fig . 186 à 188, p. 179) (section de la partie posté

les voit traverser, en fascicules serrés et parallèles (Cas Ronse, Fig . 296 à 301), le segment postérieur de la capsule

ce corps. La dégénérescence du faisceau lenticulaire de Fore] (FI) ( Fig . 297 el 298) est de même très manifeste et peul

interne, et s'irradie dans la partie anléro-ventrale du tha- lamus ( Fig . 297) et la partie antéro-inlerne de la capsule d

nce très étendue du segment postérieur de la capsule interne (Cip) ( Fig . 296 et 297) pouvant être suivie dans la partie m

être suivie dans la partie moyenne du pied du pédoncule céré- bral ( Fig . 299 et 300), dans l'étage antérieur de la protub

de la capsule interne, en particulier le genou de la capsule (Ci (g) ( Fig . 298) sont respectées par la dégénérescence et

xterne du pied du pédoncule cérébral, y compris le faisceau de Turck ( Fig . 299 et 300) . FIG. 296, 297 et 298. - Cas Rons

rallèles à la bandelette optique passant par les par- ties moyenne ( Fig . ? 9G) et inférieure (Fig. 297 et 298) de la régi

ptique passant par les par- ties moyenne (Fig. ? 9G) et inférieure ( Fig . 297 et 298) de la région thalamique : 1° Dégé-

u ruban de Reil médian. 2° Lésion du putamen et du globus pallidus ( Fig . 29G). Dégénérescences des fibres radiées et de

ue dans toute la partie adja- cente a la dégénérescence capsulaire ( Fig . 9G, 297, 298). Une dégénérescence particu- liè

rement accusée de la partie postérieure du noyau externe du thalamus ( Fig . 29G), qui se continue autour et en dehors du c

, qui se continue autour et en dehors du centre médian de Luys (Nm, Fig . 297 et 298) e dont l'intensité est due très pr

33G ANATOMIE DES CENTRES NERVEUX. remplis de corps granuleux (H, Fig . 296 et 297), foyers allongés dans le sens antéro

et dans la région occupée par le faisceau thalamique de Forel (Fth, Fig . 297). La partie antéro-supérieure du putamen e

son segment interne, ne contient que très peu de fibres dégénérées ( Fig . 296), mais il est contourné par les fibres dég

culé (Cig), puis s'irradient dans la partie antérieure du thalamus ( Fig . 296). Dans la partie inférieure de la région t

us (Fig. 296). Dans la partie inférieure de la région thalamique ( Fig . 297), au voisinage de la sub- stance innominée

ng du bord externe du segment postérieur de la capsule interne (X) ( Fig . 298). Elles traversent ensuite ce segment caps

rne (X) (Fig. 298). Elles traversent ensuite ce segment capsulaire ( Fig . 297); les supérieures suivent la voie des radi

térieure non dégénérée du segment postérieur de la capsule interne ( Fig . 297). D'autres fibres, enfin, suivent la voie de

bres, enfin, suivent la voie des radiations strio- luysiennes (RsL, Fig . 298). Un grand nombre de ces fibres dégénérées c

constitution du champ de Forel (F) et de la capsule du noyau rouge ( Fig . 298). D'autres fibres dégénérées ne traversent

lenticulaire et prennent la voie de la commissure de Meynert (CM) ( Fig . 297et298). Elles peuvent être suivies dans la su

delettes optiques jusque dans le noyau lenticulaire du côté opposé ( Fig . 301). Dans la région sous-optique (Fig. 299),

enticulaire du côté opposé (Fig. 301). Dans la région sous-optique ( Fig . 299), il existe : 1° en avant du corps genouillé

d'intensité de haut en bas et dans la région du pédoncule cérébral ( Fig . 300), le noyau rouge (NR), le ruban de Reil mé

s isolés qui disparaissent rapidement. Dans la région sous-optique ( Fig . 299), il existe, en outre, une légère dégénéresc

, dans ce cas, une dégénérescence partielle du toenia thalami (tth, Fig . 2 ! je, 297, 298) et une dégénérescence partiell

, 298) et une dégénérescence partielle de la commissure antérieure ( Fig . 297, 298); cette dernière relève de la lésion di

ui est connu sous le nom de commissure de Meynert (CM). (Cas Ronse, Fig . 297, 298 et 301.) Ce faisceau appartient donc au

ares. Dans un cas qu'il nous a été donné d'ol)sei ? er(Cas Gardette, Fig . 302 à 309), la dégénérescence de l'anse lentic

e, des fibres striofuges et des fibres striopètes. Cas Gardette. - ( Fig . 302 à 309.) Ici il s'agit d'une double lésion de

e de la partie moyenne du segment postérieur de la capsule interne ( Fig . 303 à 30), et du pied du pédoncule cérébral (F

capsule interne (Fig. 303 à 30), et du pied du pédoncule cérébral ( Fig . 30G à 309), dégénérescence qui peut être suivie

moelle. Il existe, en outre, une dégénérescence du locus niger Ln, Fig . 307 et 308) et une dégénérescence des voies aber

e : pes lemniscus profond (PLp) et pes lemniscus superficiel (PLs) ( Fig . 308 et 309). Ces fais- ceaux s'adossent à la p

es radiées (fr) et de la lame médullaire externe (Lme) du thalamus ( Fig . 303, 304 et 303) infiniment plus étendue que cel

ubstance de la partie antéro-ventrale du noyau externe du thalamus ( Fig . 305), s'étendant jusqu'au champ de Forel (Fig. 3

u externe du thalamus (Fig. 305), s'étendant jusqu'au champ de Forel ( Fig . 30G). Ce foyer lacunaire est bordé d'une couro

interne dont les cellules sont en voie de désintégration vitreuse ( Fig . 30G et 307). Cette lésion a entraîné : 1° une

nt le segment postérieur de la capsule interne (Cip) soit en avant ( Fig . 302 et 303) soit au niveau (Fig. 303 et or), s

capsule interne (Cip) soit en avant (Fig. 302 et 303) soit au niveau ( Fig . 303 et or), soit en arrière (Fig. 304 et 305),

(Fig. 302 et 303) soit au niveau (Fig. 303 et or), soit en arrière ( Fig . 304 et 305), de la zone capsulaire dégénérée (Ci

e long du bord interne du segment postérieur de la capsule interne ( Fig . 304) au-dessus et en dedans du corps de Luys (Fi

capsule interne (Fig. 304) au-dessus et en dedans du corps de Luys ( Fig . 305), et se présente sous la forme caractérist

t le segment postérieur de la capsule interne (Cip), soit en avant ( Fig . 304), soit au niveau (Fig. 30a) de la zone capsu

la capsule interne (Cip), soit en avant (Fig. 304), soit au niveau ( Fig . 30a) de la zone capsulaire dégénérée (Cip (d)) p

trer dans la constitution des lames médullaires du globus pallidus ( Fig . 304). Malgré cette dégénérescence de l'anse le

ie antérieure du segment posté- rieur de la capsule interne (Cip), ( Fig . 30j et 30G) ni de la partie interne du pied du

, du fascicule que ce faisceau envoie au plancher du 3e ventricule ( Fig . 30, Fl'), de l'anse lenticulaire (Al), du globus

NGLIONS INFRACORTICAUX : CORPS STRIÉ. 341 pédoncule cérébral (P) ( Fig . 307, 308). L'anse lenticulaire n'envoie pas de f

doncule cérébral au voisinage du sillon pédonculo-protubéran- tiel ( Fig . 309), sont dues à la dégénérescence du pes lemni

e du faisceau thala- mique de Forel (Fth) et du champ de Forci (1) ( Fig . 30G). La partie interne de ce champ contient e

end au noyau rouge (\Il), et surtout il sa capsule de fibres (C\C) ( Fig . 307) ; elle se confine ensuite à la partie int

fine ensuite à la partie interne delà capsule du noyau rouge (CNR) ( Fig . 308), puis s'épuise très rapi- dement (Fig. 30

e du noyau rouge (CNR) (Fig. 308), puis s'épuise très rapi- dement ( Fig . 309) et disparaît complètement dans la région pé

ro-interne du thalamus et s'étendant jus- qu'au champ de Forel (Fp, Fig . 306). Dégénérescence du faisceau thalamique (Fth

e Vicq d'Azyr (VA) et de la capsule du tubercule ma- millaire (Tm) ( Fig . 306). Intégrité du faisceau interne du pied du p

Forel envoie à la substance grise centrale du 3e ventricule (FI') ( Fig . 305) au-dessus des tubercules maxillaires. Il

aire (NF) et de la partie interne du corps genouillé interne (Cgi) ( Fig . 306 et 307), malgré la dégénérescence du champ d

culaire (FI), malgré la dégénérescence de l'anse lenticulaire (Al) ( Fig . 30t, : 30.5, 306, 30T), il n'existe dans ce cas

érescence du ruban de Reil médian (Rm), dans son trajet pédonculaire ( Fig . 308 et 309). Ce n'est en effet que dans la rég

éline connue sous le nom de couche zonale, de stratum zonale (Strz, Fig . 290). Burdach distingua dans la couche optique

vues de nombreuses et courtes arborisations dépourvues d'épines (B, Fig . 318). Le cylindre-axe que l'on ne peut suivre

zellen), caractérisées par leur mode d'arborisation dendritique (A, Fig . 318). Ce sont des cellules de moyenne et petite

la manière d'un coin entre les noyaux externe (Ne) et interne (Ni) ( Fig . 310). Il est recouvert par le stratum zonale e

lée en forme de queue, appartient à la face supérieure du thalamus ( Fig . 310 et 7, p. 10). Les cellules nerveuses du no

xterne (Ne), puis abordent le noyau antérieur par sa partie externe( Fig . 291). L'origine et le lieu de terminaison de ces

udden, prend son origine dans les cellules du tubercule mamillaire ( Fig . 274, 276 et 277) et traverse de bas en haut le

(com). 11 aborde le noyau antérieur par sa partie postéro-externe ( Fig . 310) et y pénètre sous forme de fins fascicule

nterne n'atteintpas les limites anté- rieures de la couche optique ( Fig . 310 et 291) et n'apparaît sur les coupes verti

au antérieur (Na) et se continue en arrière avec le pulvinar (Pul) ( Fig . 291 et 310), Sur les coupes horizontales supérie

et le pulvinar se fusionnent sans ligne de démarcation appréciable ( Fig . 21, p. 31). Dans la région thalamique moyenne (F

on appréciable (Fig. 21, p. 31). Dans la région thalamique moyenne ( Fig . t3, p. 63), la limite entre ces deux noyaux es

es fibres radiées qui lui viennent par les segments antérieur(Cia) ( Fig . 21,43,47 et Fig. 291 et 310) et postérieur (Cip)

qui lui viennent par les segments antérieur(Cia) (Fig. 21,43,47 et Fig . 291 et 310) et postérieur (Cip) de la capsule in

t avec beaucoup de netteté sur le fond clair du noyau interne (Ni) ( Fig . 21). Ils affectent pour la plupart une directi

vu sur les coupes vertico-transversales, un aspect tacheté spécial ( Fig . 284, T,1er). Ces fibres tirent leur origine de l

inférieure des noyaux interne et externe du thalamus (cas Gardette, Fig . 302 à 309). Le noyau interne reçoit en outre q

ons thalamiques moyenne et inférieure. Centre médian de Luys (Nm), ( Fig . 15, 43, 47, 311). Au noyau interne de la couch

ntre médian de Luys (Nm); c'est un noyau irrégulièrement sphérique ( Fig . 311), situé entre le pul- vinar (Pul), le noya

chsig (NF), en avant et au-dessus du corps genouillé interne (Cgi) ( Fig . 43). Il est situé Ses connexions corticales.

prennent leur origine ou y arrivent. Lame médullaire interne (Lmi) ( Fig . 7, 21, 43, 47, 310, 311, 323, 324. 325). La la

yau interne du noyau externe. Sur les coupes verlico-transversales ( Fig . 7, p. '10, 323, 32u., 325), elle occupe toute

e médullaire interne, soit comme un dédoublement du stratum zonale ( Fig . 323, 324, 325). La lame médullaire interne n'a

se présentant ainsi l'aspect d'un S italique. La courbe antérieure ( Fig . 21, p. 31) passe en arrière du noyau antérieur,

interne n'atteint plus l'extrémité antérieure de la couche optique ( Fig . 43, p. 63). Sur les coupes qui inté- ressent l

s coupes qui inté- ressent le tiers inférieur de la couche optique ( Fig . 47, p. 69), la partie antérieure de la lame mé

edans, du corps genouillé interne (Cgi). Elle se dédouble en outre ( Fig . 47, p. G9 et Fig. 311) et donne naissance à un

nouillé interne (Cgi). Elle se dédouble en outre (Fig. 47, p. G9 et Fig . 311) et donne naissance à une lamelle médullai

amique de Forel (Fth). Aux confins de la région sous-optique enfin ( Fig . 312), la lamc médullaire interne, réduite encore

s par les faisceaux radiés des régions antéro-externes du thalamus ( Fig . 310), qui traversentle noyau externe et la lam

e dans le thalamus, d'autres qui s'y terminent. Noyau externe (Ne) ( Fig . 7, 10, Il., 21, 41, 43, 47, 310, z1, 312, 323,

sur les coupes traitées suivant les méthodes de Pal ou de Weigert ( Fig . 21 et 43). Il est donc facile à reconnaître su

en dehors, et qui occupe les trois quarts anté- rieurs du thalamus ( Fig . 21, p. 31). Sur les coupes vcrtico-transversales

Son étendue. 3Cî4 ANATOMIE DES CENTRES NERVEUX. Ses rapports. Fig . 304 et 305). Ce n'est que sur les coupes plus in

que lorsque le noyau antérieur commence déjà à diminuer de volume ( Fig . 323). Le noyau externe (Ne) enveloppe donc en

ès manifeste déjà chez l'homme (Voy. éga- lement Coupes sagittales, Fig . 310 et 311), est encore beaucoup plus accusée

rieur (Na), du noyau interne (Ni) et du centre médian de Luys (Nm) ( Fig . 21). En dehors, il est recouvert par le segmen

ieure du noyau externe est recouverte par le stratum zonale (Strz) ( Fig . 290) et concourt à former la face supérieure du

ar la toile choroïdienne et le corps du trigone (Tg) (Voy. T. le1", Fig . 216, p. 378). Par sa face inférieure le noyau

ieure le noyau externe repose sur la région sous- optique de Forel ( Fig . 310, 311, 312 et 2t, p. 35). Il est en rapport d

lamique de Forel (Flli), les radiations de la calotte (RC) (T. Il ? Fig . 285) et le ruban de Reil médian (Rm); 4° son t

niger (Ln), la partie postérieure du pied du pédoncule céré- bral ( Fig . 7, p. 10) (P) et avec le corps genouillé interne

rps genouillé interne (Cgi) aux confins du pulvinar (Pul) (T. Ie1", Fig . 287). En avant, le noyau externe concourt avec

traversé dans toute sa hauteur par le faisceau de Vicq d'Azyr (VA, Fig . 310). En arrière, le noyau externe se continue

l'on s'approclie davantage des régions ventrales du noyau externe ( Fig . 21, p. 31 et u3 p. 63). Dans ces régions, le n

ieur (BrQa) et le bras du tubercule quadrijumeau postérieur (BrQp) ( Fig . 312, Fig. 17, p. 69 et Fig. 24, p. 35). Le noy

) et le bras du tubercule quadrijumeau postérieur (BrQp) (Fig. 312, Fig . 17, p. 69 et Fig. 24, p. 35). Le noyau externe

bercule quadrijumeau postérieur (BrQp) (Fig. 312, Fig. 17, p. 69 et Fig . 24, p. 35). Le noyau externe reçoit par toute

iées qui suivent le segment, antérieur de la capsule interne (Cia) ( Fig . 291 el 21, p. 31) et pénètrent en pinceau dans

vu sur les coupes vertico-transversales, un aspect Lâcheté spécial ( Fig . 323, 324, va). Les fibres qui lui arrivent par

nées parallèlement à leur axe sur les coupes vertico-transvcrsales ( Fig . 7, p. 10) et plus ou moins obliquement sur les

7, p. 10) et plus ou moins obliquement sur les coupes horizontales ( Fig . 291 et T. ler, Fig. 305 à 307). Particulièrement

moins obliquement sur les coupes horizontales (Fig. 291 et T. ler, Fig . 305 à 307). Particulièrement abondantes dans l

externe (Lme) du thalamus et au faisceau thalamique de Forel (Flh) ( Fig . 47, p. 69), faisceau volumineux qui occupe les

ur nos coupes sous le nom de région du ruban de Reil médian (RgRm) ( Fig . 47, p. 69 et Fig. 312) et se continuent dans l

le nom de région du ruban de Reil médian (RgRm) (Fig. 47, p. 69 et Fig . 312) et se continuent dans la région sous-optiqu

ne se trouve plus sur le prolongement du segment postérieur (Cip) ( Fig . 21, p. 31). Dans la région du noyau externe, l

n segment pos- térietir. 1. Noyau semi-lunaire de Flechsig (NF), ( Fig . 47, 312, 311), (Schalen- formigerKorper,v.Tsch

e, il ebt en rapport avec la région du ruban de Reil médian (RgRm) ( Fig . 47 et 312); en bas, il repose sur la région so

les radiations du noyau rouge. 2. Zone réticulée ou grillagée (Zr) ( Fig . 29, 43). La zone grillagée se rat facile au no

rel (Fth), et se continue avec la zona incerta du même auteur (Zi) ( Fig . 32. Le segment postérieur de la zone réticulée

ntérieur, et forme avec ce dernier un angle obtus ouvert en dehors ( Fig . 43, p. 63). Dans les régions thalamiques infér

ulaire de Wernicke vient coiffer le corps genouillé externe (Câc), ( Fig . 312 et 47, p. G9). La partie posté- GANGLIONS

e. - Méthode de Weigert (voy. des- cription de cette coupe, T. Ier, Fig . 30ru, p. 612). Alv, alvéus. - 1.11, avant-mur.

ieure du segment postérieur de la zone réticulée disparait bientôt ( Fig . 47, p. 69), et ce segment se trouve alors réduit

ntre le corps genouillé externe (Cge) et le faisceau de Turck (FT) ( Fig . 312). Ces deux segments. de la zone réticulée

rtie antéro-inférieure du noyau externe de Burdach. Pulvinar (Pul., Fig . 295, 310, 311, 313). Rattaché suivant les aute

(Tgp) et plus médiatement le bourrelet du corps calleux (Ce [Spl], Fig . 310 et 311). 11 constitue l'extrémité postérie

Les premières montrent nettement la courbe décrite par le pulvinar ( Fig . 311, 282); les autres, les rapports de ce gang

les autres, les rapports de ce ganglion avec les corps genouillés ( Fig . 47, 312,24 et Fig. 48, 25, 12). En haut et e

pports de ce ganglion avec les corps genouillés (Fig. 47, 312,24 et Fig . 48, 25, 12). En haut et en avant, le pulvinar

ie le démontre, à la surface exté- rieure du cerveau intermédiaire ( Fig . 310). La face externe du pulvinar est adhérent

en particulier par le faisceau temporo-thala- mique d'Arnold (fTth, Fig . 313). Elle est convexe, et fait une saillie be

base infé- rieure, que Wernicke a comparée à une corne d'abondance ( Fig . 313). En haut, il s'effile et s'implante sur l

e (Cge) qui se loge dans sa concavité. Sur les coupes horizontales ( Fig . 295), ce champ affecte la forme d'une gouttièr

es fibres verticales du champ de Wernicke en rangées transversales ( Fig . 295). Sur les coupes horizontales sériées, le

es de Weigert et de Pal. Sur les coupes horizontales supé- rieures ( Fig . 21, p. 311 il est impossible de délimiter le pul

est impossible de délimiter le pulvinar du noyau interne. Plus bas ( Fig . 43, p. G3), la limite est constituée par le gang

l'habenula (Gh) et le centre médian de Luys (Nm). Plus bas encore ( Fig . 47, p. 69), aux confins delà région sous-optique

face inféro-externe du lobe temporal. Corps genouillé externe (Cge, Fig . 12, 16, 24, 25, 28, 30, 47, 282, 295, 312, 313

de ce ganglion est en rapport avec la substance grise du pulvinar ( Fig . 313), et dans les régions inférieures (Fig. 31

ance grise du pulvinar (Fig. 313), et dans les régions inférieures ( Fig . 312 et 47, p. 69)avec le bras du tuber- cule q

t tapissée par le bras du tubercule quadrijumeau antérieur (Br Qa) ( Fig . 47, p. 69) et par le segment postérieur de la zo

47, p. 69) et par le segment postérieur de la zone réticulée (Zr) ( Fig . 312) qui, s'insinuant entre le segment postérieu

tent en relation avec un nombre considérable de cellules nerveuses ( Fig . 314 c, D). Les fibres profondes traversent le

de la calotte du pédoncule cérébral et sur les coupes horizontales ( Fig . 28, p. 43 et 47, p. 69), apparaît aux confins

de Flechsig (NF) et de la région du ruban de Reil mé- clian (rgRm) ( Fig . 47, p. 69 et Fig. 312). Plus bas, aux confins de

t de la région du ruban de Reil mé- clian (rgRm) (Fig. 47, p. 69 et Fig . 312). Plus bas, aux confins de la calotte du p

g. 312). Plus bas, aux confins de la calotte du pédoncule cérébral ( Fig . 24, p. 33), lorsque le corps genouillé interne

u postérieur (BrQp) le sépare en avant du ruban de Reil médian (Rm, Fig . 313). Le corps genouillé interne est dépourvu

reux fascicules de libres radiées qui s'irradient dans son intérieur ( Fig . 48, p. 71) (V. radiations cortico-genouillées

a partie postérieure du segment postérieur de la cap- sule interne ( Fig . 295), puis entrent dans le segment sous-lenticul

a sub- stance blanche des circonvolutions rolandiques (cas Hilaire, Fig . 286 p. 313) la dégéné- * rescence occupe, dans

ale (cas Longery, Richard). Dans l'un des cas (cas Longery, p. 187, Fig . 197 à 212), l'écorce et partant son sys- tème

n faisaient complètement défaut; dans l'autre (cas Richard, p. 198, Fig . 213 à 231), l'écorce était développée en partie,

libres radiées qui s'en- chevêtrent au niveau de la zone ré)icuIée( Fig . 31 et 31G) puis remontent dans la capsule inte

èrent soit à la suile de lésions du corps strié (Cas Ronse, p. 330, Fig . 29fi à 301), soit consécuti- vement à une lési

it consécuti- vement à une lésion thalamique (Cas Gardette, p. 336, Fig . 302 à 309). 3. Connexions de la couche optique

s un cas d'agénésie du manteau cérébral. (Voy. Cas Longery, p. 186, Fig . 197 a 212.) 374 ' ANATOMIE DES CENTRES NERVEUX

us et traitées à l'aide de la méthode de Marchi (Voy. cas Gardette, Fig . 302 à 309 p. 338). Mais ces fibres sont en gén

issure postérieure (cop) l'ail saillie dans l'aqueduc de Sylvius ( Fig . 317), rétrécit sa cavité immédiate- ment en av

triangle sous-pinéal une striation trans- versale très manifeste ( Fig . 339). C'est un faisceau volumineux, formé par

s'amin- cissent dans la lame inférieure de la glande pinéale (Gp, Fig . 317), au-des- sous du diverliculepinéal; les f

r (Qa). Cette disposition très manifeste sur les coupes sagittales ( Fig . 31 i; explique pourquoi sur certaines coupes hor

i; explique pourquoi sur certaines coupes hori- zontales obliques ( Fig . 320 et 321, T. ICI') qui sectionnent les deux la

ssure inlerhahenulaire et le ganglion de l'habenula du côté croisé ( Fig . 320), mais la commissure postérieure était tou

ptique, le tubercule quadri- jumeau antérieur et la glande pinéale ( Fig . 321, 338, 339). Il est La couche optique n'c

taenia tha- lami qui le met en connexion avec l'aire olfactive ( Fig . 3 1 9) ; il émet un faisceau com- pact de fi

u rétroflexe (fut) (Meynert), ou faisceau de Meynert ( Forci ) ( Fig . 321) qui le relie a la caiowe peuoncuiaire, en

ctéristiques et remar- quables par leur petitesse et leur nombre ( Fig . 318). Serrées les unes contre les autres et

se et enchevêtré, fourni par les fibres internes du trenia thalami ( Fig . 319), et tout à fait analogue aux nids péricellu

es cellules de Purkinje du cervelet. Les cellules du noyau externe ( Fig . 318) sont très analogues à celles du thalamus;

le ganglion de l'habenula homolatéral et dans celui du côté opposé ( Fig . 320, voy. aussi cas Caillot, Fig. 283, cas Hilai

ral et dans celui du côté opposé (Fig. 320, voy. aussi cas Caillot, Fig . 283, cas Hilaire, Fig. 287). Une autre partie

té opposé (Fig. 320, voy. aussi cas Caillot, Fig. 283, cas Hilaire, Fig . 287). Une autre partie provient des différents

Elles suivent le trajet des radial ions olfactives profondes (Rolp) ( Fig . `>5't) et du faisceau septo-thalamique (fst

ndes (Rolp) (Fig. `>5't) et du faisceau septo-thalamique (fsth) ( Fig . 253), passent au-dessous de la commissure anté

ne l'ont pas non plus rencontrée. Commissure interhabénulaire (cih, Fig . 317 et 320). - La commissure interhabénulaire

la suite de certaines lésions étendues de la corticalité cérébrale ( Fig . 320). La commissure interhabe- nulaire reçoit

rit de chaque côté du troisième ventricule une courbe en forme d'S ( Fig . 3l). La courbe supérieure à convexité externe, t

UCIIE OPTIQUE. 3si ganglion de l'habenula, ce faisceau est situé ( Fig . 47, p. 69) : en dedans du centre médian de Luy

e recouvre, en dedans, de la commissure interhabenulaire. Plus bas ( Fig . 28, p. 43), il se place en avant du ruban de R

an (Rm), en dehors et en avant du faisceau longitudinal postérieur ( Fig . 321). Puis il traverse de haut en bas, de deho

rizontales détermine dans ce dernier une échancrure assez profonde ( Fig . 320, 321 et 322, T. le ? p. 641 et suiv.) cons

e du noyau rouge. Arrivé à la partie inféro-interne du noyau rouge ( Fig . 323, T. le ? et Fig. 321), le fais- ceau rétro

ivé à la partie inféro-interne du noyau rouge (Fig. 323, T. le ? et Fig . 321), le fais- ceau rétrollexe se confond avec

cylindres-axes des petites cellules du noyau interne de l'habenula ( Fig . 318 A); les autres, volumineuses et pourvues d

disposés sur une'ligne légèrement courbe, à concavité postérieure ( Fig . 319, p. 639, T. ICI'). Sur les préparations co

Cajal l'ont constaté de visu, dans le ganglion interpédon- culaire ( Fig . 322). La prédominance de ces fibres chez les mam

u ganglion et sont situés sur plusieurs plans vertico-transversaux ( Fig . 322). Gudden et Ganser avaient du reste signal

fibres se détachent du ganglion de chaque côté de la ligne médiane ( Fig . 332), se portent sagittalement d'avant en arrièr

mis- sure interhabénulaire, mais à la, face supérieure du conarium ( Fig . 317) et au voisinage de son sommet, ainsi que

de Jteynert. Sa forme. La région sous-optique ou sous-thalamique ( Fig . 21" 28, 33, 7, 15, 253, 310, 311, 323, 324, 32

uée dans le cerveau humain et très nette sur les coupes sagittales ( Fig . 310) que les faisceaux sagittaux qui traversent

s deux tiers posléro-inféricurs à la calotte du pédoncule cérébral ( Fig . 310, p. 348). Considérée dans son ensemble, la

affectera par conséquent la forme d'un triangle à sommet antérieur ( Fig . 21, p. 33), d'autant plus étendu que l'on examin

des coupes plus supérieures; sur les coupes vertico-transversales ( Fig . 323, 321, 325), elle est de forme quadrilatéra

sagittales, elle forme un triangle très allongé à sommet antérieur ( Fig . 310). Il résulte en outre de l'inclinaison de

meau antérieur, ainsi que le montre nettement la coupe horizontale ( Fig . 312, p. 359) qui passe à la limite du thalamus

entre le faisceau de Vicq d'Azyr cl le pilier antérieur du trigone ( Fig . 310 et 312). En haut, le sillon de Monro const

r-pédonculaire séparent la région sous-optique droite de la gauche ( Fig . 323, 324, 325). La face externe de la région s

a région de la calotte par les corps genouillés externe et interne ( Fig . 312). Le sommet de la région sous-optique corr

re, le corps de Luys. 1. COUCHE DORSALE DE LA RÉGION SOUS-OPTIQUE. ( Fig . 24, 28, 46, 47, 7, 253, 310, 323, 321r, 325.)

s longitudinales de la calotte pédonculaire, et forme à elle seule ( Fig . 323) la partie de la région sous-optique située

laire et thalamique de Forel. Le faisceau lenticulaire (FI, p. 327, Fig . 24, 28, 78, 203, 204, 46, 253, 310, 323, 324, 32

p. 327, Fig. 24, 28, 78, 203, 204, 46, 253, 310, 323, 324, 325, et Fig . 318, T. Ie') large et épais, limite la région

fibres qui entoure le corps de Luys. Le faisceau thalamique (Fth) ( Fig . 7, 24, 28, 47, 253, 312, 324, 325), beaucoup p

as le plan vertico-trans- versal de la commissure molle ou moyenne ( Fig . 312, 2 et 324); il fait corps avec la lame méd

es de fibres enchevêtrées. Dans le plan des tubercules mamillaires ( Fig . 324), la région sous-optique change d'aspect :

la région sous- optique, et qui représente le champ de Forel. (F) ( Fig 203. 204, 324, 325). Celui-ci est surtout const

itent le noyau semilunaire de Flechsig et le centre médian de Luys ( Fig . 312, 324, 22); il reçoit en outre la partie po

u de Tiirck et le segment rétro-lenticulaire de la capsule interne ( Fig . 312). Le champ de Forel, comme les faisceaux t

sales, et reçoit le faisceau de la calotte de Gudden (voy. p. 300 et Fig . 277). Ainsi constitué, le champ de Forel repré

y. Région de la calotte, IIIe partie). 2. CORPS DE LUYS (Forel). - ( Fig . 15, 16, 21, 28, 33, 44, 46, iS, 203, 204, 253,

oupes qui passent par la partie moyenne des tubercules mamillaires ( Fig . 321.), Corps de Luys, Sa situation à 1a la

avec la partie moyenne du segment postérieur de la capsule interne ( Fig . 24, 1'ts. 324. - Coupe vei tico-transversale p

'abord les deuxième et troisième cinquièmes internes de ce segment ( Fig . 28, p. 42), puis les trois cinquièmes internes (

de ce segment (Fig. 28, p. 42), puis les trois cinquièmes internes ( Fig . 33, p. 48) et atteint ses plus grandes dimensi

ied du pédoncule cérébral et de la région sous-optique. Il diminue ( Fig . 44, p. 64) ensuite graduellement de volume tou

ibrement à la base du cerveau, au-dessous de la bandelette optique ( Fig . 34, p. 50). Sur les coupes sagittales sériées,

le formé par le pied du pédoncule céré- bral et la capsule interne ( Fig . 311). On peut décrire au corps de Luys deux fa

au externe du thalamus, et d'avant en arrière du champ de Forel (F, Fig 2S1. T. Ils), du faisceau thalamique de Forel (

e Forel (F, Fig 2S1. T. Ils), du faisceau thalamique de Forel (Fth, Fig . 324, 24, p. 35) des radiations de la calotte (Fi

e de Forel (Fth, Fig. 324, 24, p. 35) des radiations de la calotte ( Fig . 28, p. 43) et de la partie antéro-externe du n

tte (Fig. 28, p. 43) et de la partie antéro-externe du noyau rouge ( Fig . 33, p. 49). La face ventrale ou in/'él'o-e,r;l

e la bandelette optique et du segment interne du . globus pallidus ( Fig . 324, 325). Le bord externe est en même temps s

st en rapport avec la partie interne du pied du pédoncule cérébral ( Fig . 32 et 325). L'extrémité postérieure du corps d

ièrement nette sur les coupes horizontales et sagit- tales sériées ( Fig . 24, 28, 33, 44, 48, 46, 253, 254, 311). Le fai

é cérébrale sans participation des corps opto-striés (cas Pra- del, Fig . 78, cas Rivaud, Fig. 148, 149), soit dans les an

icipation des corps opto-striés (cas Pra- del, Fig. 78, cas Rivaud, Fig . 148, 149), soit dans les anomalies d'évolu- ti

rce cérébrale et du système de projection corticale (cas Lon- gery, Fig . 203, 20ut, cas Richard, Fig. 226 à 228), soit en

e projection corticale (cas Lon- gery, Fig. 203, 20ut, cas Richard, Fig . 226 à 228), soit encore dans les cas de dégéné

noyau lenticulaire et traitées par la méthode de Marchi (cas Ronse, Fig . 298). Le corps de Luys elle système des radiat

IQUE. 401 lequel elles s'irradient (Déjerine et Long) (cas Caillot, Fig . 283 et 284 et cas Hilaire, Fig. 287 et 288). L

nt (Déjerine et Long) (cas Caillot, Fig. 283 et 284 et cas Hilaire, Fig . 287 et 288). Le corps de Luys reçoit donc quelqu

06) qui occupe la sub- stance grise de l'espace perforé postérieur ( Fig . 325) ; ces fibres relient probablement le corp

e Meynert ne peut relever que de la lésion lenticulaire (cas Ronse, Fig . 297, 298 et 301). Le corps de Luys est-il en c

de chaque côté un ou plusieurs petits amas gan- glionnaires (Es,El, Fig . 333), tantôt insignifiants, tantôt proéminents,

re confondues avec le petit tubercule mamillaire acces- soire (Tma, Fig . 333) en avant et en dedans duquel elles sont sit

a calotte, IIIe partie). La commissure sous-thalamique postérieure ( Fig . 325) est en rapport de chaque côté avec le fai

ance grise centrale, ainsi que nous l'avons figuré dans le T. le,, ( Fig . 321), et forment avec celles du côté opposé une

ux de la partie moyenne du pied du pédoncule cérébral (Voy. T. 1er, Fig . 191, p. 326). Meynert, Forel, Gudden n'ont pu

ininterrompue de coupes hori- zontales obliques en avant et en bas ( Fig . 320 à 328, T. Ie ? p. G 1 ). La commissure de

de Marchi) par suite de la lésion du noyau lenticulaire (cas Ronse, Fig . 297, 298, 301), soit dans les dégénérescences

s de la commissure de Meynert avec le corps de Luys du côté croisé ( Fig . 301). Quoi qu'il en soit, si notre interprétat

du chiasma et inscrit dans l'arc de la commissure de Meynert (FTc) ( Fig . 321, T. 1'), on trouve un petit entre- croisem

jusque dans la substance grise centrale de l'aqueduc deSylvius(fTc, Fig . 262, p. 282). Ces coupes montrent en outre, mi

- ! \IEYNERT. Commissitr im centralen Hohlengrau. Strickers Handb., Fig . 246 A p. 732. V. Monakow. Experim. u. path. an

es qui appartiennent au trijumeau (Brunn, Lenhossek). Voy. T. leur, Fig . 3G9, p. 733. Leur corps cellulaire est bipolai

s arborisations libres dans les glomérules olfactifs (Voy. T. Nier, Fig . 370, p. 3715). Plusieurs fibres olfactives abo

eux par la partie, olfactive de la commissure antérieure (Rolp, 1, Fig . 327) ; ils sont reliés au cerveau moyen par le

ues fibres qui se rendent directement dans le tubercule mamillaire ( Fig . 327, Rolp, 5). Toutes ces fibres constituent'

(FG), les relient à la calotte p édonculo.-pro Liib é Pan[ i elle ( Fig . 327). 1° Le bulbe olfactif (Fig. 326) est le r

édonculo.-pro Liib é Pan[ i elle (Fig. 327). 1° Le bulbe olfactif ( Fig . 326) est le relais d'arrivée du neurone péri-

ns olfactives pro- fondes (Rolp) et le taenia semicircularis (tsc) ( Fig . 327). Les radiations olfactives profondes reli

ancini (sL) et du faisceau olfaclif du Irigone (Fol), d'autre part ( Fig . 327) ; 2° Au cerveau intermédiaire : a) Par qu

ns la formation réticulée de la calotte pédonculaire (Rolp, 4 et 5, Fig . 327) ; b) Par le faisceau septo-lhala- mique (

'intermédiaire des fibres que nous avons décrites (Voy. cas Rivaud, Fig . 160, p. 162). Il contient en outre quelques fibr

ommissure antérieure, se rendent dans le lobe olfactif croisé (coa, Fig . 327). Fig. 327. - Les voies olfactives central

érieure, se rendent dans le lobe olfactif croisé (coa, Fig. 327). Fig . 327. - Les voies olfactives centrales. (Systèmes

Les centres olfactifs secondaires ou corticaux sont repré- sentés ( Fig . 327) par la corne d'Ammon (CA), le fascia dentat

subiculum et au reste de la circonvolution de l'hippo- campe (Voy. Fig . 351, T. le,*), les fibres moussues des grains de

tend au cuneus (C), au lobe lingual (Lg) et à la pointe occipitale ( Fig . 215). Les deux segments de l'appareil visucl s

hes, si étendues, si denses et si complexes des fibres rétiniennes ( Fig . 314) entourent un nombre considérable de cellu

a et les deux nerfs optiques d'autre part (Voy. cas Cogery, p. 173, Fig . 174 à 180 et cas Dautriche, p. 182, Fig. 192 à

(Voy. cas Cogery, p. 173, Fig. 174 à 180 et cas Dautriche, p. 182, Fig . 192 à 196). Les dégénérescences consécutives a

des radiations optiques de Gratiolet (Voy. cas Cour- rière, p. 109, Fig . 80 à 86; cas Bras, p. 1-15, Fig. 87 à 95) ne dép

let (Voy. cas Cour- rière, p. 109, Fig. 80 à 86; cas Bras, p. 1-15, Fig . 87 à 95) ne dépassent pas, en général, les cen

faisceau maculo-papillaire ou simplement de faisceau maculaire (fm, Fig . 328 et mn, mt, Fig. 329), qui se porte transvers

llaire ou simplement de faisceau maculaire (fm, Fig. 328 et mn, mt, Fig . 329), qui se porte transversale- ment en dehor

bres du nerf optique. Les fibres de la partie inlerne ou nasale (N, Fig . 329), de la rétine convergent radiairement ver

ciproques le long du nerf, du chiasma et de la bandelette optiques ( Fig . 329). Immédiatement en arrière du globe oculai

ire, le groupement des fais- ceaux est le même que dans la papille ( Fig . 329,1). Le faisceau maculaire (mn, mt) occupe

le sorte que sa base devient centrale et son som- met périphérique ( Fig . 329,2). Plus en arrière encore, dans la partie n

orme d'un ovale vertical qui longe encore le côté temporal du nerf ( Fig . 329,3), puis il devient central et s'aplatit d

e du trou optique et dans le trajet intra- cranien du nerf optique ( Fig . 329,4). Avec la migration du faisceau maculair

seul faisceau qui occupe la partie inféro-externe du nerf optique ( Fig . 329, 3) et entoure dans la région intra-cranienn

intra-cranienne le faisceau maculaire d'une sorte de fer à cheval ( Fig . 324,4). La fusion des deux faisceaux temporaux

centrale que dans le nerf optique et qu'il forme un faisceau fermé ( Fig . 329, 5, 6, 7). Il n'en est pas de même du fais

utre dans le chiasma et dans la bandelette. Le faisceau nasal (fn Fig . 330), en traversant le chiasma, diverge en for

interne de la bandelette controlalérale. Le faisceau teîzpnî,al(ft, Fig . 330) ne constitue pas, en général, comme l'adm

occuperaient la partie dorso-latérale de la bandelette optique (p, Fig . 329) ; d'après v. Monakow elles se termineraient

s visuelles de la bandelette par le lui calibre de ses fibres (C G, Fig . 274). Ce faisceau persiste intact après l'énuclé

e de Vieussens et décrite par Ilis sous le nom d'isthme postérieur ( Fig . 337). Le cervelet embrasse le tronc encéphaliq

férieure un sillon plus ou moins mar- qué suivant les sujets (eoc), Fig . 332). Il n'affecte qu'un rapport éloigné avec

paires et symétriques, les hémisphères cérébelleux ou lobes (1-ICv, Fig . 331, 332 et 333) réunis par une partie médiane

formes, et à sa situation celui du lobe moyen du cervelet. (Vs, Vi, Fig . 331, 332, 338, 339, 340, 31l). Dans la série d

t, il faut ou hier pratiquer la coupe dite de Meynert (Voy. T. 1er, Fig . 3 et 4), c'est-à-dir( séparer le manteau céréb

que le cervelet présente une face supérieure inclinée en dos d'àne ( Fig . 312, 310), une face inférieure irrégulière et bo

s d'àne (Fig. 312, 310), une face inférieure irrégulière et bombée ( Fig . 332, 333, 3 il) et une grande circonférence. Lor

encéphalique, on voit qu'il présente en outre une face antérieure ( Fig . 334) concave, dans laquelle le quatrième ventric

du toit ou de le tente du quatrième ventricule. Face supérieure ( Fig . 331, 338, 339, 340, 312). - Vu par sa face sup

au-dessus du toit du qua- trième ventricule et du hile du cervelet ( Fig . : 331, el 33G). On considère à la face supérie

uperficiel, le sillon longitudinal supérieur (sis) droit et gauche ( Fig . 339, 31O), simple (lépres- sion qui loge une d

ou faite, le culmen (VCu) et un revers ou pente, le déclive (Vdc) ( Fig . 338, 339). Les anciens anatomisles (Malacarne,

d'Azyr (ssV) (sillon postérieur et supérieur de quelques auleurs) ( Fig . 331, 338, 339) qui atteint en dedans le fond d

le en dedans et constitue le lobe postérieur (LP). Face inférieure ( Fig . 332, 333, 3H). - La face inférieure ou occi- p

u encore le sectionner au voisinage du sillon bulbo-protubérantiel ( Fig . 332). Le vermis inférieur se présente alors so

'une est antérieure, l'autre postérieure, les deux autres externes ( Fig . 3 i e). Le sommet de la pyramide est connu sou

'échancrure marsupiale, au niveau des lames transversales d'Arnold ( Fig . 332). La crête antérieure, se porte en avant et

en triculaire, la toile et les plexus choroïdiens du 4e ventricule ( Fig . 336). Elle comprend deux lobules nettement dél

délimités : le nodule (No) en avant, et la luette (Uv) en arrière ( Fig . 31). Deux profonds sillons, convexes en dehors

en avant où ils aboutissent au nid de pigeon ou d'hirondelle (Voy. Fig . 315 et p. 471), ils deviennent plus super- fic

' empreinte jugulaire de Henle (lî21l)i-essioj ? tgzila2,i.9) (eoc, Fig . 332) qui correspond au rebord du trou occipital

zyr). Un profond sillon, le sillon inférieur de Vicq d'A ? yr (siV, Fig . 333), l'homologue du sillon supérieur, divise la

ui sont antérieurs, postérieurs et externes. Les bords antérieurs, ( Fig . 333) obliques en arrière et en dehors, lon- ge

tale du sinus latéral. Un profond sillon, le grand sillon circonfé- Fig . 333. -L'espace opto-pédollculaire et le rhombenc

. MORPHOLOGIE DU RHOMBENCÉPHALE. 4M rentiel de Vicq d'Azyr (scf) ( Fig . 338, 340, 32) ou grand sillon horizon- 1(il de

centrale le diverticule angulaire du toit du quatrième ventricule ( Fig . 331); de chaque côté, le hile du cervelet (hCv

tronc encéphalique passe en arrière du trijumeau (côté gauche de la Fig . 331.). la surface de section intéresse les trois

pour peu que la coupe passe en avant du trijumeau (côté droit de la Fig . 33, il est en général facile de reconnaître da

oncentrique est surtout manifeste à la face supérieure du cervelet ( Fig . 338) et dans la région postéro-externe de la f

(Fig. 338) et dans la région postéro-externe de la face inférieure ( Fig . 333). Dans la région antéro-interne de cette f

et que les sillons de l'amygdale sont presque antéro- postérieurs ( Fig . 333). Sur un cervelet recouvert de la pie-mère

postérieurs (Fig. 333). Sur un cervelet recouvert de la pie-mère ( Fig . 331), ces sillons parais- sent tous égaux en p

u en pratiquant des coupes sagittales du vermis ou des hémisphères ( Fig . 336, 358, 359), on constate qu'ils pénètrent à

ent et quadruplent ainsi l'écorce cérébelleuse visible àla surface ( Fig . 336, 339, 3111, 31-3). Quelques- unes de ces l

lon ou se portent obliquement d'une lèvre à l'autre du même sillon ( Fig . 341 et 343), disposition déjàsignalée et ligurée

s parties hémisphériques possèdent une partie médiane très réduite ( Fig . 341 el 343). De cette façon s'explique l'inéga

s rudimentaires, comme la lingula et le lobule central par exemple ( Fig . 337); tel lobe, très épais au niveau des hémi-

ÉPHALE. -117 bourgeon terminal (Bt) el le tubercule va/vu/aire (Tv. Fig . 311) tandis que le lobule grêle n'est représen

lons profonds que le vermis, ainsi que le montre la comparaison des Fig . 358 et 359 intéressant une coupe sagittale du ve

lamelles dans la région vermienne et dans la région hémisphérique ( Fig . 335). Dans le lobe supérieur (LS), la région m

et, se continuent directement avec celles de la région du vermis ( Fig . 335). Les trois lobes inférieurs (LL) (lobe

bstance blanche incomplète- ment revêtue par l'écorce cérébelleuse ( Fig . 31 ? ). La crête d'union du lobe Fic. 33 ? - .

jumeaux, de chaque côté par les sillons marginaux antérieurs (sma) ( Fig . 334) dont il forme la lèvre supérieure, en arr

ant plus volumineux qu'ils occupent une situation plus postérieure ( Fig . 336). Leurs parties hémisphériques se fusionne

re communs. Sillons limitant 4M ANATOMIE DES CENTRES NERVEUX. Fig . 336. Les lobes primordiaux et les secondaires du

onds dans leur partie moyenne que dans leur parties hémisphériques ( Fig . 338 et 339). Le sillon précentral est le moins

le plus antérieur; il sépare le lobe de la lingula du lobe central ( Fig . 336) et devient rapidement superficiel sur ses

ermis, il atteint généralement la masse blanche centrale du vermis ( Fig . 336) et sépare le lobe central de la branche v

e à angle droit dans le tiers interne du sillon marginal antérieur ( Fig . 334). Il atteint sa plus grande profondeur dan

on du vermis où il sépare, comme le montrent les coupes sagittales ( Fig . 336), la branche verti- cale de l'arbre de vie

Lobe de la lingula : lingula (Lig) et freins de la lingula (Lig') ( Fig . 334, 336 et 337). Le lobe de la lingula est prof

ppliqué sur les deux tiers infé- rieurs de la valvule de Vieussens ( Fig . 337), entre les deux pédoncules cérébelleux su

de sa facc postérieure. le lobule central et le lobule du culmen ( Fig . 337), ou encore pratiquer une coupe sagittale

culmen (Fig. 337), ou encore pratiquer une coupe sagittale médiane ( Fig . 336). Le lobe de la lingula se présente alors

ésentent la par- lie hémisphérique rudimentaire de ce petitlohe( Fig .337). La face anté- rieure fait corps avec

des pédoncules céré- belleux moyens. Les coupes sagit- tales ( Fig . 336) montrent en effet que la lingula re-

la, accessoire ou dédoublée, appliquée sur la valvulc de Vieussens ( Fig . 336). La base du lobe de la lingula se continu

s. II. Lobe central : lobule central et ailes du lobule central. ( Fig . 336, 33 i, 339). Plus volumineux que le lobe de

ntent en formant les ailes du lobule central. La face antérieure ( Fig . 331) recouvre, au niveau du vermis, la lingula,

ux postérieurs. La face postérieure, plus étendue que l'antérieure ( Fig . 336), est recou- verte par le lobe du culmen d

sert de limite aux ailes ou parties hémisphériques du lobe central ( Fig . 334, 339). La base d'implantation de ce lobe e

tuée dans la région du vermis en avant de la branche verticale (bv, Fig . 336) de l'arbre de vie médian qu'elle contribu

eins de la lingula et la large base du lobe quadrilatère antérieur ( Fig . 358). Les faces antérieure et postérieure et l

e du culmen : culmen(V, Cu) et lobe quadriltère anté- rieur (Lqa). ( Fig . 338, 339, 336, 3u.2, 358, 359, 360.) Ce lobe occ

s à l'échancrure semi-lunaire; tantôt, comme dans le cervelet de la Fig . 339, ils présentent la disposition suivante :

sentent la disposition suivante : Le lobule le plus antérieur (1, Fig . 339) appartient à l'hémisphère droit, limite le

édian et qui atteint seule la substance blanche centrale du vermis ( Fig . 336). Dans la région des hémisphères, les sillon

s sagittales sériées rendent nettement compte de cette disposition ( Fig . 336, 358, 359, 360). IV. - Lobe du déclive (

déclive (V,dc) : déclive et lobe quadrilatère postérieur (Lqp). - ( Fig . 338, 339, 340, 341, 342, 336, 358, 359, 360).

térieure forme la lèvre postérieure du sillon transverse antérieur ( Fig . 336). Elle est tapissée, surtout dans sa partie

nt plus profonds et le délimitent mieux des parties hémisphériques ( Fig . 339). Trois à quatre sillons interlobulaires s

ternes décrivent une courbe à concavité anlé- rieure et inférieure ( Fig . 311), puis se ,jettent sur le lobe postérieur et

s fibres dans la branche horizontale (bh) de l'arbre de vie médian ( Fig . 336). La base d'inser- tion de ce lobe est lar

élargit considérablement au voisinage du sillon marginal antérieur ( Fig . 358, 359, 360). II. LOBE POSTÉRIEUR OU LOBE DE

prolonge- ment de la branche horizontale de l'arbre de vie médian ( Fig . 336). Lapartie inférieure, beaucoup plus consi

et le sillon inférieur. Le sillon supérieur de Vicq d'Azyr (ssV) ( Fig . 336, 338,339, 340,341), qui porte encore les n

rofondeur dessillons inler- lobulaires qui segmentent le monticule ( Fig . 341 et Coupes sagittales, Fig. 336, 358, 359,

ulaires qui segmentent le monticule (Fig. 341 et Coupes sagittales, Fig . 336, 358, 359, 3G0), le sillon supérieur devient

nent la face supérieure du cervelet même recouvert de ses méninges ( Fig . 331), - grâce à la disposition des lamelles qui

s (Fig. 331), - grâce à la disposition des lamelles qui le bordent ( Fig . 338). Les lamelles de sa lèvre antérieure, qui a

n- crurc marsupiale (cm). Lorsqu'on écarte les lèvres de ce sillon ( Fig , : H3¡, FIC, 311. - Le sillon supérieur de Vicq

supérieur de Vicq d'Azyr ont été écartées.) Même pièce que celle des Fig . 339, 3'rl, 313, 314. 131, bourgeon terminal.

s ce cas par une lamelle sessile adhérente au tubercule valvulaire ( Fig . 341). Fig. 342. - Face latérale du rhombencéph

une lamelle sessile adhérente au tubercule valvulaire (Fig. 341). Fig . 342. - Face latérale du rhombencéphale : les lob

aphie d'une pièce durcie dans le formol. - Même pièce que celle des Fig . 340,338 et 334. B, bulbe rachidien. - BrQp, br

DU RHOMBENCÉPHALE. t6 : ; Le sillon inférieur de Vicq d'Azyr (siV) ( Fig . 3H-), l'homologue du sillon supérieur du même

aphie d'une pièce durcie dans l'alcool. - Même pièce que celles des Fig . 339, 31, 344.) 131, bourgeon terminal. - f.r¡p

le présente constamment un mince lobule aplati en lame de couteau, ( Fig . 341) très bien délimité, situé dans la profondeu

vilignes et sensiblement parallèles au bord postérieur du cervelet ( Fig . 341). Les lamelles et lobules de la face inné-

nds dans leur partie moyenne, et super- ficiels à leurs extrémités ( Fig . 33). Les plus inférieurs et les plus anté- rie

gle droit ou à angle aigu sur une lamelle de concentration commune ( Fig . 313), d'inégale épaisseur qui occupe les bords d

lobe précédent, c'est-à-dire avec le bourgeon terminal. Fusionnés ( Fig . 313), ces lobes forment une petite masse que l

face inférieure de la branche horizontale de l'arbre de vie médian ( Fig . 336, p. 452). Lorsque les deux lobes sont indé

la lèvre inférieure du grand sillon circonférentiel de Vicq d'Azyr ( Fig . 313); une face antérieure, en contact avec le

ntent généralement beaucoup d'analogie avec les lobules du déclive ( Fig . 31). La partie postérieure (1,1) comprend deux

dehors sur la partie correspondante du lobe semi-lunaire supérieur ( Fig . 343, côté gauche). En dedans, les nombreuses lam

raphie d'une pièce durcie dans l'alcool. - Même pièce que celle des Fig . 339, 341, 343, 315.) amygdale. - Bt, bourgeon

le valvulaire. La partie antérieure du lobe semi-lunaire inférieur ( Fig . 344, 2, 2) comprend un ou deux minces lobules se

grand sillon circonférentiel de Vicq d'Azyr au sillon semi-lunaire ( Fig . 313, côté gauche). Le lobe grêle (Lgr), plus p

largeur de l'hémisphère, déjà considérablement réduite à ce niveau ( Fig . 333, 3f ). Il atteint en dedans la pyramide du

e. Un sillon intcr-lobulaire profond, le sillon du lobe grêle (sgr, Fig .3H.) (sulcus gracilis, sulcus interracilc'sde Sch

valvulaire et de la partie interne du lobe semi-lunaire inférieur ( Fig . 336, 344). Il reçoit sur les parties latérales

e à concavité interne qui sépare le lobe digastrique de l'amygdale ( Fig . 344 345); sa partie concave embrasse l'amygdal

icale qui unit la pyramide au lobe digastrique. La pyramide (Pyc, Fig . 332, 336, 344, 345, 108 et 410 à 414) (pyra- m

ie médian, au voisinage de la substance blanche centrale du vermis ( Fig . 336). La pyramide est reliée au lobe digastriq

t concave, dépourvue d'écorce cérébelleuse (Voy. Coupes sagittales, Fig . 3G0 et h1 4), dirigée obliquement en avant el

be grêle (Lgr). Pour l'apercevoir, il faut donc enlever l'amygdale ( Fig . : ils) ou pratiquer une coupe sagittale en dehor

. : ils) ou pratiquer une coupe sagittale en dehors de la pyramide ( Fig . 414 et 1 3). Le lobe digastrique (Ldg) (Fig. 3

hors de la pyramide (Fig. 414 et 1 3). Le lobe digastrique (Ldg) ( Fig . 333, 334, 344, 345) (lobe inférieur et MORPHOL

s de le voir, par une mince crête d'union aux ailes de la pyramide ( Fig . 34.5); sa base est en rapport, de dedans en de

trouve les lobules accessoires du flocculus lorsqu'ils exis- tent ( Fig . 333 et 334) ; 3° le sillon marginal antérieur do

inférieure, interne et exleme. La face inférieure ou superficielle ( Fig . 333, 334, 34t) est creusée d'une empreinte obl

ère et en dedans, et plus ou moins profonde, Y empreinte jugulaire ( Fig . 332) qui loge le rebord du trou occipital; sa

à direction presque sagittale; un sillon antéro-postérieur profond ( Fig . 3 ? ), le sillon digastrique, la subdivise en de

e sillon post- pyramidal (spop). La face interne est irrégulière ( Fig . 333, 341) : convexe en avant, où elle est en r

aquelle se continue avec la crête d'union des ailes de la pyramide ( Fig . 345). Le lobe digastrique présente une mince b

hémisphères et empiète en avant sur le pédoncule cérébelleux moyen ( Fig . 316 et 116). IV. LOBE 1\llslt0-I\TER\E. LOBE D

rte en avant, que complète la face interne des lobes digastriques- ( Fig . 334, 3 il) el qui loge la face postérieure du bu

idien le nom de lobules du bulbe rachidien. La luette ou uvula (Uv, Fig . 336, 341, 345, 408 et u10 à 413) forme- une pa

polit lobule bien délimité, large en arrière, plus mince en avant ( Fig . 3t.5). La luette est triangulaire sur une coup

3t.5). La luette est triangulaire sur une coupe sagittale médiane ( Fig . 33G) et s'implante par un mince pédicule à la

t avec le nodule. La face superficielle ou inférieure de la luetle ( Fig . 345) présente une crête sagittale médiane qui

), et qui ne deviennent visibles qu'après l'ablalion des amygdales ( Fig . 3u5). Elles mesurent 10 à 12 millimètres dans

d'hirondelle (Beil) ou simplement nid cle l'amygdale (Burdach) (nh, Fig . 345). Elle loge l'extrémité supérieure de l'amyg

s blanches qui la recouvre dans celte région. Les amygdales (Amg, Fig . 344, 313, 34G, 348 et 410 à 415) consti- tuent

quablcs par leur mobilité, la direction sagittale de leurs lamelles ( Fig . 314) et la situation de leur étroite base d'im

et la situation de leur étroite base d'implantation qui est latérale ( Fig . 316) et non pas supérieure, comme pour les aut

ué à l'union de son tiers supérieur avec ses deux tiers inférieurs ( Fig . 34G). Il est allongé dans le sens sagittal et

al et s'étend des ailes de la pyramide au pédon- cule du flocculus ( Fig . 313). On peut considérer à l'amygdale trois fa

est supérieure, l'autre inférieure. La face antérieure est concave ( Fig . 3 ? et 38); elle appartient à la face antérieu

icule dont la sépare un feuillet pie-mérien et la valvule de Tarin ( Fig . 346, 414, z). L'amygdale se trouve donc en que

isinage de la région bulbo-protubérantielle. Les coupes sagittales ( Fig . 410 à 415) et vertico-transversales (Fig. 346) m

e. Les coupes sagittales (Fig. 410 à 415) et vertico-transversales ( Fig . 346) mon- trent, en outre, les rapports qu'aff

lamelles, il résulte que sur les coupes sagittales et horizontales ( Fig . 410 à 415 et 437) qui sectionnent les lamelles p

et aspect ne se rencontre que sur les coupes vertico-transversales ( Fig . 346) un peu obliques qui sectionnent le pédi-

Pour l'étudier, il faut donc ou bien renverser le bulbe en avant ( Fig . 311), ou en- lever la protubérance et le bul

t (Fig. 311), ou en- lever la protubérance et le bulbe rachidien ( Fig . 334, 31 : i), ou encore pratiquer une coupe

), ou encore pratiquer une coupe sagittale mé- diane du cervelet ( Fig . 336, 347). On constate alors que le nodule o

e antéro-inférieure de la substance blanche cen- trale du vermis ( Fig . 336, 31 )). Plus ou moins volumineux suivant

issée de lamelles cérébelleuses et recouverte en partie par la mem- Fig . 31Î. - Coupe sagittale du nodule. La face in-

HOLOGIE DU RHOMBENCÉPHALE. 177 branc épendymaire du 1," ventricule ( Fig . 347). Au niveau du point d'arrêt de cette dern

transversaux du 1," ven- tricule : il résulte de cette disposition ( Fig . 108, 110 et 3 i.7) que la moitié postérieure d

deux ou trois lobules secondaires. Des parties latérales du nodule ( Fig . 315) se détachent deux minces voiles membraneu

aire postérieur, vêla valvitl-- se) ? îz'-ci2,cztlciîes cerebelli) ( Fig . 3 in, 354 et 411 à 1 ), qui relient le nodule

ent apparentes à l'extérieur qu'après ablation du lobe tonsillaire ( Fig . 315). On considère à chaque valvule de Tarin d

concourt à former le versant inférieur du toit du live ventricule ( Fig . 331, 412). La face inférieure ou extra-ventric

ord antérieur de celte valvule apparaît libre, mince et tranchante ( Fig . 345). Elle se continue en réalité avec la minc

transversaux du 4.° ventricule et la toile choroïdienne inférieure ( Fig . 33 i). Flocculus (Floc), lobule du nerf vague,

lus (Floc), lobule du nerf vague, lobule du nerf pneumo- gastrique ( Fig . 333, 312, 31 ! z, 31, 31S. il5, 4lli, 4 L ï, .3G

tivement épais à la face inférieure du pédoncule cérébelleux moyen ( Fig . 437). Le Ilocculus constitue le plus petit des

qui se continue avec la partie externe de la valvule de Tarin (VT) ( Fig . : H8). Un sillon constant, dans le fond duquel

graphie d'une pièce durcie dans le formol. Même pièce que celle des Fig . 338, 340, 342. Amg, amygdale ou tonsille céréb

la moelle épinière et en haut où elle fait suite au cerveau moyen ( Fig . 319). Sa limite supérieure est marquée : en avan

ntérieure, une pos- térieure et deux latérales. Face antérieure. ( Fig . 319). Celte face repose sur la gouttière basil

dans le cervelet en formant les pédoncules cérébelleux moyens (Pcm, Fig . 333). Sur la ligne médiane elle présente un sill

let. Sur un rhombencé- phale dont le cervelet n'a pas été enlevé ( Fig . 333), ce pé- doncule représente un volu- min

phie d'une pièce durcie dans le formol. - Menu pièce que celle des Fig . 338, 342, 318, 3S2.) Fll, faisceau latéral du

flocculus, el croisent les faisceaux inférieurs qu'ils recouvrent ( Fig . 319). Ils constituent le faisceau oblique de la

rance perpendiculairement à l'axe lon- gitudinal du rhombencéphale ( Fig . 362 et 36.'i), on la voit constituée par deux

taenia pontis , et Arnold sous celui de fila pontis lateralis (Tpo, Fig . 3 : i0 et 351). 11 présente dans son volume et s

pénètre avec le pédoncule céré- belleux supérieur dans le cervelet ( Fig . 351); d'autres fois encore, un fascicule crois

et s'y enlre-croi- sent avec des fibres de même nom du côté opposé ( Fig . 319). Les pyramides antérieures du bulbe (Py)

à 7 millimètres et sert à délimiter le bulbe de la moelle épinière ( Fig . 333, 349). La majorité des fibres de la pyrami

deux olives. (Voy. Cas Longery, MORPHOLOGIE DU RHOMBENCÉPHALE. z Fig . 199, 210 et Cas Richard, Fig. 216. 233.) D'autre

y, MORPHOLOGIE DU RHOMBENCÉPHALE. z Fig. 199, 210 et Cas Richard, Fig . 216. 233.) D'autres fois encore, a la suite de

peut observer une agénésie complète d'une pyramide (cas Ri- vaud, Fig . 132, 153, p. 158). Dans ces cas, la pyramide

dans son dévelop- pement. L'olive inférieure ou bulbaire (Oi , Fig . 349) décrite par Eustachi et Vieussens est u

est d'autant plus accentuée, que ces fibres sont moins nombreuses ( Fig . 349); elle est moins marquée chez l'adulte que

ant nouveau-né. Lorsqu'on sectionne le bulbe à son tiers supérieur ( Fig . 366, 367), on constate que l'olive est formée

gne de Vicq d'Az.'Jr, for amen caecum ou trou borgne inférieur (tb, Fig . si-9), dans laquelle pénètre une volumineuse art

uelle on pénètre dans la cavité du 4 ventricule. Isthme postérieur ( Fig . 331, 3 : 1 ). L'isthme postérieur représente u

ntôt elles s'étalent sur loule la surface du pédoncule cérébelleux, Fig . 331. - L'islhme postérieur et le cerveau moyen

téral, fibres arciformes, supérieures de l'isthme (fai) de Retzius ( Fig . 337 et 351). D'autres fois encore, ces faiscea

qui s'étend jusqu'au sillon longitudinal médian interquadrigéminal ( Fig . 337 et 351). Bulbe. Lorsque, sur un cerveau du

eur du bulbe représente en effet une véritable fis- sure médiane ( Fig . 447) qui sépare complètement les pyramides p

du collet du bulbe, ce sillon devient de plus en plus superficiel ( Fig . z48 à z3) el se réduit à la moelle à une légère

ux des corps restiformes, noyau de Burdach, noyau de Monakow (\'oy. Fig . 112 il H7). Ils se portent en divergeant en haut

les diverticules latéraux du quatrième ventricule ont élé arrachés ( Fig . 352), on constate : que les corps resti- forme

lement aux valvules de Tarin (VT) et aux pédon- cules du flocculus ( Fig . 334); son sommet occupe l'angle du V et s'insinu

paire et médiane, tendue entre les deux pyramides postérieures (ob, Fig . 15 ? 3 : 55). C'est une formation très inconstan

mité supérieure des corps restiformes sur laquelle elles s'insèrent( Fig . 353), On peut leur considérer deux segments en

les de Tarin. (Voy. à ce point de vue les coupes sagittales S 1 à S , Fig . 108 a 412.) l3andelcticsctlan- guettes do la

, postérieur ou ventriculaire, ligula ou languette postérieure (lv, Fig . 3 : ;f), adhère au corps restiforme et à l'extré

la paroi inférieure du diverticule latéral du quatrième ventricule ( Fig . 353 et 354 et coupes S6 à Ss, Fig. 414 à 416). E

latéral du quatrième ventricule (Fig. 353 et 354 et coupes S6 à Ss, Fig . 414 à 416). Exceptionnellement elle double tou

mérien constant, à bord générale- ment concave, tranchant et lisse ( Fig . 354), et tapissé par l'épithélium épendymaire.

nt et par des travées sous-arachnoïdiennes souvent fort nombreuses ( Fig . 333). Lorsqu'on enlève avec prudence les IXO e

i-lunaire qui s'étend du nerf auditif au bord externe du flocculus ( Fig . 331), mais que l'on ne trouve pas enroulé en spi

falciforme une poche plus ou moins profonde, llasque et affaissée ( Fig . 353 et 354). A la toile choroïdienne inférieur

anche du nodule sous forme de deux minces traînées de granulations ( Fig . 354). En bas, ils commencent par une extrémité '

es de Tarin et à la partie mem- braneuse des diverticules latéraux ( Fig . 3Si). Ils comblent en grande partie la cavité

tie moyenne, émet en arrière un diverticule angulaire, médian (fV;, Fig . 336), qui s'enfonce dans la substance blanche

he du cervelet, et de chaque côté deux diverticules latéraux (rlV;, Fig . 348) qui entourent la base du bulbe. En bas, ell

plancher, et une paroi postérieure coudée, le toit, voûte ou tente ( Fig . 336). plancher du 4' ventricule (Fig. 352 et 3

dée, le toit, voûte ou tente (Fig. 336). plancher du 4' ventricule ( Fig . 352 et 355). Comme la cavité du quatrième vent

nom de stries acoustiques, stries médullaires, barbes du calamus ( Fig . 352). Le grand axe du plancher est parcouru

lle du plancher pour former une véritable fos- sette médiane (fm, Fig . 3 : 5 et 335), puis se rétrécit, devient super

une petite dépression encul-dc-sac, appelée ventricule d'lrazatius ( Fig . 444). Le sillon longitudinal médian est bor-

- gitudinaux cylindriques el saillants, les funiculi teretes (fi, Fig . 352, 355) ou fais- ceaux arrondis, qui parcour

la ligne médiane, connue sous le nom d'aile blanche interne (apl, Fig . 355), s'élargissent dans la région moyenne du

ssettes inférieure (al) et supérieure (fsa) du plancher rhomboïdal ( Fig . 355). La fossette inférieure est la plus profo

re à sommet supérieur et connue sous les .noms de : aile grise (Ag, Fig . 352), ala cinerea (al, Fig. 355), cuneus ciner

nue sous les .noms de : aile grise (Ag, Fig. 352), ala cinerea (al, Fig . 355), cuneus cinereus, eminentia cinerea. La f

- raux. Elle porte le nom de zone acoustique, d'area aCll5tica (Aa, Fig , 352 et 355), et contient les noyaux de termina

ieure sont seules visibles sur le plancher du quatrième ventricule ( Fig . 352). L'extrémité inférieure appar- tient à la

stiforme, appartient au plancher des diverticules latéraux (Tub.ac, Fig . 439), reçoit une partie des fibres terminales du

gauche. Il y a des planchers sur lesquels il n'existe aucune strie ( Fig . 355), il y en a sur lesquels une seule strie f

e; il y en a d'autres sur lesquels on en compte douze et même plus ( Fig . 352). Elles peuvent être grêles ou volumineuse

atlas (1896). Lorsqu'elles font défaut d'un côté comme de l'autre ( Fig . 3GG), ou plutôt lorsqu'elles ne sont pas visib

endymaire et les funiculi teretes visibles dans toute leur étendue ( Fig . 355). Lorsque les stries acoustiques sont très

. Lorsque les stries acoustiques sont très développées ( s trac , Fig . 352) elles masquent en grande partie cette stria

aquelle elles s'enfoncent (stries obliques ou ascendantes) (stac.a, Fig . 106 et 366, coupe H 9); plus rarement on voit

on inférieure ou bul- baire : elle contient l'emillenfia teres (et, Fig . 352 et 355), saillie arrondie qui correspond a

les existent; la fossette médiane (fm), et le locus cærltlelts (Le, Fig . 352). La région inférieure ou bulbaire est bea

e, dont le sommet est inférieur et n'atteint pas le bec du calamus ( Fig . 355). L'aile grise ou cendrée (al, Fig. 355) (

eint pas le bec du calamus (Fig. 355). L'aile grise ou cendrée (al, Fig . 355) (fossette inférieure ou postérieure, trig

postérieure, mais en est séparée par l'area postrema de Retzius (ap Fig . 1üÕ), l'aile grise extrême, petite languette a

ntes zones de Retzius avec la structure du bulbe, on constate (voy. Fig . 441, .H2, 443, 444) que : l'aile blanche inter

ngle dont le sommet est pos- térieur et s'enfonce dans le cervelet ( Fig . 336). La voûte, le toit ou paroi postérieure d

pédoncules cérébelleux supérieurs. Vu par la face ventriculaire ( Fig . 343), le versant supérieur présente trois band

n haut du locus ca·ruleus et de la fossette supérieure du planchcr ( Fig . 352. Voy. aussi coupes P3, P4, H 1, H 2, H 3, Fi

ure du planchcr (Fig. 352. Voy. aussi coupes P3, P4, H 1, H 2, H 3, Fig . 368, 369 et 433 à 425, p. 620 à 628). Le ver

Fig. 368, 369 et 433 à 425, p. 620 à 628). Le versant inférieur ( Fig . 3S4) est plus irrégulier que le supérieur; il

plantent les plexus choroïdes transversaux du quatrième ventricule ( Fig . 354). La partie horizontale limite avec la par

oy. Coupes sagittales avec cavité ventriculaire colorée, S 1 à S 5, Fig . 408 à 413). diverticules latéraux du quatrième

iverticulaire et une partie externe libre à la surface du cervelet ( Fig . 318). A l'insertion de la paroi membra- neuse

s, plus ou moins développées, les liqitlw antérieure et supérieure ( Fig . 353). L'extrémité renflée des diverticules est

'arrêt, décrit dans son ensemble une courbe à convexité supérieure ( Fig . 3.8). Très accen- tuée et saillante sur la lig

pédoncule cérébelleux supérieur et du pédoncule cérébelleux moyen ( Fig . 337) ; elle décrit ensuite une courbe à pente

arrêt, est plus irré- gulière et plus accidentée que la supérieure ( Fig . 315 et 31ls); sur la ligne médiane, elle corre

plus saillante du bourgeon terminal, la crête d'union de la luette ( Fig . 411 à 413), celle de la pyramide (Fig. 414, zu

crête d'union de la luette (Fig. 411 à 413), celle de la pyramide ( Fig . 414, zu) sont généralement dépourvues d'écorce

blanche visible il l'extérieur constitue le pédoncule du flocculus ( Fig . 31S). Fis. 3aG. - Coupe vertico-transversale d

s, moyens et infé- rieurs , émergent au niveau du hile du cervelet ( Fig . 318) et relient le cervelet au tronc encéphali

de vie ou thuya, et connue sous le nom d'arbre de vie du cervelet ( Fig . 358 et 339). Dans l'épaisseur de la substance

horizontale passant par le tiers supérieur des olives cérébelleuse ( Fig . 3G1), telle qu'elle est figurée par Vicq d'Azyr,

e par Vicq d'Azyr, ou mieux encore sur la préparation dite de Reil ( Fig . 337) qui consiste à écarter les deux lèvres du

g des sillons marginaux antérieurs et de l'échancrure semi-lunaire ( Fig . 357). Sur le segment inférieur de. la préparat

ce blanche cen- trale des hëmlsphc- coupes vertico-transversales ( Fig . 346 et 35G) et sagittales (coupes S8, S9) une

s et se continue en avant avec le pédoncule cérébelleux moyen (Pcm, Fig . 358). De la périphérie de celle masse ovalaire,

randeur nature. (Voy. description de cette coupe, p. OU, Coupe S 9, Fig . 417.) fec, feutrage extraciliaire ou toison. -

Dans la région du vermis, la substance blanche centrale (coupe SI, Fig . 336, p. 452) est infiniment moins considérable e

andeur nature. (Voy. description de [cette coupe, p. G9, coupe S 2, Fig . 110.) bh, branche horizontale de l'arbre de vi

La figure si caractéristique de l'arbre de vie du vermis (coupe SI, Fig . 336) appartient au plan sagittal médian; elle s'

haut et en avant avec le pédoncule cérébelleux supérieur (coupe S5, Fig . 360), et l'on voit apparaître au-dessus du nid d

-traesve·.sales qui passent par la partie anté- rieure du cervelet ( Fig . 316), la substance blanche centrale du vermis

noyaux du toit qu'elle renferme. Sur les coupes plus postérieures ( Fig . 336), elle se réduit à un pont transversal, mi

deur nature. (Voy. des- cription de cette coupe, p. G02, coupe S 5, Fig . 413.) bh, branche horizontale de l'arbre de vi

pédoncule cérébelleux supérieur qu'il comprime (coupes H 5 et H 6, Fig . 4 28 et 429). Les coupes horizontales inférieu

un noyau accessoire de l'olive cérébelleuse. (Voy. aussi coupe S 6, Fig . 414.) Noyau sphérique (Ngl), nucleus globulus,

seur de la branche horizontale de l'arbre de vie médian (coupe S 4, Fig . 360), en avant de l'axe d'insertion de la luette

blanche tapissée par l'épendyme ventricu- laire (coupes S 4 et S 5, Fig . 412, 360). Il siège en partie sur le même plan

raison de Stilling, à une massue, à un champignon (coupes S 4, S 5, Fig . 412, 369) dont la partie inférieure arrondie e

Grandeur nature. Voy. description de cette coupe, p. gaz, coupe C 5 Fig . 436.) Cj, corps juxla-resliforme. - fec, feutr

du feuillet pie-mérien qui tapisse le nid d'hirondelle (coupe C 6, Fig . 437). Les parties externe, supérieure, inférie

tes alcalins ou colorées suivant les procédés de Weigeit ou de Pal ( Fig . 316, 338, 361). En contact immé- diat avec le

comprennent deux groupes, dont l'un, exlezwe et superficiel (fsme, Fig . 361), occupe la moitié supérieure de la substanc

èlîe-cî,oise2 ? îeiit des noyaux du toit (xNt coupes H 5, H 6, C 4, Fig . 428, 429, 135). La troisième couche recouvre l

(Pcs), aux dépens du feutrage intra-ciliaire (fic, coupes S 4, S 5, Fig . 360, 363, 412); le feutrage intra-ciliaire (tic)

ution du pédoncule cérébelleux inférieur (Pci, coupes H4, S 6, S 7, Fig . 396, 414, 415). Pédoncules cérébelleux moyens

'extérieur dans la profondeur du sillon marginal anté- rieur (sma) ( Fig . 333), puis se portent en avant et en dedans vers

des autres par une gangue de substance grise, connue sous le nom de Fig . 36 ? . - Les pédoncules cérébelleux supérieur et

tis (Strs). fibres protubérantielles antérieures [FPoa] (coupe S 1, Fig . 336), occupe toute la hauteur de la protubéran

voie pédonculaire; elle présente sur les coupes horizontales (H 3, Fig . 362) une surface de section triangulaire, augmen

la face profonde de celle couche en fascicules souvent fort grêles ( Fig . 362). Leurs connexions avec les fibres semi-circ

es à constater sur les coupes horizontales (H 3 à H 7 et C 1 à C 5, Fig . 361, 362, et 427 il à 3 : ). Lorsqu'il exist

2, et 427 il à 3 : ). Lorsqu'il existe un faisceau oblique du pont ( Fig . 349), on voit se déta- cher de la couche super

plus bas avec la substance blanche des hémisphères cérébelleux (Fo, Fig . 362). La couche profonde et postérieure (strat

s quelques fascicules arrondis, les adosse au ruban de Reil médian ( Fig . 381, 382), puis les fait rentrer plus bas dans l

ntermédiaires, s'entre-croisent à angle obtus sur la ligne médiane ( Fig . 362). Les fibres antérieures se continuent ave

fibres arquées de la formation réticulée du côté opposé (coupe H 3, Fig . 362). Pédoncule cérébelleux supérieur (Pcs). S

f longitudinal sur le versant supérieur du toit du live ventricule ( Fig . 345) et une face postérieure libre, recouverte

antérieure du cervelet. Les pédoncules cérébelleux supérieurs (Pcs, Fig . 363 et 360,coupe S 5) émergent de la partie su

t par l'épendyme ven- triculaire et la valvule de Tarin (coupe S 5, Fig . 360) en arrière par une mince lame de substanc

mince lame de substance grise appartenant à l'olive cérébelleuse ( Fig . 363). Ils forment ensuite les parties latérales,

rapports variables dans chacun cle ses segments intra-cérébelleux ( Fig . 361), juxta- ventriculaire (Fig. 362), et intr

le ses segments intra-cérébelleux (Fig. 361), juxta- ventriculaire ( Fig . 362), et intra-tegmcntaire (Fig. 392). Segment

(Fig. 361), juxta- ventriculaire (Fig. 362), et intra-tegmcntaire ( Fig . 392). Segment intra-cérébelleux. Dans la profo

r (Pcs) se distingue mal du feutrage intra-ciliaire dont il dérive ( Fig . 363 et coupes Cl à C5, Fig. 361, 432 à 435). I

feutrage intra-ciliaire dont il dérive (Fig. 363 et coupes Cl à C5, Fig . 361, 432 à 435). Il ne commence iL former un fai

du globule (Ngl) et de rentre-croisement des noyaux du toit (xNt) ( Fig . 361); sa face antérieure ou intra-ventriculair

(Sem) et la lame supérieure du corps dentelé (Oc, coupes C 2 à C 5, Fig . 435, 431, 433); il est traversé dans toute son é

fibres semi-circulaires internes (fsmi) qui croisent sa direction ( Fig . 43 1, lui-35, 3G3 coupes C3, C4, H 6,). Au-des

G3 coupes C3, C4, H 6,). Au-dessus du hile de l'olive cérébelleuse ( Fig . 432, coupe C 1,), le pédoncule cérébelleux sup

uatrième ventricule et affecte une surface de section semi-lunaire ( Fig . 362, 395 coupes H 3, H 2). Son extrémité posté

oupes plus supérieures. Cet intervalle est comblé en bas (coupe H3, Fig . 3G2, côté droit) par le noyau moteur du trijumea

du trijumeau et l'extrémité supérieure du noyau sensitif, en haut ( Fig . 362, côté gauche) par l'olive supérieure ou pr

(FG coupe H3, Fig. 362) et au ruban de Reil latéral (RI, coupe H 2, Fig . 3je). Segment intra-tegmentaire. - Aux confins

esque droit les fascicules longitudinaux de la formation réticulée ( Fig . 394, coupe H 1). De nombreuses travées névrogl

an de Reil médian au faisceau longitu- dinal postérieur (coupe P 1, Fig . 364). L'entre-croisement des pédoncules cérébe

al postérieur, ainsi que nous l'avons déjà figuré dans le tome 1er ( Fig . 328, p. 661). On peut donc distinguer dans l'e

-croisement dorsal ou supérieur (xsPcs) à direction dorso-ventrale ( Fig . 364). Immédiatement après leur entre-croisemen

eux volumineux fais- ceaux arrondis, les noyaux blancs de Stilling ( Fig . 363 et 392, coupe n° 12 x bis); dans leurs par

dissent au sur et à mesure que l'on examine les coupes supérieures ( Fig . 363 et Fig. 25, 26, 48), et se superposent fin

ur et à mesure que l'on examine les coupes supérieures (Fig. 363 et Fig . 25, 26, 48), et se superposent finalement aux

R), entrent dans la constitution des radiations de la calotte (RC) ( Fig . 363) et se terminent dans la partie ventrale du

ieur qui l'aborde presque immédiatement après son entre-croisement ( Fig . 363 et 42) en arrière et en dedans, du corps d

et 42) en arrière et en dedans, du corps de Luys et du locus niger ( Fig . 48, p. 71, 46, p. 68, 44, p. 64), en dedans du

ion réticulée de la calotte et du faisceau longitudinal postérieur ( Fig . 25, p. 37, 26, p. 39) ; il se trouve limité en d

l'anse lenticulaire qui entrent dans la constitution de sa capsule ( Fig . 33, p. 49), et plus bas par le raphé médian et

plus bas par le raphé médian et le faisceau rétroflexe de Meynert ( Fig . 34, p. 50). Ce dernier faisceau traverse la part

dernier faisceau traverse la partie supéro-interne du noyau rouge ( Fig . 321), de telle sorte que, sur les coupes intéres

elle sorte que, sur les coupes intéressant la calotte pédonculaire ( Fig . 34), le noyau rouge présente, à sa partie inte

formation réticulée et la partie inlerne du ruban de Reil mé- dian ( Fig . 12, p. 61), et se prolonge en avant et en haut d

tue le champ et le faisceau thalamique de Forel (coupes sagittales, Fig . 253 et 254, p. 268). De sa partie externe, par

haut et en dehors, s'irradient dans la région ventrale du thalamus ( Fig . 321, p. 385) en avant du ruban de Reil et port

rnes; il reçoit du vermis de nombreuses fibres qui participent à la Fig . 365. - Les ganglions centraux (noyau du toit, em

arrière, le noyau du nerf cochléaire (NNvmc) en avant (coupe H 8, Fig . 398, p. 563); plus bas, elle est recouverte par

e tubercule (Tub.ac) et les stries acoustiques (Str.ac) (coupe H 9, Fig . 366). Dans le bulbe (coupe H 10, Fig. 367), la

ustiques (Str.ac) (coupe H 9, Fig. 366). Dans le bulbe (coupe H 10, Fig . 367), la face postéro-externe du corps restiform

en bas; de sa face antérieure, accidentée et saillante (coupe H 9, Fig . 366) se détachent de nombreuses fibres arcifor

de la couche inter-olivaire. Sur les coupes sagil laies (coupe S 2, Fig . 359, p. 509), la lame grise fes- tonnée de l'o

le nom de capsule de l'olive. Les coupes horizontales H 8 et H 15 ( Fig . 398, p. 563 et 4 f.G, p. 679) qui sectionnent

Sur toutes les coupes qui passent par sa partie moyenne (coupe H 9, Fig . 366), l'olive apparaît formée de deux lames, u

de l'olive bulbaire et la traversent parfois (Coupes H 11 il H 14 ( Fig . 441 à 4H ? p. 669 à 677). Le feutrage intra-ol

deur nature. (Voy. description de cette coupe, p. 000, coups H, 10 Fig . 410.) . Ci, corps juxta-restiforme. - Crst, co

ité supérieure de l'olive à l'entre-croisement sensitif, coupe S 1 ( Fig . 408, p. 590). Réuni en haut et en arrière au n

es se place en arrière de la pyramide bulbaire (coupes H 14 à H 17, Fig . 444 à 447, p. 677 à 682). Les coupes vertico-t

s moyenne et intérieure uu pieu uu peuon- cule cérébral (coupe P 1, Fig . 364), où l'on assiste à un changement de direc

u locus niger (Ln) et plus bas par les noyaux pontiques (coupe P 2, Fig . 393). La dissociation commence à la partie anl

bral, de chaque côté du trou borgne supérieur (coupe P3, Fig. 368). Fig . 368. - Dissociation de la partie interne et prof

artie postéro-externe formant encore un faisceau compact (coupe P 4 Fig . 3G9). Ce n'est qu'au voisinage du tiers supérieu

st qu'au voisinage du tiers supérieur de la protubérance (coupe Hl, Fig . 3994,p. 557) que la dissociation se complète, et

- deur nature. (Yoy. description de celle coupe, p. 019, coupe P 4, Fig . z.) Feue, faisceau central de la calotte. - Fl

e par quelques rares fibres du stratum complexe (coupes H 6 et H 7, Fig . 365, p. 527 et 397, p. 561). Ce fais- ceau com

VIe paire. Au voisinage du sillon bulbo-protubérantiel (coupe H 8, Fig . 398, p. 5G3), le stratum profundum disparaît, la

C/fol'me ou de noyau arqué des pyramides (Narc) (coupes H 8 à H 16, Fig . 370, et 138 à 416, p. 657 à 680). Le volume, la

iennent pour la plupart au système du corps restiforme (coupe HjlO, Fig .3U7),et qui passent les unes en avant, les autr

ndeur nature. (Voy. description de cette coupe, p. 679, coupe H 16, Fig . lui46.) Cil, cordon de Burdach CG, cordon de G

enfin appartiennent au système des stries acoustiques (coupe H 10, Fig . 367). La face postérieure du faisceau pyramida

u faisceau central de la calotte (Fcc). Un peu plus bas (coupe H 8, Fig . 398 côté droit), l'olive bulbaire (Oi) et sa c

insi la formation de la couche inler-olivaire (SRa, cio, coupe H 9, Fig . 3GG, p. 529). La délimitation du faisceau pyra

s fibres arciformes transversales les plus antérieures (coupe H 11, Fig . 399, FiG. 371. - Décussation des pyramides et

le séparent de la capsule de l'olive bulbaire (coupes H 9, à H 14, Fig . 438 à 4H., p. 657 à 677). Dans quelques cas to

s'étaler à la surface de l'olive bulbaire (coupes H 10, H 11, H 12, Fig . 440 il 442, p. 667 à 672), en masquer la saillie

énérescence du faisceau pyramidal traités par la méthode de Marchi ( Fig . 383). Au-dessous de l'olive bulbaire (coupes H

du noyau juxta-olivaire inlerne (Noi); plus bas enfin (coupe H 18, Fig . 403, p. 573), immédiatement au- dessus de la d

ce grise située en avant et en dehors du canal central (coupe H 21, Fig . 371), décapitent la corne antérieure, se place

ans les cas de dégé- nérescences traités par la méthode de Mardi ! ( Fig . 390); tantôt elles se réunissent en petits fas

forment un véritable petit faisceau compact et très bien délimité ( Fig . 372 et cas Rivaud (fPyhl), Fig. 151, 156, 157

ceau compact et très bien délimité (Fig. 372 et cas Rivaud (fPyhl), Fig . 151, 156, 157 et 162, p. 159, 160 et 1Gi). Dan

ules onduleux et enchevêtrés, sectionnés plus ou moins obliquement ( Fig . 370). Le faisceau pyramidal conserve cet aspec

ion corlicale (cas Longery et Richard, p. 185 à oh6, en particulier Fig . 208 à 212 et 231 à 233), soit dans les cas de

a myélinisation est plus ou moins parachevée (cas Rivaud, p. 151 et Fig . 152 à 159) ; suivant les cas, cette absence de l

plat répondant à la partie antérieure de la couche inter- olivaire ( Fig . 152, p. 158; 210, p. 196; 233, p. 215). Sur les

normale et les fibres transversales de la protubérance font défaut ( Fig . 373). C'est FiG. 3n. - Atrophie complète des f

ban de Reil médian. Le pes lemniscus profond (PLp, coupes P 1, P 2, Fig . 3G4, p.51 ; 393, p. 556) se détache de la face

ansversales de la protubérance. Le pes lemniscus sllperficiel (PLs, Fig . 377), moins constant, contourne en écharpe la

eau externe du pied du pédoncule et le sillon latéral de l'istlime ( Fig . 377 et 3 iG), se portent en haut, en arrière et

ère et en dedans, passent en avant du corps genouillé interne (Cgi, Fig . 3 in, 37 i) dans le sillon qui sépare ce corps

nante de la calotte, les autres traversent le ruban de Reil médian ( Fig . 374) et s'irradient dans le tubercule quadriju

de la région du pédoncule cérébral : Pes lemniscus profond (PLp), ( Fig . 375, 3 in, 377), pes lemniscus superficiel (PL

fond (PLp), (Fig. 375, 3 in, 377), pes lemniscus superficiel (PLs) ( Fig . 377), fibres aberrantes posléro-exlernes (Fpe) (

perficiel (PLs) (Fig. 377), fibres aberrantes posléro-exlernes (Fpe) ( Fig . 377, 37C, 375, 374), dans un cas de dégénéresc

RATION INTÉRIEURE DU RHOMBENCEPHALE. 343 3 jumeau antérieur (BrQa) ( Fig . 374) consécutive à la lésion du segment rétrolen

e de la voie pédonculaire trai- tés par la méthode de Mar- chi ( Fig , 3-il aL 377). Étant données chez l'homme l'in-

contourner Loule la largeur du pied du pédoncule TONII, 1[. u. 3 Fig . 378, 379, 380. - Dégéné- rescence de la voie p

lles (Fap) qui s'incorporent dans le ruban de Reil médian (Rm) ( Fig . 378), descendent dans la couche inter-olivaire

t la voie pédoncu- laire dans les régions bul- baires supérieure ( Fig . 379) et moyenne (Fig. 380). Dégé- nérescence

re dans les régions bul- baires supérieure (Fig. 379) et moyenne ( Fig . 380). Dégé- nérescence de la substance grise

ste parfois une dégénérescence partielle des fascicules obliques ( Fig .374, 375 et 376) qui traversent le ruban cle

rporent dans la partie interne et moyen- ne du ruban de Reil (Rm, Fig . 381), sont particulièrement abondantes dans

ièrement abondantes dans la région pro- tubéranlielle inférieure ( Fig . 382), occupent la partie antéro- interne de

ne de la'couche inter-oli- vaire dans la région bulbaire moyenne]( Fig .383), puisréintè- grent la voie pédonculaire da

ticipe àl'en- tre-croisementpiniforme(xpin) ou sensitif du bulbe ( Fig . 384). Méthode de Marchi. 1 Bibliothèque des

n nombre de libres, les fibres aber- rantes protubérantielles (Fap, Fig . 378, 381, 382) : elles se détachent de Fig. 38

protubérantielles (Fap, Fig. 378, 381, 382) : elles se détachent de Fig . 383 et 384. - Fibres pyramidales homolatérales s

elle. Elles sont particulièrement abondantes en arrière de l'olive ( Fig . 383 et 384). La couche inlero- livaire contien

n certain nombre de]libres aberrantes de la voie pédonculaire (Fap, Fig . 383), qui font suite aux fibres aberrantes protu

nt la N oie pyramidale au-dessus de la décus- sation des pyramides ( Fig . 381). Méthode de Marchi. (Voy. pour l'Obs. anato

faisceau pyramidal (Py) dans la région moyenne de l'olive bulbaire ( Fig . 385), s'en différencient dans la région inférieu

5), s'en différencient dans la région inférieure de l'olive bulbaire ( Fig 386) sous forme de 5 à 7 fascicules compacts qu

ssent en dehors, contournent la périphérie antéro-externe du bulbe ( Fig . 387), puis descendent dans le cordon latéral hom

bulbe (Fig. 387), puis descendent dans le cordon latéral homolatéral ( Fig . 388 et 389) en avant de la corne postérieure.

rcées par des fibres pyramidales homolatérales profondes (f l'yli) ( Fig . 390 et 3991) qui décapitent la corne antérieur

ascicules du pes lemniscus profond et du pes lemniscus superficiel ( Fig . 378,379, 380). Dans le ruban de Reil médian, c

traitées suivant les méthodes de Weigert ou de Pal (coupes H2 etH3, Fig . 1-21- et 425, p. 626 et 628). Leur trajet, et su

érescence de la voie pédonculaire traitée par la méthode de Marchi ( Fig . 378, 379, 380, 381, 382). L'examen de ces cas

onculaire dans les régions protubérantielles supérieure ou moyenne ( Fig . 375, 381, 382), tantôt seulementdans la région

ntes hauteurs du bulbe, ou seule- ment au niveau de sa décussation ( Fig . 379, 383 et 3S>·). Elles ne parti- cipent p

groupent en fascicules, affectent un trajet superficiel; les unes ( Fig . 383, 384) contournent l'olive bulbaire à la ma

aire à la manière des fibres arciformes superficielles, les autres ( Fig . 387) s'inflé- chissent au-dessous de l'olive,

e cordon latéral de la moelle, soit en arrière de l'olive bulbaire ( Fig . 383, 384), soit , en avant de la corne postéri

bulbaire (Fig. 383, 384), soit , en avant de la corne postérieure ( Fig . 387 à 389). Leur présence au devant de l'olive

les profondes qui décapitent la corne antérieure homolatérale (voy. Fig . 372, p. 5f.1). Au niveau du collet du bulbe en

médian, enformantle noyau innominé de Bechterew(SR, coupen°12xbis, Fig . 392). Dans la protubérance ils forment : au vois

noyaux superposés, le noyau central supérieur (Ncs, coupes Hl, H 2, Fig . 394 et 395) et le noyau réticulé (Nrt, coupes H3

ns la région postéro-cxternc, le noyau circonflexe (Nef, coupe H 2, Fig . 395) et dans la région antéro-externc, l'olive s

la région antéro-externc, l'olive supé- Pleure ou protubérantielle ( Fig . 396 et 39-1). Dans le bulbe enfin, ils forment

u voisinage du raphé le noyau central inférieur (Nci, coupes H7,H8, Fig . 397, 398), et le noyau du cordon antérieur (Nr,

8, Fig. 397, 398), et le noyau du cordon antérieur (Nr, coupe H 11, Fig . 399) et plus en dehors les noyaux du cordon la

es cornes antérieure et latérale de la moelle (coupes H 19 et H 20, Fig . l'e9 à 450, p. go). Celte concentration irrégu

dedans et les irradiations de la commissure postérieure en arrière ( Fig . 28, p. 43, Fig. u.8, p. 71, Fig. 310, p. 348 e

radiations de la commissure postérieure en arrière (Fig. 28, p. 43, Fig . u.8, p. 71, Fig. 310, p. 348 et T. le ? Fig. 3

commissure postérieure en arrière (Fig. 28, p. 43, Fig. u.8, p. 71, Fig . 310, p. 348 et T. le ? Fig. 320 à 323, p. 611 à

rière (Fig. 28, p. 43, Fig. u.8, p. 71, Fig. 310, p. 348 et T. le ? Fig . 320 à 323, p. 611 à Gi9). Sur les coupes plus

ement de volume; il s'étale en arrière et en dehors du noyau rouge ( Fig . 33, p. 49 et G2, p. 73), se fusionne avec la c

noyau rouge et du pédoncule cérébelleux supérieur, qui lui succède ( Fig 392), à la subs- tance grise des tubercules qua

l. 1° Aux confins du cerveau moyen et du rhombencéphale (coupe Pus, Fig . 393), la formation réticulée est traversée dan

du pédoncule cérébelleux supérieur. La zone antérieure (coupe P 2, Fig . 393), mince et allongée, est comprise entre les

ndeur nature. (Voy. des- criplion de cette coupe, p. 622, coupe Hl, Fig . 423). Fcc, faisceau central de la calotte. - F

rf pathétique. M : j;j8 ANATOMIE DES CENTRES NERVEUX. coupe Hl, Fig . 394); sur quelques coupes, correspondant à l'ent

imité en dehors; il est adossé clans celle région à une zone parti- Fig . 395. - La formation réticulée de la région protu

ur nature (Voy. descrip- tion de cette coupe, p. si ? 5, Coupe H 2, Fig . 424). a lingula, a lobe central, axe de la lin

). 3° Dans la région protubérantielle moyenne (coupes H 3 ct H 4, Fig . 362 p. 518 et 396) qui correspond à l'émergence

andeur nature. (Voy. description de cette coupe, p. 632, coupe H 4, Fig . i ? 7.) aLc, axe du lobe central. - bu, branch

nt, en allant de dedans en dehors et d'avant en arrière (coupe H 7, Fig . 397), l'olive supérieure (Os), le noyau d'origin

x et denses fascicules de fibres longitudinales (coupes H10 et Hll, Fig . 399 et 367, p. 532); il existe alors dans la for

dernier segment que l'on trouve dans la région inférieure du bulbe ( Fig . 399), un amas gris, étroit, le noyau respirato

moteur de Meynert, présente sur les coupes horizontales (coupe Hll, Fig . 399) une surface irrégulièrement quadrangulair

lée blanche par les fibres radiculaires de l'hypoglosse (coupe Hll, Fig . 399) et le noyau juxta-olivaire interne (Noi, co

rtie antéro-externe ou périphérique de la formation réticulée grise Fig . 399. - La formation réticulée du segment bulbair

andeur nature. (Voy. description de cette coupe, p. 668, coupe Hll, Fig . 441.) Cj, corps juxta-restiforme. - Crsl, corp

e de l'olive et masque le sillon olivaire interne (comparer avec la Fig . 383). - SgR, substance gélati- neuse de Roland

n latéral ou de noyaux latéraux du bulbe (N1L) (coupes H 11 à H 17, Fig . 399, 400 et 442 à 446, p. 672 à 680). D'abord

oyau moteur des nerfs vague el glosso-pltarY1lgien (Nab, coupe Hll, Fig . 399; coupes H9 et H10, Fig. 366 et 367, p. 529 e

ès que l'entre-croisement sensitif est terminé (coupes H19 et H 20, Fig . 401), les trabécules gris de la formation réticu

stance gélatineuse de Rolando et le noyau de Burdach, et représente Fig . r00. - La formation réticulée au niveau de l'ent

deur nature. (Voy. description doucette. coupe, p. G8G, coupe H 20, Fig . 450.) Ca, cordon antérieur de la moelle. - CB,

ps restiforme (Crst) et juxta-restiforme (Cj) (coupes H 13 et H 14, Fig . 402, 411) au collet du bulbe (coupe H21, Fig.

saillie des pyra- mides postérieures et des tubercules cunéiformes ( Fig . 352). Ils repré- sentent deux colonnes grises

s prononcée, du sommet de laquelle se détachent (coupes H18 à H 21, Fig . 403 et 419 à 451, p. 685 à 687) d'épais fascicul

latéralement et plongée au sein du cordon postérieur de la moelle ( Fig . 426, p. 630). Les noyaux de Goll et;de Burdach

tre- croisement piniforme (xpin) de Spitzka (piniform décussation) ( Fig . 401). Cet entre-croisement s'étend en longueur

du fond du sillon médian antérieur à la substance grise centrale ( Fig . 404), et en liauteur,del'entre-croise- ment

tre- croise- ment moteur qu'elle semble en provenir (coupe H19, Fig .H9,p. 685); elle ne peut en être distinguée que

il 680) puis la partie postérieure du ra- pliC(coupesHl2 etH13, Fig . H2 et ! 4.3,p.Gï` ? ,Gii); ses fibres se disti

autres fibres de la formation réticulée blanche (coupes Hll à H17, Fig . 441 à 447, p. 669 à 682). La couche interolivair

ian. Couche rubanée. Au-dessus de l'olive bulbaire (coupe H8, H7, Fig . 398, côté gauche, 397) le ruban de Reil (Rm) s'é

dessus des noyaux moteurs et sensitifs du trijumeau (coupes H2, Hl, Fig . 395 et 391) l'olive protubérantielle n'existe pl

de l'isthme. Sur les coupes horizontales de cette région (coupe Hl, Fig . 391), le ruban de Reil latéral (RI) apparaît sou

9 Dans les régions voisines du pédoncule cérébral (coupes P3, P4, Fig . 369 et 368, p. 536 et 535) et qui intéressent la

tubercules quadrijumeaux antérieurs (coupes n° 12 x bis à n° 10 x, Fig . 392 et Tj.r, Fig. 325 a.; 327),.lorsque le rub

jumeaux antérieurs (coupes n° 12 x bis à n° 10 x, Fig. 392 et Tj.r, Fig . 325 a.; 327),.lorsque le ruban de Reil latéral

eife). , , i , Dans la région sous-optique (coupes n° 9 x à n° 7 x, Fig . 23, p. 37, 48, p. 71, et Ti«, Fig. 322 à 321),

optique (coupes n° 9 x à n° 7 x, Fig. 23, p. 37, 48, p. 71, et Ti«, Fig . 322 à 321), le ruban de Reil médian change encor

ns désignée sous le nom de région du ruban de Reil médian (Ilg lim, Fig . 47, p. 69). Le ruban de Reil se termine dans la

me des fibres corlico-quadrigémi- nales postérieures (coupe n° 9 x, Fig . 25), et des radiations de la calotte (coupe n°

pe n° 9 x, Fig. 25), et des radiations de la calotte (coupe n° 7 x, Fig . ors). D'autres font partie du pédoncule du tub

oncule du tubercule mamillaire (PTml, coupes n° 9 x à n° 10 g, TI ? Fig . 324, 323 et TII, Fig. 374 à 376, p. M4). D'aut

millaire (PTml, coupes n° 9 x à n° 10 g, TI ? Fig. 324, 323 et TII, Fig . 374 à 376, p. M4). D'autres encore semblent re

sans que l'on connaisse toutefois leur origine ou leur terminaison ( Fig . 234, p. 214); ce qui parait certain, c'est qu'

dans les cas d'agénésies de la voie pédonculaire (cas Richard, xLn, Fig . 231, p. 204). Faisceau longitudinal postérieur

des noyaux de la troisième paire (coupes n° 6x à n° 10 x, T. ICI', Fig . 321 à 323, p. 644 à 655) jusqu'au noyau central

duc de Sylvius dans le troisième ventricule (coupe n° 6 x, T. ICI', Fig . 321, p. 6H), le faisceau longitudinal postérieur

ent sous-thalamique postérieur de Forel (eF) (coupe n° 6 g, T. le,, Fig . 321, p. 644). Sur les coupes qui intéressent l

essent les noyaux de la IIIe paire (1Tm), (coupes n° 7 x et n° 9 x, Fig . 18, p. 71 et Fig. z, p. 37) le faisceau longit

de la IIIe paire (1Tm), (coupes n° 7 x et n° 9 x, Fig. 18, p. 71 et Fig . z, p. 37) le faisceau longitudinal postérieur

re dos coupes plus infé- rieures (Coupes n° 10 x, n° 11 x, T. ICI', Fig . 32f;, 326, p. 6tH et 657). Sa grosse extrémité

la partie inférieure des noyaux de la IIIe paire (coupe n° 12 xbis, Fig . 392, p. 554), la surface de section du faisceau

tielle intérieure cérébelleux supérieurs (coupe n° 13 x, T. ICI', Fig . 328, p. 661), ce pont devient transversal et u

rs. Avec la disparition du noyau de la IVe paire (coupes P 1, P2, Fig . 419, 120,j. 617, 618), la cupule de la face post

l'aqueduc une fine saillie angulaire. Au-dessous de la IVe paire ( Fig . 406 et coupes H2, H3, H4, Fig. 424, 425 à 427,

é de ses fascicules. Surles coupes plus inférieures (coupes H5,H6), Fig . 428, lui-29, p. 635 et 638), ces limites antér

, formation réticulée. - slrac.a, strie acoustique ascendante (Yoy. Fig . É39). - r, libres sagittales du raphé. - Rm ru

isceau distinct, dans la concavité de la commissure de (coupe Hl, Fig . 423 p. 623). Accolé au pédoncule cérébelleux sup

ons protubérantielles moyenne et inférieure (coupes H3, H4, H5, 6H, Fig . à il 129, p. 628 à ti38), il s'adosse et se fusi

noyau central inférieur (Nci). Immédiatement au-dessous (coupe H 9, Fig . 366, p. z)), il est séparé du ruban de Reil mé

l'olive bulbaire dont il concourt à former la capsule (coupe H 10, Fig . 367, p. 532). CONFIGURATION INTÉRIEURE UU RHOM

rvelet. COUPES SAGITTALES La série des coupes sagittales SI à S9 ( Fig . 408 à 417) n'est pas rigoureusement parallèle

vie légèrement en dehors et en bas, de telle sorte que la coupe SI ( Fig . 408), par exem- ple, qui intéresse le plan sag

ut dans celte série de coupes; il est compensé par la coupe SI bis ( Fig . 409) que nous intercalons dans celle série, à la

loi avec les coupes SI 588 ANATOMIE DES CENTRES NERVEUX. et S2 ( Fig . 408 et 410), le vermis, sectionné à gauche de la

ure 409. Comme on peu s'en rendre compte par le schéma de repérage ( Fig . 407), la déviation dans celte série de coupes

DU CERVELET (Coupes Si, S2, S3, Fig. 408, 410 et 411). Coupe SI ( Fig . 408). Coupe passant par la ligne sagillale média

supérieur sur le versant inférieur du toit du quatrième ventricule ( Fig . 347, p. 476) et présente une sorte de crête, s

et lamelles de l'amygdale. Le tronc encéphalique de la coupe S 1 ( Fig . 408) étant sectionné à droite de la ligne médi

éder sa description de l'élude de la coupe sagittale médiane S bis ( Fig . 409). Le quatrième ventricule présente sur cet

t aux fibres arciformes internes (t'ai) du bulbe. Sur la coupe S 1 ( Fig . 408), la division du tronc encéphalique en régio

e Goll est en réalité plus long qu'il ne le paraît sur la coupe SI ( Fig . 408); il descend jusqu'au collet du bulbe (Coupe

e SI (Fig. 408); il descend jusqu'au collet du bulbe (Coupe SI bis, Fig . 409, voy. aussi Fig. 4 ? 6) ; sa brièveté tient

escend jusqu'au collet du bulbe (Coupe SI bis, Fig. 409, voy. aussi Fig . 4 ? 6) ; sa brièveté tient à ce que la coupe SI

e SI sectionne ce noyau en dedans de son grand axe. -. Coupe S 2 ( Fig . 410). Très voisine de la précédente, cette coupe

téristique de l'arbre de vie du vermis de la coupe précédente (S 1, Fig . 408) se modifie très rapidement dès qu'on s'éloi

r près, la même disposition que sur la coupe sagittale médiane S 1 ( Fig . 408). La coupe S 2 intéresse déjà l'écorce des

rotubérance, sont aussi manifestes que sur la coupe précédente S 1 ( Fig . 408), et contiennent la surface de section des i

e sagittale S 3 du vermis, passant par la ligne de repère S 3 de la Fig . 407. Méthode de Weigert-Pal. 2/1 grandeur nature

ux du bulbe ou les noyaux des cor- dons latéraux (Nlt). Coupe S3 ( Fig . 411). La coupe S 3 passe par lesparties latérale

vermis est beaucoup plus marquée que sur la coupe précédente (S 2, Fig . 410). La substance blanche cen- trale s'est ép

la substance blanche de la lingula se continuait, sur la coupe S 1 ( Fig . 408), avec la valvule de Vieussens, mais elle

du toit (Nt) et atteint sur cette coupe et la suivante (coupe S 4, Fig . 412) sa plus grande profondeur. Il est fermé en

trs), la substance grise n'affleure plus, comme sur la coupe S 2 2 ( Fig . 410), la surface de la protubérance, mais en est

tantes, qui transforment peu à peu l'arbre de vie médian (coupe SI, Fig . 408) en arbre de vie des lobes latéraux du cer

3), puis s'étale dans la région des hémisphères (coupes S 6 et S 7, Fig . 414, 415) et finit par disparaître complètement

414, 415) et finit par disparaître complètement (coupes S 8 et S9, Fig . 416 et 417) en se fusionnant avec la substance b

rieure de la branche verticale de l'arbre de vie médian (coupe S 1, Fig .408), s'étalent dans la région des hémisphères

e la substance blanche centrale des hémisphères (coupes S 8 et S 9, Fig . 416 et 417). Les sillons interlobulaires augme

sphères (comparer entre elles les coupes SI, S3, S4, S5, S6 et S 7, Fig . 408, et 411 à 415). 2° La branche horizontale

OGRAPIIIQUE DU RHOMBENCEPHALE. 601 trifurquée (Coupes SI, S 2, S 3, Fig . 408, 410, 411), qui envoie ses branches dans l

nt en arrière sur une ligne oblique (comparer les coupes S4 et S 5, Fig . 112 et 413, avec les coupes S 6 et S 7, Fig. 4

les coupes S4 et S 5, Fig. 112 et 413, avec les coupes S 6 et S 7, Fig . 414 et 415) qui fait suite à la ligne d'implan

pe S 4), puis se fusionne avec l'axe de la luette (cUv) (Coupe S 5, Fig . 413) en un moignon informe qui présente deux c

e de l'amygdale, l'inférieure l'axe du lobe digastrique (Coupe S 6, Fig . 414). Ce dernier, long, grêle et mince dans la r

se continue avec la valvule de Tarin (VT) (Coupes S 3, S4, S5, S 6, Fig . 411 à 414). Entre la pyramide et le tubercule

ATOMIE DES CENTRES NERVEUX. du globe grêle (slg, coupes S 5 et S 6, Fig . 413 et 4'l4) sépare, dans toute la région de t

e assez régulière à légère convexité supérieure (Coupes S 8 et S 9, Fig . 416 et 417), ligne sur laquelle s'insèrent en av

ntrale grandit. Dans la région de transition (Coupes S 4, S 5, S 6, Fig . 412 à 414), la substance blanche centrale augm

ui passent immédiatement en dehors du nid d'hiron- delle(Coupe S 8, Fig . 416), la substance blanche centrale des hémisphè

ibres fournies par le pédoncule cérébelleux moyen. Coupes S4etS5 ( Fig . 412 et 413.) Ces coupes appartienent la région

e (bv) et la présence de l'axe de la pyramide, les coupes S4 et S5 ( Fig . -4t2 et 413) rap- pellent, jusqu'à un certain

a base d'implantation sur la substance blanche centrale (coupe S 4, Fig . 412). Sur les coupes plus externes (coupe S 5, F

ale (coupe S 4, Fig. 412). Sur les coupes plus externes (coupe S 5, Fig . 413), elle se racourcit en s'épaississant et c

onticule, qui se fusionne insensiblement sur les coupes S 6 et S 7 ( Fig . 414 et 415), avec la substance blanche central

n'être qu'un des lobules du lobe quadrilatère antérieur (Coupe S 5, Fig . tl3). La branche horizontale (bh) de de vie a

par l'écorce cérébelleuse, on trouve sur ces deux coupes S4 et S5 ( Fig . 412 et 413), un court moignon dé- pourvu d'éco

e la luette (c Uv), et que l'on voit se continuer sur la coupe S 6 ( Fig . 414) avec un des axes de l'amygdale. Quant à l

che de l'axe du lobe digastrique auquel il s'unit sur la coupe S 6 ( Fig . 414). L'amygdale forme ici encore (coupes S4 e

. Le globule ou noyau sphérique (Ngl) existe seul sur la coupe S 4 ( Fig . 4 12); il se présente sous l'aspect d'une masse

aut et en avant un long et étroit pédicule au bouchon. La coupe S5 ( Fig . 413) intéresse les deux noyaux accessoires de l'

ainsi que les fibres senzi-circu- laires internes (fsmi, coupe S 5, Fig . 413). TRONC ENCÉPHALIQUE.-Les coupes S4 et S5

nfléchir et à être sectionnées parallèlement à leur axe (coupe S 5, Fig . 413); elles appartiennent déjà aux fibres (Voy

tiennent déjà aux fibres (Voyez Coupes horizontales, séries H et C, Fig . 424 à 431) qui limitent les noyaux pontiques e

ce grise du pont. Dans la calotte protubérantielle de la coupe S4, ( Fig . 412) on trouve, en arrière de l'étage antérieu

ontales qui sont infiniment plus favorables à leur étude. Coupe S5 ( Fig . 413). Cette coupe est intéressante parce qu'elle

INTÉRESSANT LES HÉMISPHÈRES CÉRÉBELLEUX (Coupes S 6, S 7, S 8, S 9, Fig . 414 il 417) Coupes S6 et S7 (Fig. il et 415.)

EUX (Coupes S 6, S 7, S 8, S 9, Fig. 414 il 417) Coupes S6 et S7 ( Fig . il et 415.) - Si les coupes S4 et S5 (Fig. 112

417) Coupes S6 et S7 (Fig. il et 415.) - Si les coupes S4 et S5 ( Fig . 112 et 413) montrent le mode d'émergence du pédo

cervelet, au-dessus du quatrième ventricule, les coupes S 6 et S 7 ( Fig . il et 415), mon- trent la façon dont le pédonc

rtiennent par conséquent aux hémisphères cérébelleux. La coupe S 6 ( Fig . 414) passe par le noyau moteur du trijumeau (NVm

diverticule latéral du quatrième ventricule (l'IV.). La coupe S 7 ( Fig . li.15) située en dehors d'elle, passe par la par

e verticale de l'arbre de vie médian, représentée sur la coupe S 5 ( Fig . il 3) par un court et large monticule, a disparu

e la région de transition, passant par la ligne de repère S 6 de la Fig . 407. Méthode de Weigert- Pal. 2/1 grandeur nat

(sta). Le lobe quadrilatère postérieur, le lobe semi- TOME II. 39 Fig . 415. - L'arbre de vie dans la région de transiti

isinage de la région de transi- tion, passant parla ligne S 7 de la Fig . 407. Méthode de Weigert-Pal. 2/1 grandeur nature

ourt que l'on considère des coupes plus externes (coupes S6 et S 7, Fig . 414 et 415). La partie antérieure du lobe grêl

15). La partie antérieure du lobe grêle est encore sur la coupe S6 ( Fig . 414) sans con- nexion avec la substance blanch

ontinue avec la crête de la pyramide (cPyc), ainsi que la coupe S5 ( Fig . 413) le faisait du reste prévoir; il décrit une

ntéressée en effet au niveau de son bord externe. Sur la coupe S7, ( Fig . 415), elle fait place aux premières lamelles du

s la substance blanche centrale on trouve encore, sur la coupe S 6 ( Fig . 414\ le noyau emboliforme ou bouchon, plus volum

noyau emboliforme ou bouchon, plus volumineux que sur la coupe S 5, Fig . 413), plus allongé dans le sens sagittal. Sa fac

en arrière du pédoncule cérébelleux inférieur (Pci). La coupe S7 ( Fig . 415) passe en dehors du bouchon et n'intéresse q

à sa limite avec le pédoncule cérébelleux moyen. Sur la coupe S 6, ( Fig . 414), on trouve encore une gangue de substance g

artenant à la racine motrice ou nerf mas- ticateur. La coupe S 7 ( Fig . 415) n'intéresse par contre que le pédoncule cér

ès manifestes sur les coupes suivantes S 8 et S 9. Coupes S8 et S9 ( Fig . 416 et 417). - Ces coupes intéressent l'hémisp

cérébelleux et le pédoncule cérébelleux moyen (Pcm). La coupe S 8 ( Fig . 416) passe par le pédoncule du flocculus (PFloc)

ig. 416) passe par le pédoncule du flocculus (PFloc), la coupe S 9 ( Fig . 417) par l'émergence du nerf trijumeau (V). La

profondeur des autres sillons interlo- baires. Sur la coupe S 8 ( Fig . 416), le lobe semi-lunaire inférieur et la parli

nt encore une grosse branche d'insertion commune; sur la coupe S 9 ( Fig . 417) l'insertion de ces deux lobes se fait - grâ

s deux coupes, forme un lobule irrégulier, réduit sur la coupe S 8 ( Fig . 4.16) à 7 ou 8 lamelles sessiles, ou plus ou moi

rticule latéral du quatrième ventricule (l'IV 4); sur la coupe S9, ( Fig . il 7), le pédoncule du flocculus est plus réduit

manteau cérébral (T. II, p. 73). Les quatre coupes P1, P2, P3, P4, ( Fig . 419 à 422), sectionnent le pédoncule cérébral

ont par suite obliques en haut et en avant. (Voy. lignes de repère, Fig . 431, p. 613.) Elles sont favorables à l'étude de

r les fibres transversales de la protubérance. Les coupes Hl à H 3 ( Fig . 423 à 425) sont obliques en bas et en ÉTUDE TO

la région protubéran- tielle, perpendiculairement à son axe. (Voy. Fig . 418.) Les coupes H 4 à H23 (Fig. 427 à 430 et

rpendiculairement à son axe. (Voy. Fig. 418.) Les coupes H 4 à H23 ( Fig . 427 à 430 et Fig. 438 à 453) sont horizon- tal

à son axe. (Voy. Fig. 418.) Les coupes H 4 à H23 (Fig. 427 à 430 et Fig . 438 à 453) sont horizon- tales, et partant un

xe longitudinal du tronc encéphalique. (Voy. re- pérage des coupes, Fig . 418) et leur plan de section est sensiblement pa

es coupes horizontales obliques du cerveau, N° lx à N° 13x du T. I ( Fig . 315 à 328). Nous avons intercalé dans la série

éphalique et leurs rapports réciproques, six coupes, Coupes C 1 C6 ( Fig . 432 à 437) sectionnant à la fois le tronc encé

à montrer les connexions du cervelet avec le tronc encéphalique. Fig . 418. - Face latérale du tronc encéphalique avec

SANT LA RÉGION PÉDONCULO-PROTUBÉRANTIELLE Coupes PI, P 2, P3, P4 ( Fig . 419 à 422. (Voy. Fig. 431, p. 643 les plans de

CULO-PROTUBÉRANTIELLE Coupes PI, P 2, P3, P4 (Fig. 419 à 422. (Voy. Fig . 431, p. 643 les plans de repérage de ces coupe

avec les coupes horizontales ou horizontales obliques du Tome Ier ( Fig . 312 à 314, p. 622 à 631 et Fig. 323 à 328, p.

horizontales obliques du Tome Ier (Fig. 312 à 314, p. 622 à 631 et Fig . 323 à 328, p. 619 à 661). Comme d'autre part,

oncule au- dessus du sillon pédonculo-protubérantiel. Coupe P 1, ( Fig . 419). La plus élevée des quatre coupes : elle pa

e que cette masse grise ne s'étend plus comme sur la coupe N° 13 x ( Fig . 328, T. du bord interne au bord externe du pie

r du pédoncule et que l'on peut suivre, sur les coupes P2, P3, P4, ( Fig . 420, 421, zu ? ), jus- qu'au delà du sillon la

pédoncules se présente sous le même aspect que sur la coupe N° 13x ( Fig . 328, p. 661, T. Ier) : elle s'effectue par deux

e du sillon pédonculo-protubérantiel, passant par la ligne PI de la Fig . 431, p. 043. Méthode de \Veiert-Pal, 3/1 grandeu

igine du nerf de la troisième paire (T. fer, coupes N° 9x à N° 12x, Fig . 324 à 327, p. 651 à 659), n'existe plus sur cett

ergent en arrière du ruban de Reil latéral (RI). Coupes P2, P3, P4 ( Fig . 420, 421, 422). Les coupes P2, P3, P4, situées

des dimensions peu habituelles. Sur les coupes suivantes, P3 et P4 ( Fig . 421 et 422), l'échancrure inter-pé- donculaire

) est ici encore très réduite et recouvre à peine, sur la coupe P4 ( Fig . 422), la moitié interne de la face superficielle

cules cérébelleux supé- rieurs (Pcs) occupe encore sur la coupe P2 ( Fig . 420) toute l'étendue sagittale du raphé, mais

ventricule. 622 ANATOMIE DES CENTRES NERVEUX. Sur les coupes P3 ( Fig .421)P4(Fig. 422), la décussation des pédoncules c

. 622 ANATOMIE DES CENTRES NERVEUX. Sur les coupes P3 (Fig.421)P4( Fig . 422), la décussation des pédoncules céré- bell

UBÉRANTIELLE ET LA PARTIE ADJACENTE DU CERVELET Coupes Hl à H 7, ( Fig . 123 à 430). Coupe Hl (Fig. 423). - Oblique en

DJACENTE DU CERVELET Coupes Hl à H 7, (Fig. 123 à 430). Coupe Hl ( Fig . 423). - Oblique en bas et en [avant (voy. plan d

l (Fig. 423). - Oblique en bas et en [avant (voy. plan de repérage, Fig . 418, p. 613,) et perpendiculaire au grand axe lo

'axe longitudinal de la protubérance passant par la ligne H 1 de la Fig . 118, p. 615. Méthode de Weigert-Pal. 3/1 Grandeu

Reil médian (Rm) et appartiennent déjà au corps trapézoïde (Voy. Tr, Fig . 456, 630). Une étroite rangée de fibres longit

l, appartiennent au tænia pontis (Tpo) (Voy. trajet de ce faisceau, Fig . 351, p. 487). Coupe H2 (Fig. 2). Cette coupe p

s (Tpo) (Voy. trajet de ce faisceau, Fig. 351, p. 487). Coupe H2 ( Fig . 2). Cette coupe passe par le tiers supérieur de

rmation du raphé de la calotte et qui atteignent sur la coupe H3 3 ( Fig . 125) un grand développement. Les noyaux pontiq

tique; il tire son origine du noyau antérieur de l'acoustique (Voy. Fig . 426, p. 630), s'entre-croise au niveau du raphé

très accentuée, ainsi que le montre la coupe vertico-transversale ( Fig . 426), et ainsi s'explique pourquoi ce système

de fibres n'est intéressé qu'au voisinage du raphé sur la coupe Hl ( Fig . 423), tandis que sur la coupe H2 (Fig. 424), on

ge du raphé sur la coupe Hl (Fig. 423), tandis que sur la coupe H2 ( Fig . 424), on peut le suivre jusque dans le ruban d

s H3 à H7), montrent ses connexions avec l'olive protubéraaztielle ( Fig . 425) et avec le noyau antérieur de l'acoustiqu

béraaztielle (Fig. 425) et avec le noyau antérieur de l'acoustique ( Fig . 426). Le ruban de Reil latéral très réduit ne

dehors et qui n'atteint pas en dedans le raphé médian. Coupe H3 ( Fig . 425). Cetle coupe passe par les noyaux moteur et

ue; elles forment le faisceau oblique de la protubérance (Fo) (voy. Fig . 349, p. 481) et ne s'infléchissent vers la subst

. La comparaison de cette coupe avec la coupe vertico-transversale ( Fig . 46) que nous intercalons dans cette série, est p

sceau est très facile à suivre sur cette coupe H3 (FG). Coupe H4 ( Fig . t ? 7). La coupe H 4 est empruntée à une autre

ntérieure de la coupe H 4 passant au-dessus du plan de la coupe H3 ( Fig . 425), tandis que sa partie posté- rieure secti

de Bechterew et dans ETUDE TOPOGRAPIIIQUE DU RHOMBENCÉPHALE. G33 Fig . 127. - La calotte et l'étage antérieur de la rég

e horizontale H 4 du rhombencéphale, passant par la ligne H 4 de la Fig . 418, p. 615. Méthode de Weigert-Pal. 3/1 Grandeu

rvelet (comparer cette coupe avec les coupes sagittales S 6 et S 7, Fig . 414 et 415, p. 608 et 609). Le pédoncule céréb

du cervelet (fsme), fortement colorés par l'hématoxyline. Coupe H5 ( Fig . 428). - Celte coupe appartient à la même série q

série que la ÉTUDE TOPOGRAPHIQUE DU RHOMBENCEPHALE. 63H coupe H4 ( Fig . 427), au-dessous de laquelle elle passe. Elle in

u du bouchon (Nem), les méandres supérieurs de l'olive cérébelleuse Fig . 428. - La région protubérantielle moyenne et ses

inuer avec le dernier ou quatrième segment du facial. La coupe H 6 ( Fig . 129) montre le trajet ultérieur de ces fibres qu

blanche non différenciée de l'hémisphère cérébelleux. Coupe H 6 ( Fig . 429). - Cette coupe intéresse le noyau de la V

s qu'elles étaient (comparer avec les coupes sagittales S 6 et S 7, Fig . 604 et 60a), et ainsi s'explique le très grand n

teur du bulbe et descend jusque dans la moelle épinière. CoupeH7 ( Fig . 13û). - Celte coupe passe au-dessus du sillon bu

plan de section du cervelet, très voisin de celui de la coupe C 5, Fig . 436 p. 651, passait par l'olive cérébelleuse et

de fibres est nettement visible sur la coupe vertico-transversale ( Fig . ? 6, p. 630) intercalée dans cette série de coup

horizon- tale H7 du rhombencéphale, passant par la ligne H 7 de la Fig . 418, p. 615 Méthode de Weigert-Pal. 3/1 Grande

n arrière et en dedans et se placent, comme le montre la coupe C 5 ( Fig . 436, p. 651), en arrière du faisceau longitudi

essent la moitié inférieure de la protubérance : ainsi la coupe H5 ( Fig . 428, p. 635) intéresse le segment horizontal (VI

au point où il se continue avec le segment horizontal; la coupe H6 ( Fig . 429, p. 638) intéresse isolément le genou du f

genou du facial (VlIg) et le quatrième segment (VII.) la coupe H 7 ( Fig . 430) intéresse le genou et le premier segment

430) intéresse le genou et le premier segment (VIL); la coupe C 5 ( Fig . 436, p. Li51) inté- resse le premier segment (

se le premier segment (VII.) à sa fusion avec le genou; la coupe H 8 ( Fig . 438, p. 657), qui sectionne la partie inférieu

oculaire externe (Nvi) est volumineux et ovalaire sur la coupe H 7 ( Fig . 430); de sa partie interne se détachent les fibr

S DU RHOMBENCÉPHALE : CERVELET ET PROTUBÉRANCE (Coupes C 1 à C 6, Fig . 432 à 437.) La série des coupes C 1 v C 6, int

e et de l'étage antérieur de la protubérance des coupes H 1 à. H 7 ( Fig . 423 à 430) sur lesquels nous n'avons plus à re

23 à 430) sur lesquels nous n'avons plus à revenir. La coupe C 1 ( Fig . 432) passe au-dessus de l'olive cérébelleuse et

ignes de repérage des séries de coupes P et C. Les Coupes P 1 à P4 ( Fig . 419 à 4 ? 2,p. 616 à 622; sont obliques en hau

rallèles au sillon pédonculo-protubérantiel. Les coupes C 1 il C 6 ( Fig . 432 à 437) sont obliques en bas et en avant et p

au niveau des noyaux du trijumeau et passant par la ligne C 1 de la Fig . 431. Méthode de Weigert-Pal, 2/1 Grandeur natu

r- tant sectionnées perpendiculairement à leur axe. La coupe C 2 ( Fig . 433) passe un peu au-dessous de la précédente.

téressé sur une plus grande étendue que sur la coupe précédente Cl ( Fig . 432), mais occupe néanmoins principa- lement l

et qui se rendent dans le C01'pS juxta-I'estiforme (Cj). Coupe C 3 ( Fig . 434). Cette coupe passe par la substance blanche

partie antérieure passe à peu près au même niveau que la coupe H 6 ( Fig .'42 *9), tandis que sa partie cérébelleuse corres

2 *9), tandis que sa partie cérébelleuse correspond à la coupe H 5 ( Fig .lW8). Cette coupe intéresse les circonvolutions

ine de la Salpêtrière ÉTUDE TOPOGRAPIIIQUE DU RHOMBENCÉPHALE. 647 Fig . 434. Le cervelet; l'entre-croisement commissural

eur oculaire externe et facial, et pas- sant par la ligne C 3 de la Fig . 431. Méthode de Weigert-Pal. 2/1 grandeur nature

obe semi- lunaire supérieur forment encore, comme sur la coupe C 1 ( Fig , 432), des îlots entièrement indépendants de la

grand arc régulier autour du 4° ventricule comme sur la coupe C 1 ( Fig .432) ; leur partie vermienne parait s'infléchir

s, fasciculi teretes, ÉTUDE TOPOGRAPHIQUE DU RHOMBENCÉPHALE. 649' Fig . 435. - Le cervelet; sa substance blanche, ses no

iers inférieur de la protubérance et passant par la ligne C 4 de la Fig . 431. La cavité du quatrième ventricule est color

eure du vermis inférieur, en particulier le nodule (Voy. coupe C 4, Fig . 435). Coupe C4 (Fig. 435). Très voisine de la

r, en particulier le nodule (Voy. coupe C 4, Fig. 435). Coupe C4 ( Fig . 435). Très voisine de la précédente, cette coupe

s de la coupe C 4 se continuent en effet avec celles de la coupe C3( Fig . 434). Cet entre-croisement occupe avec les noy

tiennent encore à 1'entl'e-croisement commissural (Eca). Coupe C 5 ( Fig . 136). - Cette coupe passe par la partie inférieu

espond à peu près, dans la région protubéranticllc, à la coupe H 7 ( Fig . 430). La coupe intéresse, dans la région des h

éresse le noyau d'origine du facial et passe par la ligne C 5 de la Fig . 431. La cavité du quatrième ventricule est color

plexus choroïdes transversaux du quatrième ventricule. Coupe C 6 ( Fig . 437). Cette coupe passe au-dessous du sillon mar

tie supérieurè du bulbe rachidien et passant par la ligne C 6 de la Fig . 431. (La cavité du quatrième ventricule est colo

ne du quatrième ventricule où elles s'arrêtent brusquement. (PFloc, Fig . 35) (Voy. Pédoncule du flocculus, chap. IV.) B

estiforme, l'angle postéro-externe du bulbe. Les coupes H 8 à H 13 ( Fig . 438 à H3) sectionnent la partie supé- rieure d

lus voisine du sillon hulho-protuhérantiel. Les coupes H 14 à H 23 ( Fig . 444 à 453) intéressent la partie infé- rieure,

u collet du bulbe, et partant, de la moelle cervicale. Coupe H 8 ( Fig . 438). Cette coupe passe au-dessus des diverticul

t existe encore; la coupe se rapproche à cet égard de la coupe H 7 ( Fig . 430, p. 640). Bibliothèque des Internes en M

ne de la Salpêtrière ÉTUDE TOPOGRAPHIQUE DU RHOMBENCÉPHALE. 657 Fig . 438. - Le tronc encéphalique dans la région bulb

bulbe, aux confins de la protubérance, passant par la ligne H 8 de la Fig . 418, p. 615. Méthode de Weigert-Pal. 5/1 grand

ieur (Nci). Moins étendu dans le sens sagittal que sur la coupe H7 ( Fig . 430, p. 640), ce noyau est limité en avant par

uche de fibres beaucoup plus épaisse et dense que sur la coupe H 7 ( Fig . 430). La partie exlerne de la formation réticu

zontales les connexions de ce noyau avec le corps trapézoïde. (Voy. Fig . 426, p. 630). Sous l'épendyme ventriculaire, d

atrième ven- tricule. (Voy. p. 491 et Quatrième ventricule, p. 501, Fig . 353 et 354, p. 492.) Cette insertion épendymai

a valvule de Tarin (VT) et l'olive cérébelleuse (Oc) (Voy. Coupe C 6. Fig . 437, p. 633); l'autre externe, infiniment plus

l'une avec l'autre au- dessus de la strie acoustique. Coupe H 9 ( Fig . /39). - Cette coupe intéresse la partie supérieu

re, un grand nombre conservent, comme sur la coupe pré- cédente H8 ( Fig . 438), leur position superficielle et appartienne

tion un peu anor- male, qui se retrouve sur les coupes H 10 et Hll, Fig . 440 et 441, et qui est due, - ainsi que le mon

de fibres pyra- midales homolatérales superficielles (Voy. p. 547, Fig . 383). En général le fais- ceau pyramidal est m

atérale du quatrième ven- tricule, au voisinage du locus coeruleus ( Fig . 406, p. 583). En dehors de cette strie anormal

inférieure de la strie acoustiques (stac) de la coupe précédente H 8 ( Fig . 438, p. 657); ses fibres sont sectionnées para

avec la cavité ventriculaire au-dessus de la strie de la coupe H8 ( Fig . 438, p. 657). La membrane obturatrice qui le fer

la coupe passe en effet par le trou de Luschka (TL). Coupe H 10 ( Fig . 1110). -Cette coupe passe au-dessous des diverti

s nettement mise en évidence sur la coupe sagittale médiane SI bis ( Fig . 409, p. 592). L'olive bulbaire n'a subi qu'une

lan d'émergence du nerf glosso-pharyngien et par la ligne H10 de la Fig . 418, p. 615. Méthode de Weigert-Pal. o/i grandeu

ngé d'aspect, il ne comprend plus, comme sur les coupes H 8 et H 9 ( Fig . 438 et 439), des fibres longitudinales, striées

ion superficielle et atteignent la périphérie du bulbe. Çoupe H 11 ( Fig . 441). -Celte coupe passe par la partie moyenne d

qu'elles n'en atteignent que la moitié postérieure sur la coupe H9 ( Fig . 439) et les deux tiers postérieurs sur la coupe

coupe H9 (Fig. 439) et les deux tiers postérieurs sur la coupe H 10 ( Fig . 440). Comme sur les coupes précédentes, il exi

. 669 au-dessous de la zone des stries acoustiques (Coupe SI bis, Fig . 409, p. 592); la plupart des fibres ne parcour

ulée blanche (SRa) sont plus courtes et plus grêles, elles semblent Fig . 441. - La région bulbaire supérieure au niveau d

rne (Noe) contourne l'extrémité postérieure de l'olive (coupe H 10, Fig . 440) et longe sa face externe (coupes H 11, H 12

H 10, Fig. 440) et longe sa face externe (coupes H 11, H 12, H 13, Fig . 441 à 413). Il n'appartient qu'à la partie supér

s la légère diminution de teinte visible sur les coupes H9 et H 10 ( Fig . 439 et 440) dans la partie moyenne, sous-jacente

ive bulbaire (voy. coupes H 10, H9, Fig. 440 et 439). Coupe H 12 ( Fig . 442). Cette coupe intéresse la partie inférieure

dante de la branche vestibu- laire du nerf auditif). Co upe H 13 ( Fig . li43). - Cette coupe passe au-dessous des plexus

; ce ne sont plus, comme sur la coupe H 12 de la figure précédente ( Fig . 442), de grêles fascicules faiblement colorés pa

optique. La cavité du quatrième ventricule qui, sur la coupe H 12 ( Fig . 442), présentait une figure triangulaire et po

ite la face interne du noyau des cordons postérieurs. Coupe H 14 ( Fig . 44t.). - Cette coupe intéresse la partie inférie

t) représenté sur cette coupe (comme sur la précédente, coupe H 13 ( Fig . 443), et la suivante, coupe H 15 (Fig. 4 hui) pa

r la précédente, coupe H 13 (Fig. 443), et la suivante, coupe H 15 ( Fig . 4 hui) par un faisceau horizontal qui occupe l

disparaissent, l'entre-croisement piniforme s'accroît (coupe H 15, Fig . H5), se porte en avant (coupe H 16, Fig. 446)

rme s'accroît (coupe H 15, Fig. H5), se porte en avant (coupe H 16, Fig . 446) et occupe finalement toute l'étendue sagitt

t occupe finalement toute l'étendue sagittale du raphé (coupe H 17, Fig . 447). Les trabécules gris de la formation réti

les coupes qui passent au-dessous de l'olive bulbaire (coupe H 17, Fig . 447). Coupe H 15 (Fig. i 15. - Cette coupe int

u-dessous de l'olive bulbaire (coupe H 17, Fig. 447). Coupe H 15 ( Fig . i 15. - Cette coupe intéresse la partie fermée d

16, il occupe le sillon latéral de la pyramide; sur la coupe H 18 ( Fig . 448), il a disparu. La pyramide est adossée en

nterne- liculées, ni de l'entre-croisement sensitif. Coupe (H 16, Fig . 44G). - Celte coupe passe au-dessous de l'olive

du bulbe. - Coupe transversale H 15 passant par la ligne H 15 de la Fig . 418, p. 615. Méthode Weigert-Pal. 6/1 grandeur n

t piniforme.-Coupe transversale H16 passant par la ligne H 16 de la Fig . 418, p. 015. Méthode de Weigert-Pal. 6/1 grandeu

arqué (Narc) et aux fibres arciformes pré-pyramidales. Coupe H17 ( Fig . 447). Cette coupe passe dans la région inférieur

ndeur. On con- state sur cette coupe, comme sur la précédente (H 16 Fig . 446), les champs poly- gonaux des fascicules d

piniforme. - Coupe transversale H17 passant par la ligne H 17 de la Fig . 418, p. 615. Méthode de Weigert-Pal. 6/1 grandeu

au. ÉTUDE TOPOGRAPHIQUE DU RHOMBENCÉPHALE. G83 Sur la coupe H 17 ( Fig . 44 ï), la grosse racine sensitive descendante du

atre amas irréguliers et déchiquetés de substance grise Coupe H 18 ( Fig . 448). Cette coupe passe au-dessus de l'entre-cro

entrale par un pédoncule court et épais. Les coupes H 18, H 19, H20( Fig . .ls à 450) intéressent en effet la région du bul

sont moins proéminents et moins volu- mineux que sur la coupe H 17 ( Fig . 447). Le noyau de Burdach (NB) représente une

toure le noyau de Burdach d'une sorte de cupule. Sur la coupe H 19 ( Fig . 449) les fibres du cordon de Burdach sont si den

lée grise. Coupe trans- versale H18 passant par la ligne H18 de ! a Fig . 418, p. 015. Méthode [de Weigert-Pal. 0/1 gran

ure que l'on s'approche du collet du bulbe (coupe H20, Fig. 450). Fig . 119 et 1 : )0. L'entre-croisement moteur et la r

ite à mesure que l'on aborde des plans plus inférieurs (coupe H 19, Fig . 449), puis s'étrangle sur la coupe H20 (Fig. 4

nférieurs (coupe H 19, Fig. 449), puis s'étrangle sur la coupe H20 ( Fig . 450). La couche de fibres qui le revêt et qui co

mais elle s'accroît rapidement de haut en bas. Coupes H 19 et H20 ( Fig . 419 et ? 0). - Les coupes H19 et H20 passent p

de telle sorte que la ligne oblique, qui limite sur la coupe H 18 ( Fig . 448) la corne anté- rieure (Coa), devient pres

re (Coa) encore mal délimitée en dehors, surtout sur la coupe H 19 ( Fig .449) et une région intermédiaire (SRg), adjacen

) en avant de la base de la corne postérieure. Coupe H21,H22,H23 ( Fig . 4.'il, i. : p2, 453). - Ces coupes passent par

amidaux (Py) au niveau de leur entre-croisement comme la coupe H20 ( Fig . 450), mais encore la partie croisée de ces fai